Εάν είστε μέλλουσα μητέρα, ο γιατρός σας μπορεί να σας έχει ενημερώσει για μια «σάρωση αυχενικής διαφάνειας» ή «έλεγχο πρώτου τριμήνου». Ακούγοντας αυτό το όνομα μπορεί να νιώσετε λίγο φόβο και περιέργεια. Αλλά στην πραγματικότητα είναι μια πολύ απλή εξέταση και δεν υπάρχει τίποτα να φοβάστε. Σε αυτό το άρθρο, θα μιλήσουμε για όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε σχετικά με αυτήν την σάρωση αυχενικής διαφάνειας.
Τι ακριβώς είναι η σάρωση NT;
Με απλά λόγια, η αυχενική διαφάνεια είναι μια ειδική υπερηχογραφική εξέταση που πραγματοποιείται κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης σας, μεταξύ 11ης και 14ης εβδομάδας. Η πλήρης ονομασία της είναι Αυχενική Διαφάνεια. Εξετάζει κυρίως τον κίνδυνο το μωρό σας να έχει ορισμένες γενετικές παθήσεις, όπως το σύνδρομο Down.
Συχνά, αυτή η σάρωση συνοδεύεται από αρκετές άλλες εξετάσεις αίματος. Αυτές οι εξετάσεις αίματος εξετάζουν τα επίπεδα ορισμένων ορμονών και πρωτεϊνών στο αίμα σας. Για παράδειγμα:
- Ελεύθερη βήτα- ανθρώπινη χοριακή γοναδοτροπίνη (b-hCG)
- Πρωτεΐνη πλάσματος-Α που σχετίζεται με την εγκυμοσύνη (PAPP-A)
- Άλφα-εμβρυϊκή πρωτεΐνη (AFP)
Αυτές οι ορμόνες και πρωτεΐνες υπάρχουν στο σώμα κάθε εγκύου γυναίκας. Αλλά εάν το μωρό έχει μια πάθηση όπως το σύνδρομο Down , τα επίπεδά τους μπορεί να είναι χαμηλότερα ή υψηλότερα από το φυσιολογικό. Όταν η αυχενική διαφάνεια και αυτές οι εξετάσεις αίματος γίνονται μαζί, το ονομάζουμε «συνδυασμένο έλεγχο πρώτου τριμήνου» . Τα αποτελέσματα είναι πιο ακριβή όταν γίνονται μαζί.
Τι ακριβώς αναζητά αυτή η σάρωση;
Αυτό είναι κάτι πολύ ενδιαφέρον. Κάθε μωρό που μεγαλώνει στη μήτρα έχει μια λεπτή μεμβράνη κάτω από το δέρμα στο πίσω μέρος του λαιμού του, γεμάτη με λίγο υγρό. Αυτό το ονομάζουμε «αυχενική πτυχή». Αυτό είναι κάτι που έχει κάθε υγιές μωρό.
Ωστόσο, σε μωρά με ορισμένες γενετικές παθήσεις, περισσότερο υγρό από το κανονικό συσσωρεύεται σε αυτήν την «αυχενική πτυχή». Στη συνέχεια, η μεμβράνη γίνεται λίγο πιο παχιά. Η αυχενική τομογραφία μετρά αυτό το πάχος.
Με βάση αυτό το πάχος, είναι δυνατόν να εκτιμηθεί ο κίνδυνος το μωρό να έχει μια συγκεκριμένη γενετική πάθηση.
| Ελεγμένη κατάσταση | Απλή Εξήγηση |
|---|---|
| Σύνδρομο Down (σύνδρομο Down / Τρισωμία 21) | Μια πάθηση κατά την οποία τα κύτταρά μας έχουν ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21, ή τρία αντίγραφα, αντί για τα δύο που έχουμε κανονικά στα κύτταρά μας. Αυτό μπορεί να επηρεάσει την πνευματική και σωματική ανάπτυξη. |
| Τρισωμία 13 και 18 | Αυτό είναι παρόμοιο με το σύνδρομο Down. Εδώ, υπάρχει ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 13 ή 18. Αυτές είναι καταστάσεις που προκαλούν πολύ σοβαρές γενετικές ανωμαλίες. |
| Σύνδρομο Τέρνερ | Μια πάθηση που επηρεάζει μόνο θηλυκά μωρά που φέρουν το χρωμόσωμα Χ. Σε αυτήν την περίπτωση, λείπει μέρος ή όλο το χρωμόσωμα Χ. Αυτό μπορεί να προκαλέσει αναπτυξιακά προβλήματα και καρδιακά προβλήματα. |
| Συγγενείς καρδιοπάθειες | Ορισμένες καρδιακές ανωμαλίες είναι παρούσες κατά τη γέννηση. Κάποιες μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή, ενώ άλλες μπορεί να μην προκαλέσουν καθόλου προβλήματα. |
Αλλά είναι σημαντικό να θυμάστε το εξής: Η σάρωση αυχενικής διαφάνειας είναι μια εξέταση προληπτικού ελέγχου , όχι μια διαγνωστική εξέταση . Αυτό σημαίνει ότι δεν εγγυάται 100% ότι το μωρό σας έχει αυτές τις παθήσεις. Δείχνει μόνο εάν ο κίνδυνος ανάπτυξης μιας τέτοιας πάθησης είναι υψηλός ή χαμηλός.
