Seltsame Tumore, die sich im Körper entwickeln, und das Krebsrisiko – Erfahren Sie mehr über das Gardner-Syndrom.

Haben Sie seltsame Knoten an verschiedenen Stellen Ihres Körpers? Oder bekommen Sie beim Zahnen mehr Zähne als üblich? Auch wenn das harmlos erscheinen mag, kann dahinter manchmal eine ernste Erkrankung stecken. Heute sprechen wir über eine seltene, aber wichtige Krankheit, über die jeder Bescheid wissen sollte: das Gardner-Syndrom.

Was ist das Gardner-Syndrom, einfach ausgedrückt?

Einfach ausgedrückt handelt es sich um eine seltene Erkrankung, die wir von unseren Eltern erben können. Es ist eine Erbkrankheit. Betroffene entwickeln abnorme Tumore in verschiedenen Körperteilen.

Dabei bilden sich im Dickdarm Hunderte kleiner Wucherungen. Diese Wucherungen werden medizinisch als Polypen bezeichnet. Das Gefährlichste daran ist, dass unbehandelte Polypen ein sehr hohes Risiko bergen, sich zu Darmkrebs zu entwickeln .

Neben dem Dickdarm können gutartige Tumore auch in den Knochen, im Darm, in der Haut und in anderen Weichteilen auftreten. Menschen mit dieser Erkrankung haben zudem ein erhöhtes Risiko, an verschiedenen anderen Krebsarten zu erkranken.

Wie häufig tritt diese Erkrankung auf? Wer ist davon betroffen?

Es handelt sich hierbei tatsächlich um eine sehr seltene Erkrankung. In einem Land wie Amerika beispielsweise wird diese Krankheit nur bei einer von einer Million Menschen diagnostiziert.

Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, haben viele Menschen mit Gardner-Syndrom ein erhöhtes Risiko, dass ein Elternteil ebenfalls an dieser Krankheit leidet. Das bedeutet, dass sie über die Gene von Generation zu Generation weitergegeben wird.

Was sind die Symptome?

Die Symptome des Gardner-Syndroms verändern sich im Laufe der Zeit. Einige Symptome können bereits im Kindesalter auftreten.

Welche anderen Erkrankungen sind mit dem Gardner-Syndrom assoziiert?

Eine Person mit Gardner-Syndrom hat ein erhöhtes Risiko, folgende Erkrankungen zu entwickeln:

• Zusätzliche Zähne
• Osteome (Knochentumore)
• Desmoidtumoren – Obwohl diese nicht bösartig sind, können sie schnell wachsen und umliegendes Gewebe schädigen.
• Fettgeschwulste (Lipome)
• Fibrome
• Adenome – Nicht-krebsartige Tumore, die sich in Drüsen bilden.
• Epithelzysten
• Eine Erkrankung der Netzhaut des Auges (CHRPE – kongenitale Hypertrophie des retinalen Pigmentepithels)
• Magenkrebs
• Leberkrebs
• Darmkrebs

Warum geschieht das? Was ist der Grund?

Der Grund dafür ist ein Defekt in einem unserer Gene. Genauer gesagt handelt es sich um das sogenannte APC-Gen . Dessen Hauptfunktion besteht darin, die Zellteilung und -vermehrung in unserem Körper zu regulieren – vergleichbar mit den Bremsen eines Autos. Solche Gene werden Tumorsuppressorgene genannt, was bedeutet, dass sie die Entstehung von Tumoren verhindern.

Bei einer Person mit Gardner-Syndrom ist das APC-Gen defekt. Das bedeutet, dass der Mechanismus, der die Zellteilung reguliert, nicht funktioniert. Infolgedessen teilen sich die Zellen unkontrolliert und bilden Tumore und Polypen.

Wie diagnostiziert ein Arzt diese Krankheit?

Da diese Krankheit verschiedene Symptome aufweist, verwendet der Arzt mehrere Tests zur Diagnose.

