Skip to main content

Έχει κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αυτές τις αλλαγές; Ας μάθουμε για τη νόσο του Pick.

Έχει κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αυτές τις αλλαγές; Ας μάθουμε για τη νόσο του Pick.

Συχνά νιώθουμε έκπληκτοι όταν βλέπουμε απροσδόκητες αλλαγές στη συμπεριφορά και την ομιλία ορισμένων αγαπημένων μας προσώπων, έτσι δεν είναι; Σήμερα θα μιλήσουμε για μια ιατρική πάθηση που μπορεί να κρύβεται πίσω από τέτοιες αλλαγές. Αν και πρόκειται για ένα κάπως περίπλοκο θέμα, ας προσπαθήσουμε να το κατανοήσουμε απλά.

Τι είναι η νόσος του Pick; Πώς διαφέρει από τη νόσο Niemann-Pick;

Με απλά λόγια, η νόσος του Pick είναι μια πάθηση που επηρεάζει τον εγκέφαλο, καταστρέφοντας σταδιακά τα κύτταρα. Είναι ένας τύπος άνοιας που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD) . Εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα κάτω των 65 ετών. Στο παρελθόν, η ίδια η μετωποκροταφική άνοια ονομαζόταν επίσης νόσος του Pick. Αλλά τώρα, οι γιατροί χρησιμοποιούν αυτό το όνομα μόνο σε περιπτώσεις όπου πληρούνται ορισμένα κριτήρια.

Τώρα ίσως σκέφτεστε, «Ω... είναι η νόσος του Pick η ίδια με τη νόσο Niemann-Pick;» Όχι, είναι δύο εντελώς διαφορετικές ασθένειες. Παρόλο που το μέρος «Pick» του ονόματος είναι συμπτωματικά το ίδιο, οι δύο ασθένειες δεν σχετίζονται.

  • Νόσος του Pick: Ονομάστηκε έτσι από τον Arnold Pick, έναν Τσέχο νευρολόγο και ψυχίατρο που αναγνώρισε για πρώτη φορά την ασθένεια το 1892. Είναι ένας τύπος μετωποκροταφικής άνοιας (FTD), που σημαίνει ότι επηρεάζει μόνο τον εγκέφαλό σας.
  • Νόσος Niemann-Pick: Ονομάστηκε έτσι από δύο Γερμανούς γιατρούς, τον Albert Niemann και τον Ludwig Pick, και χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση λιπιδίων στο σώμα και μια διαταραχή στον τρόπο που αυτά ελέγχονται. Όταν τα λιπίδια συσσωρεύονται, μπορούν να επηρεάσουν πολλά όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, του ήπατος, του σπλήνα, του μυελού των οστών και των πνευμόνων.

Καταλαβαίνετε τη διαφορά; Το ένα είναι κάτι που περιορίζεται στον εγκέφαλο και το άλλο είναι κάτι που επηρεάζει διαφορετικά μέρη του σώματος.

Ποιος παθαίνει αυτή την ασθένεια; Πόσο συχνή είναι;

Η νόσος του Pick συνήθως διαγιγνώσκεται σε νεότερη ηλικία από ό,τι άλλες παθήσεις, όπως η άνοια. Διαγιγνώσκεται συχνότερα σε άτομα ηλικίας 50 και 60 ετών. Ωστόσο, μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί σε άτομα ηλικίας μόλις 20 ετών ή και 80 ετών.

Υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις ότι η νόσος μπορεί να είναι κληρονομική. Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει τουλάχιστον τρεις γονιδιακές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αυτήν. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος είναι σποραδική. Αυτό σημαίνει ότι κάποιος μπορεί να την αναπτύξει χωρίς οικογενειακό ιστορικό.

Είναι δύσκολο να πούμε με ακρίβεια πόσο συχνή είναι αυτή η ασθένεια. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι υπάρχουν μεταξύ 15 και 22 κρούσματα ανά 100.000 άτομα. Ωστόσο, υπάρχουν αμφιβολίες για την ακρίβεια αυτών των στατιστικών, επειδή η ασθένεια είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστεί κατά τη διάρκεια της ζωής, και μερικές φορές ακόμη και μετά θάνατον, είναι δύσκολο να διαγνωστεί. Έτσι, ο πραγματικός αριθμός των ασθενών μπορεί να είναι υψηλότερος.

Πώς επηρεάζει το σώμα η νόσος του Pick;

Η νόσος του Pick είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια, ένας τύπος άνοιας που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD). Με απλά λόγια, τα νευρικά κύτταρα (νευρώνες) στον εγκέφαλο σταματούν σταδιακά να λειτουργούν. Τα προσβεβλημένα μέρη του εγκεφάλου αρχίζουν να συρρικνώνονται (ατροφία). Στη συνέχεια, χάνετε τις ικανότητες που αυτά τα μέρη έλεγχαν παλιά. Αν και έχει κάποιες ομοιότητες με τη νόσο Αλτσχάιμερ, η νόσος του Pick συνήθως ξεκινά σε νεότερη ηλικία και υπάρχουν αρκετές σημαντικές διαφορές.

Επειδή η νόσος του Pick επηρεάζει μόνο ορισμένα μέρη του εγκεφάλου, τα κύρια συμπτώματα είναι αλλαγές στη συμπεριφορά ή στις γλωσσικές δεξιότητες . Συχνά, τα άτομα με νόσο του Pick δεν μπορούν να αναγνωρίσουν ότι έχουν κάποιο πρόβλημα ή πάθηση. Αυτό συμβαίνει επειδή ο εγκέφαλός τους δεν είναι σε θέση να επεξεργαστεί πληροφορίες σχετικά με την πάθησή τους. Αυτό ονομάζεται «έλλειψη διορατικότητας».

Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου του Pick;

Η νόσος του Pick εμφανίζεται σε δύο κύριες μορφές: η μία είναι η συμπεριφορική παραλλαγή της μετωποκροταφικής άνοιας (bvFTD) και η άλλη είναι η πρωτοπαθής προοδευτική αφασία (PPA), η οποία επηρεάζει τα μέρη του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη γλώσσα.

Συμπεριφορική παραλλαγή μετωποκροταφικής άνοιας (bvFTD)

Τα συμπτώματα αυτής της πάθησης bvFTD μπορούν να χωριστούν σε έξι κύριες κατηγορίες:

