Verspüren Sie auch plötzliche Zuckungen und Krämpfe? Könnte es sich um einen myoklonischen Anfall handeln? Sprechen wir darüber!

Haben Sie manchmal das Gefühl, dass Ihr Arm oder Ihr Bein plötzlich zuckt oder zittert? Oder verlieren Sie plötzlich die Kontrolle über Ihre Hand, während Sie etwas festhalten? Vielleicht fragen Sie sich, ob das nur vorübergehend ist oder ein Anzeichen für eine Erkrankung. Heute sprechen wir über diese plötzlichen Muskelzuckungen, die Ärzte als myoklonische Anfälle bezeichnen.

Was ist ein „myoklonischer Anfall“? Einfach ausgedrückt…

Vereinfacht gesagt, ist ein myoklonischer Anfall (ausgesprochen „myo-klonischer Anfall“) ein plötzliches, schnelles Zucken eines oder mehrerer Muskeln, das Sie nicht willentlich steuern können. Wichtig ist, dass Sie währenddessen nicht bewusstlos sind. Meist betrifft dies einen einzelnen Muskel oder mehrere miteinander verbundene Muskeln. Manchmal kann das Zucken jedoch auch einen größeren Bereich des Körpers betreffen.

Stell dir vor, du hältst eine Tasse Tee in der Hand, und plötzlich zittert deine Hand und der Tee verschüttet sich. Oder vielleicht stehst du einfach nur da und deine Schulter oder dein Bein zittert. So fühlt es sich an.

Myoklonische Anfälle können als eigenständige Erkrankung auftreten, werden aber häufig als Symptom einer anderen Erkrankung beobachtet. Menschen mit dieser Erkrankung haben zudem ein erhöhtes Risiko für andere Anfallsarten.

Wenn man einen myoklonischen Anfall isoliert betrachtet, beeinträchtigt er einen nicht wesentlich. Er ist außerdem sehr kurz, schmerzlos und lässt sich in der Regel mit Medikamenten behandeln. Es ist jedoch wichtig zu wissen, dass myoklonische Anfälle auch im Zusammenhang mit schweren Epilepsieformen auftreten können.

Sind „myoklonischer Anfall“ und „Myoklonus“ dasselbe?

Ja, es gibt einen kleinen Unterschied zwischen den beiden. Myoklonus (ausgesprochen „Myoklonus“) ist die allgemeine Bezeichnung für ein plötzliches, heftiges Muskelzucken. Es fühlt sich an, als würde der Körper ruckartig zucken. Betroffen sein kann ein einzelner Muskel oder eine Gruppe zusammenhängender Muskeln.

Ein myoklonischer Anfall ist jedoch ein Myoklonus, der durch eine epileptische Erkrankung im Gehirn verursacht wird. Epilepsie ist eine Erkrankung, bei der die normale Körperfunktion durch abnormale elektrische Signale im Gehirn gestört wird.

Sie sollten aber auch Folgendes bedenken: Myoklonien können ganz normal auftreten, ohne dass eine ernsthafte Erkrankung vorliegt. Ich werde Ihnen zwei Arten von Myoklonien erklären, die Sie vielleicht in letzter Zeit erlebt haben. Diese sind völlig normal und kein myoklonischer Anfall.

• Hypnische Zuckungen: Hatten Sie schon einmal einen plötzlichen Ruck in Ihrem Körper, der Sie aufweckte, kurz bevor Sie einschliefen? Das nennt man hypnische Zuckungen.
• Schluckauf: Auch dies ist eine Form von Myoklonus. Er betrifft das Zwerchfell (den Muskel zwischen Brustkorb und Magen, der beim Atmen hilft).

Jetzt verstehen Sie also, dass nicht jeder Ruck ein „myoklonischer Anfall“ ist.

Ist ein „myoklonischer Anfall“ dasselbe wie „Epilepsie“?

Anfälle und Epilepsie sind eng verwandt, aber nicht dasselbe. Jeder kann aus beliebigen Gründen einen Anfall erleiden. Manche Menschen neigen jedoch eher dazu.

