Ĉu vi zorgas pri la cerba disvolviĝo de via bebo? Ni parolu pri la sindromo de Dandy-Walker

Ĉu la kapo de via malgrandulo ŝajnas iom granda? Aŭ ĉu vi sentas, ke vi tro malfruas por fari aferojn por ilia aĝo? Iafoje estas normale senti sin iom timigita, kiam oni vidas tiajn aferojn. Hodiaŭ ni parolos pri kondiĉo, kiu povas esti iom kapdolora por gepatroj, sed povas esti administrata se oni konscias pri ĝi. Tio estas la sindromo de Dandy-Walker . Ne zorgu, ni parolos pri ĝi detale kaj simple.

Kio estas la sindromo de Dandy-Walker?

Simple dirite, la sindromo de Dandy-Walker estas kondiĉo, kiu okazas kiam bebo naskiĝas kun ŝanĝo en la maniero kiel ilia cerbo disvolviĝas . Ĉi tio foje nomiĝas misformaĵo de Dandy-Walker. Ĉi tio okazas dum la bebo ankoraŭ estas en la utero, kiam la cerbo disvolviĝas. Tio signifas, ke ĝi estas denaska kondiĉo.

Ĉi tio ĉefe influas la cerebelon, la malgrandan cerbon situantan ĉe la malantaŭo de nia cerbo, en la cerbotrunko , kaj la spacon ĉirkaŭ ĝi. Ĉu vi sciis, ke ĉi tiu parto nomata cerebelo estas la plej grava parto de nia Centra Nerva Sistemo . Ĝi estas tiu, kiu kunordigas niajn korpomovojn. Ne nur tio, sed ĝi ankaŭ helpas kun multaj aliaj aferoj. Rigardu:

• Ĝi kontrolas la ekvilibron , kunordigon kaj pozon de nia korpo.
• Ĝi ankaŭ helpas pri vidrilataj aferoj.
• Nia kapablo pensi (kognicio) ankaŭ rilatas al aferoj kiel kompreni kaj memori ion.
• Motoraj kapabloj estas aferoj kiel manipulado de la membroj.
• Ĝi ankaŭ kontribuas al konduto -kontrolo.

Ĉi tio nomiĝas Dandy-Walker honore al la du neŭrokirurgoj , Walter Dandy, MD, kaj Arthur Walker, MD, kiuj priskribis la kondiĉon en la 1900-aj jaroj.

Kio okazas al la cerbo de iu kun Dandy-Walker-sindromo?

Nu, kio okazas al la cerbo de iu kun Dandy-Walker-sindromo? Jen kelkaj aferoj, kiuj povas okazi:

• La kvara ventriklo de la cerbo pligrandiĝas. Ĉi tiu estas la spaco ĉirkaŭ la cerebelo. Ĉi tio helpas la cerbo-spinan likvaĵon (CSF) flui inter la supra kaj malsupra partoj de la cerbo kaj la mjelo .
• La du hemisferoj de la cerebelo, tio estas, la meza parto kiu ligas la du flankojn, nomiĝas la cerebela vermiso , kaj ĝi povas esti tute aŭ parte mankanta.
• Kisto , kiu aspektas kiel akvoveziko, formiĝas proksime de la kvara ventriklo.
• La bazo de la kranio, tio estas, la malantaŭa fosaĵo, fariĝas pli granda.
• Iafoje, cerbo-spina likvaĵo (CSL) povas amasiĝi, pliigante la premon ene de la kranio kaj kaŭzante ĝian ŝveliĝon. Ĉi tion ni nomas hidrocefalo .

Kiom ofta estas la sindromo de Dandy-Walker?

Laŭ datumoj el Usono, la Dandy-Walker-misformaĵo tuŝas ĉirkaŭ unu el 25 000 ĝis 35 000 beboj . Ĝi estas pli ofta ĉe knabinoj ol knaboj.

Kio kaŭzas la sindromon de Dandy-Walker?

Ĉi tiu kondiĉo okazas kiam estas problemo kun la cerebelo de la bebo, kiu disvolviĝas en la utero . En iuj kazoj, ĉi tiun kondiĉon povas kaŭzi genetika mutacio .

Iuj homoj kun Dandy-Walker-sindromo povas havi kromosomajn malsanojn . Tio signifas, ke partoj de la kromosomoj aŭ mankas aŭ estas superfluaj. Vi scias, kromosomoj estas kiel la pakaĵoj, kiuj portas niajn genojn. La Dandy-Walker-sindromo ankaŭ povas esti parto de genetika malsano , kiu okazas kune kun pluraj aliaj naskhandikapoj.

Ekzistas pluraj aliaj eblaj kialoj:

• Iuj specoj de virusoj povas esti transdonitaj de patrino al bebo dum gravedeco.
• Eksponiĝo al certaj toksinoj aŭ medikamentoj dum gravedeco.
• Mia patrino havas diabeton .

Kiam komenciĝas la simptomoj de Dandy-Walker?

