Ĉu vi volas scii pri ĉi tiu grava testo antaŭ ol vi havos bebon? (Koriona Villusa Specimenigo - CVS) Ni parolu pri la detaloj!

Saluton! Vi certe pensas pri la etulo, kiun vi atendas ĉi-tage, ĉu ne? Do, kelkfoje kuracistoj parolas pri diversaj testoj por anticipe ekscii pri la sano de beboj. Unu tia speciala testo estas "(Koriona Villusa Specimenigo)" , kiun ni ankaŭ mallonge nomas "(KVS)" . Kvankam ĉi tio estas iom komplika, ni komprenu ĝin simple? Ĉi tio estas vere grava informo por multaj patrinoj.

Ni unue vidu, kio estas ĉi tiu `(CVS)` testo?

Simple dirite, kiam via bebo estas en la utero, vi scias, ke la bebo ricevas sian nutraĵon de parto nomata la placento . Ĉi tiu estas testo, kiu prenas kelkajn malgrandajn ĉelojn el tiu placento. La miriga afero estas, ke ĉi tiuj ĉeloj el la placento kaj la ĉeloj de via bebo estas genetike identaj . Tio signifas, ke ni povas lerni pri la ĉeloj de la bebo per ekzamenado de la ĉeloj el la placento. Ĉu tio ne estas tre altnivela teknologio?

Ĉi tiu testo ĉefe kontrolas ĉu la bebo havas iujn ajn kromosomajn anomaliojn . Ekzemple, kondiĉojn kiel "Daŭna sindromo" . Ĉi tio kutime estas farata inter 10 kaj 13 semajnoj de gravedeco. Tio estas, dum la unuaj tri monatoj de gravedeco.

Alia grava afero estas, ke ĉi tiu `(CVS)` testo ne estas `diagnoza testo` , sed `rastruma testo`. Tio estas, ĉi tiu testo povas precize diri kiom probable estas, ke la bebo naskiĝos kun specifa kromosoma malsano. Tial, ĉi tiu estas tre valora testo.

Do, kial oni faras ĉi tiun `(CVS)` teston? Por kiu ĝi gravas?

Kuracistoj fakte informas ĉiujn gravedulinojn pri ĉi tiu testo. Tamen, ĝi povas esti aparte grava por iuj homoj. Tio estas, por patrinoj, kiuj havas altan riskon , ke ilia bebo havu kromosoman anomalion. Kiu apartenas al ĉi tiu alt-riska grupo? Ni rigardu:

• Pli maljunaj gravedaj patrinoj (precipe tiuj pli ol 35-jaraĝaj ).
• Patrinoj, kiuj jam havas infanon kun kromosoma malsano .
• Tiuj, kiuj montris problemon kun antaŭa rastrumtesto.
• Se iu ajn en via familio aŭ la familio de via partnero havas historion de genetikaj malsanoj .

CVS ankaŭ estas konsiderata alternativo al amniocentezo , alia testo, ĉar CVS povas esti farita tre frue en gravedeco, donante al gepatroj pli da tempo por ricevi la konsilojn, kiujn ili bezonas, kaj fari iujn ajn decidojn, kiujn ili bezonas fari.

Sed estas io alia por memori ĉi tie. Male al amniocentezo, CVS ne provizas informojn pri neŭra- tubaj difektoj, kiel spina bifida . Ekzistas ankaŭ iu opinio, ke CVS portas iomete pli altajn riskojn ol amniocentezo. Do, antaŭ ol vi decidas ĉu fari ĉi tiun teston aŭ ne, vi devus zorge pesi la avantaĝojn kaj malavantaĝojn. Parolu kun via kuracisto pri tio, ĉu bone?

Do, ĉu mi vere bezonas fari ĉi tiun `(CVS)` teston?

