Ĉu vi havas strangan bulon sur via korpo? Ĉu ĝi povus esti ĝermĉela tumoro? Ni parolu!

Ĉu vi iam aŭdis pri "Ĝerma Ĉela Tumoro"? Eble la nomo sonas iom timiga, sed ne zorgu. Hodiaŭ ni parolos pri ĝi simple, kompreneble. Ĉar estas tre grave konscii pri ĉi tiuj aferoj, precipe ĉar ili foje povas disvolviĝi ĉe junaj infanoj kaj junaj plenkreskuloj.

Kiuj estas ĉi tiuj ĝermĉelaj tumoroj?

Simple dirite, ĝermĉela tumoro estas tumoro, kiu disvolviĝas el niaj reproduktaj ĉeloj, nomataj "ĝermĉeloj". La vorto "ĝermo" signifas "ĝermi" aŭ "maturiĝi". Nu, ĉe knabino, ĉi tiuj ĝermĉeloj poste fariĝos la "ovoj". Ĉe knabo, ĉi tiuj fariĝos la "spermo". Do, ĉi tiuj ĝermĉelaj tumoroj plej verŝajne disvolviĝas en la areoj, kie ovoj estas produktitaj, nome la "ovarioj", kaj kie spermo estas produktita, nome la "testikloj".

Tamen, kelkfoje ĉi tiuj tumoroj povas disvolviĝi en aliaj korpopartoj krom la ovarioj kaj testikoj. Ekzemple, ili povas disvolviĝi en lokoj kiel la abdomeno, brusto, malsupra dorso, vostosto kaj cerbo. Tumoroj, kiuj disvolviĝas en aliaj lokoj kiel ĉi tiu, nomiĝas ekstragonadaj tumoroj . Tio estas, tumoroj, kiuj disvolviĝas ekster la generaj glandoj.

Plej grave, ĉi tiuj ĝermĉelaj tumoroj plej ofte vidiĝas ĉe junaj infanoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj .

Ĉu ekzistas iuj specoj de ĝermĉelaj tumoroj?

Jes, ekzistas du tipoj de ĝermĉelaj tumoroj. Kelkaj povas esti malignaj , kio signifas, ke ili estas kanceraj. La alia tipo estas benigna . Ambaŭ tipoj de tumoroj povas kreski grandaj. Tamen, nur kanceraj ĝermĉelaj tumoroj povas disvastiĝi al aliaj partoj de la korpo. Kiam ili disvastiĝas (metastazas), ili povas damaĝi niajn internajn organojn kaj estas iom pli malfacile trakteblaj.

Ni nun vidu, kiaj estas la ĉefaj tipoj de ĝermĉelaj tumoroj:

Teratomo

Ĉi tiuj estas tre speciala speco de frukto. Ĉi tiuj fruktoj povas enhavi histojn kiel dentojn, harojn, muskolojn kaj ostojn. Pensu pri ĝi kiel frukto konsistanta el ĉiaj diversaj aferoj. Ĉi tiuj povas esti "maturaj" aŭ "nematuraj".

• Maturaj teratomoj , kelkfoje nomataj dermoidaj kistoj , estas la plej ofta tipo de ĝermĉela tumoro, kiu disvolviĝas en la ovarioj. Plejofte, ili ne estas kanceraj.
• Nematuraj teratomoj estas kutime kanceraj, kaj ili kreskas tre rapide.

Tumoroj de la ovoflava sako aŭ tumoroj de la endoderma sinuso

Tiuj semoj enhavas ĉelojn, kiuj estas ekzakte kiel la ĉeloj en evoluanta embrio.Ĉi tiuj estas malignaj kaj povas disvastiĝi tre rapide al la limfganglioj kaj aliaj organoj. Ovoflavaj sakaj tumoroj estas la plej ofta tipo de kancera ĝermĉela tumoro en junaj infanoj.

