Möchte Ihr Kind auch etwas über Non-Hodgkin-Lymphome erfahren? Sprechen wir darüber!

Selbst wenn unsere Kleinen nur leicht erkältet sind, haben sie große Angst, nicht wahr? Manchmal, selbst wenn man es für eine harmlose Krankheit hält, kann es sich um etwas Ernsteres handeln. Richtig, eine Krebsart , die bei Kindern auftritt, aber bei richtiger Behandlung heilbar ist, heißt Non-Hodgkin- Lymphom . Lassen Sie sich von diesem Namen nicht abschrecken, denn es ist sehr wichtig, gut darüber informiert zu sein. Wollen wir das etwas genauer besprechen?

Moment mal, was ist das denn, ein Non-Hodgkin-Lymphom?

Einfach ausgedrückt: Das Non-Hodgkin-Lymphom ist eine Krebsart, die im Lymphsystem von Kindern entsteht. Der Körper besitzt ein sogenanntes Lymphsystem . Es dient als körpereigenes Abwehrsystem und schützt uns vor Krankheiten und Krankheitserregern . Zu diesem System gehören unter anderem Lymphknoten und Lymphgefäße, die im ganzen Körper verteilt sind.

Diese Krankheit betrifft üblicherweise Kinder und Jugendliche zwischen 5 und 19 Jahren. Manchmal können aber auch Neugeborene betroffen sein. Die gute Nachricht ist, dass es wirksame Behandlungsmethoden gibt und viele Kinder geheilt werden können. Bei manchen Kindern können jedoch Jahre nach der Behandlung Spätfolgen auftreten. Deshalb suchen Forscher ständig nach wirksameren Therapien mit weniger Spätfolgen.

Wie wirkt sich diese Erkrankung auf mein Kind aus?

Diese Erkrankung, das Non-Hodgkin-Lymphom, kann in lymphatischem Gewebe überall im Körper eines Kindes auftreten. Sie kann sogar das zentrale Nervensystem befallen . Dieses lymphatische Gewebe ist auch Teil des Immunsystems.

Diese Krebsart entsteht in speziellen Zelltypen des Lymphsystems. Dabei handelt es sich um B-Lymphozyten (B-Zellen), T-Lymphozyten (T-Zellen) oder natürliche Killerzellen (NK-Zellen). Diese Zellen schützen uns vor verschiedenen bakteriellen und viralen Infektionen .

Es gibt drei Haupttypen von Non-Hodgkin-Lymphomen bei Kindern. Jeder Typ kann Kinder unterschiedlich beeinträchtigen.

1. Reife B-Zell-Lymphome

Hierbei handelt es sich um Lymphomarten, die von B-Zellen ausgehen. Sie machen mehr als die Hälfte aller Non-Hodgkin-Lymphome bei Kindern aus. Die gute Nachricht ist, dass über 90 % der Kinder mit dieser Lymphomart nach der Behandlung vollständig genesen. Es gibt mehrere Haupttypen:

• Burkitt-Lymphom/Leukämie: Dies sind verschiedene Formen derselben Erkrankung. Die Behandlungen sind sehr ähnlich. Die Erkrankung beginnt meist in den Lymphknoten im Bauch- oder Brustkorb. Manchmal kann sie aber auch das Knochenmark, die langen Röhrenknochen der Gliedmaßen oder das zentrale Nervensystem befallen. Bei der Burkitt-Leukämie finden sich zahlreiche abnorme Zellen im Blut des Kindes, die aus Zellen des Knochenmarks stammen. Sowohl das Burkitt-Lymphom als auch die Burkitt-Leukämie schreiten sehr schnell voran.
• Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom: Diese Erkrankung tritt häufiger bei jungen Kindern im Alter von 12 bis 19 Jahren auf als bei jüngeren Kindern.
• Primäres mediastinales B-Zell-Lymphom: Diese Erkrankung entsteht in den B-Zellen des Mediastinums, einem Bereich hinter dem Brustbein eines Kindes. Sie kann sich auch auf die Lymphknoten ausbreiten. Sie tritt am häufigsten bei Kleinkindern auf.