Ihr Arzt verwendet möglicherweise den Begriff „Anfall“, wenn er vermutet, dass die Beschwerden durch abnormale elektrische Signale im Gehirn verursacht werden. In diesem Fall ist ein Anfall ein Symptom von Epilepsie. Manchmal ist es jedoch schwierig, sicher zu sagen, ob ein Symptom tatsächlich auf Epilepsie zurückzuführen ist. Häufig führen Ärzte Untersuchungen wie ein EEG durch, um festzustellen, ob die Anfälle einer Person mit Epilepsie zusammenhängen.

Es gibt zwei Hauptarten von Anfällen:

• Provoziert: Diese werden durch einen bestimmten Gesundheitszustand verursacht. Zum Beispiel hohes Fieber, niedriger Blutzucker (Hypoglykämie), Drogen- oder Alkoholkonsum und Entzugserscheinungen.
• Unprovoziert: Diese werden durch Veränderungen im Gehirn oder medizinische Zustände verursacht, die es Ihnen erleichtern, Anfälle zu erleiden.

Um die Diagnose Epilepsie zu erhalten, müssen mindestens zwei unprovozierte Anfälle aufgetreten sein oder ein unprovozierter Anfall und ein hohes Risiko für einen weiteren Anfall innerhalb der nächsten zehn Jahre bestehen. Ärzte können dieses Risiko anhand bestimmter Veränderungen in der Struktur oder Funktion des Gehirns bestimmen.

Wer ist von dieser Situation am stärksten betroffen?

Myoklonische Anfälle treten am häufigsten bei Menschen mit generalisierter Epilepsie (Epilepsie, die das gesamte Gehirn betrifft) oder genetischer Epilepsie (Epilepsie, die durch genetische Faktoren verursacht wird) auf. Auch Menschen mit fokaler Epilepsie (Epilepsie, die nur einen Teil des Gehirns betrifft) können myoklonische Anfälle haben. Bei fokaler Epilepsie betreffen die Muskelzuckungen jedoch nur eine Körperhälfte.

Wie häufig sind myoklonische Anfälle?

Myoklonische Anfälle sind eine relativ häufige Anfallsart. Sie treten besonders häufig bei Menschen mit juveniler myoklonischer Epilepsie (JME) auf. JME ist eine häufige Form der generalisierten (genetischen) Epilepsie, die im Kindesalter auftritt. JME betrifft 5 bis 10 % aller Menschen mit Epilepsie.

Wie wirkt sich diese Erkrankung auf meinen Körper aus?

Ein epileptischer Anfall ist eine plötzliche, unkontrollierte elektrische Aktivität im Gehirn. Bei myoklonischen Anfällen ist diese elektrische Aktivität sehr kurz. Daher dauern diese Anfälle nur einen Bruchteil einer Sekunde.

Myoklonische Anfälle können eine oder beide Gehirnhälften betreffen. Tritt ein Anfall nur auf einer Seite auf, zeigen sich die Symptome auch nur auf einer Körperseite. Sind beide Gehirnhälften betroffen, können die Symptome auf beiden Körperseiten stärker ausgeprägt sein.

Was sind die Symptome eines myoklonischen Anfalls?

Myoklonische Anfälle sind plötzliche, unwillkürliche Muskelkontraktionen (Zuckungen). Dies kann auf zwei Arten geschehen:

• Positiver Myoklonus: Dies ist eine plötzliche Muskelkontraktion. Es fühlt sich an, als würde ein Muskel plötzlich zucken oder ruckartig reagieren.
• Negativer Myoklonus: Dabei verliert ein beanspruchter Muskel plötzlich seine Spannung. Hält man beispielsweise einen Gegenstand in der Hand, entspannen sich die Handmuskeln plötzlich, wodurch der Gegenstand zu Boden fällt.