Ĝerminomo

Ĉi tio ankaŭ estas tipo de kancera tumoro. Ĝi povas disvolviĝi en aŭ la ovarioj aŭ la testikoj. Tamen, ĝi plej ofte troviĝas en la cerbo kaj mjelo (centra nerva sistemo). Kiam ĝi disvolviĝas en la ovarioj, ĝi nomiĝas disĝerminomo , kaj kiam ĝi disvolviĝas en la testikoj, ĝi nomiĝas seminomo .

Embria Ĉelkancero

Ĉi tio estas malofta, kancera ĝermĉela tumoro. Iafoje ĝi povas okazi sole, sed pli ofte ĝi videblas kune kun aliaj specoj de tumoroj, formante miksitan ĝermĉelan tumoron .

Poliembriomo

Ĉi tiuj tumoroj enhavas partojn, kiuj similas embriojn. Ĉi tio ankaŭ estas tre malofta, rapide kreskanta tipo de kancera tumoro. Plej ofte, ĉi tiuj tumoroj formiĝas en kombinaĵo kun aliaj ĝermĉelaj tumoroj.

Koriokancero

Ĉi tiuj tumoroj formiĝas el ĉeloj, kiuj formas la placenton dum gravedeco. Kiel vi eble scias, la placento estas la organo, kiu helpas la patrinon kaj la bebon interŝanĝi nutraĵojn. Koriokancero estas ankaŭ malofta, kancera ĝermĉela tumoro. Kvankam ĝi povas disvolviĝi en la ovarioj aŭ testikoj, ĝi plej ofte disvolviĝas en la utero. La specialaĵo pri ĝi estas, ke ĝi povas disvastiĝi kaj al la feto kaj al la patrino.

Miksitaj ĝermĉelaj tumoroj

Temas pri tumoroj, kiuj formiĝas kiam du aŭ pli da specoj de kanceraj ĝermĉelaj tumoroj kuniĝas. Fakte, multaj ĝermĉelaj tumoroj estas miksitaj tiel.

Kio estas la diferenco inter seminomaj kaj ne-seminomaj tumoroj?

Ĝermĉelaj tumoroj en viroj, precipe testika kancero, estas dividitaj en du tipojn: seminomoj kaj ne-seminomoj . Ambaŭ estas kanceraj tumoroj.

• Seminomoj: Ĉi tiuj kutime kreskas kaj disvastiĝas pli malrapide ol ne-seminomoj.
• Ne-seminomoj: Ĉi tiuj kreskas kaj disvastiĝas pli rapide ol seminomoj. Ovoflavaj tumoroj, embriaj ĉelkanceroj, koriokarcinomoj kaj teratomoj apartenas al ĉi tiu kategorio de ne-seminomoj.

Kiom oftaj estas ĉi tiuj ĝermĉelaj tumoroj?

Ĝermĉelaj tumoroj estas fakte maloftaj ĉe junaj infanoj. Ili konsistigas ĉirkaŭ 3.5% de ĉiuj kanceroj ĉe infanoj. Tamen, ili videblas pli ofte ĉe adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj. Ili konsistigas ĉirkaŭ 13.9% de ĉiuj kanceroj ĉe homoj inter 15 kaj 19 jaroj.

Kiu estas plej trafita de ĉi tiu situacio?

Kvankam ĉiu ajn povas evoluigi ĝermĉelajn tumorojn,Beboj, infanetoj, adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj estas la plej sentemaj. La tropezo de ĉi tiuj malsanoj varias laŭ aĝo. Ekzemple, ili estas relative oftaj de infanaĝo ĝis ĉirkaŭ 4 jaroj, poste iomete malpliiĝas, kaj poste denove pliiĝas dum adoleskeco.

