Besorgt über die Gehirnentwicklung Ihres Babys? Sprechen wir über das Dandy-Walker-Syndrom.

Wirkt der Kopf Ihres Kindes etwas groß? Oder haben Sie das Gefühl, für sein Alter zu spät dran zu sein? Manchmal ist es ganz normal, in solchen Momenten etwas besorgt zu sein. Heute sprechen wir über ein Krankheitsbild, das Eltern manchmal Kopfzerbrechen bereitet, aber gut behandelbar ist, wenn man es kennt: das Dandy-Walker-Syndrom . Keine Sorge, wir erklären es Ihnen ausführlich und verständlich.

Was ist das Dandy-Walker-Syndrom?

Das Dandy-Walker-Syndrom ist eine angeborene Erkrankung, bei der eine Fehlbildung des Gehirns im Mutterleib auftritt . Diese Fehlbildung entsteht während der Gehirnentwicklung und ist somit kongenital .

Dies betrifft hauptsächlich das Kleinhirn, das kleine Gehirn im hinteren Teil des Gehirns, im Hirnstamm , und den umliegenden Raum. Wussten Sie, dass das Kleinhirn der wichtigste Teil unseres zentralen Nervensystems ist? Es koordiniert unsere Körperbewegungen und ist darüber hinaus an vielen weiteren Funktionen beteiligt. Schauen Sie selbst:

• Es steuert Gleichgewicht , Koordination und Körperhaltung .
• Es hilft auch bei Sehproblemen .
• Unsere Denkfähigkeit (Kognition) hängt auch mit Dingen wie dem Verstehen und Erinnern von etwas zusammen.
• Motorische Fähigkeiten umfassen beispielsweise die Manipulation der Gliedmaßen.
• Es trägt auch zur Verhaltenskontrolle bei.

Diese Erkrankung wird Dandy-Walker genannt zu Ehren der beiden Neurochirurgen Walter Dandy, MD, und Arthur Walker, MD, die den Zustand in den 1900er Jahren beschrieben haben.

Was passiert im Gehirn eines Menschen mit Dandy-Walker?

Okay, was passiert also im Gehirn einer Person mit Dandy-Walker? Hier sind einige Dinge, die passieren können:

• Der vierte Ventrikel des Gehirns vergrößert sich. Dies ist der Raum um das Kleinhirn. Er ermöglicht den Fluss der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit (Liquor cerebrospinalis) zwischen den oberen und unteren Teilen des Gehirns und dem Rückenmark .
• Die beiden Hemisphären des Kleinhirns, also der mittlere Teil, der die beiden Seiten verbindet, wird Kleinhirnwurm genannt, und er kann vollständig oder teilweise fehlen.
• In der Nähe des vierten Ventrikels bildet sich eine Zyste , die wie eine Wasserblase aussieht.
• Die Schädelbasis, also die hintere Schädelgrube, vergrößert sich.
• Manchmal kann sich Hirnwasser (Liquor cerebrospinalis) ansammeln, wodurch der Druck im Schädelinneren steigt und dieser anschwillt. Dies nennt man Hydrozephalus .

Wie verbreitet ist das Dandy-Walker-Syndrom?

Laut Daten aus den Vereinigten Staaten tritt die Dandy-Walker-Malformation bei etwa einem von 25.000 bis 35.000 Babys auf. Sie ist bei Mädchen häufiger als bei Jungen.

Was verursacht das Dandy-Walker-Syndrom?

Diese Erkrankung tritt auf, wenn es im Mutterleib zu einer Fehlentwicklung des Kleinhirns beim Baby kommt. In manchen Fällen kann diese Erkrankung durch eine Genmutation verursacht werden.

Manche Menschen mit Dandy-Walker-Syndrom haben Chromosomenanomalien . Das bedeutet, dass Teile der Chromosomen fehlen oder zusätzlich vorhanden sind. Chromosomen sind sozusagen die Verpackungen, die unsere Gene tragen. Das Dandy-Walker-Syndrom kann auch Teil einer genetischen Störung sein, die zusammen mit anderen Geburtsfehlern auftritt.

Es gibt noch mehrere andere mögliche Gründe:

• Bestimmte Viren können während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Baby übertragen werden .
• Exposition gegenüber bestimmten Giftstoffen oder Medikamenten während der Schwangerschaft.
• Meine Mutter hat Diabetes .

Wann beginnen die Symptome des Dandy-Walker-Syndroms?

Manchmal treten die Symptome plötzlich und eindeutig auf. In anderen Fällen bemerken die Eltern Symptome, ohne zu ahnen, dass etwas nicht stimmt.

Meistens treten die Symptome in den ersten Lebensmonaten eines Babys auf, bei manchen Kindern wird die Diagnose jedoch erst im Alter von 3 oder 4 Jahren gestellt.