Dies sind die am häufigsten auftretenden Symptome:

• Dauert nur sehr kurz: Bei einem myoklonischen Anfall ziehen sich die Muskeln zusammen, als ob sie von einem kleinen elektrischen Strom getroffen würden (ähnlich wie statische Elektrizität auf Kleidung). Dies dauert nur einen Bruchteil einer Sekunde.
• Es betrifft meist kleine Muskelgruppen, beispielsweise die Muskeln der Arme, Beine und des Gesichts. Sind größere Bereiche betroffen, können Brust, Rücken oder Bauch betroffen sein.
• Es kommt nur selten vor: Ein myoklonischer Anfall verursacht normalerweise eine einzelne Muskelzuckung. Manchmal kann er jedoch innerhalb kurzer Zeit mehrmals auftreten.
• Zu bestimmten Zeiten treten sie häufiger auf: Myoklonische Anfälle treten am ehesten direkt nach dem Aufwachen am Morgen auf. Sie können auch auftreten , wenn man sehr müde ist, nicht ausreichend geschlafen hat, unter Stress oder Angstzuständen steht oder Alkohol getrunken hat .
• Sie sind in der Regel bei Bewusstsein: Obwohl Bewusstseinsverlust und der Verlust der Wahrnehmung der Umgebung bei vielen Anfallsarten häufig vorkommen, ist dies bei myoklonischen Anfällen nicht der Fall. Bei anderen Anfallsarten, wie beispielsweise Absencen (plötzliche Bewusstlosigkeit), können jedoch auch Muskelzuckungen auftreten, die denen eines myoklonischen Anfalls ähneln.

Was sind die Ursachen von myoklonischen Anfällen?

Myoklonische Anfälle werden in der Regel durch Epilepsie verursacht. Bei dieser Erkrankung kommt es zu Fehlfunktionen der Gehirnzellen, die unkontrolliert feuern. Viele Epilepsieformen sind genetisch bedingt. Das bedeutet, dass sie von einem oder beiden Elternteilen vererbt werden können.

Zu den wichtigsten Epilepsieformen, die mit myoklonischen Anfällen einhergehen, gehören:

• Juvenile myoklonische Epilepsie (JME): Diese Epilepsieform beginnt meist zwischen dem 12. und 18. Lebensjahr. Sie tritt zusammen mit anderen Anfallsarten wie Absencen und tonisch-klonischen Anfällen auf. Es handelt sich in der Regel um eine erbliche Erkrankung.
• Lennox-Gastaut-Syndrom:Dies ist eine seltene, schwere Form der Epilepsie im Kindesalter. Sie beginnt in der Regel vor dem 10. Lebensjahr. Sie umfasst verschiedene Arten von Anfällen, darunter myoklonische Anfälle.
• Myoklonisch-astatische Epilepsie: Diese Epilepsieform verursacht myoklonische Anfälle, die beide Körperhälften betreffen. Nach einem Anfall entspannen sich die betroffenen Muskeln plötzlich. Der Begriff „astatisch“ bedeutet „unruhig“. Die Bezeichnung rührt daher, dass Betroffene häufig stürzen.
• Myoklonische Epilepsie im Säuglingsalter (MEI): Diese Epilepsieform beginnt meist vor dem dritten Lebensjahr, kann aber auch erst mit fünf Jahren auftreten. Myoklonische Anfälle treten eher im Wachzustand auf als im Schlaf oder bei Müdigkeit. Sie klingen in der Regel zwischen dem sechsten Lebensmonat und dem fünften Lebensjahr von selbst ab.
• Progressive Myoklonusepilepsie: Dies ist eine sehr schwere Form der Epilepsie. Die Erkrankung verschlimmert sich mit der Zeit. Sie geht in der Regel mit einer Degeneration oder Schädigung des Gehirns einher. Dies beeinträchtigt unter anderem das Gedächtnis, die Muskelkontrolle und das Denkvermögen. In manchen Fällen kann sie tödlich verlaufen.