2. Lymphoblastisches Lymphom

Dieser Typ macht etwa ein Drittel aller Non-Hodgkin-Lymphome bei Kindern aus. Er tritt häufiger bei jüngeren als bei älteren Kindern auf. Lymphoblastische Lymphome können sowohl B-Zellen als auch T-Zellen betreffen.

Die Erkrankung beginnt meist in den Lymphknoten im Mediastinum (dem Bereich hinter dem Brustbein) oder im Hals des Kindes. Sie kann aber auch die Lymphknoten im Bauchraum, das Knochenmark oder andere Organe befallen. Mehr als 80 % der Kinder, die wegen dieser Form behandelt werden, überleben.

3. Anaplastisches großzelliges Lymphom (ALCL)

Dies macht etwa 15 % aller Non-Hodgkin-Lymphome bei Kindern aus. Es betrifft die T-Zellen und beginnt in der Regel in den Lymphknoten. Auch Haut und Knochen können betroffen sein. Ungefähr 70 % der Kinder mit ALCL überleben.

Wie häufig tritt diese Krankheit bei Kindern auf?

Jährlich wird bei 800 bis 1000 Kindern ein Non-Hodgkin-Lymphom diagnostiziert. Weiße Jungen sind etwas häufiger betroffen. Das Erkrankungsrisiko hängt vom Alter des Kindes ab und kann mit zunehmendem Alter leicht ansteigen.

Was sind die Symptome eines Non-Hodgkin-Lymphoms?

Die Symptome dieser Erkrankung können manchmal denen anderer, weniger schwerwiegender Krankheiten ähneln. Deshalb sollten Sie aufmerksam sein. Wenn Ihr Kind geschwollene Lymphknoten, anhaltende Atembeschwerden, anhaltenden Husten oder eine laufende Nase hat,Sie sollten unbedingt einen Arzt aufsuchen.

Weitere Symptome können sein:

• Häufiges Fieber ohne erkennbaren Grund.
• Husten.
• Nachtschweiß.
• Gewichtsverlust ohne erkennbaren Grund.
• Schwellungen im Kopf-, Hals-, Oberkörper- oder Armbereich.
• Schluckbeschwerden (Dysphagie).

Denken Sie daran: Das Vorhandensein eines oder zweier dieser Symptome bedeutet nicht zwangsläufig, dass Ihr Kind an dieser Krankheit leidet. Sollten die Symptome jedoch anhalten oder sich verschlimmern, ist es ratsam, ärztlichen Rat einzuholen.

Was verursacht diese Krankheit bei Kindern?

Die genaue Ursache des Non-Hodgkin-Lymphoms bei Kindern ist noch nicht geklärt. Ärzte haben jedoch mehrere Risikofaktoren identifiziert. Selbst wenn diese Risikofaktoren vorliegen, bedeutet das nicht zwangsläufig, dass ein Kind an dieser Krankheit erkrankt. Es ist aber gut, diese Risikofaktoren zu kennen.

Wenn Ihr Kind eines dieser Gesundheitsprobleme hat, fragen Sie Ihren Arzt nach dieser Erkrankung:

• Wenn Ihr Kind bereits wegen einer anderen Krebsart behandelt wurde.
• Wenn Ihr Kind mit Mononukleose (Mononukleose – Epstein-Barr-Virus) oder HIV (Humanes Immundefizienz-Virus) infiziert ist.
• Wenn Ihr Kind ein geschwächtes Immunsystem hat (zum Beispiel nach einer Organ- oder Knochenmarktransplantation).
• Wenn das Kind Medikamente einnimmt, die das Immunsystem unterdrücken.
• Wenn das Kind an bestimmten Erbkrankheiten leidet, die das Immunsystem beeinträchtigen.