Jen kial. Plejofte, ĉi tiu testo ne estas necesa por gravedulinoj , kiuj ne havas altan riskon . Tamen, via kuracisto eble rekomendos, ke vi faru ĉi tiun teston, precipe en la jenaj kazoj:

• Se vi estas 35-jaraĝa aŭ pli maljuna .
• Se iu en via familio (aŭ la familio de via partnero) havas genetikajn malsanojn , aŭ se ekzistas historio de tiaj malsanoj.
• Se vi jam havas infanon kun genetika malsano , aŭ se la bebo havis kromosoman anomalion dum antaŭa gravedeco.
• Se vi suspektas , ke eble estas problemo kun antaŭa rastrumtesto .

Gravas, ke vi ne devas mem decidi ĉu fari ĉi tiun teston aŭ ne. Gravas paroli kun via kuracisto pri ĝi kaj decidi kio estas plej bona por vi. Ili klarigos ĉion al vi.

Bone, nun ni vidu kiel precize ĉi tiu `(CVS)` testo estas plenumata.

Unue, ni komprenu kelkajn el la gravaj partoj de ĉi tiu "(CVS)" testo. Vi scias, la placento estas la parto de la korpo, kiu provizas nutraĵon al la bebo de la patrino, tra la umbilika ŝnuro . En ĉi tiu placento, estas tre malgrandaj, fingrosimilaj projekcioj nomataj "korionaj viloj" . Ĉi tiuj estas gravaj por ni. Ĉar la ĉeloj en ĉi tiuj "korionaj viloj" enhavas la samajn kromosomojn kaj genetikan konsiston kiel la ĉeloj de via bebo. Ĉu ne mirige?

Do, kio estas farata en la `(CVS)` testo estas preni specimenon de ĉeloj el la `korionaj viloj`. Poste, tiuj ĉeloj estas testitaj en la `laboratorio` por vidi ĉu ekzistas iuj kromosomaj anomalioj kiel `(Down-sindromo)` aŭ aliaj genetikaj kondiĉoj kiel `(Tay-Sachs-malsano)` aŭ `(fragila X-sindromo)` .

Estas du ĉefaj manieroj fari ĉi tiun teston.Ekzistas:

1. Transcervikala Metodo

Tio implikas pasigi tre maldikan tubon tra via vagino kaj en vian uteran cervikon , gvidate per ultrasono . Poste, histospecimeno estas prenita el la koriona vilo per milda suĉo . Por iuj homoj, tio povas ŝajni kiel Papanicolaou-testo, sed ne por ĉiuj.

2. Transabdomena Metodo

En ĉi tiu metodo, la kuracisto enigas maldikan pinglon tra vian abdomenan muron . Ĉi tio ankaŭ estas farata sub la gvido de ultrasono, por precize lokalizi la ĝustan lokon. La pinglo estas uzata por akiri specimenon de la koriona vilo. Ĉi tiu metodo ankaŭ estas sukcesa en la plej multaj kazoj.

Kiel vi sentos vin kiam vi faros la ekzamenon?

Por iuj patrinoj, la CVS-testo estas sendolora . Por aliaj, la testo povas senti iom da kramfo aŭ iom da dorsdoloro dum la specimenkolektado, simile al menstruo . Ĝi varias de persono al persono. Ĝi kutime ne estas dolora.

Post la preno de la specimeno, la kuracisto eble ankaŭ kontrolos la korfrekvencon de la bebo. Oni konsilos al vi bone ripozi dum kelkaj horoj post la testo. Ne estas bone tro multe lukti, vi devas esti iom singarda.

Ĉu ekzistas iuj riskoj ligitaj al ĉi tiu `(CVS)` testo?

Jes, kiel ĉe ĉiu medicina testo, ekzistas kelkaj negravaj riskoj implikitaj en ĉi tiu `(CVS)` testo. Gravas ankaŭ esti konscia pri ĉi tiuj. Ne estas io por zorgi pri, ĉi tiuj ne okazas tre ofte.