• Ovariaj ĝermĉelaj tumoroj: Ĉi tiuj estas plej oftaj ĉe knabinoj inter la aĝoj de 10 kaj 14. Tamen, ili ankaŭ povas disvolviĝi ĉe homoj en siaj 20-aj kaj 30-aj jaroj. Matura teratomo (kutime nekancera) estas la plej ofte diagnozita tipo de ĝermĉela tumoro.
• Testikaj ĝermĉelaj tumoroj: Ĉi tiu tipo respondecas pri 75% de testikaj kanceroj ĉe infanoj, kaj 90% de ĉiuj testikaj kanceroj. Ili estas plej oftaj ĉe infanoj sub 4 jaroj kaj ĉe viroj inter 15 kaj 35 jaroj.
• Ekstergonadaj ĝermĉelaj tumoroj: Ĉi tiuj tumoroj konsistigas 40% ĝis 50% de ĉiuj ĝermĉelaj tumoroj diagnozitaj ĉe infanoj sub 4 jaroj. Tamen, ili ankaŭ povas okazi ĉe infanoj kaj adoleskantoj. Ĉe beboj kaj junaj infanoj, ili plej ofte troviĝas en la os sakro aŭ kokcikso. Ĉe adoleskantoj kaj junaj plenkreskuloj, ili plej ofte troviĝas en la mediastino.
• Cerbaj ĝermĉelaj tumoroj: Kvankam ĉi tiuj estas maloftaj, ili estas plej ofte diagnozitaj ĉe homoj inter la aĝoj de 11 kaj 30.

Kiuj estas la simptomoj de ĝermĉela tumoro?

La simptomoj de ĉi tiu tumoro varias laŭ ĝia grandeco kaj loko sur la korpo.

Simptomoj de ovariaj kistoj

Ĝermĉelaj tumoroj, kiuj disvolviĝas en la ovarioj , ne ĉiam kaŭzas simptomojn. Ekzemple, matura teratomo eble ne kaŭzas simptomojn ĝis ĝi estas sufiĉe granda por kaŭzi abdomenan doloron. Ili ofte estas malkovritaj dum ultrasono por serĉi la kaŭzon de malsupra abdomena doloro.

Simptomoj povas esti kiel ĉi tio:

• Malkomforto aŭ doloro en la malsupra abdomeno.
• Sento de dolora bulo en la ovario.
• Ŝvelado, ŝveliĝo.
• Abdomena doloro (kiel apendicito ).
• Neregula vagina sangado.
• Naŭzo.

Simptomoj de testikaj kistoj

La simptomoj de ĝermĉelaj tumoroj, kiuj disvolviĝas en la testikoj , similas al tiuj de testika kancero.

La karakterizaĵoj estas jenaj:

• Malmola, solida bulo en testiko kiu iom post iom pligrandiĝas (eble dolora aŭ ne).
• Sento de doloro aŭ pezeco en la skroto.
• Stomakdoloro aŭ ingvendoloro.
• Nenormala formo de la testiko.
• Dorsdoloro.

Simptomoj de tumoroj okazantaj en aliaj lokoj (ekstragonadaj)

Bulo en la gluteo de via infano aŭ en la mezo de ilia brustoSe jes, ĝi povus esti teratomo. Aliaj simptomoj varias depende de la loko de la tumoro.

• Malfacilaĵo spiri (se pulmrilata).
• Malforteco en la kruroj (se en la malsupra dorso).
• Malfacileco urini kaj feki (se la problemo rilatas al la pelvo).
• La infano havas ŝvelaĵon kaj severan aŭ obtuzan doloron en la abdomeno.

Kelkaj ĝermĉelaj tumoroj sekrecias reproduktajn hormonojn. Tio povas kaŭzi, ke infanoj montru signojn de pubereco frue aŭ havu nenormalan seksan disvolviĝon. Knabinoj povas evoluigi mamojn, pubharojn kaj fruan menstruon. Knaboj povas evoluigi mamojn (ginekomasti).

Kio kaŭzas ĉi tiujn ĝermĉelajn tumorojn?

Normale, ĉi tiuj ĝermĉeloj formiĝas dum homa embrio disvolviĝas. Ĉi tiuj ĉeloj poste migras al la ovarioj aŭ testikoj de la embrio, kie ili fariĝas aŭ ovoĉeloj aŭ spermoĉeloj.