Erbliche Erkrankungen des Immunsystems

Erbkrankheiten wie diese können das Risiko erhöhen, an einem Non-Hodgkin-Lymphom zu erkranken:

• Ataxia teleangiectatica: Dies ist eine neurologische Erkrankung, die bei Kindern das zentrale Nervensystem, das Immunsystem und andere Körpersysteme betrifft.
• Chediak-Higashi-Syndrom: Diese Erkrankung betrifft das Immunsystem und das Nervensystem bei Kindern.
• Häufiger variabler Immundefekt: Kinder mit dieser Erkrankung haben niedrige Konzentrationen von Antikörpern (Proteinen, die Infektionen bekämpfen) im Blut.
• Nijmegen-Breakage-Syndrom: Kinder mit dieser Erkrankung weisen eine Immunschwäche und niedrige Konzentrationen von Proteinen des Immunsystems und T-Zellen auf.
• Schwere kombinierte Immundefektkrankheit (SCID): Diese Erkrankung betrifft die T- und B-Zellen von Kindern, schwächt das Immunsystem und erhöht das Risiko, dass sie an bestimmten Krebsarten, einschließlich Non-Hodgkin-Lymphomen, erkranken.
• Wiskott-Aldrich-Syndrom:Diese Erkrankung betrifft die Blutzellen und das Immunsystem von Kindern. Betroffene Kinder haben einen niedrigen Thrombozytenwert. Thrombozyten sind Zellen, die die Blutgerinnung unterstützen. Ein Mangel kann zu Blutergüssen und Blutungen führen. Das Syndrom beeinträchtigt außerdem die T- und B-Zellen des Immunsystems.
• X-chromosomales lymphoproliferatives Syndrom: Diese Erkrankung betrifft das Immunsystem von Kindern. Kinder mit diesem Syndrom können eine ungewöhnlich schwere Reaktion auf eine Epstein-Barr-Virus-Infektion zeigen.

Wie diagnostizieren Ärzte Non-Hodgkin-Lymphome bei Kindern?

Die Diagnose dieser Erkrankung ist ein recht aufwendiger Prozess. In der Regel werden verschiedene Bluttests, bildgebende Verfahren und Gewebeproben (Biopsien) entnommen. Der Arzt untersucht das Kind sorgfältig auf Auffälligkeiten wie Knoten oder geschwollene Lymphknoten. Er berücksichtigt auch die Gesundheitsdaten der Familie, also von nahen und entfernten Verwandten, und achtet auf eventuelle Krebserkrankungen in der Familie.

Bluttests

• Blutbild: Hierbei wird die Anzahl der verschiedenen Zelltypen im Blut Ihres Kindes gemessen. Die Ergebnisse können helfen festzustellen, ob Ihr Kind Anzeichen eines Lymphoms im Knochenmark aufweist oder ob die Behandlung das Knochenmark beeinträchtigt hat.
• Blutchemische Untersuchungen: Es werden Blutproben entnommen, um die Konzentration bestimmter Substanzen zu messen, die von den Organen oder Geweben des Kindes ins Blut abgegeben werden. Abnorm hohe oder niedrige Konzentrationen einer Substanz können ein Anzeichen für eine Erkrankung sein.
• Leberfunktionstests: Auch dies ist ein Bluttest. Er misst die Menge bestimmter Substanzen, die von der Leber ins Blut abgegeben werden. Erhöhte Werte können ein Hinweis auf Krebs sein.

Darüber hinaus nutzen Ärzte Bluttests, um nach Viren zu suchen, die möglicherweise mit Non-Hodgkin-Lymphomen bei Kindern in Verbindung stehen.