  • Απώλεια αναστολών: Η «αναστολή» είναι το μέρος του εγκεφάλου που μας λέει «μην το κάνετε αυτό». Όταν αυτά τα μέρη είναι κατεστραμμένα, δεν μπορούμε να σταματήσουμε τον εαυτό μας από το να λέμε ή να κάνουμε ακατάλληλα πράγματα.
  • Έλλειψη «φίλτρου» για αυτά που λέγονται: Το να λέτε ό,τι έχετε στο μυαλό σας, μερικές φορές με τρόπο που πληγώνει τους άλλους, είναι αγενές ή ακατάλληλο. Για παράδειγμα, το να προσβάλλετε ξαφνικά κάποιον σε μια οικογενειακή συγκέντρωση.
  • Έλλειψη σεβασμού προς τους άλλους: Μπορεί να μην σέβονται την ιδιωτικότητα των άλλων, μπορεί να τους αγγίζουν απρόθυμα, μπορεί να προσπαθούν να συμπεριφέρονται με σεξουαλικά ακατάλληλο τρόπο και μπορεί ξαφνικά να θυμώνουν ή να αναστατώνονται.
  • Απερίσκεπτες πράξεις και συμπεριφορές: Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει την ανεύθυνη σπατάλη χρημάτων, ακόμη και κλοπή από καταστήματα.
  • Απάθεια: Αυτό μπορεί να μοιάζει με κατάθλιψη, αλλά είναι λίγο διαφορετικό.
  • Απώλεια ενδιαφέροντος για οτιδήποτε: Απώλεια ενδιαφέροντος για πράγματα που παλιά απολάμβανες (χόμπι, χρόνος με φίλους).
  • Κοινωνική απόσυρση: Αποφυγή συναναστροφής με φίλους και συγγενείς.
  • Μειωμένη αυτοφροντίδα: Απώλεια ενδιαφέροντος για μπάνιο, αλλαγή ρούχων και διατήρηση της τάξης.
  • Απώλεια ενσυναίσθησης:Αυτό ονομάζεται επίσης «συναισθηματική αμβλύωση». Γίνεται δύσκολο να κατανοήσει κανείς τα συναισθήματα των άλλων. Δεν δείχνουν πλέον υποστήριξη στις λύπες ή τις χαρές των άλλων ανθρώπων όπως συνήθιζαν.
  • Ψυχαναγκαστικές συμπεριφορές: Τα άτομα με αυτή τη διαταραχή εμφανίζουν πρότυπα συμπεριφοράς που είναι σημαντικά διαφορετικά από τα άλλα.
  • Επαναλαμβανόμενες κινήσεις: Επαναλαμβανόμενες μικρές κινήσεις, όπως χειροκροτήματα, χτυπήματα ποδιών και περπάτημα μπρος-πίσω.
  • Σύνθετες ή τελετουργικές συμπεριφορές: παρακολούθηση των ίδιων ταινιών ξανά και ξανά, ανάγνωση των ίδιων βιβλίων, συλλογή των ίδιων ειδών αντικειμένων. Αυτό περιλαμβάνει και τη συσσώρευση αντικειμένων.
  • Επανάληψη: Η επανάληψη των ίδιων ήχων, λέξεων και προτάσεων ξανά και ξανά.
  • Αλλαγές στη διατροφή ή συμπεριφορές που επικεντρώνονται στο στόμα: Τα άτομα με αυτή την ασθένεια μπορεί να εμφανίσουν μια πάθηση που ονομάζεται «υπερστοματική συμπεριφορά», η οποία είναι ένα ασυνήθιστο ενδιαφέρον για πράγματα που σχετίζονται με το στόμα.
  • Αλλαγές στις διατροφικές συνήθειες: Οι άνθρωποι τείνουν να καταναλώνουν υπερβολικά τα αγαπημένα τους φαγητά, ειδικά τα σνακ, τα γλυκά και το αλκοόλ. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση βάρους.
  • Ψυχαναγκαστικές στοματικές συμπεριφορές: Ψυχαναγκαστικό κάπνισμα, υπερφαγία, κ.λπ. Επίσης, στοματική εξερεύνηση. Ενώ αυτό είναι φυσιολογικό για τα μικρά παιδιά καθώς εξερευνούν τον κόσμο, είναι ασυνήθιστο να το κάνουν οι ενήλικες.
  • Πίκα: Πρόκειται για την ψυχαναγκαστική κατανάλωση μη βρώσιμων, μη θρεπτικών ουσιών (νομίσματα, χώμα, βότσαλα).
  • Απώλεια εκτελεστικής λειτουργίας αλλά άλλες ικανότητες άθικτες: Η «εκτελεστική λειτουργία» αναφέρεται στην ικανότητα σχεδιασμού της ημέρας, επίλυσης προβλημάτων και ολοκλήρωσης εργασιών. Αν και αυτές οι ικανότητες είναι μειωμένες σε άτομα με αυτή την ασθένεια, άλλες ικανότητες, όπως η μνήμη και η οπτική επεξεργασία, δεν επηρεάζονται τόσο πολύ στα αρχικά στάδια. Αυτό είναι ένα βασικό χαρακτηριστικό που διακρίνει τη μετωποκροταφική άνοια από τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Πρωτοπαθής Προοδευτική Αφασία (ΠΠΑ)

Η PPA μπορεί επίσης να προκληθεί από τη νόσο του Pick. Αυτό προκαλεί σταδιακή απώλεια γλωσσικών δεξιοτήτων, όπως η ικανότητα ομιλίας και η κατανόηση των όσων λένε οι άλλοι. Αν και υπάρχουν τρεις κύριοι υποτύποι PPA, δύο κύριοι τύποι που μπορούν να συσχετιστούν με τη νόσο του Pick είναι:

  • Μη ρέουσα παραλλαγή PPA (nfvPPA): Σε αυτόν τον τύπο, είναι δύσκολο να αντιστοιχίσετε λέξεις και να χρησιμοποιήσετε σωστή γραμματική. Αν και οι μεμονωμένες λέξεις και οι απλές προτάσεις μπορούν να γίνουν κατανοητές, οι σύνθετες προτάσεις δυσκολεύονται να κατανοηθούν.
  • Σημασιολογική παραλλαγή PPA (svPPA):Αυτός ο τύπος δυσκολεύεται να επιλέξει τη σωστή λέξη ή να κατανοήσει την έννοια των λέξεων. Κάποια πράγματα που λέγονται μπορεί να μην βγάζουν νόημα και είναι δύσκολο να καταλάβει κανείς τι λένε οι άλλοι. Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα στην ανάγνωση και τη γραφή, αλλά μπορούν να επαναλάβουν αυτά που λένε οι άλλοι με τον ίδιο τρόπο.

Φανταστείτε, ο πατέρας σας ξαφνικά γίνεται διαφορετικός από το άτομο που ήταν παλιά, μαλώνει τους πάντες, ξοδεύει χρήματα απερίσκεπτα ή μουρμουρίζει το ίδιο τραγούδι όλη μέρα. Ή, όταν του μιλάτε, τα λόγια του μπερδεύονται και νιώθει ότι δεν καταλαβαίνει τι λέτε. Αυτά είναι παραδείγματα των πραγμάτων για τα οποία έχουμε μιλήσει.

Τι προκαλεί αυτή την πάθηση; Είναι μεταδοτική;

Η νόσος του Pick είναι ένας τύπος μετωποκροταφικής άνοιας (FTD) που έχει μια πολύ συγκεκριμένη αιτία. Ο εγκέφαλός μας και τα νευρικά μας κύτταρα περιέχουν μια ειδική πρωτεΐνη που ονομάζεται tau . Αυτές οι πρωτεΐνες πρέπει να έχουν ένα συγκεκριμένο σχήμα, διαφορετικά δεν θα λειτουργούν σωστά.