Neben diesen Epilepsieformen können myoklonische Anfälle auch durch andere Erkrankungen oder Ursachen hervorgerufen werden, die die normale Funktion des Gehirns beeinträchtigen. Hier einige Beispiele:

• Hirntumore (einschließlich Krebs).
• Sauerstoffmangel im Gehirn (`Zerebrale Hypoxie`).
• Schwere Gehirnerschütterung und traumatische Hirnverletzung.
• Degenerative Hirnerkrankungen wie die Alzheimer-Krankheit oder die frontotemporale Demenz.
• Drogen und Alkohol (dazu gehören verschreibungspflichtige Medikamente, illegale Drogen und sogar Koffein).
• Drogen- oder Alkoholentzug.
• Infektionen (insbesondere Enzephalitis oder Meningitis; diese Infektionen können durch Viren, Bakterien, Parasiten oder Pilze verursacht werden).
• Stoffwechselstörungen, insbesondere ein hoher (Hyperglykämie) oder niedriger (Hypoglykämie) Blutzuckerspiegel.
• Metalle wie Lithium (ein Medikament, das in verschriebenen Dosen bei verschiedenen psychischen Erkrankungen verabreicht wird) erreichen im Körper toxische Konzentrationen.

Es gibt andere Arten von Myoklonien, die keine myoklonischen Anfälle sind:

• Subkortikaler Myoklonus: Diese Art von Myoklonus kann durch Erkrankungen oder Schädigungen von Teilen des Nervensystems verursacht werden, die tiefer als die Hirnoberfläche (die Großhirnrinde) liegen. Zu diesen Teilen gehören alle Bereiche unterhalb der Hirnoberfläche, der Hirnstamm und das Rückenmark.
• Peripherer Myoklonus: Eine Form des Myoklonus, die durch eine Schädigung des peripheren Nervensystems verursacht wird.
• Lance-Adams-Syndrom:Dies ist eine seltene Hirnstörung. Sie entsteht durch Komplikationen nach Sauerstoffmangel. Betroffen sind meist Menschen, die einen Herzinfarkt mit Herz-Kreislauf-Stillstand erlitten haben. Auch nach einer erfolgreichen Reanimation kann diese Erkrankung auftreten. Menschen mit Lance-Adams-Syndrom leiden unter Aktionsmyoklonien. Dabei handelt es sich um starke, unkontrollierbare Muskelzuckungen, die bei jeder Bewegung auftreten.

Sind myoklonische Anfälle ansteckend?

Nein, myoklonische Anfälle sind nicht ansteckend. Man kann sie nicht von Mensch zu Mensch übertragen.

Wie erkennt man einen myoklonischen Anfall?

Aufgrund der von Ihnen (oder Ihrem Kind) beschriebenen Symptome kann ein Arzt myoklonische Anfälle vermuten. Sobald dieser Verdacht besteht, können verschiedene Untersuchungen durchgeführt werden, um andere Erkrankungen auszuschließen und zu bestätigen, dass diese Anfälle tatsächlich die Ursache sind.

Welche Tests werden durchgeführt, um diese Erkrankung zu diagnostizieren?

Die wichtigste Methode zur Diagnose myoklonischer Anfälle ist das Elektroenzephalogramm (EEG) , auch Video-EEG genannt. Diese Untersuchung misst die elektrische Aktivität des Gehirns und sucht nach abnormalen Mustern, die auf eine Störung im Gehirn hinweisen. Beim Video-EEG wird das EEG parallel zu den Anfällen aufgezeichnet.

Es können auch weitere Tests durchgeführt werden, um andere Erkrankungen zu bestätigen oder auszuschließen (einige davon können vor dem EEG durchgeführt werden):

• Blutuntersuchungen (dabei wird nach Stoffwechselstörungen, chemischen Ungleichgewichten im Blut, Infektionen usw. gesucht).
• „Computertomographie (CT)-Scan“.
• „Magnetresonanztomographie (MRT)-Scan“.
• Spinalpunktion (Lumbalpunktion).

Wie werden myoklonische Anfälle behandelt? Gibt es eine Heilung?