Bildgebende Verfahren

• Computertomographie (CT): Mit dieser Untersuchung können detaillierte Bilder von Bereichen im Körper Ihres Kindes erstellt werden. Sie dient dazu, geschwollene Lymphknoten oder andere Anzeichen eines Lymphoms festzustellen.
• MRT-Untersuchung (Magnetresonanztomographie): Dabei werden mithilfe eines Magneten, Radiowellen und eines Computers detaillierte Bilder des Körperinneren erstellt. Sie dient dazu, Anzeichen eines Lymphoms im Gehirn oder Rückenmark des Kindes zu erkennen.
• PET-Scan (Positronen-Emissions-Tomographie – PET-Scan):Diese Untersuchung dient dazu, festzustellen, ob ein Kind an einem Lymphom leidet oder wie sich die Behandlung auf das Lymphom ausgewirkt hat. Bei einer PET-Untersuchung wird dem Kind eine kleine Menge radioaktiver Glukose, also einer Zuckerart, injiziert. Krebszellen sind viel aktiver als gesunde Zellen und verbrauchen daher viel Glukose. Mit dieser Untersuchung lässt sich also feststellen, wo sich die Krebszellen befinden.
• Ultraschall: Hierbei werden hochenergetische Schallwellen eingesetzt. Diese Wellen werden von Geweben oder Organen im Körperinneren reflektiert und erzeugen Echos. Aus diesen Echos wird ein Bild, das sogenannte Sonogramm, erstellt. Mit Ultraschall lassen sich Lymphknoten lokalisieren, die sich nahe der Körperoberfläche des Babys oder im Bauchraum, in der Leber oder in der Milz befinden.

Biopsien

Ärzte entnehmen Gewebeproben aus Lymphknoten, Tumorgewebe und Knochenmark und untersuchen diese mikroskopisch oder mittels weiterer Labortests. Eine Biopsie ist die einzige Möglichkeit, die Erkrankung sicher zu diagnostizieren. Noch wichtiger ist, dass die Biopsieergebnisse helfen, den genauen Lymphomtyp zu bestimmen. Dies wiederum ermöglicht die Auswahl der optimalen Behandlung.

Es gibt verschiedene Arten von Biopsien. Ärzte wählen diejenige aus, die die wenigsten Nebenwirkungen für das Kind verursacht und genügend Zellen und Gewebe für die Untersuchung entnimmt. Während der Untersuchung erhält das Kind Beruhigungsmittel, ein Betäubungsmittel oder eine örtliche Betäubung bzw. eine Vollnarkose, um sicherzustellen, dass es keine Schmerzen verspürt.

• Chirurgische Biopsie: Dabei kann ein ganzer Lymphknoten, ein Gewebeklumpen oder ein kleines Stück eines größeren Krebsgeschwürs chirurgisch entfernt werden.
• Nadelbiopsien: Zur Entnahme von Gewebe oder Teilen des Lymphknotens werden entweder Stanzbiopsien oder Feinnadelbiopsien durchgeführt.

Andere Arten von Biopsien

Wenn Ihr Kind an einem Non-Hodgkin-Lymphom erkrankt ist, können weitere Untersuchungen durchgeführt werden, um Gewebe zu entnehmen und festzustellen, ob sich das Lymphom ausgebreitet hat. Wie bei anderen Biopsien werden diese unter Sedierung und/oder Narkose durchgeführt, um sicherzustellen, dass Ihr Kind keine Schmerzen verspürt.

• Lumbalpunktion (Spinalpunktion): Diese Untersuchung dient dazu festzustellen, ob sich der Krebs auf das Gehirn und das Rückenmark des Kindes ausgebreitet hat.
• Knochenmarkpunktion und Knochenmarkbiopsie: Diese Untersuchungen dienen dazu festzustellen, ob sich das Lymphom auf das Knochenmark Ihres Kindes ausgebreitet hat. Dazu führt der Arzt eine Hohlnadel in den Hüftknochen Ihres Kindes ein und entnimmt eine kleine Probe von Knochenmark und Knochen.
• Thoraxpunktion:Hat sich das Lymphom auf das Brustfell oder die Lungenmembran Ihres Kindes ausgebreitet, kann sich Flüssigkeit ansammeln. Diese Flüssigkeit wird mit einer Hohlnadel entnommen und auf Krebszellen untersucht.
• Parazentese: Dabei wird Flüssigkeit aus dem Bauchraum des Babys entnommen.
• Mediastinoskopie: Dies ist ein chirurgischer Eingriff unter Vollnarkose. Er dient der Untersuchung der Organe, des Gewebes und der Lymphknoten zwischen den Lungen Ihres Kindes auf Auffälligkeiten. Dabei wird ein Mediastinoskop verwendet. Dieses dünne, schlauchförmige Instrument ist mit einer Lichtquelle und einer Linse ausgestattet und verfügt über ein Instrument zur Entnahme von Gewebe- oder Lymphproben. Es wird durch einen kleinen Schnitt im oberen Bereich des Brustbeins eingeführt.

