Ĉu via malgrandulo havas ĉi tiujn problemojn? Ni parolu pri Cerba Paralizo

Iafoje niaj malgranduloj malfacile marŝas, parolas, aŭ eĉ manĝas ĝuste, ĉu ne? Eble vi jam vidis tiajn infanojn. Unu kialo de ĉi tiu kondiĉo estas Cerba Paralizo , kiun ni mallonge nomas CP . Ne timu kiam vi aŭdos ĉi tion, ni parolos pri tio simple, laŭ maniero, kiun vi povas kompreni.

Kio estas Cerba Paralizo? Ni komprenu ĝin simple.

Simple dirite, cerba paralizo estas kondiĉo, en kiu niaj cerboj ne kapablas komuniki kun niaj muskoloj. Pensu pri niaj cerboj kiel la "kontrolcentro" de niaj korpoj. Se estas ia interrompo en la maniero kiel ĉi tiu kontrolcentro sendas mesaĝojn al niaj muskoloj, aŭ se iu parto de la cerbo estas difektita, la muskoloj ne funkcios ĝuste. Infanoj kun ĉi tiu kondiĉo havas malfacilaĵojn kontroli siajn muskolojn . Tio signifas, ke ili eble havas malfacilaĵojn movi siajn membrojn, marŝi, kuri aŭ salti laŭplaĉe. Iuj infanoj eble bezonos uzi rulseĝon aŭ lambastonojn por moviĝi. Tamen, tio povas multe varii de infano al infano. Iuj povas havi tre malgrandan efikon, dum aliaj povas havi pli severan efikon.

La grava afero estas, ke cerba paralizo ne estas malsano, kiu plimalboniĝas tage post tago. La damaĝo al la cerbo ne plimalboniĝas. Tamen, ni bezonas helpi la infanon vivi kun la malfacilaĵoj, kiuj rezultas de tiu damaĝo.

Kial okazas cerba paralizo? Kiuj estas la kaŭzoj?

Cerba paralizo plej ofte estas kaŭzata de difekto al la cerbo de infano dum ĝia disvolviĝo . Tio povas okazi laŭ tri ĉefaj manieroj: 1. Dum la infano estas en la utero (antaŭnaska):

• Kelkaj infektoj, kiujn la patrino kontraktiĝas dum gravedeco - ekzemple, Rubeolo , Citomegaloviruso (CMV).
• La bebon trafas patrino kun nekongruaj sangogrupoj (Rh-nekongrueco).
• Kelkaj el la kronikaj malsanoj de la patrino ne estas konvene kontrolataj.
• Genetikaj faktoroj aŭ kromosomaj anomalioj, kiuj influas cerban disvolviĝon dum gravedeco.
• Malpliiĝinta oksigenprovizo al la feto.

2. Je la naskotempo (perinatale):

• Naskiĝo tre juna (antaŭtempa nasko). Beboj naskitaj antaŭ 32 semajnoj estas aparte riskoplenaj.
• Beboj, kiuj havas tre malaltan naskopezon.
• Manko de oksigeno al la cerbo dum nasko (naska sufokado).
• Multnaskiĝoj - kiel ĝemeloj.

3. En la unuaj jaroj post la naskiĝo (Postnaska):

• Infektoj, kiuj influas la cerbon de la infano - ekzemple, meningito aŭ encefalito.
• Kapvundo - ekzemple pro falo aŭ akcidento.
• Neĝusta kontrolo de konvulsioj .
• Iafoje okazas sangado en la cerbo.

Tamen, ekzistas kazoj kie specifa kaŭzo ne troveblas por ke iuj infanoj evoluigu cerban paralizon. Ni ankaŭ devas memori tion.

Ĉu ekzistas specoj de cerba paralizo?

Jes, cerba paralizo povas esti dividita en plurajn ĉefajn tipojn. Ĉi tiuj klasifikoj baziĝas sur kie okazas la damaĝo al la cerbo kaj kiel ĝi efikas la muskolojn.

• Spasma Cerba Paralizo: Ĉi tiu estas la plej ofta tipo. Ĉi tiuj infanoj havas rigidajn, neflekseblajn muskolojn. Estas kvazaŭ ili estus tenataj per kaŭĉuka bendo. Tio malfaciligas moviĝi kaj ili rapide laciĝas.
• Iafoje nur ambaŭ kruroj povas esti trafitaj (spasma diplegio).
• Iafoje unu flanko de la korpo (brako aŭ kruro) povas esti trafita (spasma hemiplegio).
• Ĝi povas kelkfoje trafi ambaŭ brakojn, ambaŭ krurojn, kaj eĉ la vizaĝon (Spasma Kvadriplegio). Ĉi tiu estas la plej severa kazo.

• Diskineta Cerba Paralizo: Ĉi tiuj infanoj malfacile kontrolas siajn movojn. Iliaj membroj, vizaĝo kaj trunko moviĝas kontraŭvole kaj senkontrole. Ĉi tiuj movoj povas esti malrapidaj konvulsioj (atetoidaj), rapidaj skuoj (koreoatetoidaj), aŭ ili povas esti karakterizitaj per konstanta, rigida muskola tono, kiu ŝanĝiĝas subite (distona).