Myoklonische Anfälle sind sehr kurz. Daher werden manchmal Bedarfsmedikamente verschrieben, um Anfallsserien zu verhindern. Diese Bedarfsmedikamente gehören in der Regel zur Gruppe der Benzodiazepine. Beispiele hierfür sind Ativan®, Valium®, Clonazepam und Clobazam. Auch Medikamente, die zur Behandlung anderer Epilepsieformen eingesetzt werden, können zur Kontrolle myoklonischer Anfälle verwendet werden. Während manche Menschen ihre Anfälle mit nur einem Medikament kontrollieren können, benötigen andere eine Kombination verschiedener Medikamente. Ihr Arzt kann Ihnen die verschiedenen Möglichkeiten erklären und Ihnen helfen, die für Sie optimale Therapie zu finden.

Allerdings sprechen manche schwere Erkrankungen möglicherweise nicht auf Medikamente an und erfordern andere Behandlungen:

• Epilepsiechirurgie.
• Ernährungsumstellung, zum Beispiel kohlenhydratarme oder kohlenhydratfreie („ketogene“) Diäten.
• Geräte, die zur „Vagusnervenstimulation“, „responsiven Neurostimulation“ oder „Tiefenhirnstimulation“ in den Körper implantiert werden.

Welche Komplikationen/Nebenwirkungen können bei der Behandlung auftreten?

Da es viele verschiedene Medikamente (und Medikamentenkombinationen) zur Behandlung von Erkrankungen gibt, die myoklonische Anfälle auslösen, können die möglichen Nebenwirkungen und Komplikationen variieren. Ihr Arzt ist der beste Ansprechpartner für Fragen zu Medikamenten und deren Nebenwirkungen.

Wie kann ich für mich selbst sorgen/meine Symptome lindern?

Myoklonische Anfälle sind Muskelzuckungen, die durch einen epileptischen Anfall im Gehirn ausgelöst werden. Myoklonien können in Verbindung mit vielen anderen Erkrankungen auftreten. Einige davon können gefährlich und sogar lebensbedrohlich sein. Daher sollten Sie unbedingt einen ausgebildeten und qualifizierten Arzt aufsuchen, um diese Erkrankung diagnostizieren und behandeln zu lassen.

Wie schnell werde ich mich nach Behandlungsbeginn besser fühlen?

Ihre Genesungszeit und die Zeit, die Sie benötigen, um sich nach Behandlungsbeginn besser zu fühlen, können unterschiedlich sein. Ihr Arzt kann Ihnen am besten sagen, was Sie erwarten können und was Ihnen während Ihrer Genesung helfen kann.

Kann ich das Risiko von myoklonischen Anfällen verhindern oder verringern?

Anfälle können unter bestimmten Umständen jeden treffen und lassen sich daher nicht vollständig verhindern. Es gibt jedoch Maßnahmen, die Sie ergreifen können, um Ihr Risiko für Anfälle oder die sie auslösenden Erkrankungen zu verringern:

• Missbrauchen Sie weder Alkohol noch verschreibungspflichtige Medikamente oder illegale Drogen. Diese können bei Missbrauch Krampfanfälle auslösen. Auch wenn Sie von diesen Substanzen abhängig sind, können weiterhin Krampfanfälle auftreten, selbst wenn Sie den Konsum einstellen.
• Kümmern Sie sich um Ihre Gesundheit. Die Behandlung chronischer Erkrankungen kann helfen, Krampfanfälle zu verhindern. Krampfanfälle treten besonders häufig bei Menschen mit Typ-1- oder Typ-2-Diabetes auf, da diese Erkrankungen durch einen hohen Blutzuckerspiegel verursacht werden. Die Kontrolle von Bluthochdruck und Cholesterinwerten sowie der Verzicht auf das Rauchen können Ihr Risiko für Schlaganfall und Herzinfarkt senken. Diese Erkrankungen können das Gehirn schädigen und verschiedene Formen von Myoklonien, einschließlich myoklonischer Anfälle, auslösen.
• Infektionen sollten nicht ignoriert werden. Besonders wichtig ist die Behandlung von Augen- und Ohrenentzündungen. Breiten sich diese Infektionen auf das Gehirn aus, können sie Krampfanfälle auslösen. Infektionen können auch hohes Fieber verursachen, was wiederum Krampfanfälle zur Folge haben kann.
• Tragen Sie Schutzausrüstung. Kopfverletzungen sind eine Hauptursache für Krampfanfälle. Das Tragen von Schutzausrüstung (Helme, Sicherheitsgurte usw.) kann dazu beitragen, Verletzungen zu verhindern, die zu einem Krampfanfall führen können.
• Vermeiden Sie Auslöser, die Krampfanfälle verursachen können.Personen, die in der Vergangenheit Anfälle durch blinkende Lichter erlitten haben, sollten vorsichtig sein und solche Auslöser möglichst meiden. Sie sollten auch beim Alkoholkonsum vorsichtig sein (und ihn ganz meiden, wenn Ihr Arzt Ihnen dazu rät).

