Skip to main content

Ĉu vi ankaŭ volas scii pri la danĝera kancero nomata Angiosarkomo?

Ĉu vi ankaŭ volas scii pri la danĝera kancero nomata Angiosarkomo?

Ĉu vi iam aŭdis pri la nomo Angiosarkomo? Verŝajne ne. Ĉar ĉi tiu estas malofta tipo de kancero, tio estas, tipo de kancero kiu malofte videblas. Sed estas tre grave por ni esti konsciaj pri tiaj aferoj. Ĉar, ĉi tiu estas kancero kiu povas esti sufiĉe grava kaj disvastiĝi rapide. Do ni parolu pri tio detale kaj simple hodiaŭ.

Kio estas Angiosarkomo?

Simple dirite, angiosarkomo estas kancera tumoro, kiu komenciĝas en la interna tegaĵo de viaj sangaj vaskuloj aŭ limfaj vaskuloj. Pensu pri ĝi kiel reto de ĉi tiuj vaskuloj tra niaj korpoj. Do ĉi tiu kancero povas disvolviĝi ie ajn en la korpo, kie ĉi tiuj vaskuloj troviĝas.

Tamen, ĝi plej ofte videblas sur la haŭto de la kapo, kolo aŭ mamoj. Ni nomas ĝin haŭta angiosarkomo. Krome, ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en internaj organoj kiel la koro (kora angiosarkomo), hepato kaj lieno, sed ĝi estas iom malpli ofta.

Estas normale sentiĝi ŝokita kaj timigita kiam vi ekscias, ke vi havas angiosarkomon. Ĉi tio povas esti grava kaj malfacile traktebla kancero. Sed tio ne signifas, ke vi ne havas eblojn. Via kuracisto konsilos vin pri la plej bonaj kuracaj ebloj por via situacio.

Kiom ofta estas ĉi tiu situacio?

Angiosarkomoj estas tre malofta tipo de molhista sarkomo. Molhistaj sarkomoj ankaŭ estas malofta tipo de tumoro. Nur pensu, eĉ en lando kiel Usono, angiosarkomoj okazas ĉe proksimume unu el miliono da homoj ĉiujare. Ili plej ofte disvolviĝas sur via haŭto, precipe sur via skalpo.

Kiuj estas la simptomoj?

Simptomoj de angiosarkomo varias depende de kie en la korpo ĝi estas trafita. Ekzemple, angiosarkomo kiu okazas sur la haŭto (inkluzive de la skalpo, vizaĝo, kolo kaj mamoj) povas havi simptomojn kiel ekzemple:

  • Ili komenciĝas kiel malgrandaj ruĝaj aŭ bluaj tuberoj , poste iom post iom disvastiĝas, fariĝas pli grandaj kaj komencas facile sangi.
  • Purpura areo de haŭto, simila al ekzemo aŭ kontuzo. ​​Ĝi ankaŭ povas esti skvama sur la surfaco.
  • Vundo kiu ne resaniĝas, aŭ vundo kiu iom post iom pligrandiĝas.

Se vi havas angiosarkomon en interna organo, kiel ekzemple via hepato, vi eble ne rimarkos iujn ajn simptomojn ĝis la tumoro kreskis sufiĉe por influi la funkcion de tiu organo. Aŭ la tumoro povas premi sur proksimajn strukturojn. Simptomoj de angiosarkomo en interna organo povas inkluzivi:

  • Ekstrema laceco.
  • Doloro en la trafita areo.
  • Malbonfarto, sento de malkomforto.
  • Pezperdo sen kialo.
  • Malfacilaĵo spiri(Ĉi tio estas la plej ofta trajto de kora angiosarkomo.)
  • Iktero kaj persista doloro en la supra maldekstra abdomeno (ĉi tiuj povas esti signoj de hepata angiosarkomo).

Ĉu angiosarkomo doloras?

Angiosarkomo povas kaŭzi doloron aŭ ne. Ekzemple, angiosarkomoj, kiuj disvolviĝas en via hepato aŭ lieno, povas kaŭzi doloron en la supra abdomeno. Sed tio kutime okazas nur post kiam la tumoro kreskis kaj la malsano progresis. Angiosarkomoj, kiuj disvolviĝas en la haŭto, eble tute ne doloras. Anstataŭe, ili povas aspekti kiel ne-resaniĝanta, disvastiĝanta kontuzo.

