Ni lernu pri la tumoroj, kiuj devenas de stelsimilaj ĉeloj en via cerbo (Astrocitomo)!

Ni ĉiuj alfrontas neatenditajn sanproblemojn en niaj vivoj, ĉu ne? Eble vi havas oftajn kapdolorojn aŭ sentas, ke via memoro iom perdiĝas. Kvankam ĉi tiuj povas esti normalaj aferoj, kelkfoje ili povas esti signoj de problemo ene de nia korpo, precipe la cerbo. Hodiaŭ ni parolos pri speco de tumoro, kiu povas okazi en la cerbo, kio estas iom komplika, sed pri kiu ni ĉiuj devus esti konsciaj. Tio estas astrocitomo .

Kio estas Astrocitomo? Ni komprenu ĝin simple!

Bone, nun ni vidu, kio estas ĉi tiu astrocitomo. Simple dirite, ĝi estas tipo de tumoro, kiu okazas en nia centra nerva sistemo (CNS) , kiu estas ĉefe en la cerbo kaj kelkfoje en la mjelo (la nervoŝnuro, kiu iras laŭ la spino). Ĉi tiuj tumoroj formiĝas el speciala tipo de stelformaj ĉeloj en nia cerbo. Kuracistoj nomas ĉi tiujn ĉelojn "astrocitaj ĉeloj". Ĉi tiuj "astrocitaj ĉeloj" estas ĉeloj, kiuj apartenas al grupo de ĉeloj, kiuj helpas, nutras kaj protektas la cerbon kaj nervan sistemon. Ĉi tiuj helpĉeloj estas ofte nomataj "gliaj ĉeloj". Krom "astrocitaj ĉeloj", ekzistas aliaj tipoj de "gliaj ĉeloj" nomataj "oligodendrocitoj" kaj "ependimaj ĉeloj". Do, tumoroj, kiuj formiĝas kiam ĉi tiuj "gliaj ĉeloj" komencas kreski nekontroleble, nomiĝas "gliomo". Astrocitomo estas ofta tipo de gliomo.

Ĉi tiuj astrocitomaj tumoroj povas esti kanceraj (malignaj) aŭ nekanceraj (benignaj) . Tio signifas, ke iuj estas danĝeraj kaj disvastiĝas rapide. Iuj ne estas, kaj kreskas kaj disvastiĝas malrapide.

Kuracistoj klasifikas astrocitomojn laŭ iliaj "gradoj", tre simile al notoj en lernejo. Ĉi tiuj gradoj priskribas kiom rapide la tumoro kreskas kaj kiom verŝajne ĝi disvastiĝos al proksima cerba histo. Male al aliaj specoj de kancero, ne ekzistas "stadiiga" sistemo.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de astrocitomo?

La Monda Organizaĵo pri Sano (MOS) dividis astrocitomojn en kvar ĉefajn gradojn. Grado 1 estas la plej malriska, malrapide kreskanta tipo. Grado 4 estas la plej agresema, plej rapide kreskanta kaj plej danĝera tipo.

Nekancera (benigna) astrocitomo

Tiuj estas relative malalt-riskaj, nekanceraj tumoroj.

• Astrocitomo de Grado 1:
• Pilocita astrocitomo:Ĉi tiu estas la plej ofta tipo de tumoro de grado 1. Ĝi kreskas tre malrapide kaj malpli verŝajne disvastiĝos. Ĝi ne estas kancera. Post kiam ĝi estas tute forigita per kirurgio, kemioterapio aŭ radioterapio kutime ne necesas. Ĉi tiuj tumoroj plej ofte disvolviĝas en la cerebelo, la parto de la cerbo nomata la cerebelo .
• Pleomorfa ksantoastrocitomo: Ĉi tiu tipo de tumoro ankaŭ ofte kreskas en la cerbo. Ĝi plej ofte disvolviĝas en la temporala lobo de la cerbo. Tio povas kaŭzi oftajn konvulsiojn. Ĝi povas esti kuracita per kirurgio.
• Subependima gigantĉela astrocitomo (SEGA): Ĉi tiu tipo de tumoro okazas ĉefe ĉe infanoj kun genetika malsano nomata tuberoza sklerozo. Ĝi disvolviĝas en fluidoplenaj kavaĵoj ene de la cerbo nomataj ventrikloj . Ĝi ankaŭ povas esti traktata per kirurgio.

Maligna Astrocitomo

Ĉi tiuj estas danĝeraj tumoroj, kiuj enhavas kancerajn ĉelojn kaj povas kreski kaj disvastiĝi rapide.

