Ĉu vi iom maltrankviliĝas pri la formo de la kapo de via bebo? Ni parolu pri kraniosinostozo.

Ĉu vi iam sentis vin iom maltrankvila aŭ scivola pri la formo de la kapo de via malgrandulo? Eble via kapo aspektas iom stranga, aŭ unu flanko estas plata, aŭ via frunto elstaras? Estas normale por patrino aŭ patro senti sin iom timigita kiam ili vidas ion tian. Hodiaŭ ni parolos pri speciala kondiĉo, kiu povas kaŭzi tiajn ŝanĝojn en la formo de la kapo. Tio estas kondiĉo, kiun kuracistoj nomas kraniosinostozo . Ne zorgu, ni parolos pri tio simple kaj laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas kraniosinostozo?

Simple dirite, kraniosinostozo estas kondiĉo, kie la ostoj de la kranio de via bebo, nomataj suturoj, fermiĝas trofrue kaj kunfandiĝas. Ĉi tio estas denaska naskhandikapo , kio signifas, ke ĝi ĉeestas jam de la naskiĝo.

Nun imagu, ke la kapo de novnaskita bebo konsistas el pluraj ostoj, kiuj kuniĝas kiel pecoj de puzlo. Estas malgrandaj interspacoj inter ĉi tiuj ostoj. En medicino, ni nomas ĉi tiujn interspacojn "suturoj". Ĉi tiuj suturoj estas tre gravaj. Ĉar, dum la cerbo de la bebo kreskas, ĉi tiuj suturoj permesas al la kapo kreski kun ĝi. Vi eble aŭdis pri mola makulo sur la supro de la kapo de bebo nomata "fontanelo" (aŭ mola makulo) . Ĉi tiuj makulo formiĝas ĉar ĉi tiuj ostoj ne ĝuste kuniĝis. Kutime, ĉi tiuj suturoj tute fermiĝas antaŭ la aĝo de 2 aŭ 3 jaroj, kaj la ostoj de la kranio streĉiĝas kune.

Tamen, ĉe bebo kun kraniosinostozo, unu aŭ pluraj el ĉi tiuj suturoj fermiĝas tro rapide, kunfandante la ostojn antaŭ ol la cerbo plene disvolviĝas. Kio okazas tiam? La kapo ĉesas kreski en la areoj kie la suturoj fermiĝas tro rapide. Tamen, la kapo daŭre kreskas en la areoj kie la suturoj ankoraŭ estas malfermitaj. Tial beboj kun kraniosinostozo havas nekutiman kapformon, alprenante diversajn formojn.

La ĉefa problemo, kiu povas rezulti el tio, estas pliiĝo de la intrakrania premo. Imagu, la cerbo de la bebo daŭre kreskas, sed ne estas sufiĉe da spaco ene de la kapo por ke ĝi kresku. Tiam la cerbo estas puŝata. Ĉi tiu pliigita premo povas limigi cerban kreskon, difekti cerban histon, kaj tiel influi la disvolviĝon de la bebo. Tial estas tre grave rapide trakti ĉi tiun kondiĉon.

Kiuj estas la tipoj de kraniosinostozo?

Ekzistas pluraj tipoj de kraniosinostozo. Ili estas determinitaj per kiu suturo en la kranio fermiĝas plej rapide. La formo de la kapo de la bebo ŝanĝiĝas laŭe.

• Sagitala kraniosinostozo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo.Tio influas la centran suturon ĉe la supro de la kapo, kiu etendiĝas de antaŭe al malantaŭe. Kiam tiu suturo fermiĝas tro rapide, la kapo de la bebo alprenas longforman, mallarĝan formon ("skafocefalio") . La frunto povas ŝajni larĝa.
• Korona kraniosinostozo: Ĉi tio influas unu el la suturoj, kiu iras de la oreloj ĝis la supro de la kapo (sur unu aŭ ambaŭ flankoj). Ĉe ĉi tiu tipo, la frunto de la bebo povas esti platigita sur unu flanko kaj la kapo povas preni larĝan formon .
• Lambdoida kraniosinostozo: Ĉi tio influas la suturon ĉe la malantaŭo de la kapo. Ĉe ĉi tiu tipo , la malantaŭo de la kapo de la bebo alprenas platigitan formon (plagiocefalio) .
• Metopia kraniosinostozo: Ĉi tio influas la suturon, kiu iras de la supro de la nazo ĝis la supro de la frunto. Ĉe ĉi tiu tipo, la kapo de la bebo povas havi triangulan formon . Ĝi ankaŭ povas aspekti kiel kresto leviĝanta supren de la mezo de la frunto.