Iafoje, simptomoj aperas subite kaj klare . Alifoje, gepatroj povas havi simptomojn sen rimarki, ke io estas malĝusta.

Plej ofte, simptomoj aperas ene de la unuaj monatoj de la vivo de bebo , sed iuj infanoj eble ne estas diagnozitaj ĝis ili estas 3- aŭ 4-jaraĝaj .

Kiuj estas la simptomoj de la sindromo de Dandy-Walker?

Simptomoj, kiuj videblas ĉe beboj, estas:

• Evoluaj malfruoj estas malfruoj en atingado de aĝ-konvenaj evoluaj mejloŝtonoj . Ekzemple, malfruoj en sidiĝo, rampado kaj piedirado.
• La kranio estas pli granda ol normale.
• Hipotonia , kio signifas, ke la korpo estas simple senforta.
• Spasteco signifas, ke la muskoloj en la korpo fariĝas rigidaj kaj malfacile flekseblaj.

Simptomoj videblaj ĉe pli aĝaj infanoj:

• Vomado, konvulsioj kaj iritiĝemo - ĉi tiuj estas simptomoj de pliigita premo ene de la cerbo.
• Perdo de kunordigo, ŝanceliĝema paŝado, kaj nekutimaj movoj kiel ekzemple okultremado - ĉi tiuj estas signoj de problemoj kun la cerebelo.

Povas esti iuj aliaj simptomoj:

• Ŝvelaĵo aŭ bulo ĉe la malantaŭo de la kranio.
• Problemoj kun la nervoj , kiuj regas la kolon, vizaĝon kaj okulojn.
• Anomalioj en spiraj kutimoj .
• Konvulsioj .
• Intelektaj Handikapoj .
• Simptomoj de hidrocefalo .

Kio estas la diferenco inter la Dandy-Walker-Komplekso kaj la Dandy-Walker-Sindromo?

Ĉi tio eble ŝajnas iom komplika, sed mi simple diros. La Komplekso de Dandy-Walker estas grupo de malsanoj, kiuj havas similajn simptomojn. La Sindromo de Dandy-Walker estas nur unu el tiuj malsanoj.

Ekzistas aliaj kondiĉoj, kiuj apartenas al la Dandy-Walker Komplekso:

• Izolita Cerebela Vermisa Hipoplazio aŭ Dandy-Walker-Varianto : En ĉi tiu kondiĉo, la cerebela vermiso estas malgranda aŭ ne plene evoluinta. Tamen, la aliaj strukturaj ŝanĝoj en la cerbo de infanoj kun Dandy-Walker-Sindromo ne videblas. La plej multaj infanoj diagnozitaj kun ĉi tiu kondiĉo disvolviĝas normale.
• Mega Cisterna Magna : En ĉi tiu kondiĉo, la malantaŭa fosaĵo ĉe la malantaŭo de la kranio estas pligrandigita, sed la cerebelo estas normala. Mega Cisterna Magna kutime ne kaŭzas sanproblemojn.
• Araknoida Kisto en la Malantaŭa Foso : Ĉi tiu estas kisto, kiu disvolviĝas en la malantaŭa foso. Estas tre malofte, ke infanoj havas simptomojn, eĉ se ili havas ĉi tiun tipon de kisto.

Kiuj aliaj kondiĉoj estas asociitaj kun la sindromo de Dandy-Walker?

Infanoj kun Dandy-Walker-sindromo povas ankaŭ havi problemojn kun aliaj partoj de la centra nerva sistemo. Ekzemple:

• Foresto de la Corpus Callosum (ACC) estas malofta, denaska kondiĉo.
• Problemoj pri la maniero kiel aferoj kiel membroj, vizaĝo, koro, fingroj estas formitaj.

Ĉu mia infano havos intelektan handikapon?

Malpli ol duono de infanoj kun Dandy-Walker havas intelektan handikapon . Intelekta handikapo estas plej ofta inter infanoj kun Dandy-Walker, kiuj havas la jenajn kondiĉojn:

• Severa hidrocefalo .
• Kromosomaj Kondiĉoj .
• Aliaj denaskaj kondiĉoj .

Memoru, ĉiu infano estas malsama, do la sperto de unu infano ne estos la sama kiel tiu de alia.

Kiel oni diagnozas la sindromon de Dandy-Walker?

Iafoje kuracistoj aŭ gepatroj povas rimarki , ke la kapo de infano estas tro granda . Aŭ ili povas rimarki, ke la infano ne atingas evoluajn mejloŝtonojn . Kuracistoj povas mendi cerbobildigajn testojn por diagnozi Dandy-Walker-sindromon. Ĉi tiuj testoj povas inkluzivi:

• Ultrasona ekzameno.
• Komputa tomografio.
• MR- skanado.

Foje, ĉi tiu kondiĉo povas esti diagnozita dum antaŭnaska ultrasono aŭ feta MR- skanado antaŭ ol la bebo naskiĝas.