• Astrocitomo de grado 2: Ĉi tiuj tumoroj pli verŝajne disvastiĝas al ĉirkaŭa cerba histo, kio malfaciligas ilian kompletan kuracadon per kirurgio sole.
• Astrocitomoj de grado 3: Ĉi tiuj estas pli agresemaj ol tumoroj de grado 2. Ofte, tumoro de grado 2 povas progresi al grado 3 laŭlonge de la tempo. Ĉi tiuj neniam povas esti kuracitaj per kirurgio sole. Radioterapio estas sendube necesa, kaj kemioterapio ankaŭ ofte necesas.
• Glioblastomoj: Ĉi tiuj estas astrocitomoj de grado 4. Ili estas la plej ofta kaj plej agresema tipo de astrocitomo. Ili kreskas kaj disvastiĝas tre rapide. Ĉirkaŭ 10% el ili disvolviĝas el antaŭekzistanta malaltgrada astrocitomo, kiu fariĝis kancera. Aŭ, en 90% de kazoj, ili komenciĝas kiel tumoro de grado 4.

Kiu ricevas Astrocitomon?

Ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi ĉe iu ajn, sed oni trovis, ke malsamaj gradoj de tumoroj estas pli oftaj ĉe homoj de malsamaj aĝogrupoj:

• Astrocitomo de Grado 1: Plej ofta ĉe infanoj kaj junaj plenkreskuloj.
• Astrocitomo de grado 2: Plej ofta ĉe plenkreskuloj inter la aĝoj de 20 kaj 60.
• Astrocitomo de grado 3: Plej ofta ĉe plenkreskuloj inter 30 kaj 60 jaroj.
• Glioblastomo (astrocitomo de grado 4): Plej ofta ĉe plenkreskuloj inter la aĝoj de 50 kaj 80.

Oni ankaŭ diras, ke viroj pli emas evoluigi astrocitomojn de grado 3 kaj 4.

Kiom ofta estas ĉi tiu malsano?

La tropezo de malsamaj gradoj de astrocitomo ankaŭ varias:

• Astrocitomo de grado 1: Ĉirkaŭ 2% de ĉiuj cerbaj tumoroj.
• Astrocitomo de grado 2: respondecas pri 2% ĝis 5% de ĉiuj cerbaj tumoroj.
• Astrocitomo de grado 3: Ĉirkaŭ 4% de ĉiuj cerbaj tumoroj.
• Astrocitomoj (glioblastomoj) de grado 4: Konstituas ĝis 24% de ĉiuj cerbaj tumoroj.

Inter plenkreskuloj, glioblastomo (astrocitomo de grado 4) estas la plej ofta tipo de cerba kancero.

Kiuj estas la simptomoj de astrocitomo?

Simptomoj de ĉi tiu tumoro povas varii depende de la grandeco de la tumoro kaj kie ĝi situas en la cerbo. Kelkaj komunaj simptomoj inkluzivas:

• Oftaj kapdoloroj, kelkfoje pli malbonaj matene.
• Naŭzo kaj vomado.
• Konvulsioj.
• Ŝanĝoj en mensa stato: Ekzemple, kondiĉoj kiel la nekapablo koncentriĝi (deliro) aŭ kompleta memorperdo (demenco).
• Memorperdo.
• Aliaj intelektaj problemoj: personecoŝanĝoj, humorŝanĝoj (kiel ekzemple depresio).
• Troa laceco en la korpo.
• Vidaj problemoj: Malklara vidado, duobla vidado.
• Parolmalfacilaĵoj (afazio): Malfacilaĵo formi vortojn, nekapabla pensi pri kion diri.
• Movadproblemoj: membroj iĝas sensentaj, malfortaj kaj montras nenormalajn refleksojn.

Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, estas tre grave konsulti kuraciston kiel eble plej baldaŭ.

Kiuj estas la kaŭzoj de astrocitomo?

Fakte, esploristoj ankoraŭ ne scias la precizan kaŭzon de plej multaj astrocitomoj. Plej multaj el ĉi tiuj tumoroj okazas sporade. Du el la ĉefaj riskfaktoroj, kiujn esploristoj identigis, estas radiada eksponiĝo kaj genetikaj influoj.