Εκτός από αυτό το κύριο σημείο, ο γιατρός θα δώσει προσοχή σε πολλά άλλα πράγματα κατά την εκτέλεση αυτής της σάρωσης.
- Μεγαλώνει σωστά το μωρό σας;
- Πόσα μωρά υπάρχουν στη μήτρα;
- Αν είναι δίδυμα, μοιράζονται τον ίδιο πλακούντα;
- Βεβαιωθείτε ότι γνωρίζετε ακριβώς πόσο καιρό είστε έγκυος .
Τι συμβαίνει κατά τη διάρκεια μιας σάρωσης NT;
Αυτή είναι μια φυσιολογική εξέταση όπως κάθε άλλη που έχετε κάνει στο παρελθόν. Τίποτα το ιδιαίτερο. Θα σας ζητηθεί να πιείτε 2 με 3 ποτήρια νερό περίπου μία ώρα πριν από την εξέταση. Ο λόγος γι' αυτό είναι ότι είναι πιο εύκολο να δείτε καθαρά το μωρό όταν η κύστη σας είναι γεμάτη. Γι' αυτό μην ουρείτε πριν από την εξέταση. Αν και μπορεί να σας φανεί λίγο άβολο, θα βοηθήσει στην ομαλή εξέλιξη της εξέτασης.
Όταν μπείτε στην αίθουσα σάρωσης, θα σας ζητηθεί να ξαπλώσετε σε ένα κρεβάτι. Ο τεχνικός θα εφαρμόσει στη συνέχεια μια μικρή ποσότητα τζελ στην κάτω κοιλιακή σας χώρα και θα περάσει ένα μικρό όργανο (ράβδο/ηλεκτρόδιο) μέσα από αυτήν για να τραβήξει φωτογραφίες. Θα νιώσετε μια ελαφριά πίεση αυτή τη στιγμή, αλλά δεν θα είναι επώδυνη . Μόλις ληφθούν οι απαραίτητες φωτογραφίες, η σάρωση ολοκληρώνεται. Μπορείτε να πάτε σπίτι ως συνήθως.
Είναι απαραίτητο να γίνει αυτή η σάρωση;
Όχι. Η σάρωση αυχενικής διαφάνειας (NT) δεν είναι υποχρεωτική εξέταση. Είναι εντελώς προαιρετική. Αυτό σημαίνει ότι έχετε το πλήρες δικαίωμα να αποφασίσετε αν θα την υποβάλετε ή όχι.
Μερικοί γονείς προτιμούν να κάνουν αυτό το τεστ και να ενημερώνονται εκ των προτέρων για τους κινδύνους για την υγεία του μωρού τους. Με αυτόν τον τρόπο, εάν υπάρχει ένα παιδί με ειδικές ανάγκες, έχουν χρόνο να προετοιμαστούν ψυχικά και με κάθε άλλο τρόπο για να φροντίσουν αυτό το παιδί.
Επίσης, ορισμένοι γονείς πιστεύουν ότι μια τέτοια εξέταση μπορεί να προκαλέσει περιττό άγχος. Μπορεί να αποφασίσουν να μην κάνουν την εξέταση εάν τα αποτελέσματα δεν αλλάξουν τον τρόπο που φροντίζουν το παιδί τους. Και οι δύο αποφάσεις είναι σωστές. Το σημαντικό είναι εσείς και ο σύντροφός σας να πάρετε την καλύτερη απόφαση για εσάς, μαζί με τον γιατρό σας, εάν είναι απαραίτητο.