Kial angiosarkomo disvolviĝas?

Angiosarkomon kaŭzas la ŝanĝiĝo de normalaj ĉeloj al nenormalaj ĉeloj ĉe la ĉeloj, kiuj kovras la internon de viaj sangaj vaskuloj. Male al normalaj ĉeloj, ĉi tiuj kanceraj ĉeloj ne mortas. Anstataŭe, ili daŭre produktas pli da ĉeloj, finfine formante tumorojn. Ĉi tiuj kanceraj ĉeloj daŭre kreskas el la trafitaj sangaj vaskuloj. Ofte, ili disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo.

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Esploristoj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon disvolvi angiosarkomon. Jen estas:

  • Aĝo kaj sekso: Kvankam angiosarkomo povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi estas pli ofta ĉe homoj pli ol 60-jaraj. Viroj pli emas disvolvi primaran angiosarkomon ol virinoj.
  • Radioterapio: Iafoje angiosarkomo estas sekundara kancero. Tio signifas, ke ĝi disvolviĝas plurajn jarojn (kutime ĉirkaŭ 8-10 jarojn) post radioterapio por alia tipo de kancero (plej ofte mama kancero).
  • Eksponiĝo al kemiaĵoj: Hepata angiosarkomo asociiĝas kun eksponiĝo al kemiaĵoj kiel polivinil-klorido, arseniko kaj toriodioksido. Iafoje, angiosarkomo ne aperas ĝis 10-40 jarojn post ĉi tiu eksponiĝo.
  • Kronika limfedemo: Ĉirkaŭ 5% de ĉiuj angiosarkomoj estas asociitaj kun formo de kronika (longdaŭra) limfedemo nomata Stewart-Treves-sindromo. Ĉi tio plej ofte trafas virinojn, kiuj spertis mastektomion kaj limfgangliodissekcion por mamakancera traktado.
  • Genetikaj malsanoj: Ĉirkaŭ 3% de ĉiuj angiosarkomoj okazas ĉe homoj kun kondiĉoj kaŭzitaj de genetikaj malsanoj. Specifaj kondiĉoj inkluzivas duflankan retinoblastomon, Maffucci-sindromon, neŭrofibromatozon kaj Klippel-Trenaunay-sindromon.

Kiel vi rekonas ĉi tion?

Kuracisto unue ekzamenos vin fizike kaj parolos pri viaj simptomoj. Ili ankaŭ demandos pri via medicina historio. Ekzemple, se vi antaŭe ricevis radioterapion aŭ havas laboron, kiu implikas multan eksponiĝon al certaj kemiaĵoj, la kuracisto eble suspektos angiosarkomon.

Poste, bildigaj testoj povas esti faritaj por vidi la grandecon kaj lokon de la tumoro. Komputila tomografio, magneta resonanca bildigo (MRB) kaj PET-skanado estas la plej oftaj testoj uzataj por diagnozi angiosarkomon. Se via kuracisto suspektas maman angiosarkomon, vi eble bezonos mamografion aŭ ultrasonon. Se via kuracisto suspektas koran angiosarkomon, vi eble bezonos transezofagan eĥokardiogramon.

Fine, vi devos fari biopsion . Tio implikas, ke kuracisto prenos malgrandajn specimenojn de via histo, fluido kaj ĉeloj. Ĉi tiuj specimenoj estas senditaj al laboratorio, kie patologiisto ekzamenas ilin por vidi, ĉu ili enhavas kancerajn ĉelojn. Laboratoria testo nomata imunohistokemio povas konfirmi, ĉu vi havas angiosarkomon.

Stadioj de Angiosarkomo

Kancera stadiigo helpas kuracistojn klasifiki kiom grava estas la kancero kaj kiom ĝi disvastiĝis. Angiosarkomoj estas stadiigitaj laŭ skalo de stadio I (unu) ĝis IV (kvar). Stadio I signifas, ke la tumoro ne disvastiĝis preter kie ĝi komenciĝis. Stadio IV signifas, ke ĝi disvastiĝis al malproksimaj partoj de la korpo. Ĉar angiosarkomoj estas agresemaj, rapide kreskantaj kanceroj, ili ofte jam disvastiĝis (tio estas, ili estas en progresinta stadio) kiam ili estas diagnozitaj. Ili plej ofte disvastiĝas al la pulmoj.