Tamen, lastatempa esplorado rivelis, ke mutacio (ŝanĝo) en geno nomata "(IDH1-geno)" signife kontribuas al la disvolviĝo de malaltgradaj astrocitomoj. Ĉi tiu geno helpas niajn ĉelojn produkti energion. Kiam ĉi tiu geno mutaciiĝas, kemiaĵo nomata "(2-HG)" produktiĝas. Ĉi tio akumuliĝas en sanaj "(astrocitaj ĉeloj)" laŭlonge de la tempo, kaj tiuj ĉeloj komencas fariĝi nenormalaj. Tiam astrocitomoj disvolviĝas.

Radiumo kaj astrocitomo

Eksponiĝo al joniga radiado, ekzemple, uzata por kancertraktadoRadioterapio pliigas la riskon disvolvi astrocitomon.

Ekzemple, infanoj kun akuta limfocita leŭkemio (ALL), kiuj ricevas radioterapion por preventi la malsanon, povas esti 22 fojojn pli verŝajne evoluigi centran nervosisteman tumoron, kiel ekzemple astrocitomon, ene de 5 ĝis 10 jaroj.

Genetikaj kaŭzoj kaj astrocitomo

La jenaj maloftaj genetikaj kondiĉoj estis trovitaj asociitaj kun la evoluo de astrocitomoj:

• Sindromo de Li-Fraumeni: Ĉi tiu kondiĉo okazas kiam estas mutacio en geno nomata la geno TP53. Homoj kun ĉi tiu sindromo havas 90%-an ŝancon evoluigi unu aŭ plurajn specojn de kancero dum sia vivo. Tio povas inkluzivi astrocitomon.
• Neŭrofibromatozo tipo 1 (NF1): En ĉi tiu kondiĉo, mutacio en geno, kiu supozeble haltigas la kreskon de tumoroj, kaŭzas nenormalan kreskon de ĉeloj. Homoj kun NF1 povas evoluigi astrocitomojn, tumorojn de la periferiaj nervoj kaj kafe-lakto-makulojn sur la haŭto.
• Tuberoza sklerozo: Ĉi tiu kondiĉo kaŭzas diversajn sanproblemojn. Tiuj inkluzivas konvulsiojn, evoluajn malfruojn kaj la formadon de tumoroj en diversaj partoj de la korpo. Ĝin kaŭzas mutacioj en du genoj, la geno TSC1 kaj la geno TSC2. Subependimaj gigantĉelaj astrocitomoj (SEGAoj) kutime nur disvolviĝas ĉe homoj kun tuberoza sklerozo.
• Sindromo de Turcot: Ĉi tiu kondiĉo estas kaŭzata de mutacioj en pluraj genoj, kiuj malhelpas tumorkreskon. Ĝi povas kaŭzi malgrandajn kreskojn (polipojn) en la intestoj kaj unu aŭ plurajn tumorojn, kiel ekzemple astrocitomojn, en la cerbo aŭ mjelo.

Kiel oni diagnozas astrocitomon?

Ĉar la simptomoj de astrocitomo similas al tiuj de aliaj neŭrologiaj malsanoj, povas esti iom malfacile por kuracistoj suspekti aŭ diagnozi ĝin.

Tamen, via kuracisto demandos vin pri viaj simptomoj kaj medicina historio. Li aŭ ŝi verŝajne faros neŭrologian ekzamenon . Tio helpos determini kie la problemo estas en la cerbo aŭ mjelo.

Poste la kuracisto mendos cerbobildigan teston . MR (magneta resonanca bildigo) estas la plej bona maniero trovi kaj diagnozi astrocitomon. Se vi ne povas havi MR ĉar vi havas korstimulilon aŭ artikan enplantaĵon, CT (komputila tomografio) estas la sekva plej bona eblo.

Se ĉi tiuj bildigaj testoj montras ion ajn nenormalan en la cerbo, la kuracisto verŝajne faros biopsion (prenante malgrandan pecon de la tumoro por ekzameno) aŭ resekcon.(kirurgia forigo de la tumoro) estas rekomendinda. Tio estas la sola maniero fari precizan diagnozon.

Ĉu kancera astrocitomo povas esti kuracita?

Astrocitomoj de grado 1 ofte povas esti kuracataj per kirurgio se la neŭrokirurgo povas sekure forigi la tutan tumoron. Tre malofte, iuj astrocitomoj de grado 2 ankaŭ povas esti kuracataj per kirurgio.

Tamen, nuntempe ne ekzistas kuraco por astrocitomoj de grado 3 kaj 4 (precipe glioblastomoj) ĉar ili kreskas kaj disvastiĝas rapide. Tamen, radioterapio kaj certaj medikamentoj povas kontroli la kreskon de ĉi tiuj tumoroj kaj redukti simptomojn.

