Lassen Sie uns über den Ersttrimester-Screeningtest sprechen, mit dem Sie frühzeitig etwas über die Gesundheit Ihres Babys erfahren können.

Sie erwarten in diesen Tagen sicher voller Vorfreude einen neuen Gast, nicht wahr? Es ist eine ganz besondere Zeit, und wir machen uns große Sorgen um die Gesundheit des Babys im Mutterleib. Deshalb sprechen wir heute über einen wichtigen Test, der Ihnen schon frühzeitig Aufschluss über die Gesundheit Ihres Babys geben kann: das Ersttrimester-Screening.

Was ist dieses sogenannte Ersttrimester-Screening?

Vereinfacht gesagt handelt es sich um eine Reihe von Tests, die in den ersten drei Monaten Ihrer Schwangerschaft (dem ersten Trimester) durchgeführt werden, um sich ein Bild vom Gesundheitszustand Ihres ungeborenen Babys zu machen. Sie besteht im Wesentlichen aus zwei Teilen:

1. Untersuchung einer Ihnen entnommenen Blutprobe.

2. Durchführung einer Ultraschalluntersuchung.

Auf Grundlage der aus beiden Untersuchungen gewonnenen Informationen ziehen die Ärzte eine Schlussfolgerung über den Gesundheitszustand des Babys. Man kann es sich vorstellen: Es ist wie der erste Gesundheitsbericht des Babys.

Warum führen wir diesen Test durch? Was erwarten wir davon?

Sie fragen sich vielleicht: „Warum ist dieser Test so wichtig?“ Dieser Test überprüft hauptsächlich, ob bei Ihrem Baby ein Risiko für bestimmte Chromosomenanomalien besteht. Sie haben vielleicht schon vom Down-Syndrom gehört. Der Test gibt auch Hinweise auf mögliche Erkrankungen wie das Edwards-Syndrom.

Darüber hinaus kann dieser Test auch Aufschluss über einige Geburtsfehler geben (zum Beispiel, ob das Baby Herzprobleme hat).

Eines ist jedoch bei der Sache ganz wichtig : Es handelt sich hierbei lediglich um einen Screening-Test , nicht um einen Diagnosetest.

Das bedeutet, dieser Test kann nicht mit hundertprozentiger Sicherheit feststellen, ob das Baby Autismus hat. Er gibt lediglich einen Hinweis darauf, ob ein Risiko besteht . Es ist, als sähe man Rauch und dachte: „Oh, da könnte irgendwo ein Feuer sein.“ Allein der Rauch verrät aber nicht, wo genau das Feuer ist. Man muss genauer hinschauen. Genauso verhält es sich hier.

Muss ich diesen Test machen?

Letztendlich liegt die Entscheidung bei Ihnen. Ärzte sagen, dass dieser Test sicher ist . Ob Sie ihn durchführen lassen möchten oder nicht, können Sie und Ihre Familie jedoch gemeinsam und nach Rücksprache mit Ihrem Arzt entscheiden.

Einer der größten Vorteile dieses Tests ist, dass er frühzeitig Aufschluss darüber gibt, ob beim Baby ein Risiko für die Entwicklung von Gesundheitsproblemen besteht. Dadurch haben die Eltern mehr Zeit, sich damit auseinanderzusetzen, gegebenenfalls weitere Untersuchungen durchführen zu lassen oder spezielle Einrichtungen zu planen, die nach der Geburt benötigt werden könnten.

Aber wie jeder Test, auch dieserEs besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit für falsche Ergebnisse. Es ist gut, sich dessen auch bewusst zu sein.

• Falsch-positiv: Das bedeutet, dass Sie trotz eines angezeigten Risikos ein gesundes Baby zur Welt bringen können. Stellen Sie sich vor, der Himmel verdunkelt sich und es sieht nach Regen aus, aber es regnet nicht. So ähnlich ist es hier.
• Falsch-negativ: Das bedeutet, dass ein Test „kein Risiko“ anzeigt, das Baby aber in sehr seltenen Fällen mit einem Gesundheitsproblem zur Welt kommen kann. Es ist wie ein leichter Nieselregen an einem klaren Tag.

Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu diesen Themen haben, zögern Sie nicht, mit Ihrem Arzt/Ihrer Ärztin zu sprechen . Er/Sie wird Ihnen alles erklären.

Wie läuft dieses Ersttrimester-Screening ab?

Wie bereits erwähnt, wird dieser Test in zwei Teilen durchgeführt:

1. Blutprobenuntersuchung:

Dabei wird Ihnen eine kleine Menge Blut entnommen und in ein Labor geschickt. Manchmal genügt ein kleiner Tropfen aus der Fingerkuppe, häufiger jedoch eine kleine Menge Blut aus einer Vene.

• Wonach sucht dieser Bluttest? Er misst die Konzentration zweier spezieller Proteine ​​in Ihrem Blut.
• Was bedeuten die Ergebnisse? Wenn diese Proteinwerte niedriger oder höher als normal sind, könnte dies bedeuten, dass für das Baby ein leicht erhöhtes Risiko für eine Chromosomenanomalie besteht.

2. Ultraschalluntersuchung:

Das haben Sie wahrscheinlich schon getan.

• Wie funktioniert das? Sie legen sich auf eine Liege, ein Arzt oder eine geschulte Fachkraft trägt ein Gel auf Ihren Unterbauch auf und bewegt ein kleines Gerät (eine Ultraschallsonde) darüber. Wenn die Schallwellen dieses Geräts auf das Baby treffen und reflektiert werden, erzeugen sie ein Bild des Babys auf einem Computerbildschirm.
• Wonach sucht diese Untersuchung? Unter anderem wird die Dicke einer Flüssigkeitsschicht unter der Haut im Nacken des Babys gemessen. Ärzte bezeichnen dies als Nackentransparenz (NT). Ist dieser Wert erhöht, was auf eine vermehrte Flüssigkeitsansammlung in diesem Bereich hindeutet, kann dies ein Hinweis auf eine Chromosomenanomalie oder andere Komplikationen sein. Diese Untersuchung wird manchmal auch eingesetzt, um das Vorhandensein eines Nasenbeins beim Baby festzustellen.

Was tun Sie, wenn die Testergebnisse ein Risiko aufzeigen?

Stellen Sie sich vor, dieser Test im ersten Trimester zeigt an, dass Ihr Baby gefährdet ist. Keine Sorge. Wie bereits erwähnt, handelt es sich lediglich um einen Test, der ein Risiko anzeigt.

• Nächste Schritte: Falls ja, wird Ihnen Ihr Arzt weitere Informationen geben.Es werden verschiedene spezifische Diagnosetests empfohlen. Diese Tests können bestätigen, ob das Baby tatsächlich ein Problem hat oder nicht.
• Was sind das für Tests?
• Chorionzottenbiopsie (CVS): Dies ist eine Untersuchung, die üblicherweise zwischen der 10. und 13. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird. Dabei wird eine kleine Probe der Plazenta entnommen und untersucht.
• Amniozentese: Diese Untersuchung wird üblicherweise nach der 15. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers, das das Baby umgibt, entnommen und untersucht.

Beide Tests werden üblicherweise von erfahrenen Ärzten durchgeführt, und die Ergebnisse sind weitgehend genau.

Was, wenn das Risiko gering ist?

Selbst wenn die Untersuchungen im ersten Trimester kein signifikantes Risiko aufzeigen, empfehlen Ärzte in der Regel eine weitere Testreihe im zweiten Trimester, das sogenannte „Zweittrimester-Screening“. Auch hierbei handelt es sich hauptsächlich um Bluttests.