Scii la stadion de via kancero helpas vian kuraciston decidi, kiuj kuracadoj helpos vin vivi pli longe.

Kiel ĝi estas traktata?

Kirurgio por forigi la tumoron estas la plej ofta kuracado por angiosarkomo. Kuracistoj povas rekomendi radioterapion aŭ kemioterapion antaŭ aŭ post kirurgio por ŝrumpi la tumoron aŭ mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn.

Novaj kancertraktadoj, kiel ekzemple celitaj terapiaj medikamentoj kaj imunoterapio, nuntempe estas disvolvataj por kontraŭbatali angiosarkomon. Depende de via malsano, via kuracisto povas rekomendi unu el ĉi tiuj traktadoj aŭ klinikan teston, kiu testas novajn kancertraktadojn.

Ĉu eblas tion eviti?

Vi ne povas malhelpi ĉiujn faktorojn, kiuj kaŭzas angiosarkomon. Ekzemple, vi ne povas malhelpi vin heredi genetikan malsanon aŭ devi sperti radioterapion pro kancero. Tamen, ekzistas aferoj, kiujn vi povas fari por redukti iom da via risko disvolvi angiosarkomon, kiel ekzemple limigi vian eksponiĝon al certaj toksaj kemiaĵoj.

Kio okazas se mi havas angiosarkomon?

Ĉar angiosarkomoj komenciĝas en viaj sangaj vaskuloj, ili povas disvastiĝi tre rapide. Post kiam ili disvastiĝas, angiosarkomojn estas tre malfacile kuraceblaj. Eĉ se ili malaperas post la kuracado, ili pli verŝajne reaperos.

Kuracistoj trovas pli efikajn manierojn trakti angiosarkomon. Tamen, la postvivado estas ankoraŭ malalta. Nur ĉirkaŭ 35% de homoj diagnozitaj kun angiosarkomo vivas kvin jarojn post la diagnozo.

Estas normale senti timon aŭdante tian informon. Sed la plej grava afero estas kompreni la situacion kaj sekvi medicinajn konsilojn.

Kiel mi prizorgas min mem?

Angiosarkomo estas rapide kreskanta kancero. Vi povas prizorgi vin mem, trankviliĝi, kaj trankviliĝi. Donu al vi tempon por kompreni, kio okazas al via korpo. Parolu kun via kuracisto pri aferoj, kiujn vi povas fari por subteni vian kuracadon. Jen kelkaj sugestoj, kiuj povus helpi:

  • Provu redukti vian streson. Se vi sentas vin streĉita post via diagnozo, vi ne estas sola. Kancero estas streĉa. Aferoj kiel meditado, malstreĉiĝaj ekzercoj kaj profunda spirado povas helpi.
  • Permesu al vi ripozi. Vi eble sentos vin tre laca, "lacigita", post via kancerkuracado. Provu ripozi kiel eble plej multe.
  • Provu manĝi sanajn manĝojn regule. Via kuracado povas influi vian apetiton. Provu manĝi nutrigajn manĝaĵojn (ne preterlasu manĝojn). Se vi havas malfacilaĵojn manĝi, parolu kun dietisto.
  • Konektiĝu kun aliaj. Trakti kanceron povas sentiĝi soleca, precipe ĉe malofta kancero kiel angiosarkomo. Petu vian kuraciston konekti vin kun subtengrupoj, kie vi povas dividi viajn sentojn kun homoj, kiuj komprenas.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Konsultu kuraciston se vi rimarkas iujn ŝanĝojn en via haŭto (precipe tuberojn aŭ ulceretojn, kiuj ne resaniĝas sur via skalpo, vizaĝo aŭ kolo). Ankaŭ informu vian kuraciston se vi rimarkas iujn novajn kontuzojn, ekzemple kie vi antaŭe ricevis radioterapion.

Se vi jam estas traktata kontraŭ angiosarkomo, telefonu al via kuracisto se vi sentas, ke viaj simptomoj plimalboniĝas. Ankaŭ informu lin/ŝin, se vi havas iujn ajn neatenditajn aŭ nekutime severajn reagojn al via traktado.

Kiam mi devus iri al urĝejo?