Όταν οι πρωτεΐνες tau δυσλειτουργούν, μπλέκονται μεταξύ τους και συσσωρεύονται μέσα στους νευρώνες, αυτά τα κύτταρα καταστρέφονται και καταστρέφονται. Οι κατεστραμμένοι νευρώνες ονομάζονται «κύτταρα Pick». Γίνονται διογκωμένα και έχουν σχήμα μπαλονιού. Οι συστάδες πρωτεϊνών tau που μπλέκονται μέσα στα κύτταρα ονομάζονται «σωμάτια Pick». Αυτά μπορούν να παρατηρηθούν στο μικροσκόπιο. Είναι σημαντικό ότι αυτά τα κύτταρα Pick και τα σωμάτια Pick δεν παρατηρούνται σε καμία άλλη ασθένεια.

Το γιατί αυτές οι πρωτεΐνες tau δυσλειτουργούν παραμένει μυστήριο. Αν και οι ερευνητές έχουν συνδέσει ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις με αυτό, στις περισσότερες περιπτώσεις η ασθένεια δεν είναι κληρονομική.

Αυτή η ασθένεια δεν είναι μεταδοτική. Δεν μεταδίδεται από άτομο σε άτομο. Αν και υπάρχει πιθανότητα να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά, δεν συμβαίνει στις περισσότερες περιπτώσεις.

Πώς διαγιγνώσκεται η νόσος του Pick; Ποιες εξετάσεις γίνονται;

Οι γιατροί μπορούν να διαγνώσουν την μετωποκροταφική άνοια (FTD) μέσω φυσικών και νευρολογικών εξετάσεων, διαγνωστικών και απεικονιστικών εξετάσεων, και τα αποτελέσματα μπορούν να καθορίσουν εάν πρόκειται για συμπεριφορική FTD ή για υπότυπο PPA.

Ωστόσο, ο μόνος τρόπος για να γνωρίζουμε με βεβαιότητα εάν η μετωποκροταφική άνοια (FTD) κάποιου προκαλείται από τη νόσο του Pick είναι να αναζητήσουμε σωμάτια Pick και κύτταρα Pick στον εγκεφαλικό ιστό. Αυτό μπορεί να διαπιστωθεί μόνο με την εξέταση ενός δείγματος εγκεφαλικού ιστού στο μικροσκόπιο. Αυτό σημαίνει ότι η νόσος του Pick μπορεί να διαγνωστεί οριστικά μόνο μετά τον θάνατο κάποιου, με νεκροψία.

Τέτοιου είδους εξετάσεις μπορούν να γίνουν για τη διάγνωση της FTD:

  • Εξετάσεις αίματος: Αυτές αναζητούν χημικά σωματίδια που ονομάζονται «βιοδείκτες» και μπορούν να βοηθήσουν στη διάγνωση ορισμένων ασθενειών.
  • Εξετάσεις εγκεφαλονωτιαίου υγρού:Αυτό γίνεται με λήψη υγρού από τη σπονδυλική στήλη (οσφυονωτιαία παρακέντηση).
  • Αξονική τομογραφία (αξονική τομογραφία - αξονική τομογραφία)
  • ΗΕΓ (Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα)
  • Γενετικές εξετάσεις
  • Μαγνητική τομογραφία (MRI)
  • Σάρωση PET (τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων - σάρωση PET)

Υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Pick; Μπορεί να θεραπευτεί;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία, θεραπεία ή πρόληψη για τη νόσο του Pick. Οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα για να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση συμπτωμάτων όπως η κατάθλιψη, η απάθεια και η επιθετική συμπεριφορά. Ωστόσο, επειδή αυτές οι θεραπείες διαφέρουν από άτομο σε άτομο, ο γιατρός σας είναι το καλύτερο άτομο με το οποίο μπορείτε να μιλήσετε.

Μπορεί να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης αυτής της ασθένειας;

Η νόσος του Pick εμφανίζεται με απρόβλεπτους, άγνωστους τρόπους. Επομένως, προς το παρόν δεν υπάρχει τρόπος να την αποτρέψουμε ή να μειώσουμε τον κίνδυνο εμφάνισής της.

Τι μέλλον μπορεί να περιμένει κάποιος με αυτή την ασθένεια;

Σε όλες τις μορφές της FTD, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Pick, ο εγκέφαλος σταδιακά επιδεινώνεται. Καθώς συμβαίνει αυτό, τα προσβεβλημένα μέρη του εγκεφάλου χάνουν την ικανότητά τους να λειτουργούν. Στη νόσο του Pick, αυτό συνήθως επηρεάζει τα μέρη του εγκεφάλου που ελέγχουν τη συμπεριφορά ή τα μέρη του εγκεφάλου που συντονίζουν την ομιλία και την ικανότητα κατανόησης των όσων λένε οι άλλοι.

Μπορεί επίσης να χάσετε την εικόνα της πάθησής σας. Δηλαδή, μπορεί να χάσετε την ικανότητα να κατανοείτε τα συμπτώματα και τι σας συμβαίνει εξαιτίας αυτής της ασθένειας.

Τα άτομα με μετωποκροταφική άνοια (FTD) χάνουν σταδιακά την ικανότητα να ζουν ανεξάρτητα. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να χρειάζονται 24ωρη φροντίδα από αγαπημένα πρόσωπα ή εκπαιδευμένους επαγγελματίες. Αυτό μπορεί να απαιτήσει ακόμη και μακροχρόνια φροντίδα.

Τα άτομα με FTD μπορεί να αντιμετωπίσουν δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία) , η οποία μπορεί να δυσκολέψει την κατανάλωση φαγητού, ποτού και ομιλίας. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης παθήσεων όπως η πνευμονία ή η αναπνευστική ανεπάρκεια.

Όλοι οι τύποι FTD, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Pick, είναι ισόβιες παθήσεις. Η νόσος είναι σοβαρή, καταστρέφοντας σταδιακά μεγάλα μέρη του εγκεφάλου. Οι επιπλοκές μπορεί να είναι σοβαρές και ακόμη και θανατηφόρες. Επειδή το προσδόκιμο ζωής ποικίλλει από άτομο σε άτομο, είναι δύσκολο να πούμε ακριβώς πώς θα σας επηρεάσει η νόσος και πόσο θα διαρκέσει. Ο γιατρός σας (ή ο γιατρός που θεραπεύει το αγαπημένο σας πρόσωπο) μπορεί να σας πει περισσότερα σχετικά με αυτό.

Πώς μπορείς να ασκήσεις τη θέλησή σου αν δεν μπορείς να πάρεις αποφάσεις μόνος σου;

Εάν διαγνωστείτε με μετωποκροταφική άνοια (FTD) στα αρχικά της στάδια, είναι σημαντικό να μιλήσετε με τον γιατρό σας, την οικογένειά σας ή τα αγαπημένα σας πρόσωπα, καθώς και με άτομα που εμπιστεύεστε και τα οποία μπορούν να λάβουν σημαντικές αποφάσεις για εσάς το συντομότερο δυνατό. Αυτή η συζήτηση μπορεί να είναι δύσκολη, αλλά αν μιλήσετε για αυτά τα πράγματα νωρίς και όχι αργότερα, θα βοηθήσετε τα αγαπημένα σας πρόσωπα να γνωρίζουν ποιες είναι οι επιθυμίες σας, εάν δεν μπορείτε να μιλήσετε για τις υποθέσεις σας ή να λάβετε αποφάσεις.