• Ataksia Cerba Paralizo: Ĉi tiu tipo ĉefe influas ekvilibron kaj kunordigon. Ĉi tiuj infanoj havas malfacilaĵojn marŝi, stumbli kaj tremi. Ili povas vidi la celon kiam ili provas preni malgrandan objekton, sed havas malfacilaĵojn kapti ĝin precize.

• Miksita Cerba Paralizo: Kelkaj infanoj povas havi simptomojn de pli ol unu el la supre menciitaj tipoj samtempe. Ekzemple, ili povas montri kaj spasmajn kaj diskinetajn simptomojn.

Scii ĉi tiun klasifikon estas grave por determini, kian traktadon kaj trejnadon la infano bezonas.

Kiuj estas la oftaj simptomoj de infano kun cerba paralizo ?

Gravas memori, ke ĉi tiuj simptomoj povas multe varii de unu infano al alia. Ankaŭ, nur havi unu aŭ du el ĉi tiuj simptomoj ne nepre signifas, ke infano havas CP. Tamen, gravas esti konscia pri ĉi tiuj aferoj.

• Muskolaj problemoj:
• Muskoloj, kiuj estas tro rigidaj aŭ tro lozaj kaj flekseblaj .
• Malfacileco kontroli membrojn, mallertaj pozoj.
• Tremoj aŭ kontraŭvolaj movoj.
• Malfacilaĵoj pri marŝado: Kelkaj homoj marŝas sur siaj piedfingroj (piedfingra marŝado), havas tondilan paŝadon aŭ perdas sian ekvilibron dum marŝado.
• Malfacilaĵo plenumi fajnajn motorajn kapablojn kiel teni malgrandajn objektojn, butonumi butonojn kaj skribi.

• Evoluaj Malfruoj:
• Malfruo en turni la kolon, ruliĝi, sidi, rampi, stariĝi kaj marŝi, laŭ aĝo.
• Malfruo en la komenco de parolado, aŭ malklara parolo.

• Aliaj malfacilaĵoj:
• Malfacilaĵo gluti kaj suĉi manĝaĵon (manĝomalfacilaĵoj).
• Salivado.
• Epilepsiaj atakoj.
• Vida aŭ aŭda malkapablo.
• Intelekta handikapo - Ĉi tio ne tuŝas ĉiujn infanojn kun CP. Kelkaj infanoj povas havi normalan aŭ eĉ pli altan inteligentecon.
• Voĉŝanĝoj.
• Lernado-malkapabloj.
• Skeletaj problemoj kiel ekzemple skoliozo.
• Ofta mallakso.
• Doloro - precipe pro muskola streĉiĝo.

Se vi havas iujn ajn zorgojn pri la evoluo de via infano, aŭ se ili ŝajnas ne fari aferojn taŭgajn por ilia aĝo, estas plej bone tuj konsulti pediatron .

Kiel oni diagnozas ĉi tiun kondiĉon? (Diagnozo)

Ne ekzistas unufoja sangotesto por diagnozi cerban paralizon. Kuracistoj diagnozas ĉi tiun kondiĉon per observado de la kresko, konduto kaj simptomoj de infano laŭlonge de la tempo. Ili ĉefe faras jenon: 1. Evolua Monitorado: La evoluaj mejloŝtonoj de la infano estas rigardataj. Ekzemple, la aĝo kiam la infano komencis sidiĝi, rideti kaj rampi. 2. Evolua Rastrumo: Mallongaj testoj estas faritaj por vidi ĉu la infano havas la kapablojn taŭgajn por sia aŭ ŝia aĝo. 3. Medicinaj kaj Evoluaj Taksoj: Ĉi tiu estas la plej profunda ekzameno.

• La muskoltono, refleksoj, pozo kaj movpadronoj de la infano estas zorge ekzamenitaj.
• Ili demandas pri la gravedeco de la patrino, akuŝo, kaj la frua sano de la infano.
• Iafoje, oni povas mendi MR-skanadon (magneta resonanca bildigo) aŭ CT-skanadon (komputila tomografio) por kontroli ĉu estas cerbolezo. MR povas klare vidi la fajnajn strukturojn de la cerbo.
• Se oni suspektas epilepsion, oni povas fari EEG-teston (elektroencefalogramon) . Ĉi tio mezuras la elektran aktivecon de la cerbo.
• Se oni suspektas aliajn genetikajn kondiĉojn aŭ metabolajn malsanojn, oni ankaŭ povas fari testojn por tiuj.

Ĉi tiu diagnozo kutime estas farita ene de la unua aŭ du jaroj de la vivo de infano. Ĉe iuj infanoj kun pli mildaj malsanoj, la diagnozo povas esti prokrastita ĝis la aĝo de 4-5.

Ĉu ekzistas kuracado por ĉi tiu malsano? Kiel ni povas helpi la infanon?