Iuj kancerkuracadoj povas influi vian imunsistemon, pliigante vian riskon disvolvi infektojn. Se vi jam spertis kirurgion, vi eble havos problemojn ĉe la kirurgia loko. Vi devus iri al urĝejo se:

  • Se vi havas febron pli altan ol 100.4 gradoj Fahrenheit (38.3 gradoj Celsius), febro povus esti signo, ke vi havas infekton.
  • Se vi havas doloron, kiun viaj dolorpiloloj ne povas kontroli.
  • Se vi vomas troe aŭ havas persistan diareon.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Angiosarkomo estas tre malofta kancero. Vi eble scivolas, kial vi ricevis ĉi tiun kanceron kaj kion via kuracisto povas fari por helpi vin. Jen kelkaj demandoj por helpi vin havi tiun konversacion:

  • En kiu stadio estas mia angiosarkomo?
  • Kiujn traktadojn vi rekomendas?
  • Kiuj estas iliaj kromefikoj?
  • Kio estas la ŝanco, ke kancero revenos post kuracado?
  • Ĉu mi devas partopreni en klinika testo?
  • Kio estas la prognozo de mia malsano?

Aferoj por memori mallonge

Angiosarkomo estas tre malofta, rapide kreskanta kancero. Tio signifas, ke se vi havas angiosarkomon, vi probable traktas gravan kanceron. Vi eble sentos vin tre streĉita pri tio, kio okazos poste. Estas normale senti vin necerta pri la estonteco. Sed vi ne devas trakti ĉi tiun diagnozon sola. Kunhavigu viajn zorgojn kun via kuracisto. Li aŭ ŝi povas klarigi al vi viajn kuracajn eblojn kaj la estontecon de la malsano. Ankaŭ petu lin aŭ ŝin konekti vin kun programoj kaj servoj, kiuj povas helpi vin. Neniam rezignu esperon.


` Angiosarkomo, kancero, sangvaskula kancero, limfa kancero, haŭtkancero, malofta kancero, kanceraj simptomoj

Frequently Asked Questions (FAQ)

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Esploristoj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon disvolvi angiosarkomon. Jen estas:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.

Aldonu vian komenton

Bonvolu kalkuli: 5 + 9 =
Ĉu vi ankaŭ volas scii pri la danĝera kancero nomata Angiosarkomo?

Ĉu vi ankaŭ volas scii pri la danĝera kancero nomata Angiosarkomo?

Ĉu vi iam aŭdis pri la nomo Angiosarkomo? Verŝajne ne. Ĉar ĉi tiu estas malofta tipo de kancero, tio estas, tipo de kancero kiu malofte videblas. Sed estas tre grave por ni esti konsciaj pri tiaj aferoj. Ĉar, ĉi tiu estas kancero kiu povas esti sufiĉe grava kaj disvastiĝi rapide. Do ni parolu pri tio detale kaj simple hodiaŭ.

Kio estas Angiosarkomo?

Simple dirite, angiosarkomo estas kancera tumoro, kiu komenciĝas en la interna tegaĵo de viaj sangaj vaskuloj aŭ limfaj vaskuloj. Pensu pri ĝi kiel reto de ĉi tiuj vaskuloj tra niaj korpoj. Do ĉi tiu kancero povas disvolviĝi ie ajn en la korpo, kie ĉi tiuj vaskuloj troviĝas.

Tamen, ĝi plej ofte videblas sur la haŭto de la kapo, kolo aŭ mamoj. Ni nomas ĝin haŭta angiosarkomo. Krome, ĝi ankaŭ povas disvolviĝi en internaj organoj kiel la koro (kora angiosarkomo), hepato kaj lieno, sed ĝi estas iom malpli ofta.

Estas normale sentiĝi ŝokita kaj timigita kiam vi ekscias, ke vi havas angiosarkomon. Ĉi tio povas esti grava kaj malfacile traktebla kancero. Sed tio ne signifas, ke vi ne havas eblojn. Via kuracisto konsilos vin pri la plej bonaj kuracaj ebloj por via situacio.

Kiom ofta estas ĉi tiu situacio?

Angiosarkomoj estas tre malofta tipo de molhista sarkomo. Molhistaj sarkomoj ankaŭ estas malofta tipo de tumoro. Nur pensu, eĉ en lando kiel Usono, angiosarkomoj okazas ĉe proksimume unu el miliono da homoj ĉiujare. Ili plej ofte disvolviĝas sur via haŭto, precipe sur via skalpo.