Εκτός από αυτή τη συζήτηση, είναι επίσης σημαντικό να έχετε τις επιθυμίες και τις αποφάσεις σας γραπτώς. Εάν δεν μπορείτε να φροντίσετε τον εαυτό σας ή εάν δεν μπορείτε να λάβετε αποφάσεις σχετικά με τη φροντίδα ή την ευημερία σας, σκεφτείτε να προετοιμάσετε νομικά έγγραφα. Μπορείτε να λάβετε βοήθεια από έναν δικηγόρο για να προετοιμάσετε αυτά τα έγγραφα, αλλά μπορείτε επίσης να προετοιμάσετε ορισμένα από αυτά μόνοι σας (ανάλογα με τη νομοθεσία της περιοχής σας, ενδέχεται να απαιτείται η έγκριση συμβολαιογράφου ή άλλου αξιωματούχου).

Τι κάνετε αν κάποιος κοντινός σας άνθρωπος εμφανίσει αυτά τα συμπτώματα;

Τα άτομα με FTD συχνά δεν έχουν εικόνα για τα συμπτώματα ή την πάθησή τους. Επειδή δεν βλέπουν ότι έχουν πρόβλημα, δεν πιστεύουν ότι χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτή η έλλειψη κατανόησης μπορεί να είναι απογοητευτική και τρομακτική για το άτομο με τα συμπτώματα και για όσους βρίσκονται πιο κοντά σε αυτό.

Εάν κάποιος κοντά σας εμφανίζει συμπτώματα FTD ή παρόμοιας πάθησης, μπορείτε να προσπαθήσετε να βοηθήσετε με τους εξής τρόπους:

  • Ρωτήστε πώς μπορείτε να βοηθήσετε: Παρόλο που τα άτομα με FTD εμφανίζουν συμπτώματα, μπορεί να μην συνειδητοποιούν ότι αυτά είναι σημάδια σοβαρού εγκεφαλικού προβλήματος. Ακούγοντάς τα, προσφέροντας την υποστήριξή σας, μπορούν να νιώσουν συνδεδεμένοι με άτομα που εμπιστεύονται και μπορεί ακόμη και να λάβουν την ενθάρρυνση που χρειάζονται για να δουν έναν γιατρό.
  • Ενθαρρύνετέ τους να ζητήσουν βοήθεια: Ενώ η μετωποκροταφική άνοια (FTD) είναι μια πάθηση που δεν έχει θεραπεία ή θεραπεία, υπάρχουν τρόποι για να αντιμετωπιστούν και να διαχειριστούν ορισμένα από τα συμπτώματα. Αυτές οι προσπάθειες μπορούν να συμβάλουν σημαντικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής για κάποιον που πάσχει από την πάθηση. Η επίσκεψη σε γιατρό μπορεί να βοηθήσει κάποιον με FTD να θέσει μια διάγνωση. Η εξειδικευμένη φροντίδα μπορεί να προσφέρει ανακούφιση από ορισμένα από τα δυσάρεστα συμπτώματα για τα άτομα με την πάθηση και τις οικογένειές τους.
  • Μείνετε ψύχραιμοι και μην παίρνετε τα πράγματα προσωπικά: Τα άτομα με FTD συχνά δεν έχουν κανέναν έλεγχο σε αυτά που λένε ή κάνουν. Αυτό μπορεί να φαίνεται σαν να προσπαθούν σκόπιμα να ενοχλήσουν, να φέρουν σε δύσκολη θέση ή να βλάψουν τους άλλους, αλλά στην πραγματικότητα πρόκειται για ένα ιατρικό πρόβλημα.
  • Μην φοβάστε να ζητήσετε βοήθεια: Η φροντίδα ενός ατόμου με FTD μπορεί να είναι πολύ δύσκολη, ειδικά καθώς η πάθηση επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Μην φοβάστε να ζητήσετε βοήθεια ή πόρους. Πολλοί δημόσιοι και ιδιωτικοί φορείς παρέχουν συστήματα και υπηρεσίες υποστήριξης, όπως ημερήσια φροντίδα ενηλίκων, προσωρινή φροντίδα και εξειδικευμένη κατ' οίκον νοσηλευτική φροντίδα.
  • Η μακροχρόνια φροντίδα μπορεί να είναι η καλύτερη επιλογή: Για πολλούς, η φροντίδα ενός αγαπημένου προσώπου με FTD μπορεί να μοιάζει με εργασία πλήρους απασχόλησης. Δεν μπορούν όλοι να αφιερώσουν τόσο πολύ χρόνο ή προσπάθεια στη φροντίδα ενός αγαπημένου προσώπου. Επομένως, είναι σημαντικό να εξετάσετε εάν το αγαπημένο σας πρόσωπο χρειάζεται φροντίδα σε μια μονάδα μακροχρόνιας φροντίδας με εξειδικευμένες νοσηλευτικές εγκαταστάσεις. Ενώ αυτή μπορεί να είναι μια δύσκολη απόφαση, μια τέτοια φροντίδα μπορεί να είναι ο καλύτερος τρόπος για να διασφαλίσετε ότι είναι ασφαλές, άνετο και με εξειδικευμένους, εκπαιδευμένους φροντιστές.

Τέλος, ένα μήνυμα που θα μας πάρει στο σπίτι

Η νόσος του Pick είναι μια πάθηση που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD), η οποία είναι ένας τύπος άνοιας που βλάπτει σταδιακά τον εγκέφαλο σε νεότερη ηλικία από ό,τι άλλες παθήσεις του εγκεφάλου που σχετίζονται με την ηλικία. Η FTD επηρεάζει επίσης τα μέρη του εγκεφάλου που βοηθούν ένα άτομο να κατανοήσει την καταλληλότητα και την ακατάλληλη συμπεριφορά του. Αυτό μπορεί να προκαλέσει απογοήτευση, παρεξηγήσεις και άλλες σοβαρές διαταραχές στη ζωή όλων των εμπλεκομένων. Ενώ ορισμένα συμπτώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν, δεν υπάρχει θεραπεία που να μπορεί να αντιστρέψει την ίδια την ασθένεια και τα άτομα με την πάθηση συχνά χρειάζονται συνεχή, 24ωρη φροντίδα.

Εάν εσείς ή κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αντιμετωπίζει αυτά τα συμπτώματα, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να ζητήσετε ιατρική συμβουλή. Να θυμάστε ότι δεν είστε μόνοι και υπάρχουν μέρη για να ζητήσετε βοήθεια.


Νόσος του Pick, Μετωποκροταφική Άνοια, Άνοια, Εγκεφαλική Νόσος, Νευροεκφυλιστική, Πρωτεΐνη Tau, Αλλαγές στη Συμπεριφορά

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 4 + 7 =
Έχει κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αυτές τις αλλαγές; Ας μάθουμε για τη νόσο του Pick.

Έχει κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αυτές τις αλλαγές; Ας μάθουμε για τη νόσο του Pick.

Συχνά νιώθουμε έκπληκτοι όταν βλέπουμε απροσδόκητες αλλαγές στη συμπεριφορά και την ομιλία ορισμένων αγαπημένων μας προσώπων, έτσι δεν είναι; Σήμερα θα μιλήσουμε για μια ιατρική πάθηση που μπορεί να κρύβεται πίσω από τέτοιες αλλαγές. Αν και πρόκειται για ένα κάπως περίπλοκο θέμα, ας προσπαθήσουμε να το κατανοήσουμε απλά.