Kiom ofta estas ĉi tiu kondiĉo?

Kraniosinostozo ne estas tre ofta kondiĉo. Laŭ statistikoj en Usono, ĉi tiu kondiĉo tuŝas ĉirkaŭ unu el 2 500 infanoj . Ĉi tiu kondiĉo ankaŭ videblas en Srilanko.

Kiuj estas la simptomoj de kraniosinostozo?

La ĉefa kaj plej evidenta simptomo de ĉi tiu kondiĉo estas la nenormala formo de la kranio de la bebo. Normale, niaj kapoj estas rondaj. En ĉi tiu kondiĉo, iuj partoj de la kapo de la bebo povas aspekti jene:

• Plilongigo
• Estante triangula
• Mallarĝiĝo
• Platigo

Krome, oni povas vidi aliajn trajtojn:

• La mola punkto (fontanelo) de la bebo forestas aŭ estas tre malgranda.
• Kiam vi tuŝas la kapon de la bebo , ĝi sentas kiel malmola, levita kresto kie estas la suturoj.
• Perdo de simetrio en vizaĝaj trajtoj (ekz., unu okulo poziciigita pli alte aŭ pli malalte ol la alia).
• La kapcirkonferenco de la bebo estas pli malgranda ol normale por ilia aĝo.

Iafoje, kraniosinostozo povas esti asociita kun alia subesta sanproblemo. En ĉi tiu kazo, vi ankaŭ povas sperti simptomojn kiel:

• Simptomoj de epilepsio ("Konvulsioj").
• Problemoj kun kogna disvolviĝo.
• Vida kripliĝo aŭ blindeco.

Kiuj estas la kaŭzoj de kraniosinostozo?

Fakte, esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas ĝin. Iafoje ĝin kaŭzas hazarda genetika ŝanĝo (gena ŝanĝo aŭ vario) . Malofte, ĉi tiu genetika ŝanĝo povas esti ligita al familia historio.

Kuracistoj trovis, ke jenaj aferoj povas kontribui al la disvolviĝo de kraniosinostozo:

• Premo de ekstere de la kranio dum la bebo estas en la utero.
• Anomalioj en la evoluo de la membranoj ĉirkaŭantaj la skalpon kaj la bazon de la kranio.
• Subesta genetika kondiĉo.

Kiuj estas la genetikaj kondiĉoj, kiuj kaŭzas kraniosinostozon?

Kraniosinostozo povas okazi kiel simptomo de certaj genetikaj malsanoj. Jen kelkaj ekzemploj:

• Apert-sindromo
• Ĉarpentista sindromo
• Crouzon-sindromo
• Pfeiffer-sindromo
• Saethre-Chotzen-sindromo

Ĉi tiuj estas iom komplikaj medicinaj terminoj, sed via kuracisto klarigos ilin pli detale.

Ĉu ekzistas iuj riskfaktoroj?

Esplorado trovis, ke la jenaj povas pliigi la riskon havi bebon kun kraniosinostozo:

• Tiroida malsano: Por patrinoj ricevantaj kuracadon por tiroida malsano dum gravedeco.
• Certaj medikamentoj: Por patrinoj, kiuj prenas fekundecajn medikamentojn kiel klomifenan citraton antaŭ aŭ dum frua gravedeco.

Ĉu vi estas graveda aŭ planas gravediĝi, estas tre grave paroli kun via kuracisto pri kiel konservi bonan sanon dum gravedeco.

Kiuj estas la eblaj komplikaĵoj de kraniosinostozo?

Ĉi tiu kondiĉo povas konduki al iuj komplikaĵoj, tial rapida kuracado estas grava.

• Pliigita premo ene de la kranio de la bebo (intrakrania premo).
• Evoluaj malfruoj aŭ intelekta handikapo.
• Malfacilaĵo spiri.

Kelkaj infanoj povas havi problemojn kun memfido kaj korpobildo , ĉu ili havas vizaĝan malsimetrion aŭ malsaman kapformon ol aliaj infanoj. En tiaj kazoj, subtengrupoj, konsilado kaj psikoterapio povas helpi la infanon disvolvi pozitivan membildon.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tion? (Diagnozo)

Post la naskiĝo de via bebo, la kuracisto faros fizikan ekzamenon . Ili kontrolos ĉu estas molaj punktoj (fontaneloj) sur la kapo de la bebo, kaj ĉu estas iuj tuberoj aŭ ŝvelaĵoj kie la suturoj fermiĝis. Ili ankaŭ mezuros la cirkonferencon de la kapo de la bebo.

Se ia dubo ekestas de ĉi tiuj testoj, rentgena foto aŭ komputila tomografio povas esti farita por konfirmi la diagnozon.

Se ĝi ne estas detektita ĉe naskiĝo, via kuracisto eble trovos ĝin dum regulaj infanaj vizitoj dum via bebo pli aĝiĝas. Vi eble rimarkos, ke la kapo de via bebo ne kreskas tiel rapide kiel la resto de ĝia korpo, aŭ ke ĝi ne atingas evoluajn mejloŝtonojn por sia aĝo.

Se vi havas iujn ajn zorgojn pri via bebo, ne hezitu mencii ilin kiam vi iros al la kuracejo. La kuracisto faros la necesajn testojn kaj determinos la precizan situacion.

Kiuj estas la kuraciloj por kraniosinostozo?

Traktadaj ebloj dependas de la tipo de kraniosinostozo, la severeco de la kondiĉo, kaj la simptomoj influantaj la infanon.

• Kaskoterapio: Kelkaj beboj kun milda kraniosinostozo povas ricevi specialan medicinan kaskon . Ĉi tiu kasko aplikas mildan premon al la kranio, kiu helpas korekti la formon de la kranio laŭlonge de la tempo.
• Kirurgio: En plej multaj kazoj, la ĉefa kuracado por ĉi tiu kondiĉo estas kirurgio. Kirurgio estas farata por korekti la formon de la kranio de la bebo, redukti la pliigitan premon ene de la kranio, kaj permesi al la cerbo de la bebo kreski. La tipo de kirurgio kaj la plej bona tempo por plenumi ĝin decidas la kirurgo. Kirurgio povas esti farata ene de la unua jaro de la bebo .
• Subtena terapio: Pliaj terapioj kiel fizioterapio, okupiga terapio kaj parolterapio povas esti necesaj por helpi la bebon atingi aĝ-taŭgajn evoluajn mejloŝtonojn.

Ĉu estas iuj kromefikoj de la kirurgio?

Kromefikoj de kirurgio ne estas maloftaj. Tamen, en maloftaj kazoj, la jenaj povas okazi:

• Aera embolio (aera veziko)
• Malsimetrio
• Sangado el la vundo ("vunda dehiskado"), troa sangado (eble necesigos sangotransfuzon)
• Sangokoagulaĵo
• Ostaj difektoj aŭ neregulaĵoj
• Cerbo-spina fluida liko
• Alta korpa temperaturo (hipertermio)
• Infekto
• Bezono de dua kirurgio
• Simptomoj de epilepsio ('Konvulsioj')

Kvankam ĉi tiuj komplikaĵoj estas tre maloftaj, ili kelkfoje povas esti vivminacaj kaj konduki al trofrua morto.

Estas normale senti timon kiam oni aŭdas pri malgranda infano, precipe bebo, kiu spertas kirurgion. Sed memoru, ke la kuracistoj de via bebo ĉiam provas fari tion, kio estas plej bona por via infano. La medicina teamo, inkluzive de la kirurgoj, estas altkvalifikita kaj sperta pri ĉi tiaj kirurgioj. Ili plenumas ĉi tiujn kirurgiojn tre zorge, minimumigante la riskon de komplikaĵoj.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Konsultu kuraciston tuj se via infano montras simptomojn de kraniosinostozo:

• Se la kapo ne estas ronda, aŭ havas malsaman formon ol atendita .
• Se evoluaj mejloŝtonoj malfruiĝas .
• Se estas altaj krestoj sur la kapo.

Se via infano jam ricevis diagnozon de kraniosinostozo, se li aŭ ŝi spertas simptomojn de epilepsio (konvulsioj) aŭ havas malfacilaĵojn spiri , tuj telefonu al 911 (1990 Suwaseriya en Sri-Lanko) aŭ iru al la plej proksima urĝejo.

Kion mi devus demandi al mia kuracisto?

Vi povas demandi al la kuracisto de via infano demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kio estas la plej verŝajna kaŭzo de ĉi tiu kondiĉo nomata kraniosinostozo?
• Kiun kuracadon vi rekomendas?
• Kiuj estas la riskoj de kirurgio?
• Kio okazos se ni decidos ne havi kirurgion?
• Ĉu la formo de la kapo de mia bebo influas la cerbofunkcion?
• Se mi havos alian infanon, kiaj estas la ŝancoj, ke tiu infano ankaŭ havos ĉi tiun malsanon?

Kia estas la estonteco de ĉi tiuj infanoj? (Prognozo)

La prognozo de infano povas varii depende de la ĝenerala sano de la infano kaj kiom da suturoj estas fermitaj en la kranio. Plej multaj infanoj povas atendi bonan resaniĝon se ili estas diagnozitaj kaj traktataj frue. Traktado, precipe dum la unua jaro de la bebo, povas minimumigi evoluajn problemojn.

Se kraniosinostozo estas simptomo de subesta genetika malsano, la estonteco de la infano povas esti iomete malsama. Via kuracisto povas doni al vi la plej bonajn informojn pri tio.

Kio estas la vivdaŭro de iu kun kraniosinostozo?

Plej multaj beboj diagnozitaj kun kraniosinostozo havas normalan vivdaŭron , precipe se kuracistoj detektas kaj traktas la malsanon ene de la unuaj kelkaj vivjaroj. Tamen, la vivdaŭro de ĉiu infano povas varii depende de la severeco de la malsano.

Ĉu kraniosinostozo povas esti preventata?

Nuntempe ne ekzistas konata maniero preventi ĉi tiun malsanon. Iuj antaŭnaskaj genetikaj testoj faritaj dum gravedeco povas identigi genetikajn ŝanĝojn, kiuj povus konduki al ĉi tiu malsano. Genetika konsilisto povas eduki vin pri viaj genetikaj riskoj antaŭ ol vi gravediĝas kaj pri kuracaj ebloj se via bebo naskiĝas kun ĉi tiu malsano.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Kiel novaj gepatroj, estas normale senti sin maltrankvilaj kaj timigitaj kiam vi ekscias, ke via bebo havas sanproblemon kiel kraniosinostozon. Tamen, la medicina teamo de via bebo diagnozos la malsanon kaj kreos kuracplanon por preventi komplikaĵojn, kiuj povas influi la cerban disvolviĝon de via bebo. Kun ĝustatempa kuracado, plej multaj beboj kun kraniosinostozo kreskos sanaj kaj bone. Se vi havas demandojn pri kiel vi povas helpi vian bebon, parolu kun la kuracisto de via bebo. Vi ne estas sola, kaj kuracistoj, flegistoj kaj, se necese, konsilistoj estas tie por helpi vin.

Kraniosinostozo , kranio, beba kapo, suturoj, cerba evoluo, kirurgio, naskhandikapoj, krania formo, fontanelo