Was kann ich erwarten, wenn ich an myoklonischen Anfällen leide?

Myoklonische Anfälle sind in der Regel nicht schwerwiegend oder schmerzhaft. Sie sind an sich nicht gefährlich. Medikamente können sie oder die zugrunde liegenden Erkrankungen meist behandeln.

Wenn Sie jedoch an einer Erkrankung leiden, die auch andere Anfallsarten verursacht, können myoklonische Anfälle ein Warnsignal sein. Bei vielen Betroffenen treten myoklonische Anfälle Stunden oder sogar Tage vor einem schweren tonisch-klonischen Anfall auf. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, zu entscheiden, ob myoklonische Anfälle ein Warnsignal für einen schweren Anfall sind und ob Sie diese Information zu Ihrem Vorteil nutzen können.

Seit wann leiden Sie an myoklonischen Anfällen?

Myoklonische Anfälle sind sehr kurz. Die meisten dauern nur wenige Sekunden. Oder sie treten gehäuft auf, wobei mehrere Anfälle innerhalb kurzer Zeit auftreten.

Viele Erkrankungen, die myoklonische Anfälle auslösen, beginnen im Kindesalter. Kinder können diese Anfälle mit zunehmendem Alter überwinden. Ihr Arzt kann feststellen, ob Ihr Kind gefährdet ist. Er oder sie kann Ihnen auch helfen, die beste Möglichkeit zu finden, die Medikamente Ihres Kindes sicher zu reduzieren oder abzusetzen.

Wenn eine Person diese Erkrankung nicht im Laufe des Lebens überwindet oder sie erst später auftritt, können myoklonische Anfälle ein lebenslanges Problem darstellen. Mit der richtigen Behandlung können manche Betroffene ihre myoklonischen Anfälle vollständig kontrollieren. Bei manchen Menschen mit Myoklonien aufgrund fokaler Epilepsie kann eine Epilepsieoperation die myoklonischen Anfälle mitunter beseitigen. Es lässt sich jedoch nicht vorhersagen, ob eine Person die myoklonischen Anfälle überwindet, sobald die Erkrankung einmal aufgetreten ist. Daher bezeichnen Experten eine Person, die über einen längeren Zeitraum anfallsfrei war, als in Remission.

Wie sind die Aussichten für diese Situation?

Myoklonische Anfälle sind an sich nicht gefährlich. Sie verursachen keine schwerwiegenden Nebenwirkungen wie Hirnschäden oder Probleme mit dem Denken, der Konzentration oder dem Gedächtnis. Allerdings können myoklonische Anfälle in Verbindung mit anderen Erkrankungen auftreten, die gefährliche Anfälle und Komplikationen auslösen können. Daher ist es wichtig, so bald wie möglich einen Arzt aufzusuchen, um eine Diagnose zu erhalten und sich behandeln zu lassen.

Wie kann ich für mich selbst sorgen?

