Lasst uns alles über den G6PD-Test auf einfache Weise lernen.

Hat Ihr Arzt Ihnen einen G6PD-Test empfohlen? Oder informieren Sie sich über diesen Test, weil Ihr Kind Gelbsucht hat, die nicht verschwindet? Vielleicht haben Sie den Begriff G6PD gerade erst gehört. Es ist verständlich, wenn der Name etwas ungewöhnlich klingt und man etwas verunsichert ist. Aber keine Sorge! Heute erklären wir Ihnen den G6PD-Test und den G6PD-Mangel, der ihn verursacht, ganz einfach und verständlich.

Schauen wir uns zunächst an, was G6PD ist.

Okay, fangen wir mit einem ganz einfachen Beispiel an. Stell dir vor, die roten Blutkörperchen in deinem Körper sind wie kleine Häuser. In diesen Häusern findet die wichtige Aufgabe des Sauerstofftransports statt. Nun braucht es einen „Wächter“, der diese Häuser schützt und sie intakt hält. Es gibt also ein spezielles Enzym namens G6PD, das unsere roten Blutkörperchen schützt und zu ihrer Gesundheit beiträgt.

Medizinisch gesehen ist G6PD die Kurzform für das Enzym Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase . Ein Enzym ist ein Protein, das unserem Körper hilft, verschiedene chemische Prozesse ordnungsgemäß durchzuführen. Die Hauptfunktion dieses G6PD-Enzyms besteht darin, unsere roten Blutkörperchen vor bestimmten chemischen Substanzen (sogenannten reaktiven Sauerstoffspezies) zu schützen, die sie schädigen können.

Wenn dem Körper eines Menschen genügend dieses Schutzenzyms, G6PD genannt, fehlt, spricht man von einem G6PD-Mangel . Dieser ist genetisch bedingt, also vererbt. Betroffene haben eine etwas geringere Anzahl roter Blutkörperchen. Man kann es sich wie ein Haus ohne Wachmann vorstellen. Werden diese roten Blutkörperchen bestimmten Einflüssen ausgesetzt, beginnen sie sich schnell abzubauen und werden zerstört. Wenn der Körper nicht genügend neue rote Blutkörperchen bilden kann und die alten schneller abgebaut werden, entsteht eine Anämie. Dieser Zustand wird als hämolytische Anämie bezeichnet.

Wann sollte man also einen G6PD-Test durchführen lassen?

Meistens zeigen Menschen mit G6PD-Mangel keine Symptome. Sie führen ein normales Leben. Erst wenn sie bestimmten Auslösern ausgesetzt sind, tritt die bereits erwähnte hämolytische Anämie auf und es zeigen sich Symptome.

Schauen wir uns nun an, was diese Auslöser sind.

Wenn Sie also einem solchen Auslöser ausgesetzt sind, können Symptome einer hämolytischen Anämie auftreten. In diesem Fall könnte Ihr Arzt einen G6PD-Test vorschlagen. Prüfen Sie, ob Ihnen diese Symptome bekannt vorkommen.

Warum sollte man bei Säuglingen einen G6PD-Test durchführen?

Gelbsucht ist bei Neugeborenen sehr häufig. Meist verschwindet sie innerhalb weniger Tage bis zwei Wochen von selbst. Hält die Gelbsucht jedoch länger als zwei Wochen an und lässt sich keine eindeutige Ursache finden, kann Ihr Arzt einen G6PD-Test empfehlen.

Wenn Sie wissen, dass jemand in Ihrer Familie einen G6PD-Mangel hat, ist es ratsam, diesen Test nach der Geburt durchführen zu lassen. So können Sie sich im Vorfeld informieren und entsprechende Vorkehrungen treffen.

Wie häufig ist ein G6PD-Mangel?

Es handelt sich hierbei um eine weltweit sehr häufige genetische Erkrankung. Schätzungsweise über 400 Millionen Menschen weltweit sind davon betroffen. Wie bereits erwähnt, verspürt die Mehrheit dieser Menschen jedoch zeitlebens keine Symptome.