Τι είναι η νόσος του Pick; Πώς διαφέρει από τη νόσο Niemann-Pick;

Με απλά λόγια, η νόσος του Pick είναι μια πάθηση που επηρεάζει τον εγκέφαλο, καταστρέφοντας σταδιακά τα κύτταρα. Είναι ένας τύπος άνοιας που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD) . Εμφανίζεται συχνότερα σε άτομα κάτω των 65 ετών. Στο παρελθόν, η ίδια η μετωποκροταφική άνοια ονομαζόταν επίσης νόσος του Pick. Αλλά τώρα, οι γιατροί χρησιμοποιούν αυτό το όνομα μόνο σε περιπτώσεις όπου πληρούνται ορισμένα κριτήρια.

Τώρα ίσως σκέφτεστε, «Ω... είναι η νόσος του Pick η ίδια με τη νόσο Niemann-Pick;» Όχι, είναι δύο εντελώς διαφορετικές ασθένειες. Παρόλο που το μέρος «Pick» του ονόματος είναι συμπτωματικά το ίδιο, οι δύο ασθένειες δεν σχετίζονται.

  • Νόσος του Pick: Ονομάστηκε έτσι από τον Arnold Pick, έναν Τσέχο νευρολόγο και ψυχίατρο που αναγνώρισε για πρώτη φορά την ασθένεια το 1892. Είναι ένας τύπος μετωποκροταφικής άνοιας (FTD), που σημαίνει ότι επηρεάζει μόνο τον εγκέφαλό σας.
  • Νόσος Niemann-Pick: Ονομάστηκε έτσι από δύο Γερμανούς γιατρούς, τον Albert Niemann και τον Ludwig Pick, και χαρακτηρίζεται από τη συσσώρευση λιπιδίων στο σώμα και μια διαταραχή στον τρόπο που αυτά ελέγχονται. Όταν τα λιπίδια συσσωρεύονται, μπορούν να επηρεάσουν πολλά όργανα, συμπεριλαμβανομένου του εγκεφάλου, του ήπατος, του σπλήνα, του μυελού των οστών και των πνευμόνων.

Καταλαβαίνετε τη διαφορά; Το ένα είναι κάτι που περιορίζεται στον εγκέφαλο και το άλλο είναι κάτι που επηρεάζει διαφορετικά μέρη του σώματος.

Ποιος παθαίνει αυτή την ασθένεια; Πόσο συχνή είναι;

Η νόσος του Pick συνήθως διαγιγνώσκεται σε νεότερη ηλικία από ό,τι άλλες παθήσεις, όπως η άνοια. Διαγιγνώσκεται συχνότερα σε άτομα ηλικίας 50 και 60 ετών. Ωστόσο, μπορεί μερικές φορές να εμφανιστεί σε άτομα ηλικίας μόλις 20 ετών ή και 80 ετών.

Υπάρχουν ορισμένες ενδείξεις ότι η νόσος μπορεί να είναι κληρονομική. Οι ερευνητές έχουν εντοπίσει τουλάχιστον τρεις γονιδιακές μεταλλάξεις που σχετίζονται με αυτήν. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η νόσος είναι σποραδική. Αυτό σημαίνει ότι κάποιος μπορεί να την αναπτύξει χωρίς οικογενειακό ιστορικό.

Είναι δύσκολο να πούμε με ακρίβεια πόσο συχνή είναι αυτή η ασθένεια. Οι ειδικοί εκτιμούν ότι υπάρχουν μεταξύ 15 και 22 κρούσματα ανά 100.000 άτομα. Ωστόσο, υπάρχουν αμφιβολίες για την ακρίβεια αυτών των στατιστικών, επειδή η ασθένεια είναι πολύ δύσκολο να διαγνωστεί κατά τη διάρκεια της ζωής, και μερικές φορές ακόμη και μετά θάνατον, είναι δύσκολο να διαγνωστεί. Έτσι, ο πραγματικός αριθμός των ασθενών μπορεί να είναι υψηλότερος.

Πώς επηρεάζει το σώμα η νόσος του Pick;

Η νόσος του Pick είναι μια νευροεκφυλιστική ασθένεια, ένας τύπος άνοιας που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD). Με απλά λόγια, τα νευρικά κύτταρα (νευρώνες) στον εγκέφαλο σταματούν σταδιακά να λειτουργούν. Τα προσβεβλημένα μέρη του εγκεφάλου αρχίζουν να συρρικνώνονται (ατροφία). Στη συνέχεια, χάνετε τις ικανότητες που αυτά τα μέρη έλεγχαν παλιά. Αν και έχει κάποιες ομοιότητες με τη νόσο Αλτσχάιμερ, η νόσος του Pick συνήθως ξεκινά σε νεότερη ηλικία και υπάρχουν αρκετές σημαντικές διαφορές.

Επειδή η νόσος του Pick επηρεάζει μόνο ορισμένα μέρη του εγκεφάλου, τα κύρια συμπτώματα είναι αλλαγές στη συμπεριφορά ή στις γλωσσικές δεξιότητες . Συχνά, τα άτομα με νόσο του Pick δεν μπορούν να αναγνωρίσουν ότι έχουν κάποιο πρόβλημα ή πάθηση. Αυτό συμβαίνει επειδή ο εγκέφαλός τους δεν είναι σε θέση να επεξεργαστεί πληροφορίες σχετικά με την πάθησή τους. Αυτό ονομάζεται «έλλειψη διορατικότητας».

Ποια είναι τα συμπτώματα της νόσου του Pick;

Η νόσος του Pick εμφανίζεται σε δύο κύριες μορφές: η μία είναι η συμπεριφορική παραλλαγή της μετωποκροταφικής άνοιας (bvFTD) και η άλλη είναι η πρωτοπαθής προοδευτική αφασία (PPA), η οποία επηρεάζει τα μέρη του εγκεφάλου που σχετίζονται με τη γλώσσα.

Συμπεριφορική παραλλαγή μετωποκροταφικής άνοιας (bvFTD)

Τα συμπτώματα αυτής της πάθησης bvFTD μπορούν να χωριστούν σε έξι κύριες κατηγορίες:

  • Απώλεια αναστολών: Η «αναστολή» είναι το μέρος του εγκεφάλου που μας λέει «μην το κάνετε αυτό». Όταν αυτά τα μέρη είναι κατεστραμμένα, δεν μπορούμε να σταματήσουμε τον εαυτό μας από το να λέμε ή να κάνουμε ακατάλληλα πράγματα.
  • Έλλειψη «φίλτρου» για αυτά που λέγονται: Το να λέτε ό,τι έχετε στο μυαλό σας, μερικές φορές με τρόπο που πληγώνει τους άλλους, είναι αγενές ή ακατάλληλο. Για παράδειγμα, το να προσβάλλετε ξαφνικά κάποιον σε μια οικογενειακή συγκέντρωση.
  • Έλλειψη σεβασμού προς τους άλλους: Μπορεί να μην σέβονται την ιδιωτικότητα των άλλων, μπορεί να τους αγγίζουν απρόθυμα, μπορεί να προσπαθούν να συμπεριφέρονται με σεξουαλικά ακατάλληλο τρόπο και μπορεί ξαφνικά να θυμώνουν ή να αναστατώνονται.
  • Απερίσκεπτες πράξεις και συμπεριφορές: Αυτό μπορεί να περιλαμβάνει την ανεύθυνη σπατάλη χρημάτων, ακόμη και κλοπή από καταστήματα.
  • Απάθεια: Αυτό μπορεί να μοιάζει με κατάθλιψη, αλλά είναι λίγο διαφορετικό.
  • Απώλεια ενδιαφέροντος για οτιδήποτε: Απώλεια ενδιαφέροντος για πράγματα που παλιά απολάμβανες (χόμπι, χρόνος με φίλους).
  • Κοινωνική απόσυρση: Αποφυγή συναναστροφής με φίλους και συγγενείς.
  • Μειωμένη αυτοφροντίδα: Απώλεια ενδιαφέροντος για μπάνιο, αλλαγή ρούχων και διατήρηση της τάξης.
  • Απώλεια ενσυναίσθησης:Αυτό ονομάζεται επίσης «συναισθηματική αμβλύωση». Γίνεται δύσκολο να κατανοήσει κανείς τα συναισθήματα των άλλων. Δεν δείχνουν πλέον υποστήριξη στις λύπες ή τις χαρές των άλλων ανθρώπων όπως συνήθιζαν.
  • Ψυχαναγκαστικές συμπεριφορές: Τα άτομα με αυτή τη διαταραχή εμφανίζουν πρότυπα συμπεριφοράς που είναι σημαντικά διαφορετικά από τα άλλα.
  • Επαναλαμβανόμενες κινήσεις: Επαναλαμβανόμενες μικρές κινήσεις, όπως χειροκροτήματα, χτυπήματα ποδιών και περπάτημα μπρος-πίσω.
  • Σύνθετες ή τελετουργικές συμπεριφορές: παρακολούθηση των ίδιων ταινιών ξανά και ξανά, ανάγνωση των ίδιων βιβλίων, συλλογή των ίδιων ειδών αντικειμένων. Αυτό περιλαμβάνει και τη συσσώρευση αντικειμένων.
  • Επανάληψη: Η επανάληψη των ίδιων ήχων, λέξεων και προτάσεων ξανά και ξανά.
  • Αλλαγές στη διατροφή ή συμπεριφορές που επικεντρώνονται στο στόμα: Τα άτομα με αυτή την ασθένεια μπορεί να εμφανίσουν μια πάθηση που ονομάζεται «υπερστοματική συμπεριφορά», η οποία είναι ένα ασυνήθιστο ενδιαφέρον για πράγματα που σχετίζονται με το στόμα.
  • Αλλαγές στις διατροφικές συνήθειες: Οι άνθρωποι τείνουν να καταναλώνουν υπερβολικά τα αγαπημένα τους φαγητά, ειδικά τα σνακ, τα γλυκά και το αλκοόλ. Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε αύξηση βάρους.
  • Ψυχαναγκαστικές στοματικές συμπεριφορές: Ψυχαναγκαστικό κάπνισμα, υπερφαγία, κ.λπ. Επίσης, στοματική εξερεύνηση. Ενώ αυτό είναι φυσιολογικό για τα μικρά παιδιά καθώς εξερευνούν τον κόσμο, είναι ασυνήθιστο να το κάνουν οι ενήλικες.
  • Πίκα: Πρόκειται για την ψυχαναγκαστική κατανάλωση μη βρώσιμων, μη θρεπτικών ουσιών (νομίσματα, χώμα, βότσαλα).
  • Απώλεια εκτελεστικής λειτουργίας αλλά άλλες ικανότητες άθικτες: Η «εκτελεστική λειτουργία» αναφέρεται στην ικανότητα σχεδιασμού της ημέρας, επίλυσης προβλημάτων και ολοκλήρωσης εργασιών. Αν και αυτές οι ικανότητες είναι μειωμένες σε άτομα με αυτή την ασθένεια, άλλες ικανότητες, όπως η μνήμη και η οπτική επεξεργασία, δεν επηρεάζονται τόσο πολύ στα αρχικά στάδια. Αυτό είναι ένα βασικό χαρακτηριστικό που διακρίνει τη μετωποκροταφική άνοια από τη νόσο Αλτσχάιμερ.

Πρωτοπαθής Προοδευτική Αφασία (ΠΠΑ)

Η PPA μπορεί επίσης να προκληθεί από τη νόσο του Pick. Αυτό προκαλεί σταδιακή απώλεια γλωσσικών δεξιοτήτων, όπως η ικανότητα ομιλίας και η κατανόηση των όσων λένε οι άλλοι. Αν και υπάρχουν τρεις κύριοι υποτύποι PPA, δύο κύριοι τύποι που μπορούν να συσχετιστούν με τη νόσο του Pick είναι:

  • Μη ρέουσα παραλλαγή PPA (nfvPPA): Σε αυτόν τον τύπο, είναι δύσκολο να αντιστοιχίσετε λέξεις και να χρησιμοποιήσετε σωστή γραμματική. Αν και οι μεμονωμένες λέξεις και οι απλές προτάσεις μπορούν να γίνουν κατανοητές, οι σύνθετες προτάσεις δυσκολεύονται να κατανοηθούν.
  • Σημασιολογική παραλλαγή PPA (svPPA):Αυτός ο τύπος δυσκολεύεται να επιλέξει τη σωστή λέξη ή να κατανοήσει την έννοια των λέξεων. Κάποια πράγματα που λέγονται μπορεί να μην βγάζουν νόημα και είναι δύσκολο να καταλάβει κανείς τι λένε οι άλλοι. Μπορεί να υπάρχουν προβλήματα στην ανάγνωση και τη γραφή, αλλά μπορούν να επαναλάβουν αυτά που λένε οι άλλοι με τον ίδιο τρόπο.

Φανταστείτε, ο πατέρας σας ξαφνικά γίνεται διαφορετικός από το άτομο που ήταν παλιά, μαλώνει τους πάντες, ξοδεύει χρήματα απερίσκεπτα ή μουρμουρίζει το ίδιο τραγούδι όλη μέρα. Ή, όταν του μιλάτε, τα λόγια του μπερδεύονται και νιώθει ότι δεν καταλαβαίνει τι λέτε. Αυτά είναι παραδείγματα των πραγμάτων για τα οποία έχουμε μιλήσει.

Τι προκαλεί αυτή την πάθηση; Είναι μεταδοτική;

Η νόσος του Pick είναι ένας τύπος μετωποκροταφικής άνοιας (FTD) που έχει μια πολύ συγκεκριμένη αιτία. Ο εγκέφαλός μας και τα νευρικά μας κύτταρα περιέχουν μια ειδική πρωτεΐνη που ονομάζεται tau . Αυτές οι πρωτεΐνες πρέπει να έχουν ένα συγκεκριμένο σχήμα, διαφορετικά δεν θα λειτουργούν σωστά.

Όταν οι πρωτεΐνες tau δυσλειτουργούν, μπλέκονται μεταξύ τους και συσσωρεύονται μέσα στους νευρώνες, αυτά τα κύτταρα καταστρέφονται και καταστρέφονται. Οι κατεστραμμένοι νευρώνες ονομάζονται «κύτταρα Pick». Γίνονται διογκωμένα και έχουν σχήμα μπαλονιού. Οι συστάδες πρωτεϊνών tau που μπλέκονται μέσα στα κύτταρα ονομάζονται «σωμάτια Pick». Αυτά μπορούν να παρατηρηθούν στο μικροσκόπιο. Είναι σημαντικό ότι αυτά τα κύτταρα Pick και τα σωμάτια Pick δεν παρατηρούνται σε καμία άλλη ασθένεια.