Cerba paralizo ne estas tute kuracebla malsano. Ĉar la difekto al la cerbo ne povas esti inversigita. Sed ne zorgu! Kuracado kaj diversaj terapioj povas multe plibonigi la vivokvaliton de la infano, faciligi ĉiutagajn taskojn kaj helpi ilin vivi plene . Ne ekzistas ununura kuracado por tio. Ĉar la bezonoj de ĉiu infano estas malsamaj, kuracistoj kaj terapiistoj kunlaboras por krei kuracplanon specifan por la infano . La plano povas inkluzivi la jenon:

• Fizioterapio (FT): Ĉi tio estas tre grava. Ekzercoj kaj trejnado estas provizitaj por fortigi muskolojn, plibonigi la irkapablon, pliigi ekvilibron kaj pliigi la amplekson de la movado.
• Okupiga Terapio (OT): Helpas la infanon plenumi ĉiutagajn taskojn sendepende. Ekzemple, vestiĝi, manĝi, ludi kaj skribi. Ankaŭ instruas la infanon uzi adaptan ekipaĵon se necese.
• Parolado kaj Lingvoterapio: Helpas infanojn kun parolmalfacilaĵoj paroli klare kaj esprimi sin. Glutadoproblemoj ankaŭ estas traktataj. Kelkaj infanoj ankaŭ estas instruitaj uzi alternativajn komunikmetodojn (komunikaj helpiloj).
• Medikamentoj:
• Malpliigu muskolan rigidecon (muskolmalstreĉigiloj).
• Kontrolu nenecesajn movojn.
• Kontroli epilepsiajn statojn.
• Malpliigi doloron.
• Kirurgio: Iafoje, kirurgio necesas por korekti artikajn misformaĵojn kaŭzitajn de muskola rigideco aŭ por plibonigi moveblecon. Tamen, ne ĉiuj bezonas kirurgion.
• Helpaj Aparatoj:
• Iriloj kaj lambastonoj por helpi kun piedirado.
• Specialaj ŝuoj (ortozoj), dentŝraŭboj.
• Rulseĝoj.
• Komunikada ekipaĵo.

Frua interveno estas la plej bona afero, kiun vi povas fari por infano kun cerba paralizo. Identigi la kondiĉon kiel eble plej frue kaj komenci la necesajn terapiajn servojn povas multe helpi la disvolviĝon de la infano.

Ni parolu pri vivo kun Cerba Paralizo.

Cerba paralizo tuŝas ne nur la infanon, sed la tutan familion. Tamen, kun la ĝusta subteno, konscio kaj amo , ĉi tiuj infanoj povas vivi feliĉajn, sukcesajn kaj fierajn vivojn same kiel ĉiuj aliaj.

• Vidu la kapablojn de la infano: Anstataŭ fokusiĝi sur la "aferoj, kiuj estas malfacilaj" por infano kun PC, serĉu la "aferojn, kiuj estas eblaj" por ili. Kuraĝigu tiujn aferojn.
• Pacienco kaj kompreno: Ĉi tiuj infanoj eble bezonos pli da tempo por lerni kaj fari iujn aferojn. Helpu ilin per pacienco kaj amo.
• Kuraĝigu sendependecon: Kuraĝigu vian infanon fari aferojn memstare kiel eble plej multe. Tio pliigos ilian memfidon.
• Edukado: Infanoj kun PC ankaŭ rajtas je edukado. Ekzistas infanoj, kiuj povas iri al ordinaraj lernejoj, kaj ekzistas infanoj kun specialaj edukaj bezonoj. Helpu vian infanon elekti la ĝustan edukan vojon.
• Sociaj interagoj: Kuraĝigu vian infanon ludi kun aliaj infanoj kaj societumi. Tio evoluigos liajn sociajn kapablojn.
• Kiel gepatro, zorgu pri vi mem: Zorgi pri infano kun CP povas esti malfacila. Pensu pri via propra mensa kaj fizika sano. Serĉu konsiladon se necese. Paroli kun aliaj gepatroj de infanoj kun CP ankaŭ povas esti granda fonto de forto.

Fine, kelkaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

• Cerba paralizo estas malforteco en muskola kontrolo kaŭzita de difekto al la cerbo dum disvolviĝo.
• Ĉi tiu situacio ne plimalboniĝas tagon post tago.
• Simptomoj varias de infano al infano. Kelkaj povas havi pli mildajn efikojn, dum aliaj povas havi pli severajn efikojn.
• Se vi rimarkas malfruon en la kresko de via infano aŭ muskol-rilatan problemon, tuj serĉu kuracistan konsilon.
• Frua detekto kaj kuracado (frua interveno) estas tre gravaj.
• Aferoj kiel fizioterapio, okupiga terapio kaj parolterapio povas multe plibonigi la vivokvaliton de infano.
• Infanoj kun KP povas vivi sukcesajn, feliĉajn vivojn same kiel ĉiuj aliaj, se ili ricevas amon, subtenon kaj la ĝustajn ŝancojn.

Ne forgesu, vi ne estas sola. Ekzistas kuracistoj, terapiistoj, kaj multaj aliaj, kiuj povas helpi vin sur ĉi tiu vojaĝo. La plej grava afero estas labori forte por via infano sen perdi esperon.

Cerba paralizo, CP, infanaj malsanoj, cerbaj malsanoj, muskola malforteco, evoluaj malfruoj