Πώς να κατανοήσετε τα αποτελέσματα της σάρωσης;
Καθώς το μωρό μεγαλώνει στη μήτρα, η αυχενική πτυχή για την οποία μιλήσαμε νωρίτερα αυξάνεται σταδιακά σε πάχος. Επομένως, η μέτρηση που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του υπερηχογραφήματος συγκρίνεται με τη μέση μέτρηση άλλων υγιών μωρών της ίδιας ηλικίας.
| Αποτέλεσμα | Περιγραφή |
|---|---|
| Μέσο αποτέλεσμα (Χαμηλός κίνδυνος) | Θεωρείται φυσιολογικό η μέτρηση να είναι έως 2 χιλιοστά (2 χιλιοστά) στις 11 εβδομάδες και έως 2,8 χιλιοστά (2,8 χιλιοστά) στις 13 εβδομάδες και 6 ημέρες. Αυτό σημαίνει ότι το μωρό διατρέχει χαμηλό κίνδυνο να εμφανίσει κάποια γενετική πάθηση. |
| Μη φυσιολογικό αποτέλεσμα (Υψηλός κίνδυνος) | Εάν η μέτρηση είναι πάνω από το φυσιολογικό εύρος που αναφέρθηκε παραπάνω, θεωρείται αποτέλεσμα «υψηλού κινδύνου». Αυτό δεν σημαίνει ότι το μωρό έχει κάποια ασθένεια, αλλά μόνο ότι ο κίνδυνος είναι υψηλότερος από το φυσιολογικό. |
Ο γιατρός σας θα χρησιμοποιήσει όχι μόνο αυτήν τη μέτρηση σάρωσης, αλλά και την ηλικία σας και τα αποτελέσματα των εξετάσεων αίματος για να κάνει μια τελική διάγνωση. Όταν συνδυάζονται, η σάρωση αυχενικής διαφάνειας και η εξέταση αίματος μπορούν να προβλέψουν τον κίνδυνο γενετικών παθήσεων με ακρίβεια περίπου 85% .
Ωστόσο, υπάρχει 5% πιθανότητα για «ψευδώς θετικό» αποτέλεσμα. Αυτό σημαίνει ότι το μωρό μπορεί να διατρέχει υψηλότερο κίνδυνο, ακόμη και αν δεν υπάρχουν προβλήματα.
Τι πρέπει να κάνετε εάν τα αποτελέσματα της σάρωσης NT είναι μη φυσιολογικά;
Καταρχάς, μην πανικοβάλλεστε . Ένα αποτέλεσμα «υψηλού κινδύνου» δεν σημαίνει απαραίτητα ότι υπάρχει πρόβλημα με το μωρό. Απλώς σημαίνει ότι απαιτούνται περαιτέρω εξετάσεις.
Ο γιατρός σας θα σας προτείνει περαιτέρω εξετάσεις που μπορείτε να κάνετε. Αυτές οι εξετάσεις μπορούν να θέσουν μια 100% ακριβή διάγνωση.
- Δειγματοληψία Χοριακών Λαχνών (CVS): Εδώ, ένα πολύ μικρό κομμάτι ιστού λαμβάνεται από τον πλακούντα και εξετάζεται.
- Αμνιοπαρακέντηση: Αυτή περιλαμβάνει τη λήψη ενός μικρού δείγματος του αμνιακού υγρού στη μήτρα και την εξέτασή του.
- Προγεννητικός έλεγχος DNA χωρίς κύτταρα (cfDNA): Πρόκειται για μια απλή εξέταση αίματος που αναλύει τμήματα του DNA του μωρού σας στο αίμα σας για τον έλεγχο γενετικών παθήσεων. ( Πρόκειται για μια απλή εξέταση αίματος που αναλύει τμήματα του DNA του μωρού σας στο αίμα σας για τον έλεγχο γενετικών παθήσεων.)
Ο γιατρός σας θα σας εξηγήσει τα πλεονεκτήματα, τα μειονεκτήματα και τους κινδύνους καθεμιάς από αυτές τις εξετάσεις, προσαρμοσμένες στην περίπτωσή σας. Στη συνέχεια, μπορείτε να αποφασίσετε εάν θα τις υποβάλετε ή όχι.
Μήνυμα για το σπίτι
- Η αυχενική διαφάνεια είναι μια απολύτως ασφαλής και ανώδυνη υπερηχογραφική εξέταση που πραγματοποιείται κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου της εγκυμοσύνης.
- Δεν είναι υποχρεωτικό να το κάνετε αυτό. Εξαρτάται αποκλειστικά από εσάς.
- Αυτό εξετάζει τον κίνδυνο γενετικών παθήσεων όπως το σύνδρομο Down, αλλά δεν επιβεβαιώνει την παρουσία της νόσου.
- Εάν λάβετε ένα αποτέλεσμα «υψηλού κινδύνου», μην πανικοβληθείτε, αλλά μιλήστε με τον γιατρό σας για περαιτέρω εξετάσεις.
- Μην διστάσετε ποτέ να συζητήσετε και να διευκρινίσετε όλα τα προβλήματα και τις απορίες σας με τον γιατρό σας.
💬 Comments (0)
Δεν έχουν δημοσιευτεί ακόμη σχόλια. Προσθέστε το σχόλιό σας εδώ για πρώτη φορά.
Προσθέστε το σχόλιό σας