Sed, en ĝermĉelaj tumoroj, ĉi tiuj ĉeloj ne plene evoluas al ovoj aŭ spermo. Anstataŭe, ĉi tiuj ĝermĉeloj dividiĝas nenormale kaj formas tumorojn en aŭ la ovarioj aŭ testikoj. En la "ekstragonadaj tumoroj", pri kiuj ni parolis antaŭe, ĉi tiuj ĝermĉeloj iras al strangaj lokoj en la korpo - lokoj kiel la brusto, cerbo, abdomeno, malsupra dorso, gluteoj - kaj formas tumorojn tie.

Fakte, esploristoj ankoraŭ ne eltrovis precize kial ĉi tiuj ĝermĉeloj kondutas tiel.

Kiuj estas la riskfaktoroj?

Vi eble pli probable evoluigos ĝermĉelan tumoron se iu en via familio jam havis tian, aŭ se vi havas certajn malsanojn.

Jen estas situacioj kiel ĉi tiu:

• Havante netraktitajn, nedescendintajn testikojn ( kriptorĥidismo ).
• Malsano nomata Turner-sindromo .
• Malsano nomata sindromo de Klinefelter .

Temas pri genetikaj aŭ evoluaj kondiĉoj, kiujn kuracistoj identigas.

Kiel oni diagnozas ĝermĉelajn tumorojn? (Diagnozo)

Via kuracisto unue faros fizikan ekzamenon kaj demandos pri viaj simptomoj. Poste, ili eble faros unu aŭ plurajn el la jenaj testoj por determini ĉu vi havas ĝermĉelan tumoron:

• Komputila tomografio: Ĉi tio implikas preni multajn rentgenajn bildojn de la interno de via korpo kaj uzi komputilon por krei tridimensian (`3D`) bildon de la ostoj kaj molaĵoj. Komputila tomografio de la brusto, abdomeno aŭ pelvo povas helpi lokalizi la tumoron.
• MR: Ĉi tio uzas magneton kaj radioondojn por krei komputilan bildon de la ostoj kaj molaĵoj de la korpo. Simile al komputila tomografio, MR povas montri la lokon de la tumoro.
• Ultrasono:Ĉi tio uzas sonondojn por krei bildojn de la interno de la korpo. Ultrasono montras kiom da tumoro estas solida kaj kiom da fluido (`cista`). Ĉi tiu informo helpas determini ĉu tumoro estas ĝermĉela tumoro aŭ nur fluido (`kisto`).
• PET-skanado: Ĉi tio uzas specialan kemiaĵon ("spurilon") por trovi areojn de kanceraj ĉeloj en la korpo. PET-skanado ankaŭ povas vidi ĉu la kancero disvastiĝis.
• Ostoskanadoj: Tio implikas injekti specialan tinkturfarbon en la korpon, permesante ĝian sorbadon en la ostojn, kaj poste preni rentgenajn bildojn. Ĉi tiu tinkturfarbo helpas reliefigi anomaliojn kaj povas helpi determini ĉu tumoro disvastiĝis al la ostoj.
• Sangotestoj: Via kuracisto povas preni sangospecimenon por kontroli la nivelojn de certaj enzimoj, proteinoj aŭ hormonoj en via sango. Altaj niveloj de aferoj kiel homa koriona gonadotropino (hCG) , alfa-fetoproteino (AFP) kaj laktata dehidrogenazo povas esti signo de certaj specoj de ĝermĉelaj tumoroj.
• Biopsio: Ĉi tio implicas preni malgrandan pecon de histo el la tumoro kaj sendi ĝin al laboratorio por testado. Patologo , kuracisto specialiĝanta pri hista analizo, ekzamenos la specimenon sub mikroskopo por determini ĉu ĝi estas ĝermĉela tumoro.

Grave: Se via tumoro verŝajne estas kancera, via kuracisto eble decidos forigi la tutan organon. Ekzemple, la norma proceduro por diagnozi testikan kanceron estas forigi la tutan testikon ( radikala ingvena orĥektomio ). Forigo de la testiko permesas al via kuracisto analizi la histon kaj plenumi kirurgion kiel kuracadon.

Kiel oni traktas ĝermĉelajn tumorojn?

Ekzistas pluraj kuracelektoj. Via kuracisto determinos la plej bonan kuracadon surbaze de la tipo, grandeco, loko de la tumoro kaj via ĝenerala sano.

