Η ανακάλυψη ότι θα γίνετε μητέρα φέρνει έναν ανεμοστρόβιλο συναισθημάτων και ξαφνικά, έρχεστε αντιμέτωποι με μια σειρά από ιατρικές εξετάσεις . Είναι απολύτως φυσιολογικό να νιώθετε λίγο άγχος ή περιέργεια γι' αυτές. Μπορεί να αναρωτιέστε: «Είναι απαραίτητες όλες αυτές οι εξετάσεις; Τι πραγματικά αναζητούν;» Ας αναλύσουμε αυτά τα τεστ εγκυμοσύνης μαζί, απλά και ξεκάθαρα.
Γιατί είναι τόσο σημαντικές αυτές οι εξετάσεις;
Ο καλύτερος τρόπος για να σκεφτείτε τον προγεννητικό έλεγχο είναι ότι λειτουργεί ως έλεγχος ασφαλείας τόσο για εσάς όσο και για το μωρό σας. Στις περισσότερες περιπτώσεις, αυτές οι εξετάσεις παρέχουν την καθησυχαστική επιβεβαίωση ότι όλα προχωρούν ακριβώς όπως πρέπει. Υπάρχει μεγάλη ηρεμία γνωρίζοντας ότι το μωρό σας είναι υγιές, έτσι δεν είναι;
Επιπλέον, αυτές οι εξετάσεις μας επιτρέπουν να εντοπίζουμε και να θεραπεύουμε παθήσεις έγκαιρα. Για παράδειγμα, οι εξετάσεις μπορούν να εντοπίσουν την έλλειψη σιδήρου ( αναιμία ) ή τον διαβήτη κύησης . Εάν εντοπιστεί, ο γιατρός σας μπορεί να ξεκινήσει αμέσως τις απαραίτητες θεραπείες για να εξασφαλίσει το καλύτερο δυνατό αποτέλεσμα για εσάς και το μωρό σας.
Ορισμένες εξετάσεις ελέγχουν για γενετικές παθήσεις, όπως το σύνδρομο Down , την κυστική ίνωση ή τη δισχιδή ράχη . Είναι απολύτως φυσικό οι γονείς να ανησυχούν όταν συζητούν αυτές τις συγκεκριμένες εξετάσεις.
Το πιο σημαντικό πράγμα που πρέπει να θυμάστε είναι ότι αυτές οι εξετάσεις προληπτικού ελέγχου υποδεικνύουν μόνο το επίπεδο κινδύνου. Δεν παρέχουν μια οριστική διάγνωση . Απλώς μας λένε εάν υπάρχει υψηλότερος από τον μέσο όρο κίνδυνος, κάτι που βοηθά την ιατρική σας ομάδα να αποφασίσει εάν χρειάζονται περαιτέρω διαγνωστικές εξετάσεις.
Πριν προχωρήσετε, κάντε μια ανοιχτή και ειλικρινή συζήτηση με τον πάροχο υγειονομικής περίθαλψης . Κάντε ερωτήσεις σχετικά με το τι αναζητά η εξέταση, την ακρίβειά της, τους πιθανούς κινδύνους και ποια θα ήταν τα επόμενα βήματα εάν τα αποτελέσματα δεν είναι αυτά που περιμένατε. Η λήψη διευκρινίσεων από τον γιατρό σας είναι ο καλύτερος τρόπος για να προχωρήσετε με αυτοπεποίθηση.
Τώρα, ας ρίξουμε μια ματιά στις βασικές δοκιμασίες που ενδέχεται να αντιμετωπίσετε τους επόμενους εννέα μήνες.
Τεστ Πρώτου Τριμήνου (Μήνες 1-3)
Ακολουθούν μερικές από τις τακτικές εξετάσεις που πραγματοποιούνται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.
| Δοκιμή | Τι ελέγχει |
|---|---|
| Εξετάσεις αίματος | Αυτά ελέγχουν την ομάδα αίματός σας και τον παράγοντα Rh, την ανοσία στην ερυθρά, τα επίπεδα σιδήρου (αιμοσφαιρίνη) και ελέγχουν για λοιμώξεις όπως η ηπατίτιδα Β, η σύφιλη και ο HIV. Μερικές φορές, περιλαμβάνονται επίσης εξετάσεις για κληρονομικές παθήσεις όπως η θαλασσαιμία ή η δρεπανοκυτταρική αναιμία. |
| Εξετάσεις ούρων | Αυτά ανιχνεύουν λοιμώξεις των νεφρών και επιβεβαιώνουν την εγκυμοσύνη μέσω των επιπέδων hCG. Καθ' όλη τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σας, τα ούρα σας θα εξετάζονται για γλυκόζη (ένδειξη διαβήτη) και αλβουμίνη (μια πρωτεΐνη που μπορεί να είναι ένδειξη προεκλαμψίας ή υψηλής αρτηριακής πίεσης). |
| Τεστ Παπανικολάου & Στυλεός | Το τεστ Παπανικολάου ελέγχει την υγεία του τραχήλου της μήτρας. Τα επιχρίσματα μπορούν επίσης να χρησιμοποιηθούν για τον έλεγχο σεξουαλικώς μεταδιδόμενων λοιμώξεων όπως χλαμύδια ή γονόρροια, ή βακτηρίων που θα μπορούσαν να οδηγήσουν σε πρόωρο τοκετό. Η έγκαιρη αντιμετώπισή τους αποτρέπει επιπλοκές για το μωρό σας. |
| Δειγματοληψία χοριακών λάχνων (CVS) | Αυτή δεν είναι μια τυπική εξέταση. Προσφέρεται σε μητέρες άνω των 35 ετών ή σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό γενετικών διαταραχών. Πραγματοποιείται μεταξύ 10ης και 12ης εβδομάδας και μπορεί να ανιχνεύσει γενετικές παθήσεις. Υπάρχει ένας μικρός, περίπου 1% κίνδυνος αποβολής που σχετίζεται με αυτή τη διαδικασία. |
Κατανόηση του Συνδυασμένου Τεστ
Πρόσφατα, έχουν γίνει διαθέσιμες προηγμένες μέθοδοι για την αξιολόγηση του κινδύνου παθήσεων όπως το σύνδρομο Down. Μεταξύ 10ης και 14ης εβδομάδας, ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει τα επίπεδα της hCG και των ορμονών PAP-A στο αίμα. Αυτό συνδυάζεται με υπερηχογράφημα για τη μέτρηση του πάχους του χώρου πίσω από τον λαιμό του μωρού, γνωστό ως αυχενική διαφάνεια . Τα συνδυασμένα δεδομένα παρέχουν μια εξαιρετικά ακριβή αξιολόγηση κινδύνου.