Kiuj estas la simptomoj?

Simptomoj de angiosarkomo varias depende de kie en la korpo ĝi estas trafita. Ekzemple, angiosarkomo kiu okazas sur la haŭto (inkluzive de la skalpo, vizaĝo, kolo kaj mamoj) povas havi simptomojn kiel ekzemple:

  • Ili komenciĝas kiel malgrandaj ruĝaj aŭ bluaj tuberoj , poste iom post iom disvastiĝas, fariĝas pli grandaj kaj komencas facile sangi.
  • Purpura areo de haŭto, simila al ekzemo aŭ kontuzo. ​​Ĝi ankaŭ povas esti skvama sur la surfaco.
  • Vundo kiu ne resaniĝas, aŭ vundo kiu iom post iom pligrandiĝas.

Se vi havas angiosarkomon en interna organo, kiel ekzemple via hepato, vi eble ne rimarkos iujn ajn simptomojn ĝis la tumoro kreskis sufiĉe por influi la funkcion de tiu organo. Aŭ la tumoro povas premi sur proksimajn strukturojn. Simptomoj de angiosarkomo en interna organo povas inkluzivi:

  • Ekstrema laceco.
  • Doloro en la trafita areo.
  • Malbonfarto, sento de malkomforto.
  • Pezperdo sen kialo.
  • Malfacilaĵo spiri(Ĉi tio estas la plej ofta trajto de kora angiosarkomo.)
  • Iktero kaj persista doloro en la supra maldekstra abdomeno (ĉi tiuj povas esti signoj de hepata angiosarkomo).

Ĉu angiosarkomo doloras?

Angiosarkomo povas kaŭzi doloron aŭ ne. Ekzemple, angiosarkomoj, kiuj disvolviĝas en via hepato aŭ lieno, povas kaŭzi doloron en la supra abdomeno. Sed tio kutime okazas nur post kiam la tumoro kreskis kaj la malsano progresis. Angiosarkomoj, kiuj disvolviĝas en la haŭto, eble tute ne doloras. Anstataŭe, ili povas aspekti kiel ne-resaniĝanta, disvastiĝanta kontuzo.

Kial angiosarkomo disvolviĝas?

Angiosarkomon kaŭzas la ŝanĝiĝo de normalaj ĉeloj al nenormalaj ĉeloj ĉe la ĉeloj, kiuj kovras la internon de viaj sangaj vaskuloj. Male al normalaj ĉeloj, ĉi tiuj kanceraj ĉeloj ne mortas. Anstataŭe, ili daŭre produktas pli da ĉeloj, finfine formante tumorojn. Ĉi tiuj kanceraj ĉeloj daŭre kreskas el la trafitaj sangaj vaskuloj. Ofte, ili disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo.

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Esploristoj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon disvolvi angiosarkomon. Jen estas:

  • Aĝo kaj sekso: Kvankam angiosarkomo povas disvolviĝi en ajna aĝo, ĝi estas pli ofta ĉe homoj pli ol 60-jaraj. Viroj pli emas disvolvi primaran angiosarkomon ol virinoj.
  • Radioterapio: Iafoje angiosarkomo estas sekundara kancero. Tio signifas, ke ĝi disvolviĝas plurajn jarojn (kutime ĉirkaŭ 8-10 jarojn) post radioterapio por alia tipo de kancero (plej ofte mama kancero).
  • Eksponiĝo al kemiaĵoj: Hepata angiosarkomo asociiĝas kun eksponiĝo al kemiaĵoj kiel polivinil-klorido, arseniko kaj toriodioksido. Iafoje, angiosarkomo ne aperas ĝis 10-40 jarojn post ĉi tiu eksponiĝo.
  • Kronika limfedemo: Ĉirkaŭ 5% de ĉiuj angiosarkomoj estas asociitaj kun formo de kronika (longdaŭra) limfedemo nomata Stewart-Treves-sindromo. Ĉi tio plej ofte trafas virinojn, kiuj spertis mastektomion kaj limfgangliodissekcion por mamakancera traktado.
  • Genetikaj malsanoj: Ĉirkaŭ 3% de ĉiuj angiosarkomoj okazas ĉe homoj kun kondiĉoj kaŭzitaj de genetikaj malsanoj. Specifaj kondiĉoj inkluzivas duflankan retinoblastomon, Maffucci-sindromon, neŭrofibromatozon kaj Klippel-Trenaunay-sindromon.