Ein symptomatischer G6PD-Mangel tritt häufiger bei Männern als bei Frauen auf und ist häufiger bei Menschen asiatischer, afrikanischer oder mediterraner Abstammung zu beobachten.

Wie wird der G6PD-Test durchgeführt?

Dies ist eine ganz einfache, routinemäßige Blutuntersuchung. Es gibt absolut keinen Grund zur Sorge. Sie dauert weniger als fünf Minuten.

• Eine kleine Nadel wird in eine Vene im Arm des Patienten eingeführt und eine Blutprobe entnommen.
• Dann wird der Splitter entfernt und ein kleines Pflaster angebracht.

Manche Menschen haben eine leichte Angst vor Nadeln (das nennt man Trypanophobie). Wenn Sie diese Angst haben, teilen Sie dies der Pflegekraft mit, die Ihnen Blut abnimmt. Sie wird Ihnen helfen. Sie können wegschauen, langsam atmen oder eine Freundin oder ein Familienmitglied zur Blutabnahme mitbringen.

Wie man diesen Test bei Babys durchführt

Da es schwierig ist, einem Baby Blut aus dem Arm zu entnehmen, wird eine Blutprobe aus der Ferse genommen. Mit einer feinen Nadel wird vorsichtig eine kleine Stelle an der Ferse punktiert und einige Tropfen Blut entnommen. Anschließend wird ein kleines Pflaster auf die Stelle geklebt. Das Baby verspürt möglicherweise ein leichtes Stechen, das aber schnell wieder verschwindet. Es kann ein kleiner Bluterguss entstehen, der jedoch innerhalb von ein bis zwei Tagen abheilt.

Muss ich mich vor dem Test vorbereiten?

Das ist ein sehr wichtiges Thema. Ja, es gibt einige Dinge, auf die man achten sollte.

• Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen (einschließlich Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel).
• Bestimmte Medikamente und Lebensmittel können die Ergebnisse dieses Tests beeinflussen. Daher kann Ihr Arzt Ihnen raten, für einige Tage auf den Verzehr von Saubohnen zu verzichten oder bestimmte sulfahaltige Medikamente abzusetzen.
• Normalerweise ist vor diesem Test kein Fasten erforderlich.

Gibt es bei diesem Test irgendwelche Risiken?

Dies ist ein Test mit sehr geringem Risiko. Wie jeder andere Bluttest auch,

• Eine kleine Wunde an der Einstichstelle der Nadel.
• Ein kleiner blauer Fleck
• Sehr selten kommt es zu Blutungen oder Infektionen.

So etwas kann vorkommen, heilt aber normalerweise innerhalb von ein bis zwei Tagen vollständig aus.

Was steht im Testbericht?

Wenn Ihr Bericht einen niedrigen G6PD-Wert ausweist, bedeutet dies, dass Sie einen G6PD-Mangel haben. Das heißt aber nicht zwangsläufig, dass Sie an hämolytischer Anämie leiden. Viele Menschen leben symptomfrei. Am wichtigsten ist es, die Auslöser der Symptome zu meiden.

Manche Frauen haben einen leicht niedrigeren G6PD-Spiegel als normal. Das bedeutet, sie sind Trägerinnen des G6PD-Mangels. Vereinfacht gesagt, tragen sie sowohl das Gen für den G6PD-Mangel als auch das gesunde Gen in sich. Diese Menschen haben in der Regel keine Symptome. Sie können das Gen aber an ihre Kinder weitergeben.

Um welche Uhrzeit sollte ich zum Arzt gehen?

Viele Menschen mit G6PD-Mangel leben gut ohne Auslöser. Wenn Sie jedoch Symptome einer hämolytischen Anämie entwickeln, wie beispielsweise:

• Wenn es zu schwerwiegend ist, um Ihre täglichen Aktivitäten auszuführen
• Wenn es länger als 24-48 Stunden anhält

Suchen Sie umgehend einen Arzt auf. In schweren Fällen kann eine stationäre Behandlung erforderlich sein. Begeben Sie sich in einem solchen Notfall bitte in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses.