Kion vi bezonas scii pri CVS (Korionika Villus-Specimenado) dum gravedeco

Kiam vi pensas pri la bebo, kiun vi atendas, vi verŝajne sentas vin samtempe ekscitita kaj iom timigita, ĉu ne? Estas normale demandi sin, ĉu la bebo estos sana aŭ ĉu estos iuj problemoj. Do, hodiaŭ ni parolos pri speciala testo, kiu estas farata dum gravedeco por kontroli, ĉu la bebo havas iujn genetikajn problemojn aŭ naskhandikapojn. Ĉi tio nomiĝas la koriona vilosa specimenigo , aŭ mallonge CVS.

Simple dirite, kio estas CVS?

Simple dirite, CVS estas testo farata frue en gravedeco por detekti genetikajn malsanojn, kromosomajn problemojn kaj aliajn naskhandikapojn en la nenaskita bebo. Ĝi implikas preni tre malgrandan specimenon de ĉeloj el la areo kie la placento alkroĉiĝas al la utera muro.

Ni nomas ĉi tiujn ĉelojn korionaj viloj. Ĉar ili formiĝas el la fekundigita ovo mem, ĉi tiuj ĉeloj enhavas la genojn de la bebo . Tio signifas, ke ekzamenante ĉi tiujn ĉelojn, ni povas akiri klaran ideon pri la genetika informo de la bebo.

Kial oni rekomendas ĉi tiun CVS-teston?

Ĉi tiu testo kutime ne estas rekomendinda por ĉiuj. Se via kuracisto opinias, ke vi havas riskfaktoron , kiel ekzemple pli altan ŝancon havi infanon kun genetika malsano aŭ naskhandikapo, li aŭ ŝi eble rekomendos ĉi tiun teston.

Unu el la plej grandaj avantaĝoj de ĉi tio estas, ke ĝi povas certe diri al vi, ĉu estas problemo tre frue en via gravedeco. Precipe se vi atendas ĝemelojn, la rezultoj de regulaj sangotestoj ne estas tre precizaj. En tiaj kazoj, CVS-testo povas doni klaran respondon. Tamen, la riskoj de CVS-testo por graveda patrino kun ĝemeloj estas iomete pli altaj.

Kiujn malsanojn oni povas kaj ne povas detekti per CVS?

Ekzistas pluraj gravaj malsanoj, kiujn ĉi tiu testo povas detekti. Kaj ekzistas ankaŭ aferoj, kiujn ĝi ne povas detekti. Ni rigardu, kio ili estas.

Ĉi tiu testo estas konsiderata ĉirkaŭ 98% preciza en detektado de kromosomaj difektoj, kio signifas, ke ĝi estas tre fidinda testo.

Kiuj estas la avantaĝoj de CVS-testado?

La plej granda avantaĝo de ĉi tio estas, ke ĝi povas esti farita frue en gravedeco (kutime inter 10-12 semajnoj). Ĝi povas esti farita pli frue ol alia testo nomata amniocentezo. La rezultoj kutime povas esti akiritaj ene de 10 tagoj.

Imagu, se paro decidas interrompi gravedecon post ricevo de iuj malfavoraj rezultoj, estus pli sekure por la sano de la patrino efektivigi tiun decidon frue anstataŭ atendi la rezultojn de la amniocentezo kaj poste fari tion.

Ĉu estas iuj riskoj implikitaj en ĉi tiu testo?

Jes, kiel ĉe iu ajn medicina testo, ekzistas iuj riskoj. Ĉar ĉi tiu testo estas farata frue en gravedeco, la risko de aborto povas esti iomete pli alta ol ĉe amniocentezo. Ankaŭ ekzistas risko de infekto.

En tre maloftaj kazoj, precipe se ĉi tiu testo estas farita antaŭ 9 semajnoj, oni raportis pri difektoj en la fingroj de la bebo. Pro ĉi tiu kialo, ĉi tiu testo kutime ne estas farita ĝis 10 semajnoj .

Por kiu oni rekomendas la CVS-teston?

Kuracistoj ĝenerale rekomendas, ke patrinoj kun la jenaj riskfaktoroj konsideru ĉi tiun teston:

• Patrinoj en aĝo de 35 jaroj aŭ pli (la risko havi infanon kun kromosoma difekto kiel ekzemple Daŭna sindromo pliiĝas kun aĝo).
• Paroj, kiuj jam havas infanon kun denaska difekto aŭ kiuj havas familian historion de tia kondiĉo.
• Se unu el la gepatroj suferas de konata kromosoma anomalio aŭ genetika malsano.
• Patrinoj, kiuj ricevis nenormalajn rezultojn de aliaj genetikaj testoj faritaj dum gravedeco.

Via kuracisto povas doni al vi la plej bonajn konsilojn pri ĉu ĉi tiu testo taŭgas por vi. Sed finfine, la decidon fari ĉi tiun teston aŭ ne vi kaj via partnero faru, post detala diskuto kun via kuracisto.

Kiel oni faras la CVS-teston?

Antaŭ ol sperti ĉi tiun teston, vi kaj via partnero estos plusenditaj por genetika konsilado, kie la avantaĝoj, malavantaĝoj kaj riskoj de ĉi tiu testo estos klare klarigitaj al vi.

Ultrasono estas poste farata por kontroli la gravedecan aĝon de la bebo kaj la precizan lokon de la placento. La testo estas farata pli poste, kutime inter 10 kaj 12 semajnoj post via lasta menstruo.

Ekzistas du ĉefaj metodoj por akiri ĉelspecimenon el la placento.

Tra la vagino (transvagina metodo)

En ĉi tio, aparato nomata spegulo estas enigita en la vaginon, simile al Papanicolaou-testo. Poste, tre maldika plasta tubo estas enigita tra la vagino kaj supren laŭ la cerviko. Sub la gvido de ultrasono, ĉi tiu tubo estas kondukita al la placento, kie malgranda specimeno de ĉeloj estas skrapita de tie.

Tra la abdomeno (Transabdomena metodo)

En ĉi tiu metodo, simile al amniocentezo, tre maldika pinglo estas enigita tra la abdomeno kaj pasigita en la placenton. Specimeno de ĉeloj estas poste prenita de tie.

La ĉelspecimeno akirita tiel estas sendata al laboratorio. Tie, la ĉeloj estas kreskigataj en speciala likvaĵo kaj testitaj dum kelkaj tagoj. Plenaj rezultoj povas esti akiritaj ene de 2 semajnoj. Via kuracisto informos vin pri la rezultoj.

Ĉu ĉi tio estas dolora testo?

Vi eble sentos iom da doloro, sed ĝi pasos rapide . La tuta testo daŭros maksimume 30 minutojn de komenco ĝis fino. Daŭras nur kelkajn minutojn por kolekti la specimenon.

Kio okazas post la testo?

Vi devos ripozi iom da tempo post la testo. Do estas bona ideo kunporti iun hejmen. Vi devus ripozi por la tago. Oni kutime konsilas al vi eviti pezan levadon, ekzercadon kaj sekskuniĝon dum 3 tagoj.

Vi eble spertos iom da kramfoj kaj malpeza sangado, kio estas normala. Sed informu vian kuraciston pri tio. Plej grave, se vi rimarkas ian akvecan elfluon el via vagino, tuj informu vian kuraciston.