Teilen Ärzte das Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern in Stadien ein?

Ja, es gibt Stadien zur Klassifizierung des Non-Hodgkin-Lymphoms. Diese Stadieneinteilungssysteme werden zur Erstellung von Behandlungsplänen verwendet.

Stadien des Non-Hodgkin-Lymphoms

• Stadium I: Der Krebs ist auf einen einzigen Bereich beschränkt, entweder oberhalb oder unterhalb des Zwerchfells des Kindes (des großen Muskels, der Brustkorb und Magen trennt).
• Stadium II: Der Krebs befindet sich in einem Bereich und den nahegelegenen Lymphknoten, oder in zwei oder mehr Lymphknoten, oder in anderen Bereichen auf derselben Seite des Zwerchfells.
• Stadium III: Der Krebs befindet sich in einem der folgenden vier Stadien:
• Es handelt sich um Krebs im Gewebe oder in den Lymphknoten auf beiden Seiten des Zwerchfells.
• Das Kind hat Brustkrebs.
• Das Kind hat Magenkrebs, der nicht operativ entfernt werden kann.
• Stadium IV: Der Krebs hat sich im Knochenmark, Rückenmark und/oder Gehirn des Kindes ausgebreitet.

Wie wird das Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern behandelt?

Ärzte suchen weiterhin nach neuen Behandlungsmethoden, insbesondere nach Wegen, Lymphome zu heilen, ohne schwerwiegende Spätfolgen zu verursachen. Spätfolgen sind schwerwiegende gesundheitliche Probleme, die Jahre nach Abschluss der Behandlung und dem Abklingen des Non-Hodgkin-Lymphoms bei einem Kind auftreten können.

Es gibt sechs Hauptbehandlungsarten:

• Chemotherapie: Dies ist die Hauptbehandlung für Kinder mit Non-Hodgkin-Lymphom. Ärzte können ein einzelnes Medikament oder eine Kombination mehrerer Medikamente einsetzen.
• Operation: In manchen Fällen werden die Krebsgeschwüre gleichzeitig mit der Biopsie operativ entfernt. Auch dann kann das Kind weitere Behandlungen wie Chemotherapie oder Immuntherapie benötigen.
• Gezielte Therapie:Dies betrifft spezifische Krebsgene, Proteine ​​oder kleine Partikel innerhalb von Lymphomzellen, die ihnen helfen, die Auswirkungen der Chemotherapie zu überstehen.
• Immuntherapie: Diese Behandlungsmethode stimuliert das Immunsystem des Kindes oder verwendet künstliche Komponenten des Immunsystems, um Lymphomzellen zu zerstören.
• Strahlentherapie: In einigen Fällen wird eine Strahlentherapie eingesetzt, um verbliebene Krebszellen zu zerstören.
• Stammzelltransplantation: Dabei werden Stammzellen aus dem Blut oder dem Knochenmark entnommen, um ungesunde Zellen durch gesunde Zellen zu ersetzen.

Welche Spätfolgen hat die Krebsbehandlung?

Spätfolgen einer Krebsbehandlung sind gesundheitliche Probleme, die Monate oder Jahre nach Behandlungsende auftreten können. Einige Spätfolgen können lebensbedrohlich sein. Da immer mehr Kinder nach einer Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen länger leben, bemühen sich Ärzte, diese Spätfolgen so früh wie möglich zu erkennen und zu behandeln.