Kiel vi rekonas ĉi tion?

Kuracisto unue ekzamenos vin fizike kaj parolos pri viaj simptomoj. Ili ankaŭ demandos pri via medicina historio. Ekzemple, se vi antaŭe ricevis radioterapion aŭ havas laboron, kiu implikas multan eksponiĝon al certaj kemiaĵoj, la kuracisto eble suspektos angiosarkomon.

Poste, bildigaj testoj povas esti faritaj por vidi la grandecon kaj lokon de la tumoro. Komputila tomografio, magneta resonanca bildigo (MRB) kaj PET-skanado estas la plej oftaj testoj uzataj por diagnozi angiosarkomon. Se via kuracisto suspektas maman angiosarkomon, vi eble bezonos mamografion aŭ ultrasonon. Se via kuracisto suspektas koran angiosarkomon, vi eble bezonos transezofagan eĥokardiogramon.

Fine, vi devos fari biopsion . Tio implikas, ke kuracisto prenos malgrandajn specimenojn de via histo, fluido kaj ĉeloj. Ĉi tiuj specimenoj estas senditaj al laboratorio, kie patologiisto ekzamenas ilin por vidi, ĉu ili enhavas kancerajn ĉelojn. Laboratoria testo nomata imunohistokemio povas konfirmi, ĉu vi havas angiosarkomon.

Stadioj de Angiosarkomo

Kancera stadiigo helpas kuracistojn klasifiki kiom grava estas la kancero kaj kiom ĝi disvastiĝis. Angiosarkomoj estas stadiigitaj laŭ skalo de stadio I (unu) ĝis IV (kvar). Stadio I signifas, ke la tumoro ne disvastiĝis preter kie ĝi komenciĝis. Stadio IV signifas, ke ĝi disvastiĝis al malproksimaj partoj de la korpo. Ĉar angiosarkomoj estas agresemaj, rapide kreskantaj kanceroj, ili ofte jam disvastiĝis (tio estas, ili estas en progresinta stadio) kiam ili estas diagnozitaj. Ili plej ofte disvastiĝas al la pulmoj.

Scii la stadion de via kancero helpas vian kuraciston decidi, kiuj kuracadoj helpos vin vivi pli longe.

Kiel ĝi estas traktata?

Kirurgio por forigi la tumoron estas la plej ofta kuracado por angiosarkomo. Kuracistoj povas rekomendi radioterapion aŭ kemioterapion antaŭ aŭ post kirurgio por ŝrumpi la tumoron aŭ mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn.

Novaj kancertraktadoj, kiel ekzemple celitaj terapiaj medikamentoj kaj imunoterapio, nuntempe estas disvolvataj por kontraŭbatali angiosarkomon. Depende de via malsano, via kuracisto povas rekomendi unu el ĉi tiuj traktadoj aŭ klinikan teston, kiu testas novajn kancertraktadojn.

Ĉu eblas tion eviti?

Vi ne povas malhelpi ĉiujn faktorojn, kiuj kaŭzas angiosarkomon. Ekzemple, vi ne povas malhelpi vin heredi genetikan malsanon aŭ devi sperti radioterapion pro kancero. Tamen, ekzistas aferoj, kiujn vi povas fari por redukti iom da via risko disvolvi angiosarkomon, kiel ekzemple limigi vian eksponiĝon al certaj toksaj kemiaĵoj.

Kio okazas se mi havas angiosarkomon?

Ĉar angiosarkomoj komenciĝas en viaj sangaj vaskuloj, ili povas disvastiĝi tre rapide. Post kiam ili disvastiĝas, angiosarkomojn estas tre malfacile kuraceblaj. Eĉ se ili malaperas post la kuracado, ili pli verŝajne reaperos.

Kuracistoj trovas pli efikajn manierojn trakti angiosarkomon. Tamen, la postvivado estas ankoraŭ malalta. Nur ĉirkaŭ 35% de homoj diagnozitaj kun angiosarkomo vivas kvin jarojn post la diagnozo.

Estas normale senti timon aŭdante tian informon. Sed la plej grava afero estas kompreni la situacion kaj sekvi medicinajn konsilojn.

Kiel mi prizorgas min mem?

