Es ist schwer, die Freude in Worte zu fassen, die man empfindet, wenn man erfährt, dass man schwanger ist. Gleichzeitig ist es normal, auch etwas Angst zu haben. Man fragt sich: „Wird mein Baby gesund sein?“, „Werde ich irgendwelche Probleme haben?“. Genau hier kommen die pränatalen Untersuchungen ins Spiel. Sie liefern wertvolle Informationen über Ihre Gesundheit und die Ihres ungeborenen Kindes.
Welche pränatalen Tests gibt es?
Einfach ausgedrückt handelt es sich um eine Reihe von Tests, die während Ihrer gesamten Schwangerschaft durchgeführt werden, um sicherzustellen, dass Sie und Ihr Baby gesund sind. Einige dieser Tests sind Routineuntersuchungen, die bei allen Schwangeren durchgeführt werden. Andere werden nur durchgeführt, wenn ein Risiko für eine genetische Erkrankung oder einen Geburtsfehler beim Baby besteht.
Auf Grundlage der Ergebnisse dieser Tests kann Ihr Arzt Ihnen und Ihrem Baby sowohl vor als auch nach der Entbindung die bestmögliche medizinische Versorgung bieten.
Wichtig ist, dass ein positives Testergebnis nicht zwangsläufig bedeutet, dass das Baby krank ist. Geraten Sie deshalb niemals in Panik. Sprechen Sie immer mit Ihrem Arzt darüber und lassen Sie sich die Ergebnisse genau erklären.
Welche Routineuntersuchungen werden bei allen durchgeführt?
Vom Tag der Feststellung Ihrer Schwangerschaft bis zur Geburt Ihres Babys wird Ihr Arzt verschiedene Untersuchungen durchführen, um Ihre Gesundheit zu überprüfen. Die meisten dieser Untersuchungen erfolgen anhand von Blut- und Urinproben.
| Testart | Was schaust du dir an und warum? |
|---|---|
| Bluttests |
|
| Urintests | Achten Sie auf Anzeichen von Erkrankungen wie Harnwegsinfektionen und Präeklampsie (Bluthochdruck in der Schwangerschaft). |
| Ultraschalluntersuchung | Dieser Test, bei dem Schallwellen zur Darstellung Ihres Babys und Ihrer Gebärmutter verwendet werden, wird in der Regel mindestens zweimal durchgeführt.
|
| Test auf Streptokokken der Gruppe B | Im Monat vor der Geburt wird die Vagina auf das Vorhandensein dieser Bakterien untersucht. Falls sie nachgewiesen werden, erfolgt eine Behandlung, um eine Infektion beim Baby zu verhindern. |
Spezialisierte Gentests (Pränatale Gentests)
Das sind Tests, vor denen viele Mütter etwas Angst haben, die aber sehr wichtig sind. Sie dienen dazu, festzustellen, ob beim Baby ein Risiko für eine genetische Erkrankung oder einen Geburtsfehler wie das Down-Syndrom besteht.
Diese Tests sind nicht für alle verpflichtend, aber Ihr Arzt kann sie Müttern aus den folgenden Risikogruppen empfehlen:
- Wenn Sie über 35 Jahre alt sind
- Wenn ein vorheriges Kind eine genetische Erkrankung oder einen Geburtsfehler hatte
- Wenn in Ihrer oder der Familie Ihres Babys genetische Erkrankungen vorgekommen sind
- Wenn Sie bereits Fehlgeburten oder Totgeburten hatten
Es gibt zwei Hauptarten von Gentests. Es ist sehr wichtig, diesen Unterschied zu verstehen.
1. Screening-Tests: Diese Tests geben lediglich Auskunft darüber, wie wahrscheinlich es ist, dass Ihr Baby eine bestimmte Krankheit entwickelt. Das bedeutet nicht, dass das Baby die Krankheit bereits hat.Nicht bestätigt. Diese Untersuchungen sind völlig sicher und werden üblicherweise im Rahmen einer Blutuntersuchung oder eines Scans durchgeführt.
2. Diagnostische Tests: Ergibt ein Screening-Test ein erhöhtes Risiko, werden diese Tests durchgeführt, um mit absoluter Sicherheit zu bestätigen, ob das Baby die Erkrankung tatsächlich hat oder nicht . Diese Tests bergen ein geringes Risiko.
Welche Arten von Screening-Tests gibt es?
- Kombinierter Test (zwischen der 11. und 14. Woche): Hierbei werden eine Ultraschalluntersuchung (eine Nackentransparenzmessung, bei der die Dicke der Haut im Nacken des Babys gemessen wird) und eine Blutuntersuchung der Mutter kombiniert, um das Risiko von Erkrankungen wie dem Down-Syndrom zu berechnen.