Wenn Sie an myoklonischen Anfällen oder einer Erkrankung leiden, die diese verursacht, wird Ihr Arzt Ihnen Anleitungen, Informationen und Hilfsmittel zur Verfügung stellen, um Ihnen beim Umgang mit Ihrer Erkrankung zu helfen. Es ist wichtig, die Anweisungen genau zu befolgen und Fragen zu stellen, wenn Sie etwas nicht verstehen. Wenn Ihre Behandlung nicht so gut wirkt wie gewünscht oder wenn Sie Probleme mit Nebenwirkungen haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Er oder sie kann Ihnen helfen, andere Behandlungen zu finden, die besser für Sie geeignet sind oder Nebenwirkungen minimieren.

Weitere wichtige Dinge, die Sie tun können:

• Nehmen Sie Ihre Medikamente wie verordnet ein und setzen Sie die Einnahme nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.
• Neue Symptome oder Veränderungen bestehender Symptome dürfen nicht ignoriert werden.
• Vermeiden Sie Auslöser für Krampfanfälle (z. B. helles Licht, Alkohol, Schlafmangel).

Wann sollte ich meinen Arzt aufsuchen? Oder ärztlichen Rat einholen?

Sie sollten die empfohlenen Nachsorgetermine bei Ihrem Arzt wahrnehmen. Informieren Sie Ihren Arzt außerdem, wenn Sie Veränderungen in der Wirkung Ihrer Medikamente bemerken, neue Symptome oder Probleme auftreten oder Nebenwirkungen Ihre täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.

Wann sollte ich die Notaufnahme aufsuchen?

Wenn Sie ohne ersichtlichen Grund plötzlich das Bewusstsein verlieren, sollten Sie sich umgehend in die Notaufnahme begeben. Dies ist bei myoklonischen Anfällen selten, kann aber vorkommen, wenn Sie an einer Erkrankung leiden, die andere Anfallsarten verursacht.

Wenn Sie wissen, dass jemand Epilepsie hat, ist es in der Regel nicht nötig, nach einem Anfall einen Krankenwagen zu rufen. Dauert der Anfall jedoch länger als zwei Minuten, erholt sich die betroffene Person nicht oder hat der Anfall zu Verletzungen geführt, rufen Sie bitte einen Krankenwagen. Myoklonische Anfälle können Stürze oder Verletzungen verursachen. Daher ist es wichtig, bei Verletzungen nach einem solchen Anfall ärztliche Hilfe in Anspruch zu nehmen.

Myoklonische Anfälle sind eine relativ häufige Anfallsart. Sie verursachen unkontrollierte, elektrische Muskelzuckungen. Obwohl diese Anfälle allein in der Regel nicht gefährlich oder schädlich sind, können sie Probleme verursachen, wenn man bei Aktivitäten wie Gehen oder Heben die Muskelkontrolle verliert. Sie können auch ein Warnzeichen für einen bevorstehenden, schwerwiegenderen Anfall sein. Am häufigsten treten sie bei Kindern mit Epilepsie auf, können aber auch bei Erwachsenen vorkommen. Glücklicherweise lassen sich myoklonische Anfälle in der Regel mit Medikamenten behandeln. Das bedeutet, dass ihre Häufigkeit reduziert oder sie über einen längeren Zeitraum verhindert werden können.

Zusammenfassung (Kernaussage)

Ich hoffe, Sie haben nun ein besseres Verständnis für den „myoklonischen Anfall“, über den wir heute gesprochen haben. Denken Sie daran: Nicht jede Zuckung ist ein Anzeichen für eine ernsthafte Erkrankung.Wenn Sie oder Ihr Kind jedoch häufig solche Anfälle haben oder wenn Sie neben den Anfällen auch andere Beschwerden verspüren, ist es auf jeden Fall ratsam, einen Arzt um Rat zu fragen.

In den meisten Fällen lässt sich diese Erkrankung gut mit Medikamenten behandeln. Bewahren Sie also Ruhe und befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes. Ihr Arzt wird die für Sie beste Behandlung auswählen.

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