Kiel oni traktas astrocitomon?

Traktadaj ebloj dependas de pluraj faktoroj:

• La loko, grandeco kaj tipo de tumoro.
• via aĝo.
• Via ĝenerala sano.

Teamo de specialistoj kunlaboros por determini la plej bonan kuracplanon por vi. Ĉi tiu teamo povas inkluzivi:

• Neŭrologoj
• Neŭrokirurgoj
• Radiadaj onkologoj
• Medicinaj onkologoj

La ĉefaj traktadoj por astrocitomo estas:

• Kirurgio.
• Radioterapio.
• Adjuvanta kemioterapio.
• Tumor-traktantaj kampoj (por glioblastomo).

Krome, eble estos klinikaj provoj, en kiuj vi povas partopreni.

Kirurgio por astrocitomo

Kirurgio estas la unua paŝo en la traktado de astrocitomo. Ĝi ofertas tri ĉefajn avantaĝojn:

1. Vi povas ekscii precize, kia tumoro estas, prenante pecon da histo de la tumoro kaj ekzamenante ĝin per mikroskopo.

2. Kuracistoj povas fari pliajn testojn pri la tumoro por vidi ĉu ekzistas proteinoj kaj mutacioj, kiujn certaj medikamentoj povas celi.

3. Ĝi permesas la forigon de kiel eble plej multe de la tumoro. Tio helpas redukti la premon ene de la cerbo kaj kranio kaj preventas aliajn problemojn.

Ĉar astrocitomoj de grado 1 kreskas malrapide kaj ne disvastiĝas al aliaj partoj de la cerbo, kirurgio estas la sola disponebla kuracado.

Helpaj terapioj por astrocitomo

Adjuvanta terapio, kelkfoje nomata "helpa terapio", celas kancerajn ĉelojn, kiujn la ĉefa kuracado ne mortigis. Ĉe astrocitomo, kirurgio estas la ĉefa kuracado.

Astrocitomoj de grado 3 kaj 4 ĉiam postulas aliajn traktadojn aldone al kirurgio. Astrocitomoj de grado 2 ankaŭ povas kelkfoje postuli pliajn traktadojn.

Kelkaj pliaj traktadoj por astrocitomo:

• Kemioterapio kun temozolomido (TMZ): Kemioterapio estas la uzo de medikamentoj por mortigi kancerajn ĉelojn kaj/aŭ malhelpi ilian multiĝon. La medikamento, temozolomido (TMZ), funkcias per ŝanĝo de la DNA de tumorĉeloj, kaŭzante ilian morton. TMZ estas unuaranga adjuvanta terapio por ĉiuj astrocitomoj de grado 3 kaj 4. Ĝi estas kelkfoje donita ankaŭ al astrocitomoj de grado 2.
• Radioterapio: Ĉi tiu kuracado uzas radiadon (kutime alt-energiajn rentgenradiojn) por mortigi kancerajn ĉelojn. Ĉi tio estas tre efika maniero trakti astrocitomojn.
• Bevacizumab: Ĉi tiu estas injektebla medikamento. Ĝi funkcias blokante la kreskon de sangaj vaskuloj, kiuj helpas la tumoron kreski. La Usona Administracio pri Nutraĵoj kaj Medikamentoj (FDA) aprobis ĉi tiun medikamenton por ripetiĝanta glioblastomo. Ĝi helpas redukti ŝvelaĵon kaj mildigi simptomojn.
• Tumor-traktantaj kampoj: Ĉi tiu estas speciala aparato, kiu produktas elektrajn kampojn. Ĉi tiuj kampoj povas malrapidigi la kreskon de la tumoro. Ĝi estas portata kiel kasko. Kuracistoj povas rekomendi ĉi tiun kuracadon por nove diagnozita kaj ripetiĝanta glioblastomo.

Ĉu mi povas malhelpi la disvolviĝon de astrocitomo?

Nuntempe ne eblas fari ion ajn por malhelpi la disvolviĝon de astrocitomoj. Plej ofte, ili disvolviĝas hazarde.

Tamen, se vi havas genetikan malsanon, kiu metas vin je pli alta risko disvolvi astrocitomon, gravas viziti vian medicinan teamon regule por kontroloj. Ili tiam povas kontroli vin pri signoj de astrocitomo. Ju pli frue ĉi tio estas identigita, des pli bone.

Kio estas la prognozo de astrocitomo?