Zu den häufigsten Spätfolgen bei Kindern mit Non-Hodgkin-Lymphom gehören:

• Sekundäre Krebserkrankungen: Wie der Name schon sagt, handelt es sich dabei um neue Krebserkrankungen, die bei Kindern nach der Behandlung eines Non-Hodgkin-Lymphoms auftreten. Häufige Beispiele sind akute myeloische Leukämie, myelodysplastisches Syndrom, Brustkrebs und Schilddrüsenkrebs.
• Herzerkrankungen: Bei einigen Kindern, die eine Chemotherapie erhalten, können Herzerkrankungen wie Herzinsuffizienz, Herzschwäche (Kardiomyopathie), Arterienverkalkung (koronare Herzkrankheit), Herzrhythmusstörungen (Arrhythmie) oder Schädigung des Herzbeutels (Perikarditis) auftreten.
• Pneumonitis (Entzündung der Lunge): Einige Chemotherapeutika können bei Kindern die Lunge beeinträchtigen.
• Leberprobleme: Bei Kindern, die bestimmte Chemotherapie-Medikamente einnehmen, kann es zu einer Vergrößerung der Leber oder zu einer Leberzirrhose kommen.

Wie sieht es mit klinischen Studien für pädiatrisches Non-Hodgkin-Lymphom aus?

Der Arzt Ihres Kindes empfiehlt Ihnen möglicherweise die Teilnahme an einer klinischen Studie zur Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphomen. In einer solchen Studie erhalten einige Teilnehmer die Standardtherapie, während andere Behandlungen erhalten, die derzeit erprobt werden.

Standardtherapien sind Medikamente und andere Behandlungen, die bereits zugelassen sind und deren Wirksamkeit nachgewiesen wurde. Studientherapien hingegen werden derzeit getestet, um festzustellen, ob sie besser als Standardtherapien wirken oder ob sie genauso gut wirken, aber weniger Nebenwirkungen haben.

Klinische Studien können neue Medikamente, neue Dosierungen bereits bestehender Medikamente oder neue Kombinationen bestehender Therapien umfassen. Häufig werden diese Studien von Ärzten in pädiatrischen Krebszentren geleitet. Fragen Sie Ihren Arzt, ob eine klinische Studie eine Behandlungsoption für Ihr Kind sein könnte.

Ist das Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern heilbar?

Ja, Ärzte können mit den ihnen zur Verfügung stehenden Behandlungsmethoden viele Kinder mit Non-Hodgkin-Lymphom heilen. Das ist wirklich beruhigend, nicht wahr?

Wie hoch ist die Überlebensrate bei Non-Hodgkin-Lymphomen im Kindesalter?

Die Überlebensrate von Kindern mit Non-Hodgkin-Lymphom variiert je nach Lymphomtyp. Im Durchschnitt überleben 70 bis 90 % der betroffenen Kinder mehr als fünf Jahre nach der Diagnose.

Was passiert, nachdem mein Kind die Behandlung seines Non-Hodgkin-Lymphoms abgeschlossen hat?

Wenn die Krebsbehandlung abgeschlossen ist, werden Sie und Ihr Kind wahrscheinlich große Erleichterung und Freude verspüren. Genießen Sie diese Freude, aber denken Sie daran, dass Ihr Kind noch mehrere Jahre lang regelmäßig zum Arzt gehen muss.

In den ersten Jahren nach der Behandlung wird Ihr Arzt wahrscheinlich regelmäßige Nachuntersuchungen und Tests empfehlen. Dies dient dazu, den allgemeinen Gesundheitszustand Ihres Kindes zu überwachen, ein mögliches Wiederauftreten des Krebses festzustellen und Anzeichen von Spätfolgen zu erkennen. Ihr Kind benötigt Bluttests und bildgebende Verfahren.

Wie kann ich/mein Kind die Nachwirkungen der Krebsbehandlung bewältigen?

Kinder können noch Monate oder sogar Jahre nach der Krebsbehandlung unter Nachwirkungen leiden. Diese Erkenntnis kann Ihnen und Ihrem Kind Sorgen um die Zukunft bereiten. Seien Sie jedoch versichert, dass der behandelnde Arzt Ihres Kindes dessen Gesundheit nach der Therapie engmaschig überwachen wird, um eventuelle Probleme frühzeitig zu erkennen und zu behandeln.

Fragen Sie Ihren Arzt nach möglichen Spätfolgen, die bei Ihrem Kind auftreten können, und nach den ersten Anzeichen. Ermutigen Sie Ihr Kind, auf diese Spätfolgen zu achten, sobald es jünger wird und anfängt, auf seine eigene Gesundheit zu achten.