• Was wird beim Screening im zweiten Trimester überprüft? Dies kann die Ergebnisse des ersten Screenings weiter bestätigen, das Risiko für das Down-Syndrom neu bewerten und auf andere Erkrankungen wie Neuralrohrdefekte (z. B. Spina bifida) untersuchen.

Wann ist der beste Zeitpunkt für diese Ersttrimesteruntersuchung?

Das ist ebenfalls wichtig zu wissen.

• Bluttest: Wird üblicherweise zwischen der 9. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.
• Ultraschalluntersuchung (Nackentransparenzmessung): Diese wird zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt.

Ihr Arzt wird diese Tests für Sie terminieren.

Wie lange dauert es, bis die Ergebnisse vorliegen?

• Ergebnisse der Blutuntersuchung: Die Ergebnisse müssen in der Regel innerhalb von ein bis zwei Wochen eingeholt werden.
• Ergebnisse der Ultraschalluntersuchung: Mit einer Nackentransparenzmessung kann sich der Arzt fast sofort ein Bild machen. Manchmal teilt er Ihnen das Ergebnis direkt im Anschluss mit.

Verschiedene Möglichkeiten zur Berechnung der Ergebnisse

Es gibt verschiedene Methoden, mit denen Ärzte dieses Risiko berechnen:

• (Kombiniertes Ersttrimester-Screening): Dieses Screening wird häufig durchgeführt. Dabei wird das Risiko anhand der Ergebnisse des Bluttests im ersten Trimester, der Nackentransparenzmessung und anderer Faktoren wie Ihrem Alter berechnet.
• Integriertes Screening: Einige Ärzte führen Tests im ersten Trimester durch, warten dann, bis die Bluttests im zweiten Trimester abgeschlossen sind, und kombinieren dann die Ergebnisse all dieser Tests, um einen endgültigen Risikobericht zu erstellen.
• `(Serum-integriertes Screening)` (Schnelltest):Manche Frauen verzichten im ersten Trimester auf die Nackentransparenzmessung, sondern lassen nur im ersten und zweiten Trimester Bluttests durchführen und kombinieren die Ergebnisse, um das Risiko zu beurteilen.

Welche Methode Ihr Arzt zur Berechnung Ihrer Ergebnisse anwendet, hängt von Faktoren wie Ihrem Alter, Ihrem Gesundheitszustand, anderen Risikofaktoren und den Gegebenheiten des Testzentrums ab. Daher ist es ratsam, all dies offen mit Ihrem Arzt zu besprechen.

Was also sollten wir uns aus all dem merken?

Okay, wir haben nun ausführlich über das „Ersttrimester-Screening“ gesprochen. Abschließend noch ein paar wichtige Punkte:

• Dies ist ein Screening-Test: Er gibt lediglich Auskunft darüber, ob ein Risiko besteht oder nicht. Er bestätigt keine Erkrankung.
• Frühes Wissen ist ein Vorteil: Besteht ein Risiko, gibt einem die Kenntnis im Voraus Zeit, sich damit auseinanderzusetzen und die notwendigen Schritte einzuleiten.
• Ihre Entscheidung ist wichtig: Ob Sie diesen Test durchführen lassen möchten oder nicht, liegt ganz bei Ihnen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Entscheidung zu treffen.
• Seien Sie sich möglicher Fehlmessungen bewusst: Es besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit für falsch-positive und falsch-negative Ergebnisse. Machen Sie sich darüber aber keine Sorgen und befolgen Sie einfach die Anweisungen Ihres Arztes.
• Sprechen Sie mit Ihrem Arzt: Besprechen Sie mit Ihrem Arzt alle Ihre Fragen, Bedenken oder Ängste. Er ist für Sie da.

Denken Sie daran, all diese Untersuchungen dienen Ihrem Wohl und dem Ihres ungeborenen Babys. Bleiben Sie also gelassen und genießen Sie diese Zeit. Wir wünschen Ihnen und Ihrem Baby alles Gute!

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