Was sind die Symptome des Dandy-Walker-Syndroms?

Folgende Symptome können bei Säuglingen auftreten:

• Entwicklungsverzögerungen sind Verzögerungen beim Erreichen altersgerechter Entwicklungsmeilensteine . Beispiele hierfür sind Verzögerungen beim Sitzen, Krabbeln und Laufen.
• Der Schädel ist größer als normal.
• Hypotonie bedeutet, dass der Körper schlaff ist.
• Spastik bedeutet, dass die Muskeln im Körper steif werden und sich nur schwer beugen lassen.

Symptome bei älteren Kindern:

• Erbrechen, Krampfanfälle und Reizbarkeit – das sind Symptome eines erhöhten Hirndrucks.
• Koordinationsverlust, ein unsicherer Gang und ungewöhnliche Bewegungen wie Augenzucken – das sind Anzeichen für Probleme mit dem Kleinhirn.

Es können auch andere Symptome auftreten:

• Eine Schwellung oder ein Knoten am Hinterkopf.
• Probleme mit den Nerven , die Hals, Gesicht und Augen steuern.
• Anomalien im Atemmuster .
• Anfälle .
• Geistige Behinderungen .
• Symptome des Hydrozephalus .

Worin besteht der Unterschied zwischen dem Dandy-Walker-Komplex und dem Dandy-Walker-Syndrom?

Das klingt vielleicht etwas kompliziert, aber ich erkläre es kurz und bündig. Der Dandy-Walker-Komplex ist eine Gruppe von Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen. Das Dandy-Walker-Syndrom ist nur eine dieser Erkrankungen.

Es gibt weitere Zustände, die zum Dandy-Walker-Komplex gehören:

• Isolierte Kleinhirnwurmhypoplasie oder Dandy-Walker-Variante : Bei dieser Erkrankung ist der Kleinhirnwurm klein oder nicht vollständig entwickelt. Die anderen strukturellen Veränderungen im Gehirn, die bei Kindern mit Dandy-Walker-Syndrom auftreten, sind jedoch nicht zu beobachten. Die meisten Kinder mit dieser Diagnose entwickeln sich normal.
• Mega-Cisterna magna : Bei dieser Erkrankung ist die hintere Schädelgrube vergrößert, das Kleinhirn jedoch normal. Eine Mega-Cisterna magna verursacht in der Regel keine gesundheitlichen Probleme.
• Arachnoidalzyste der hinteren Schädelgrube : Hierbei handelt es sich um eine Zyste, die sich in der hinteren Schädelgrube entwickelt. Symptome treten bei Kindern, selbst bei dieser Zystenart, sehr selten auf.

Welche anderen Erkrankungen sind mit dem Dandy-Walker-Syndrom assoziiert?

Kinder mit Dandy-Walker-Syndrom können auch Probleme mit anderen Teilen des zentralen Nervensystems haben. Zum Beispiel:

• Das Fehlen des Corpus callosum (ACC) ist eine seltene, angeborene Erkrankung.
• Probleme bei der Ausbildung von Körperteilen wie Gliedmaßen, Gesicht, Herz und Fingern.

Wird mein Kind eine geistige Behinderung haben?

Weniger als die Hälfte der Kinder mit Dandy-Walker-Syndrom haben eine geistige Behinderung . Geistige Behinderung tritt am häufigsten bei Kindern mit Dandy-Walker-Syndrom auf, die folgende Erkrankungen aufweisen:

• Schwerer Hydrozephalus .
• Chromosomale Erkrankungen .
• Andere angeborene Erkrankungen .

Denken Sie daran, jedes Kind ist anders, daher wird die Erfahrung eines Kindes nicht mit der eines anderen übereinstimmen.

Wie wird das Dandy-Walker-Syndrom diagnostiziert?

Manchmal bemerken Ärzte oder Eltern, dass der Kopf eines Kindes zu groß ist . Oder sie stellen fest, dass das Kind altersgemäße Entwicklungsschritte nicht erreicht. Um das Dandy-Walker-Syndrom zu diagnostizieren, können Ärzte bildgebende Verfahren des Gehirns anordnen. Diese Untersuchungen können Folgendes umfassen:

• Ultraschalluntersuchung .
• Computertomographie .
• MRT- Untersuchung.

Gelegentlich kann diese Erkrankung im Rahmen einer pränatalen Ultraschalluntersuchung oder einer fetalen MRT- Untersuchung vor der Geburt des Babys diagnostiziert werden.

Wenn mein Kind das Dandy-Walker-Syndrom hat, muss sich die Familie dann einem Gentest unterziehen?

Wenn Ihr Kind an einer Dandy-Walker-Malformation leidet, ist es wichtig, mit Ihrem Arzt über eine genetische Beratung zu sprechen. Bei einem kleinen Prozentsatz der Betroffenen kann auch ein Familienmitglied betroffen sein. Da eine genetische Komponente vorliegen kann, empfehlen viele Ärzte einen Gentest .