Se mia infano havas Dandy-Walker-sindromon, ĉu la familio bezonas sperti genetikan testadon?

Se via infano havas Dandy-Walker-misformaĵon, gravas paroli kun via kuracisto pri genetika konsilado . Malgranda procento de homoj kun ĉi tiu kondiĉo eble ankaŭ havas familianon kun la kondiĉo. Ĉar povas esti genetika komponanto , multaj kuracistoj rekomendas genetikan testadon .

Kiuj estas la kuraciloj por la sindromo de Dandy-Walker?

La kuracado dependas de la simptomoj de la sindromo de Dandy-Walker. Gravas ricevi detalan ekzamenon de kuracisto antaŭ ol komenci la kuracadon. Ekzemple, kuracistoj povas rekomendi la jenon:

• Ventrikuloperitonea (VP) ŝunto : Kirurgoj enmetas malgrandan aparaton nomatan VP-ŝunto por forigi troan fluidon el la cerbo. Ĉi tiu ŝunto povas redukti premon sur la cerbo kaj plibonigi simptomojn.
• Medikamentoj : La kuracisto de via infano povas preskribi medikamentojn por kontroli konvulsiojn.
• Terapio : Fizioterapio kaj okupiga terapio helpas infanojn konservi muskolan forton. Terapiistoj ankaŭ povas instrui al infanoj novajn manierojn plenumi ĉiutagajn taskojn. Paroloterapio helpas kun lingvo- kaj paroldisvolviĝo.
• Speciala Edukado : Adaptita lerna medio helpas infanojn atingi iliajn edukajn kaj sociajn celojn.

Kia estas la estonteco de infanoj kun la sindromo de Dandy-Walker?

La estonteco kaj vivdaŭro de via infano estas determinitaj de lia stato.Ĝi dependas de kiom severe ĝi estas , kaj ĉu ekzistas iuj aliaj denaskaj malsanoj , kiujn la infano eble havas.

Homoj kun ĉi tiu malsano povas havi diversajn spertojn. Kelkaj havas mildajn simptomojn . Aliaj havas profundajn handikapojn . Kelkaj infanoj povas atingi normalajn kognajn kapablojn per taŭga kuracplano. Por aliaj, eĉ se ilia medicina teamo rapide diagnozas kaj traktas la malsanon, ili eble ne povos atingi tiun nivelon.

Ĉu oni povas preventi la sindromon de Dandy-Walker?

Ne ekzistas konata maniero preventi la sindromon de Dandy-Walker. Tamen, konstanta antaŭnaska zorgo donas al vi la plej bonan ŝancon havi sanan gravedecon. Sekvu la konsilojn de via kuracisto por resti sana dum vi estas graveda.

Kiel mi prizorgu mian infanon kun Dandy-Walker?

Frua interveno povas doni al via infano la plej bonan ŝancon por sukcesa kuracado. Se vi rimarkas, ke via infano ne atingas evoluajn mejloŝtonojn kiel sidado, marŝado aŭ parolado ĝustatempe, konsultu vian kuraciston. Ili tiam povas fari precizan diagnozon kaj provizi la plej efikan kuracplanon por via infano.

La Dandy-Walker-prizorga teamo de via infano povas inkluzivi:

• Pediatro .
• Evoluigaj Specialistoj .
• Parolado, okupigaj kaj fizioterapiistoj .
• Specialaj Edukaj Profesiuloj .

Kion mi devus demandi al mia kuracisto pri la sindromo de Dandy-Walker?

Se via infano estas diagnozita kun Dandy-Walker-sindromo, demandu vian kuraciston pri la jenaj aferoj:

• Ĉu mia infano bezonos ŝunton ?
• Kiujn aliajn malsanojn havas mia infano?
• Kia estos la estonteco (perspektivo) de mia infano?
• Kiel ni povas plibonigi la simptomojn de mia infano?
• Ĉu ni faru genetikan testadon ?

Fine, memoru ĉi tion.

La sindromo de Dandy-Walker, ankaŭ konata kiel misformaĵo de Dandy-Walker, estas cerba malsano, kiu disvolviĝas antaŭ ol bebo naskiĝas. Beboj kun Dandy-Walker ofte atingas evoluajn mejloŝtonojn malfrue. Kelkaj infanoj bezonas ŝunton por forigi troan fluidon el la cerbo. Traktadoj povas helpi infanojn administri ĉiutagajn agadojn, sukcesi en la lernejo kaj vivi plenumajn vivojn. Se vi rimarkas, ke la kapo de via infano estas tro granda aŭ ke ili ne sidas, marŝas aŭ parolas kiel atendate, parolu kun via kuracisto. Frua rekono kaj taŭga traktado estas gravaj. Ne zorgu, ĉi tiu malsano povas esti traktata per medicina konsilo.

` Sindromo de Dandy-Walker, Cerbaj Misformaĵoj, Naskiĝaj Difektoj, Cerebelo, Hidrocefalo, Evoluaj Malfruoj, Infana Sano