• Risko de aborto : Jen zorgo, kiun multaj homoj havas. La risko de aborto per CVS-testo estas tre malalta, kutime ĉirkaŭ 1% (eble eĉ pli malalta) . Tamen, iuj studoj montras, ke ĉi tiu risko povas esti iomete pli alta per la transcervika metodo menciita antaŭe.
• Infekto: Ĉi tio estas tre malofta, sed ebla. Kuracistoj estas tre singardaj pri tio.
• Makulado aŭ sangado : Vi eble spertos iom da malpeza sangado post la testo. Ĉi tio ankaŭ estas pli ofta ĉe la transcervika metodo. Ĉi tio malaperos post unu aŭ du tagoj.
• Difektoj en la fingroj de la bebo: Tio estas tre malofta . Ankaŭ, tre frue en gravedeco (ekzemple antaŭ la 10a semajno)Ĉi tiu testo estas la sola maniero redukti la ŝancon, ke tio okazos. Tial ĝi estas farata en la ĝusta tempo.

Ne maltrankviliĝu kiam vi aŭdos pri ĉi tiuj riskoj, ĉu ne? Plej multaj el ili estas tre maloftaj. Via kuracisto parolos kun vi pri ĉio ĉi, klarigos kiaj estas viaj specifaj riskoj, kaj kiel vi povas minimumigi ilin.

Kiam dum gravedeco oni faras la CVS-teston?

Ni jam parolis pri tio iom antaŭe, ĉu ne? La koriona vilosa specimenigo (KVS) kutime estas farata inter la 10a kaj 13a semajnoj de gravedeco. Ĉi tio estas konsiderata la plej sekura kaj plej taŭga tempo por ĉi tiu testo. Tial gravas fari ĝin je la tempo, kiun via kuracisto diros al vi.

Kiom longe necesas por ricevi la testrezultojn?

Ankaŭ tion gravas scii. La tempo necesa por ricevi la rezultojn de CVS-testo povas iomete varii depende de la specifa testata kondiĉo . Iuj rezultoj povas esti akiritaj ene de kelkaj horoj . Aliaj povas daŭri du ĝis tri tagojn, aŭ eĉ semajnon . Via kuracisto informos vin pri tio anticipe, do ne zorgu.

Do, kiaj estas la ĉefaj punktoj por memori el tio, pri kio ni parolis? (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Nu, ni jam multe parolis pri ĉi tiu testo "(Korionika Villusa Specimenigo - CVS)", ĉu ne? Nun, ni simple memorigu vin pri la plej gravaj aferoj, kiujn vi devas memori.

• CVS estas speciala testo, kiu povas esti farita frue en gravedeco (inter 10-13 semajnoj).
• Ĉi tio ĉefe kontrolas ĉu la bebo havas kromosomajn anomaliojn kiel ekzemple Daŭna sindromo.
• Ĉar ĉi tio estas diagnoza testo , la rezultoj estas tre precizaj.
• Ĉi tio ne necesas por ĉiuj. Kuracistoj rekomendas ĝin nur por tiuj kun specifaj riskfaktoroj (ekz., aĝo pli ol 35, familia historio de genetikaj malsanoj).
• Ekzistas du manieroj fari la teston (tra la cerviko aŭ tra la abdomeno), ambaŭ el kiuj estas faritaj per helpo de ultrasono.
• Povas esti tre malgrandaj riskoj (ekz., 1%-a ŝanco de aborto), sed gravaj problemoj estas tre maloftaj.
• Antaŭ ol decidi ĉu fari ĉi tiun teston aŭ ne, estas esence detale paroli kun via kuracisto kaj kompreni ĉiujn avantaĝojn kaj malavantaĝojn.

Konklude, estas bone esti konscia pri ĉi tiuj testoj, sed ne timu ilin nenecese. Via kuracisto estas tiu, kiu povas doni al vi la plej bonajn konsilojn pri tio, kio estas plej bona por vi kaj via bebo. Do, parolu kun li/ŝi pri iuj ajn demandoj aŭ zorgoj, kiujn vi eble havas.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Mi deziras al vi kaj via bebo bonan sanon ĉiam!

` Gravedectestoj, CVS-testo, koriona viluso-specimenigo, Daŭna sindromo, genetikaj malsanoj, kromosomaj anomalioj, gravedeca sano