Welche Behandlungsmethoden gibt es für das Dandy-Walker-Syndrom?

Die Behandlung richtet sich nach den Symptomen des Dandy-Walker-Syndroms. Vor Behandlungsbeginn ist eine gründliche ärztliche Untersuchung wichtig. Ärzte empfehlen beispielsweise folgende Maßnahmen:

• Ventrikuloperitonealer (VP-)Shunt : Chirurgen setzen ein kleines Gerät, den sogenannten VP-Shunt, ein, um überschüssige Flüssigkeit aus dem Gehirn abzuleiten. Dieser Shunt kann den Druck auf das Gehirn reduzieren und die Symptome lindern.
• Medikamente : Der Arzt Ihres Kindes kann Medikamente zur Kontrolle von Krampfanfällen verschreiben.
• Therapie : Physiotherapie und Ergotherapie helfen Kindern, ihre Muskelkraft zu erhalten. Therapeuten können Kindern außerdem neue Wege beibringen, alltägliche Aufgaben zu bewältigen. Sprachtherapie unterstützt die Sprachentwicklung.
• Sonderpädagogik : Ein individuell zugeschnittenes Lernumfeld hilft Kindern, ihre Bildungs- und Sozialziele zu erreichen.

Wie sieht die Zukunft von Kindern mit Dandy-Walker-Syndrom aus?

Die Zukunft und Lebenserwartung Ihres Kindes hängen von seinem Gesundheitszustand ab.Das hängt vom Schweregrad ab und davon, ob das Kind weitere angeborene Erkrankungen hat.

Menschen mit dieser Erkrankung können ganz unterschiedliche Erfahrungen machen. Manche haben nur leichte Symptome , andere sind schwer beeinträchtigt . Manche Kinder können mit einem geeigneten Behandlungsplan normale kognitive Fähigkeiten entwickeln. Bei anderen wiederum, selbst wenn die Erkrankung schnell diagnostiziert und behandelt wird, ist dies möglicherweise nicht möglich.

Lässt sich das Dandy-Walker-Syndrom verhindern?

Es gibt keine bekannte Möglichkeit , das Dandy-Walker-Syndrom zu verhindern. Eine konsequente Schwangerschaftsvorsorge bietet Ihnen jedoch die besten Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft. Befolgen Sie die Ratschläge Ihres Arztes, um während Ihrer Schwangerschaft gesund zu bleiben.

Wie pflege ich mein Kind mit einem Dandy-Walker?

Eine frühzeitige Intervention bietet Ihrem Kind die besten Heilungschancen. Sollten Sie feststellen, dass Ihr Kind Entwicklungsmeilensteine ​​wie Sitzen, Laufen oder Sprechen nicht rechtzeitig erreicht, konsultieren Sie Ihren Arzt. Dieser kann dann eine genaue Diagnose stellen und den effektivsten Behandlungsplan für Ihr Kind erstellen.

Das Dandy-Walker-Betreuungsteam Ihres Kindes kann Folgendes umfassen:

• Kinderarzt .
• Entwicklungsspezialisten .
• Sprach-, Ergo- und Physiotherapeuten .
• Fachkräfte für Sonderpädagogik .

Was sollte ich meinen Arzt über das Dandy-Walker-Syndrom fragen?

Wenn bei Ihrem Kind das Dandy-Walker-Syndrom diagnostiziert wird, fragen Sie Ihren Arzt nach Folgendem:

• Wird mein Kind einen Shunt benötigen?
• Welche anderen Erkrankungen hat mein Kind?
• Wie werden die Zukunftsaussichten meines Kindes aussehen?
• Wie können wir die Symptome meines Kindes lindern?
• Sollten wir einen Gentest machen lassen?

Zum Schluss sollten Sie sich Folgendes merken.

Das Dandy-Walker-Syndrom, auch Dandy-Walker-Malformation genannt, ist eine Hirnfehlbildung, die sich bereits vor der Geburt entwickelt. Babys mit Dandy-Walker erreichen Entwicklungsmeilensteine ​​oft später. Manche Kinder benötigen einen Shunt, um überschüssige Flüssigkeit aus dem Gehirn abzuleiten. Behandlungen können Kindern helfen, ihren Alltag zu bewältigen, in der Schule erfolgreich zu sein und ein erfülltes Leben zu führen. Wenn Sie bemerken, dass der Kopf Ihres Kindes zu groß ist oder dass es nicht wie erwartet sitzt, läuft oder spricht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Eine frühzeitige Erkennung und die richtige Behandlung sind wichtig. Keine Sorge, diese Erkrankung lässt sich mit ärztlicher Beratung gut behandeln.

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