Kann ich das Risiko meines Kindes, an einem Non-Hodgkin-Lymphom zu erkranken, verringern?

Kinder mit einem geschwächten Immunsystem haben möglicherweise ein erhöhtes Risiko, an einem Non-Hodgkin-Lymphom zu erkranken. Beispielsweise kann ein Kind nach einer Knochenmark- oder Organtransplantation ein erhöhtes Risiko für diese Erkrankung haben. Auch bestimmte Erbkrankheiten, die das Immunsystem beeinträchtigen, können das Risiko erhöhen.

Der Kinderarzt kennt die Krankengeschichte Ihres Kindes. Wenn Sie diesbezüglich Bedenken haben, fragen Sie Ihren Arzt, ob bei Ihrem Kind Vorerkrankungen vorliegen, die das Risiko für diese Erkrankung erhöhen. So können Sie auf bestimmte Anzeichen achten, die frühe Symptome eines Non-Hodgkin-Lymphoms sein könnten.

Mein Kind hat ein Non-Hodgkin-Lymphom. Wie kann ich ihm helfen?

Krebs ist für alle eine schwere Zeit, aber besonders für Kinder. Kleine Kinder verstehen oft noch nicht, warum es für sie so schwer ist. Sie haben vielleicht Angst vor Untersuchungen und Behandlungen. Es ist ganz natürlich, dass kleine Kinder, die etwas über ihre Krankheit erfahren, wütend und ängstlich sind. Wenn Sie und Ihr Kind Schwierigkeiten haben, mit den Auswirkungen des Krebses umzugehen, fragen Sie Ihren Arzt nach einer kinderärztlichen Beratungsstelle. Diese bietet Unterstützung durch Fachkräfte, die Kindern und ihren Familien helfen, die Herausforderungen einer Krebserkrankung zu meistern.

Im einen Moment hat man ein gesundes Kind und denkt, es hätte eine ganz normale Krankheit. Im nächsten Moment ist es an Krebs erkrankt. Es ist nicht leicht zu erfahren, dass das eigene Kind an einem Non-Hodgkin-Lymphom leidet. Auch wenn Ärzte viele Kinder mit dieser Erkrankung heilen können, muss das Kind dennoch intensive medizinische Behandlungen durchstehen, die den Alltag stark beeinträchtigen. Selbst nach der Behandlung können Spätfolgen auftreten, schwerwiegende gesundheitliche Probleme, die eine weitere Behandlung erfordern. Das alles ist schwer zu verkraften. Man hat vielleicht das Gefühl, die Welt stünde Kopf, und man fragt sich, ob jemals wieder alles gut wird.

Denken Sie daran: Der Kinderarzt versteht, was Sie und Ihr Kind gerade durchmachen. Bitten Sie ihn um Hilfe, sei es um Informationen über die Erkrankung Ihres Kindes oder um Unterstützung für Sie und Ihre Familie. Er wird Ihnen gerne helfen, wo er kann.

Abschließend die wichtigste Botschaft

• Das Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern ist eine Krebserkrankung, die im Lymphsystem auftritt.
• Diese Erkrankung lässt sich oft erfolgreich behandeln, insbesondere wenn sie frühzeitig erkannt wird.
• Achten Sie auf Symptome wie geschwollene Lymphknoten, anhaltenden Husten, Fieber und Gewichtsverlust. Sollten diese Beschwerden anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
• Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten (wie Chemotherapie, Operation und Strahlentherapie). Der Arzt wird die für Ihr Kind beste Behandlung auswählen.
• Nach der Behandlung können Nachwirkungen auftreten, daher ist es wichtig, weiterhin ärztliche Kontrolluntersuchungen wahrzunehmen.
• Sie sind nicht allein. Ärzte, Pflegekräfte und Berater sind für Sie und Ihr Baby da. Scheuen Sie sich nicht, sie um Hilfe zu bitten.

Ich hoffe, diese Informationen haben Ihnen geholfen, diese Krankheit besser zu verstehen. Denken Sie daran: Mit einer positiven Einstellung und der richtigen medizinischen Behandlung können Sie diese Herausforderung meistern.

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