- NIPT-Test (nicht-invasiver Pränataltest): Dies ist ein etwas fortschrittlicherer Bluttest. Er sucht nach Bruchstücken der DNA des Babys im Blut der Mutter und kann das Risiko von Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom (Trisomie 21), Trisomie 18 und Trisomie 13 sehr genau erkennen.
- Triple-/Quadruple-Screening-Test (zwischen der 15. und 22. Schwangerschaftswoche): Hierbei handelt es sich ebenfalls um eine Blutuntersuchung der Mutter. Sie beurteilt das Risiko anhand der Hormon- und Proteinwerte des Babys und der Plazenta.
Welche Arten von Diagnosetests gibt es?
Wenn ein Screening-Test ein Risiko anzeigt, wird Ihr Arzt mit Ihnen sprechen und entscheiden, ob Sie einen dieser Tests durchführen lassen müssen.
- Amniozentese: Dabei wird unter Ultraschallkontrolle eine sehr dünne Nadel durch die Bauchdecke in die Gebärmutter eingeführt und eine kleine Probe des Fruchtwassers entnommen. Diese Probe kann untersucht werden, um festzustellen, ob genetische Erkrankungen vorliegen.
- Chorionzottenbiopsie (CVS): Dabei wird eine kleine Gewebeprobe aus der Plazenta entnommen und untersucht. Dies kann mit einer Nadel durch die Bauchdecke oder durch die Vagina erfolgen.
Bestehen bei diesen Diagnosetests irgendwelche Risiken?
Ja, beide Tests bergen ein geringes, aber unvermeidbares Risiko. Ihr Arzt wird Ihnen diese Risiken vor der Durchführung ausführlich erläutern.
| Mögliches Risiko | Beschreibung |
|---|---|
| Fehlgeburt | Dies ist ein sehr seltenes Ereignis (weniger als 1 %). Dieses Risiko wird weiter reduziert, wenn der Eingriff von einem erfahrenen Arzt durchgeführt wird. |
| Infektion | Das Risiko einer Infektion ist jedes Mal sehr gering, wenn eine Nadel die Haut durchsticht. |
| Blutung | Ein kleiner Blutstropfen an der Einstichstelle ist normal, starke Blutungen sind jedoch sehr selten. |
| Austritt von Hirnwasser | Obwohl es üblicherweise zu einem geringen Ausfluss kommt, hat dies keinen Einfluss auf die Schwangerschaft. |
Was tun Sie, wenn Sie die Ergebnisse erhalten?
Das ist der wichtigste Punkt. Lassen Sie sich von den Wörtern und Zahlen im Testbericht nicht beunruhigen. Wenn ein Screening-Test „Hohes Risiko“ anzeigt, bedeutet das nicht, dass das Baby krank ist, sondern lediglich, dass das Risiko erhöht ist und weitere Untersuchungen erforderlich sind.
Am besten gehen Sie mit dem Befundbericht direkt zu Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin. Er oder sie wird Ihnen die Bedeutung der Ergebnisse erklären, das weitere Vorgehen erläutern und Ihre Möglichkeiten aufzeigen. Gegebenenfalls wird er/sie Sie an eine genetische Beratungsstelle überweisen.
Fragen an den Arzt
- Warum werde ich aufgefordert, diesen Test zu machen?
- Was genau sagen diese Ergebnisse aus?
- Wie genau sind diese Tests?
- Was soll ich mit den Ergebnissen anfangen?
- Welche Risiken birgt dieser Test?
- Können diese Tests in einem staatlichen Krankenhaus durchgeführt werden? Oder müssen sie privat durchgeführt werden? Wie viel kostet das?
Kernaussage
- Pränatale Tests liefern wertvolle Informationen über Ihre Gesundheit und die Ihres Babys.
- Es gibt zwei Arten von Tests: Routineuntersuchungen, die für alle durchgeführt werden, und Gentests, die in speziellen Fällen durchgeführt werden.
- Screeningtests weisen lediglich auf das „Risiko“ einer Erkrankung hin. Diagnostische Tests bestätigen, ob eine Erkrankung vorliegt oder nicht.
- Tests wie Amniozentese und Chorionzottenbiopsie bergen ein sehr geringes Fehlgeburtsrisiko und werden daher nur durchgeführt, wenn dies unbedingt notwendig ist.
- Treffen Sie niemals Entscheidungen allein oder geraten Sie in Panik, wenn Sie einen Testbefund erhalten. Besprechen Sie ihn immer mit Ihrem Arzt.
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