• Kirurgio: Kirurgio estas la ĉefa kuracado por ĝermĉelaj tumoroj. Kaze de ovariaj tumoroj, nur la tumoro povas esti forigita ( ovaria cistektomio ), aŭ la tuta ovario kaj salpingo povas esti forigitaj ( salpingo-ooforektomio ). Kaze de testika kancero, la testiko enhavanta la tumoron estas forigita.
• Kemioterapio: Ĉi tio implicas doni al vi medikamentojn por mortigi kancerajn ĉelojn aŭ malhelpi ilian dividiĝon. Se via kuracisto ne povas sekure forigi la tumoron, aŭ se ĝi disvastiĝis al aliaj partoj de via korpo, vi eble ricevos kemioterapion. Post kirurgio, kemioterapio ankaŭ estas donita por mortigi iujn ajn kancerajn ĉelojn, kiuj eble restis, eĉ se ili ne estas detektitaj per skanado. Kemioterapio estas uzata por la plej multaj specoj de ĝermĉelaj tumoroj.Tre sukcesa kuracmetodo.
• Radioterapio: Ĉi tio implikas la uzon de alt-energiaj rentgenradioj por detrui kancerajn ĉelojn. Iuj specoj de ĝermĉelaj tumoroj bone respondas al radioterapio.

Ĉu ĝermĉela tumoro povas esti tute kuracita?

La prognozo, aŭ espero pri kuraco, por plej multaj ĝermĉelaj tumoroj estas tre bona. La malsano ofte kuraciĝas se la tumoro estas tute forigita. Ekzemple, testika kancero havas 95%-an postvivoprocenton post kuracado. Ovariaj ĝermĉelaj tumoroj havas 93%-an postvivoprocenton. Ĝermĉelaj tumoroj ĉe infanoj havas kuracoprocenton inter 82% kaj 90%.

Tamen, ĉi tiuj rezultoj dependas de pluraj faktoroj specifaj por vi. Inter ili estas:

• via aĝo.
• Tipo de ĝermĉela tumoro.
• La loko kaj grandeco de la tumoro.
• La distancon, laŭ kiu la kancero disvastiĝis.
• La respondo de la tumoro al la kuracado.

Tial estas tre grave paroli kun via kuracisto pri kiel via diagnozo influos viajn rezultojn.

Gravaj demandoj por demandi al via kuracisto

Vi povas demandi ĉi tiujn demandojn por pli bone kompreni vian diagnozon:

• Ĉu mia tumoro estas kancera (maligna)?
• Kiom rapide kreskanta (agresema) estas mia tumoro?
• Ĉu la kancero disvastiĝis?
• Kiujn traktadojn vi rekomendas?
• Kiuj estas la eblaj kromefikoj de la kuracado?
• Kiuj estas la eblaj rezultoj asociitaj kun ĉiu kuracelekto?
• Kiujn testojn mi bezonas fari por kontroli la efikecon de la kuracado?
• Kiom ofte mi devos veni por sekvaj rendevuoj por monitori mian tumoron/respondon al kuracado?

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Ĝermĉela tumoro estas tumoro, kiu disvolviĝas el la generaj ĉeloj. Via kuracisto povas klarigi al vi, kiel ĉi tiu diagnozo influos vin aŭ vian infanon. Ĝermĉelaj tumoroj estas iom komplikaj. Viaj simptomoj kaj via prognozo dependas de multaj faktoroj, kiujn via kuracisto diskutos kun vi.

La bona novaĵo estas, ke plej multaj ĝermĉelaj tumoroj bone respondas al kuracado. Kiel ĉe iu ajn tumoro (precipe kanceraj tumoroj), ju pli frue vi diagnozas kaj komencas kuracadon, des pli bona estos via rezulto. Tial, se vi havas nekutiman bulon, ŝvelaĵon aŭ doloron, estas saĝe serĉi medicinan konsilon anstataŭ ignori ĝin.

` Ĝermĉelaj tumoroj, kancero, teratomo, ovoflava saka tumoro, ĝerminomo, ovaria kancero, testika kancero