Το γιατί αυτές οι πρωτεΐνες tau δυσλειτουργούν παραμένει μυστήριο. Αν και οι ερευνητές έχουν συνδέσει ορισμένες γενετικές μεταλλάξεις με αυτό, στις περισσότερες περιπτώσεις η ασθένεια δεν είναι κληρονομική.

Αυτή η ασθένεια δεν είναι μεταδοτική. Δεν μεταδίδεται από άτομο σε άτομο. Αν και υπάρχει πιθανότητα να μεταδοθεί από γενιά σε γενιά, δεν συμβαίνει στις περισσότερες περιπτώσεις.

Πώς διαγιγνώσκεται η νόσος του Pick; Ποιες εξετάσεις γίνονται;

Οι γιατροί μπορούν να διαγνώσουν την μετωποκροταφική άνοια (FTD) μέσω φυσικών και νευρολογικών εξετάσεων, διαγνωστικών και απεικονιστικών εξετάσεων, και τα αποτελέσματα μπορούν να καθορίσουν εάν πρόκειται για συμπεριφορική FTD ή για υπότυπο PPA.

Ωστόσο, ο μόνος τρόπος για να γνωρίζουμε με βεβαιότητα εάν η μετωποκροταφική άνοια (FTD) κάποιου προκαλείται από τη νόσο του Pick είναι να αναζητήσουμε σωμάτια Pick και κύτταρα Pick στον εγκεφαλικό ιστό. Αυτό μπορεί να διαπιστωθεί μόνο με την εξέταση ενός δείγματος εγκεφαλικού ιστού στο μικροσκόπιο. Αυτό σημαίνει ότι η νόσος του Pick μπορεί να διαγνωστεί οριστικά μόνο μετά τον θάνατο κάποιου, με νεκροψία.

Τέτοιου είδους εξετάσεις μπορούν να γίνουν για τη διάγνωση της FTD:

  • Εξετάσεις αίματος: Αυτές αναζητούν χημικά σωματίδια που ονομάζονται «βιοδείκτες» και μπορούν να βοηθήσουν στη διάγνωση ορισμένων ασθενειών.
  • Εξετάσεις εγκεφαλονωτιαίου υγρού:Αυτό γίνεται με λήψη υγρού από τη σπονδυλική στήλη (οσφυονωτιαία παρακέντηση).
  • Αξονική τομογραφία (αξονική τομογραφία - αξονική τομογραφία)
  • ΗΕΓ (Ηλεκτροεγκεφαλογράφημα)
  • Γενετικές εξετάσεις
  • Μαγνητική τομογραφία (MRI)
  • Σάρωση PET (τομογραφία εκπομπής ποζιτρονίων - σάρωση PET)

Υπάρχει θεραπεία για τη νόσο του Pick; Μπορεί να θεραπευτεί;

Δυστυχώς, δεν υπάρχει θεραπεία, θεραπεία ή πρόληψη για τη νόσο του Pick. Οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφήσουν φάρμακα για να βοηθήσουν στην αντιμετώπιση συμπτωμάτων όπως η κατάθλιψη, η απάθεια και η επιθετική συμπεριφορά. Ωστόσο, επειδή αυτές οι θεραπείες διαφέρουν από άτομο σε άτομο, ο γιατρός σας είναι το καλύτερο άτομο με το οποίο μπορείτε να μιλήσετε.

Μπορεί να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης αυτής της ασθένειας;

Η νόσος του Pick εμφανίζεται με απρόβλεπτους, άγνωστους τρόπους. Επομένως, προς το παρόν δεν υπάρχει τρόπος να την αποτρέψουμε ή να μειώσουμε τον κίνδυνο εμφάνισής της.

Τι μέλλον μπορεί να περιμένει κάποιος με αυτή την ασθένεια;

Σε όλες τις μορφές της FTD, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Pick, ο εγκέφαλος σταδιακά επιδεινώνεται. Καθώς συμβαίνει αυτό, τα προσβεβλημένα μέρη του εγκεφάλου χάνουν την ικανότητά τους να λειτουργούν. Στη νόσο του Pick, αυτό συνήθως επηρεάζει τα μέρη του εγκεφάλου που ελέγχουν τη συμπεριφορά ή τα μέρη του εγκεφάλου που συντονίζουν την ομιλία και την ικανότητα κατανόησης των όσων λένε οι άλλοι.

Μπορεί επίσης να χάσετε την εικόνα της πάθησής σας. Δηλαδή, μπορεί να χάσετε την ικανότητα να κατανοείτε τα συμπτώματα και τι σας συμβαίνει εξαιτίας αυτής της ασθένειας.

Τα άτομα με μετωποκροταφική άνοια (FTD) χάνουν σταδιακά την ικανότητα να ζουν ανεξάρτητα. Καθώς η νόσος εξελίσσεται, μπορεί να χρειάζονται 24ωρη φροντίδα από αγαπημένα πρόσωπα ή εκπαιδευμένους επαγγελματίες. Αυτό μπορεί να απαιτήσει ακόμη και μακροχρόνια φροντίδα.

Τα άτομα με FTD μπορεί να αντιμετωπίσουν δυσκολία στην κατάποση (δυσφαγία) , η οποία μπορεί να δυσκολέψει την κατανάλωση φαγητού, ποτού και ομιλίας. Αυτό αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης παθήσεων όπως η πνευμονία ή η αναπνευστική ανεπάρκεια.

Όλοι οι τύποι FTD, συμπεριλαμβανομένης της νόσου του Pick, είναι ισόβιες παθήσεις. Η νόσος είναι σοβαρή, καταστρέφοντας σταδιακά μεγάλα μέρη του εγκεφάλου. Οι επιπλοκές μπορεί να είναι σοβαρές και ακόμη και θανατηφόρες. Επειδή το προσδόκιμο ζωής ποικίλλει από άτομο σε άτομο, είναι δύσκολο να πούμε ακριβώς πώς θα σας επηρεάσει η νόσος και πόσο θα διαρκέσει. Ο γιατρός σας (ή ο γιατρός που θεραπεύει το αγαπημένο σας πρόσωπο) μπορεί να σας πει περισσότερα σχετικά με αυτό.

Πώς μπορείς να ασκήσεις τη θέλησή σου αν δεν μπορείς να πάρεις αποφάσεις μόνος σου;

Εάν διαγνωστείτε με μετωποκροταφική άνοια (FTD) στα αρχικά της στάδια, είναι σημαντικό να μιλήσετε με τον γιατρό σας, την οικογένειά σας ή τα αγαπημένα σας πρόσωπα, καθώς και με άτομα που εμπιστεύεστε και τα οποία μπορούν να λάβουν σημαντικές αποφάσεις για εσάς το συντομότερο δυνατό. Αυτή η συζήτηση μπορεί να είναι δύσκολη, αλλά αν μιλήσετε για αυτά τα πράγματα νωρίς και όχι αργότερα, θα βοηθήσετε τα αγαπημένα σας πρόσωπα να γνωρίζουν ποιες είναι οι επιθυμίες σας, εάν δεν μπορείτε να μιλήσετε για τις υποθέσεις σας ή να λάβετε αποφάσεις.