• Gentests: Mit diesem Test wird festgestellt, ob Sie einen Defekt im APC-Gen haben. Ihr Arzt/Ihre Ärztin kann Ihnen diesen Test empfehlen, insbesondere wenn jemand in Ihrer Familie an dieser Krankheit leidet.
• Kamerauntersuchungen: Dabei wird eine kleine Kamera in den Körper eingeführt, um das Innere des Darms zu untersuchen.
• Sigmoidoskopie
• Endoskopie
• Koloskopie – Damit lassen sich Polypen im Dickdarm eindeutig nachweisen.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es?

Die Behandlung richtet sich nach Ihren Symptomen.

Stellen Sie sich vor, Sie hätten zusätzliche Zähne. Das könnte ein frühes Anzeichen dieser Erkrankung sein. Dann müssen diese Zähne vom Zahnarzt entfernt und die restlichen Zähne behandelt werden. Bei Desmoidtumoren kann eine Chemotherapie helfen, diese zu verkleinern.

Das größte und gefährlichste Problem dieser Erkrankung sind jedoch die Polypen, die sich im Dickdarm bilden. Um zu verhindern, dass diese sich zu Krebs entwickeln, ist eine Operation erforderlich.

Kann diese Krankheit vollständig geheilt werden?

Das Gardner-Syndrom ist leider nicht vollständig heilbar.

Dies lässt sich jedoch gut behandeln. Mit der richtigen Therapie und regelmäßigen Vorsorgeuntersuchungen können ernsthafte Erkrankungen wie Krebs frühzeitig erkannt und behandelt werden. Es besteht also kein Grund zur Panik.

Ist es möglich, mit dieser Krankheit ein normales Leben zu führen?

Ja, das ist möglich. Allerdings kann es nach der Operation zu einigen Änderungen Ihres Lebensstils kommen. Beispielsweise verändert die Entfernung des Dickdarms Ihre Verdauung und Stuhlentleerung. Möglicherweise benötigen Sie auch einen separaten Zugang und einen Stomabeutel, der außen am Bauch angebracht wird. Ihr Arzt wird Ihnen dies ausführlich erklären.

Eine Operation zur Vorbeugung von Darmkrebs infolge dieser Erkrankung kann die Lebenserwartung verlängern. Eine Studie zeigte, dass 100 % der Patienten, die sich einer Proktokolektomie unterzogen hatten, nach fünf Jahren noch lebten.

Wie sorgst du für dich selbst?

Mit dem Gardner-Syndrom zu leben bedeutet, das Risiko zu tragen, schon in jungen Jahren an Krebs zu erkranken. Das ist nicht einfach. Mit dieser Ungewissheit umzugehen, kann psychisch sehr belastend sein.

Daher ist es unerlässlich, Krebsvorsorgeuntersuchungen zum richtigen Zeitpunkt durchführen zu lassen. Dies bedeutet, dass Krebs, falls er sich entwickelt, frühzeitig erkannt und behandelt werden kann.

Wenn Sie sich deswegen gestresst fühlen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber. Suchen Sie gegebenenfalls eine Beratungsstelle auf.

Wann sollte ich zum Arzt gehen?

Wenn Sie neue Veränderungen an Ihrem Körper feststellen, zum Beispiel einen neuen Knoten oder eine Veränderung Ihres Stuhlgangs, insbesondere wenn Sie Blut im Stuhl bemerken, suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Welche Fragen sollten Sie Ihrem Arzt stellen?

Vergessen Sie nicht, Ihrem Arzt diese Fragen zu stellen.

• Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es derzeit für meine Symptome?
• Werde ich operiert werden müssen?
• Welche Tests sollte ich machen lassen? Wie oft sollte ich sie machen lassen?
• Auf welche Veränderungen in meinem Körper sollte ich besonders achten?
• Wäre es eine gute Idee, wenn sich auch der Rest meiner Familie einem Gentest unterziehen würde?

Das Gardner-Syndrom ist keine Erkrankung, vor der man sich fürchten muss, aber sie erfordert Vorsicht und eine angemessene Behandlung. Mit der richtigen medizinischen Beratung und entsprechenden Untersuchungen können Sie ein gesundes und langes Leben führen.