Angiosarkomo estas rapide kreskanta kancero. Vi povas prizorgi vin mem, trankviliĝi, kaj trankviliĝi. Donu al vi tempon por kompreni, kio okazas al via korpo. Parolu kun via kuracisto pri aferoj, kiujn vi povas fari por subteni vian kuracadon. Jen kelkaj sugestoj, kiuj povus helpi:

  • Provu redukti vian streson. Se vi sentas vin streĉita post via diagnozo, vi ne estas sola. Kancero estas streĉa. Aferoj kiel meditado, malstreĉiĝaj ekzercoj kaj profunda spirado povas helpi.
  • Permesu al vi ripozi. Vi eble sentos vin tre laca, "lacigita", post via kancerkuracado. Provu ripozi kiel eble plej multe.
  • Provu manĝi sanajn manĝojn regule. Via kuracado povas influi vian apetiton. Provu manĝi nutrigajn manĝaĵojn (ne preterlasu manĝojn). Se vi havas malfacilaĵojn manĝi, parolu kun dietisto.
  • Konektiĝu kun aliaj. Trakti kanceron povas sentiĝi soleca, precipe ĉe malofta kancero kiel angiosarkomo. Petu vian kuraciston konekti vin kun subtengrupoj, kie vi povas dividi viajn sentojn kun homoj, kiuj komprenas.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Konsultu kuraciston se vi rimarkas iujn ŝanĝojn en via haŭto (precipe tuberojn aŭ ulceretojn, kiuj ne resaniĝas sur via skalpo, vizaĝo aŭ kolo). Ankaŭ informu vian kuraciston se vi rimarkas iujn novajn kontuzojn, ekzemple kie vi antaŭe ricevis radioterapion.

Se vi jam estas traktata kontraŭ angiosarkomo, telefonu al via kuracisto se vi sentas, ke viaj simptomoj plimalboniĝas. Ankaŭ informu lin/ŝin, se vi havas iujn ajn neatenditajn aŭ nekutime severajn reagojn al via traktado.

Kiam mi devus iri al urĝejo?

Iuj kancerkuracadoj povas influi vian imunsistemon, pliigante vian riskon disvolvi infektojn. Se vi jam spertis kirurgion, vi eble havos problemojn ĉe la kirurgia loko. Vi devus iri al urĝejo se:

  • Se vi havas febron pli altan ol 100.4 gradoj Fahrenheit (38.3 gradoj Celsius), febro povus esti signo, ke vi havas infekton.
  • Se vi havas doloron, kiun viaj dolorpiloloj ne povas kontroli.
  • Se vi vomas troe aŭ havas persistan diareon.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Angiosarkomo estas tre malofta kancero. Vi eble scivolas, kial vi ricevis ĉi tiun kanceron kaj kion via kuracisto povas fari por helpi vin. Jen kelkaj demandoj por helpi vin havi tiun konversacion:

  • En kiu stadio estas mia angiosarkomo?
  • Kiujn traktadojn vi rekomendas?
  • Kiuj estas iliaj kromefikoj?
  • Kio estas la ŝanco, ke kancero revenos post kuracado?
  • Ĉu mi devas partopreni en klinika testo?
  • Kio estas la prognozo de mia malsano?

Aferoj por memori mallonge

Angiosarkomo estas tre malofta, rapide kreskanta kancero. Tio signifas, ke se vi havas angiosarkomon, vi probable traktas gravan kanceron. Vi eble sentos vin tre streĉita pri tio, kio okazos poste. Estas normale senti vin necerta pri la estonteco. Sed vi ne devas trakti ĉi tiun diagnozon sola. Kunhavigu viajn zorgojn kun via kuracisto. Li aŭ ŝi povas klarigi al vi viajn kuracajn eblojn kaj la estontecon de la malsano. Ankaŭ petu lin aŭ ŝin konekti vin kun programoj kaj servoj, kiuj povas helpi vin. Neniam rezignu esperon.


` Angiosarkomo, kancero, sangvaskula kancero, limfa kancero, haŭtkancero, malofta kancero, kanceraj simptomoj

Frequently Asked Questions (FAQ)

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Esploristoj identigis plurajn faktorojn, kiuj pliigas la riskon disvolvi angiosarkomon. Jen estas:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.

Aldonu vian komenton

Bonvolu kalkuli: 5 + 9 =