Lernen wir zunächst etwas über den Truncus arteriosus: die einzige Hauptarterie im Herzen Ihres Babys!

Ist Ihnen beim Anblick Ihres Neugeborenen aufgefallen, dass seine Lippen und Fingerspitzen leicht bläulich sind? Wirkt es nach dem Füttern sehr müde, verschwitzt und schläfrig? Es ist verständlich, dass Eltern in solchen Momenten besorgt sind. Manchmal kann hinter solchen Symptomen jedoch ein seltener angeborener Herzfehler namens Truncus arteriosus stecken. Keine Sorge, wenn Sie diesen Namen hören. Wir erklären Ihnen alles ganz einfach und verständlich.

Einfach ausgedrückt: Was ist dieser Truncus Arteriosus?

Das mag im ersten Moment etwas schwer verständlich erscheinen, ist aber ganz einfach. Stellen Sie sich vor, ein gesundes Baby hat zwei Hauptblutgefäße (Arterien), die aus dem Herzen kommen.

1. Lungenarterie: Sie transportiert sauerstoffarmes Blut vom Herzen zur Lunge. Die Lunge nimmt aus diesem Blut Sauerstoff auf.

2. Aorta: Sie transportiert das „saubere“ Blut, das mit Sauerstoff angereichert wurde, von der Lunge zurück zum Herzen, und von dort wird es in den gesamten Körper gepumpt.

Verstehst du es jetzt? Es ist wie mit zwei Wegen. Einer führt zur Lunge, der andere zum Körper.

Bei einem Säugling mit Truncus arteriosus sind diese beiden Blutgefäße jedoch durch nur ein einziges großes Blutgefäß ersetzt. Dadurch vermischen sich sauerstoffreiches und sauerstoffarmes Blut.

Aus diesem Grund betrachten Ärzte dies als einen sehr schwerwiegenden angeborenen Herzfehler . Der Zustand muss unmittelbar nach der Geburt operativ korrigiert werden.

Woran erkenne ich, ob mein Baby diese Erkrankung hat?

Diese Symptome treten üblicherweise in den ersten Tagen nach der Geburt auf. Sie sollten diesbezüglich sehr vorsichtig sein.

Wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, bringen Sie Ihr Baby sofort zu einem Arzt . Zögern Sie nicht.

Warum tritt diese Erkrankung bei einem Säugling auf?

Meistens können selbst Ärzte nicht genau sagen, warum dies bei manchen Babys vorkommt. Der Hauptgrund ist jedoch ein Defekt, der bei der Herzentwicklung in der frühen Phase der mütterlichen Entwicklung auftritt. Die beiden zuvor erwähnten Blutgefäße sind zunächst miteinander verbunden. Später teilen sie sich. In diesem Fall verläuft diese Teilung nicht ordnungsgemäß.

Dieser Herzfehler kann mit bestimmten genetischen Erkrankungen, wie dem DiGeorge-Syndrom , in Zusammenhang stehen und tritt möglicherweise auch etwas häufiger auf, weil die Mutter während der Schwangerschaft bestimmten Risikofaktoren ausgesetzt ist.

Risikofaktoren während der Schwangerschaft

• Mutter hat Diabetes
• Entwicklung bestimmter Virusinfektionen, wie z. B. Röteln
• Alkohol- oder Drogenkonsum
• Schädlich für Babys, wie BleiExposition gegenüber giftigen Chemikalien

Wie finden Ärzte das heraus?

Manchmal kann dies bei Routineuntersuchungen im Krankenhaus nach der Geburt vermutet werden. Zeigt die Pulsoximetrie , die den Sauerstoffgehalt im Blut des Babys misst, einen niedrigen Sauerstoffgehalt an, führen die Ärzte weitere Untersuchungen durch.

Die wichtigste Untersuchung zur Bestätigung dieser Erkrankung ist ein Echokardiogramm . Dabei handelt es sich um eine Untersuchung des Herzens. Diese ermöglicht es, die Form des Herzens, die Lage der Blutgefäße und das Blutflussmuster deutlich zu erkennen.

Wenn der Arzt bei einer pränatalen Ultraschalluntersuchung Auffälligkeiten am Herzen feststellt, kann er gegebenenfalls eine fetale Echokardiographie empfehlen, bei der speziell das Herz des Babys untersucht wird.

Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es? Ist eine Operation notwendig?

Ja. Diese Erkrankung kann nicht allein mit Medikamenten geheilt werden. Es ist unbedingt erforderlich, dass das Baby innerhalb der ersten Lebenswochen am Herzen operiert wird. Dies ist lebensrettend.

Der Haupteingriff hierfür heißt Rastelli-Operation . Dabei führen die Chirurgen Folgendes durch:

• Das Loch in der Herzwand (der „VSD“) wird mit einem Flicken verschlossen.
• Aus dem einzigen vorhandenen großen Blutgefäß (dem „Truncus“) wird eine neue Aorta geschaffen.
• Mithilfe einer künstlichen Leitung und einer Klappe wird eine neue Lungenarterie geschaffen, um Blut zur Lunge zu transportieren.

Vereinfacht gesagt, rekonstruieren die Ärzte die beiden fehlenden Arterien im Herzen. Obwohl es sich um einen sehr komplexen Eingriff handelt, führen erfahrene Herzchirurgen in Sri Lanka diese Operationen erfolgreich durch.

Kann ein Baby mit dieser Erkrankung überleben?

Diese Frage ist wahrscheinlich Ihre größte Angst. Die Antwort lautet: Ja, es ist durchaus möglich. Aber nur mit einer Operation. Unbehandelt besteht im ersten Lebensjahr des Babys ein hohes Risiko für dessen Leben.

Die Überlebensraten nach der Operation sind heute jedoch deutlich höher. Laut aktuellen Daten liegt die Erfolgsrate des Eingriffs bei 80 bis 97 % . Ein Baby, das innerhalb des ersten Jahres operiert wird, hat eine Überlebenschance von über 92 %, das 20. Lebensjahr zu erreichen.

Lass dich von diesen Statistiken nicht verunsichern. Jedes Baby ist anders. Die Zukunft deines Babys hängt nicht von diesen Zahlen ab. Am wichtigsten ist, dass du deinem Baby die notwendige medizinische Versorgung sowie deine Liebe und Fürsorge schenkst.

Sie können ein normales Leben führen, fühlen sich aber manchmal etwas müde, wenn sie wie andere Kinder herumtoben und spielen. Sie können jedoch zur Schule gehen, lernen und ihre Aufgaben erledigen. Am wichtigsten ist, dass sie ihr Leben lang von einem Kardiologen betreut werden.