Τεστ Δεύτερου Τριμήνου (Μήνες 4-6)
Ακολουθούν οι βασικές εξετάσεις που θα αντιμετωπίσετε στη μέση της εγκυμοσύνης σας.
| Δοκιμή | Τι ελέγχει |
|---|---|
| Πολλαπλός έλεγχος δεικτών | Αυτή η εξέταση αίματος, η οποία πραγματοποιείται μεταξύ 15ης και 18ης εβδομάδας, μετρά την άλφα-εμβρυϊκή πρωτεΐνη (AFP) και δύο άλλες ορμόνες. Τα μη φυσιολογικά επίπεδα μπορεί να υποδηλώνουν αυξημένο κίνδυνο συνδρόμου Down ή ανωμαλιών του νευρικού σωλήνα. Και πάλι, να θυμάστε ότι πρόκειται για αξιολόγηση κινδύνου, όχι για διάγνωση. |
| Υπερηχογράφημα | Συνήθως γίνεται μεταξύ 18ης και 20ής εβδομάδας, αυτό το «Σάρωση Ανωμαλιών» επιτρέπει στον γιατρό σας να ελέγξει λεπτομερώς την ανάπτυξη των οργάνων του μωρού σας. Αξιολογεί επίσης την ανάπτυξη του μωρού σας, τη θέση του, την τοποθεσία του πλακούντα και το αν περιμένετε δίδυμα. Αυτό είναι συχνά ένα σημαντικό γεγονός για τους γονείς, καθώς είναι μια ευκαιρία να δουν καθαρά το μικρό τους! |
| Έλεγχος γλυκόζης | Μεταξύ 25ης και 28ης εβδομάδας, θα υποβληθείτε σε έλεγχο για διαβήτη κύησης. Θα πιείτε ένα διάλυμα γλυκόζης και το επίπεδο σακχάρου στο αίμα σας θα ελεγχθεί μία ώρα αργότερα. Εάν η ένδειξη είναι υψηλή, θα ακολουθήσει ένα Τεστ Ανοχής Γλυκόζης (GTT) για να επιβεβαιωθεί η διάγνωση. |
| Αμνιοπαρακέντηση | Όπως και η εξέταση CVS, αυτή δεν είναι μια τυπική εξέταση. Συνιστάται για μητέρες άνω των 35 ετών ή για εκείνες με προηγούμενα μη φυσιολογικά αποτελέσματα ελέγχου. Μεταξύ 15ης και 18ης εβδομάδας, μια βελόνα καθοδηγείται από υπερήχους για να εξαχθεί ένα μικρό δείγμα αμνιακού υγρού. Αυτή η εξέταση είναι 99% ακριβής για την αναγνώριση συγκεκριμένων γενετικών διαταραχών, με πολύ χαμηλό κίνδυνο αποβολής περίπου 0,5%. |
Μήνυμα για το σπίτι
- Οι προγεννητικές εξετάσεις είναι εργαλεία για την ηρεμία σας και την ασφάλεια του μωρού σας, όχι κάτι που πρέπει να φοβάστε.
- Οι περισσότερες εξετάσεις βοηθούν στον έγκαιρο εντοπισμό θεραπείσιμων παθήσεων, οδηγώντας σε ασφαλέστερα αποτελέσματα.
- Οι εξετάσεις προληπτικού ελέγχου για γενετικές παθήσεις δείχνουν μόνο τα επίπεδα κινδύνου. Δεν σημαίνουν ότι το μωρό σας έχει σίγουρα κάποια πάθηση.
- Εάν έχετε ποτέ αμφιβολίες ή ερωτήσεις, μιλήστε ανοιχτά με τον γιατρό σας . Είναι εκεί για να σας βοηθήσει να πάρετε την καλύτερη απόφαση για την μοναδική σας περίπτωση.
- Αυτό είναι ένα όμορφο ταξίδι που αλλάζει τη ζωή. Αυτές οι δοκιμασίες είναι απλώς χρήσιμα ορόσημα για να διασφαλίσετε ότι η πορεία σας θα παραμείνει ασφαλής.
Προγεννητικές εξετάσεις, εγκυμοσύνη, υπερηχογράφημα, εξετάσεις αίματος, αμνιοπαρακέντηση, σύνδρομο Down
