Erfahren Sie alles über die Nackentransparenzmessung (NT-Scan) Ihres Babys im Mutterleib.

Wenn Sie schwanger sind, hat Ihr Arzt Ihnen vielleicht von einer Nackentransparenzmessung (NT-Messung) oder einem Ersttrimester-Screening erzählt. Der Name mag Sie vielleicht etwas verunsichern oder neugierig machen. Dabei ist es eine ganz einfache Untersuchung, vor der Sie sich nicht fürchten müssen. In diesem Artikel erfahren Sie alles Wichtige zur NT-Messung.

Was genau ist ein NT-Scan?

Vereinfacht gesagt, ist eine Nackentransparenzmessung (NT-Messung) eine spezielle Ultraschalluntersuchung, die in den ersten drei Schwangerschaftsmonaten, zwischen der 11. und 14. Woche, durchgeführt wird. Sie dient hauptsächlich der Abklärung des Risikos bestimmter genetischer Erkrankungen beim Baby, wie beispielsweise des Down-Syndroms.

Diese Untersuchung wird häufig durch weitere Bluttests ergänzt. Diese Bluttests untersuchen die Konzentrationen bestimmter Hormone und Proteine ​​in Ihrem Blut. Zum Beispiel:

• Freies Beta- Humanes Choriongonadotropin (β-hCG)
• Schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein A (PAPP-A)
• Alpha-Fetoprotein (AFP)

Diese Hormone und Proteine ​​sind im Körper jeder Schwangeren vorhanden. Bei Babys mit Erkrankungen wie dem Down-Syndrom können ihre Werte jedoch niedriger oder höher als normal sein. Werden die Nackentransparenzmessung und diese Bluttests gleichzeitig durchgeführt, spricht man von einem kombinierten Ersttrimester-Screening . Die Ergebnisse sind genauer, wenn beides zusammen erfolgt.

Wonach genau sucht dieser Scan?

Das ist wirklich interessant. Jedes Baby im Mutterleib hat eine dünne Membran unter der Haut im Nacken, die mit etwas Flüssigkeit gefüllt ist. Wir nennen sie Nackenfalte. Jedes gesunde Baby hat sie.

Bei Säuglingen mit bestimmten genetischen Erkrankungen sammelt sich jedoch mehr Flüssigkeit als üblich in der Nackenfalte an. Dadurch verdickt sich die Hautfalte etwas. Die Nackentransparenzmessung (NT-Scan) misst diese Dicke.

Anhand dieser Dicke lässt sich das Risiko abschätzen, dass das Baby eine bestimmte genetische Erkrankung hat.

Zusätzlich zu diesem Hauptpunkt wird der Arzt bei der Durchführung dieser Untersuchung auf verschiedene andere Dinge achten.

• Wächst Ihr Baby richtig?
• Wie viele Babys befinden sich im Mutterleib?
• Wenn es Zwillinge sind, teilen sie sich dann die gleiche Plazenta?
• Vergewissern Sie sich, dass Sie genau wissen, wie lange Sie schwanger sind .

Was geschieht bei einer Nackentransparenzmessung?

Dies ist eine ganz normale Ultraschalluntersuchung, wie Sie sie bereits kennen. Nichts Besonderes. Sie werden gebeten, etwa eine Stunde vor der Untersuchung zwei bis drei Gläser Wasser zu trinken. Der Grund dafür ist, dass das Baby besser zu sehen ist, wenn Ihre Blase voll ist. Gehen Sie daher bitte nicht vor der Untersuchung auf die Toilette. Auch wenn es sich etwas unangenehm anfühlt, trägt es zu einem reibungslosen Ablauf der Untersuchung bei.

Im Untersuchungsraum werden Sie gebeten, sich auf eine Liege zu legen. Der/Die Techniker/in trägt dann eine kleine Menge Gel auf Ihren Unterbauch auf und führt ein kleines Instrument (Sonde) hindurch, um Aufnahmen zu machen. Sie werden dabei einen leichten Druck spüren, aber es ist nicht schmerzhaft . Sobald alle notwendigen Aufnahmen gemacht sind, ist die Untersuchung beendet. Sie können wie gewohnt nach Hause gehen.

Ist dieser Scan notwendig?

Nein. Die Nackentransparenzmessung ist keine Pflichtuntersuchung. Sie ist völlig freiwillig. Das bedeutet, dass Sie selbst entscheiden können, ob Sie sie durchführen lassen möchten oder nicht.

Manche Eltern machen diesen Test gern, um sich im Vorfeld über die Gesundheitsrisiken ihres Babys zu informieren. So haben sie, falls ihr Kind besondere Bedürfnisse hat, genügend Zeit, sich mental und in jeder anderen Hinsicht auf die Betreuung vorzubereiten.

Manche Eltern befürchten, dass ein solcher Test unnötigen Stress verursachen kann. Sie entscheiden sich möglicherweise gegen den Test, wenn die Ergebnisse ihre Erziehungsmethoden nicht beeinflussen. Beide Entscheidungen sind richtig. Wichtig ist, dass Sie und Ihr Partner gemeinsam mit Ihrem Arzt die für Sie beste Entscheidung treffen.

Wie interpretiert man die Scan-Ergebnisse?

Während das Baby im Mutterleib wächst, nimmt auch die bereits erwähnte Nackenfalte allmählich an Dicke zu. Daher wird der bei der Ultraschalluntersuchung ermittelte Messwert mit dem Durchschnittswert anderer gesunder Babys gleichen Alters verglichen.

Ihr Arzt wird neben der Messung mittels NT-Scan auch Ihr Alter und Ihre Blutwerte zur endgültigen Diagnose heranziehen. In Kombination ermöglichen NT-Scan und Bluttest eine Vorhersage des Risikos genetischer Erkrankungen mit einer Genauigkeit von etwa 85 % .

Es besteht jedoch eine 5%ige Wahrscheinlichkeit für ein falsch positives Ergebnis. Das bedeutet, dass das Baby möglicherweise einem höheren Risiko ausgesetzt ist, selbst wenn keine Probleme vorliegen.

Was tun, wenn die Ergebnisse der Nackentransparenzmessung auffällig sind?

Zunächst einmal: Keine Panik ! Ein „hohes Risiko“-Ergebnis bedeutet nicht zwangsläufig, dass mit dem Baby etwas nicht stimmt. Es bedeutet lediglich, dass weitere Untersuchungen erforderlich sind.

Ihr Arzt wird Ihnen weitere Untersuchungen vorschlagen. Diese Untersuchungen ermöglichen eine hundertprozentig genaue Diagnose.

• Chorionzottenbiopsie (CVS): Hierbei wird ein sehr kleines Stück Gewebe aus der Plazenta entnommen und untersucht.
• Amniozentese: Dabei wird eine kleine Probe des Fruchtwassers in der Gebärmutter entnommen und untersucht.
• Pränatales Screening auf zellfreie DNA (cfDNA): Dies ist ein einfacher Bluttest , der Fragmente der DNA Ihres Babys in Ihrem Blut analysiert, um genetische Erkrankungen festzustellen.

Ihr Arzt wird Ihnen die Vor- und Nachteile sowie die Risiken jedes einzelnen Tests individuell erläutern. Anschließend können Sie entscheiden, ob Sie die Tests durchführen lassen möchten oder nicht.