Εκτός από αυτή τη συζήτηση, είναι επίσης σημαντικό να έχετε τις επιθυμίες και τις αποφάσεις σας γραπτώς. Εάν δεν μπορείτε να φροντίσετε τον εαυτό σας ή εάν δεν μπορείτε να λάβετε αποφάσεις σχετικά με τη φροντίδα ή την ευημερία σας, σκεφτείτε να προετοιμάσετε νομικά έγγραφα. Μπορείτε να λάβετε βοήθεια από έναν δικηγόρο για να προετοιμάσετε αυτά τα έγγραφα, αλλά μπορείτε επίσης να προετοιμάσετε ορισμένα από αυτά μόνοι σας (ανάλογα με τη νομοθεσία της περιοχής σας, ενδέχεται να απαιτείται η έγκριση συμβολαιογράφου ή άλλου αξιωματούχου).

Τι κάνετε αν κάποιος κοντινός σας άνθρωπος εμφανίσει αυτά τα συμπτώματα;

Τα άτομα με FTD συχνά δεν έχουν εικόνα για τα συμπτώματα ή την πάθησή τους. Επειδή δεν βλέπουν ότι έχουν πρόβλημα, δεν πιστεύουν ότι χρειάζονται ιατρική φροντίδα. Αυτή η έλλειψη κατανόησης μπορεί να είναι απογοητευτική και τρομακτική για το άτομο με τα συμπτώματα και για όσους βρίσκονται πιο κοντά σε αυτό.

Εάν κάποιος κοντά σας εμφανίζει συμπτώματα FTD ή παρόμοιας πάθησης, μπορείτε να προσπαθήσετε να βοηθήσετε με τους εξής τρόπους:

  • Ρωτήστε πώς μπορείτε να βοηθήσετε: Παρόλο που τα άτομα με FTD εμφανίζουν συμπτώματα, μπορεί να μην συνειδητοποιούν ότι αυτά είναι σημάδια σοβαρού εγκεφαλικού προβλήματος. Ακούγοντάς τα, προσφέροντας την υποστήριξή σας, μπορούν να νιώσουν συνδεδεμένοι με άτομα που εμπιστεύονται και μπορεί ακόμη και να λάβουν την ενθάρρυνση που χρειάζονται για να δουν έναν γιατρό.
  • Ενθαρρύνετέ τους να ζητήσουν βοήθεια: Ενώ η μετωποκροταφική άνοια (FTD) είναι μια πάθηση που δεν έχει θεραπεία ή θεραπεία, υπάρχουν τρόποι για να αντιμετωπιστούν και να διαχειριστούν ορισμένα από τα συμπτώματα. Αυτές οι προσπάθειες μπορούν να συμβάλουν σημαντικά στη βελτίωση της ποιότητας ζωής για κάποιον που πάσχει από την πάθηση. Η επίσκεψη σε γιατρό μπορεί να βοηθήσει κάποιον με FTD να θέσει μια διάγνωση. Η εξειδικευμένη φροντίδα μπορεί να προσφέρει ανακούφιση από ορισμένα από τα δυσάρεστα συμπτώματα για τα άτομα με την πάθηση και τις οικογένειές τους.
  • Μείνετε ψύχραιμοι και μην παίρνετε τα πράγματα προσωπικά: Τα άτομα με FTD συχνά δεν έχουν κανέναν έλεγχο σε αυτά που λένε ή κάνουν. Αυτό μπορεί να φαίνεται σαν να προσπαθούν σκόπιμα να ενοχλήσουν, να φέρουν σε δύσκολη θέση ή να βλάψουν τους άλλους, αλλά στην πραγματικότητα πρόκειται για ένα ιατρικό πρόβλημα.
  • Μην φοβάστε να ζητήσετε βοήθεια: Η φροντίδα ενός ατόμου με FTD μπορεί να είναι πολύ δύσκολη, ειδικά καθώς η πάθηση επιδεινώνεται με την πάροδο του χρόνου. Μην φοβάστε να ζητήσετε βοήθεια ή πόρους. Πολλοί δημόσιοι και ιδιωτικοί φορείς παρέχουν συστήματα και υπηρεσίες υποστήριξης, όπως ημερήσια φροντίδα ενηλίκων, προσωρινή φροντίδα και εξειδικευμένη κατ' οίκον νοσηλευτική φροντίδα.
  • Η μακροχρόνια φροντίδα μπορεί να είναι η καλύτερη επιλογή: Για πολλούς, η φροντίδα ενός αγαπημένου προσώπου με FTD μπορεί να μοιάζει με εργασία πλήρους απασχόλησης. Δεν μπορούν όλοι να αφιερώσουν τόσο πολύ χρόνο ή προσπάθεια στη φροντίδα ενός αγαπημένου προσώπου. Επομένως, είναι σημαντικό να εξετάσετε εάν το αγαπημένο σας πρόσωπο χρειάζεται φροντίδα σε μια μονάδα μακροχρόνιας φροντίδας με εξειδικευμένες νοσηλευτικές εγκαταστάσεις. Ενώ αυτή μπορεί να είναι μια δύσκολη απόφαση, μια τέτοια φροντίδα μπορεί να είναι ο καλύτερος τρόπος για να διασφαλίσετε ότι είναι ασφαλές, άνετο και με εξειδικευμένους, εκπαιδευμένους φροντιστές.

Τέλος, ένα μήνυμα που θα μας πάρει στο σπίτι

Η νόσος του Pick είναι μια πάθηση που ονομάζεται μετωποκροταφική άνοια (FTD), η οποία είναι ένας τύπος άνοιας που βλάπτει σταδιακά τον εγκέφαλο σε νεότερη ηλικία από ό,τι άλλες παθήσεις του εγκεφάλου που σχετίζονται με την ηλικία. Η FTD επηρεάζει επίσης τα μέρη του εγκεφάλου που βοηθούν ένα άτομο να κατανοήσει την καταλληλότητα και την ακατάλληλη συμπεριφορά του. Αυτό μπορεί να προκαλέσει απογοήτευση, παρεξηγήσεις και άλλες σοβαρές διαταραχές στη ζωή όλων των εμπλεκομένων. Ενώ ορισμένα συμπτώματα μπορούν να αντιμετωπιστούν, δεν υπάρχει θεραπεία που να μπορεί να αντιστρέψει την ίδια την ασθένεια και τα άτομα με την πάθηση συχνά χρειάζονται συνεχή, 24ωρη φροντίδα.

Εάν εσείς ή κάποιος κοντινός σας άνθρωπος αντιμετωπίζει αυτά τα συμπτώματα, το καλύτερο που έχετε να κάνετε είναι να ζητήσετε ιατρική συμβουλή. Να θυμάστε ότι δεν είστε μόνοι και υπάρχουν μέρη για να ζητήσετε βοήθεια.


Νόσος του Pick, Μετωποκροταφική Άνοια, Άνοια, Εγκεφαλική Νόσος, Νευροεκφυλιστική, Πρωτεΐνη Tau, Αλλαγές στη Συμπεριφορά

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.

Προσθέστε το σχόλιό σας

Υπολογίστε: 4 + 7 =