La perspektivo, ĉu la malsano pliboniĝos kaj kiom longe vi povas vivi, dependas de pluraj faktoroj:

• Tumorgrado: Ju pli alta la grado, des pli malbona ĝenerale fariĝas la perspektivo.
• Kiom da tumoro povas esti forigita kirurgie:Dum astrocitomoj de grado 1 povas esti kuracitaj per kirurgio sole, astrocitomoj de gradoj 2 ĝis 4 ne povas esti tute forigitaj. Tamen, se la neŭrokirurgo povas forigi kiel eble plej multe da histo, la postvivoprocento estas bona.
• Uzo de pliaj traktadoj: Pliaj traktadoj, kiel kemioterapio kaj radioterapio, povas redukti simptomojn kaj pliigi supervivon.
• Aĝo: Ĝenerale, pli junaj homoj havas pli longan vivdaŭron.
• Mensa stato: Tiuj kun minimumaj simptomoj kaj normala neŭrologia funkcio havas pli longan postvivtempon.

Via medicina teamo povos doni al vi pli precizajn informojn pri kio atendi. Ne timu demandi al ili demandojn.

Kio estas la postvivoprocento de astrocitomo?

La averaĝa postvivoprocento varias depende de la grado de astrocitomo:

• Grado 1 (Pilocitaj astrocitomoj): Pli ol 10 jaroj.
• Astrocitomo de grado 2: pli ol 5 jaroj.
• Astrocitomo de grado 3: Inter 2 kaj 5 jaroj.
• Grado 4 (Glioblastomoj): Ĉirkaŭ unu jaro.

Gravas memori, ke ĉi tiuj estas nur averaĝoj por granda grupo de homoj kun astrocitomoj. Via medicina teamo povos provizi pli detalajn informojn pri postvivado laŭ via specifa situacio.

Kiam mi devus konsulti kuraciston pri astrocitomo?

Vi devos havi sekvajn rendevuojn kun neŭrologoj, onkologoj kaj neŭrokirurgoj por certigi, ke via kuracado sukcesas aŭ daŭre sukcesas.

Telefonu vian kuraciston kiel eble plej baldaŭ se vi disvolvas novajn simptomojn aŭ se viaj simptomoj plimalboniĝas. Ekzemple:

• Memorproblemoj.
• Konvulsioj.
• Severaj kapdoloroj aŭ vidproblemoj.
• Pezperdo sen kialo.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Povus esti utile demandi al via medicina teamo ĉi tiujn demandojn:

• Kial mi ricevis astrocitomon?
• Kian tipon de astrocitomo mi havas?
• Kio estas la plej bona kuracado por mi?
• En kiaj klinikaj provoj mi povas partopreni?
• Kiuj estas la riskoj kaj kromefikoj de la kuracado?
• Kian postkuracadon mi bezonos post la kuracado?
• Kio estas la ŝanco, ke la kancero revenos aŭ disvastiĝos post la kuracado?
• Kiujn signojn de tumorkresko mi devus atenti?
• Kiujn simptomojn de kuracaj komplikaĵoj mi devus atenti?
• Ĉu mia familio riskas disvolvi astrocitomon?

Kio estas la diferenco inter Astrocitomo kaj Glioblastomo?

Glioblastomo estas tipo de astrocitomo - specife astrocitomo de grado 4. Glioblastomo estas agresema kancera tumoro, kiu kreskas kaj disvastiĝas rapide. Ĝi estas la plej ofta primara cerba kancero.

Ĉu astrocitomo estas maligna aŭ benigna?

Ekzistas pluraj tipoj de astrocitomoj - kelkaj estas nekanceraj (benignaj), kaj kelkaj estas kanceraj (malignaj). Astrocitomoj de grado 1 estas nekanceraj. Gradoj 2 ĝis 4 estas kanceraj.

Fine, kion memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Estas normale senti sin timigita kaj superfortita kiam oni ekscias, ke oni havas cerban tumoron. Astrocitomo povas havi diversajn gradojn - iuj estas benignaj, iuj estas kanceraj. Sed fidu, ke via medicina teamo ellaboros personigitan, ampleksan kuracplanon por helpi vin administri vian astrocitomon kaj plibonigi vian vivokvaliton. Ne timu, ne suspektu, demandu viajn kuracistojn kaj subtenu vian kuracadon. Mi deziras al vi rapidan resaniĝon!

` astrocitomo, cerba tumoro, gliomo, astrocito, centra nerva sistemo, kancero, glioblastomo