Ĉu la okuloj de via bebo estas malgrandaj? Aŭ ĉu ili ankoraŭ ne formiĝis? (Mikroftalmio kaj Anoftalmio) Ni parolu pri tio.

Vi eble rimarkis, ke iuj beboj naskiĝas kun ia okula anomalio. Iafoje unu aŭ ambaŭ okuloj estas pli malgrandaj ol normale, aŭ en maloftaj kazoj, la okuloj eble ne estas ĝuste lokigitaj. Estas normale, ke gepatro sentas sin tre maltrankvila kiam ili vidas ĉi tiujn kondiĉojn. Do hodiaŭ ni parolos pri ĉi tiuj kondiĉoj nomataj "(Mikroftalmio)" kaj "(Anoftalmio)".

Kio estas `(Mikroftalmio)` kaj `(Anoftalmio)`?

Simple dirite, ambaŭ ĉi tiuj kondiĉoj estas denaskaj (ĉeestantaj ĉe naskiĝo). Tio signifas, ke ili okazas pro problemo kun la disvolviĝo de la okuloj dum la bebo ankoraŭ estas en la utero. Kelkaj homoj ankaŭ nomas ĉi tiujn "naskdifektoj de la okuloj".

Mikroftalmio: Tio okazas kiam unu aŭ ambaŭ okuloj de la bebo ne disvolviĝas ĝuste, igante ilin pli malgrandaj ol normale. La partoj interne de la okulo ankaŭ povas esti misformaj pro neĝusta disvolviĝo.

• Se ĝi tuŝas ambaŭ flankojn ("Duflanka mikroftalmio"): Tio signifas, ke ĉi tiu kondiĉo tuŝas ambaŭ okulojn.
• Se ĝi tuŝas nur unu flankon ("Unuflanka mikroftalmio"): Tio signifas, ke ĉi tiu kondiĉo tuŝas nur unu okulon.

Kelkaj homoj ankaŭ nomas ĉi tion "malgrandokula sindromo".

`(Anoftalmio)`: Tio estas kiam unu aŭ ambaŭ okuloj de la bebo tute ne disvolviĝas . Tio signifas, ke la okuloj ne estas formitaj.

• Se ĝi tuŝas ambaŭ flankojn ("Duflanka anoftalmio"): Ambaŭ okuloj ne estas en sia loko.
• Se ĝi tuŝas nur unu flankon ("Unuflanka anoftalmio"): Unu okulo ne estas en sia loko.

Kiom oftaj estas ĉi tiuj kondiĉoj?

Tiuj estas fakte sufiĉe maloftaj kondiĉoj. Laŭ iuj raportoj, eĉ en lando kiel Usono, ĉi tiuj kondiĉoj (Anoftalmio kaj Mikroftalmio) okazas ĉe proksimume unu el 5 200 beboj naskitaj ĉiujare. Iuj raportoj eĉ diras, ke temas pri unu el 10 000. Tio signifas, ke ne ĉiu bebo evoluigas ĉi tion.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiuj kondiĉoj?

Kiam kuracisto detale ekzamenas la bebon post la naskiĝo, precipe kiam li ekzamenas la okulojn, ili povas konstati ĉu ĉi tiu kondiĉo ĉeestas aŭ ne.

La ĉefa afero estas reduktita vidkapablo aŭ kompleta perdo de vidkapablo . Kune kun ĉi tiuj okulmalsanoj, povas okazi ankaŭ pliaj okulmalsanoj kaj aliaj sanproblemoj.

Kelkaj aliaj eblaj okulproblemoj inkluzivas:

• Kataraktoj: En ĉi tio, nubsimila substanco formiĝas sur la lenso ene de la okulo, kaŭzante malklaran vidon kaj perdon de kolorvido.
• Kolobomo: Ĉi tio estas perdo de histo ene de la okulo. Plej ofte, ĉi tio okazas en la iriso, la kolora parto de la okulo. Persono kun kolobomo povas havi nenormale formitan pupilon ĉar estas tranĉo en la iriso.
• Mikrokorneo: Ĉi tiu estas kondiĉo en kiu la korneo, la travidebla parto de la antaŭa parto de la okulo, estas tre malgranda. Se vi havas ĉi tion, via korneo eĉ ne atingos 10 milimetrojn en diametro, eĉ se vi estas plenkreskulo.
• Dekroĉita retino: Ĉi tio estas grava kondiĉo, kiu povas konduki al blindeco. La retino, la tavolo de histo ĉe la malantaŭo de la okulo, kiu helpas nin vidi, disiĝas de la subtena histo. La retino estas tio, kio sendas signalojn al la cerbo pri tio, kion ni vidas.
• Pendanta palpebro (`Ptozo` aŭ `Pseŭdoptozo`): `(Ptozo)` estas kiam la palpebro malleviĝas. Ĝi rilatas al muskoloj kaj nervoj. `(Pseŭdoptozo)` povas aspekti simile al `(Ptozo)`, ĉar la palpebro ankaŭ malleviĝas. Tamen, ĝin ne kaŭzas nervoj aŭ muskoloj, sed la okulglobo ne disvolviĝas ĝuste.

Kiuj estas la kaŭzoj de `(Mikroftalmio)` kaj `(Anoftalmio)`?

Esploristoj ankoraŭ ne scias precize kio kaŭzas ĉi tiujn malsanojn. Kelkaj beboj naskiĝas kun ĉi tiuj malsanoj pro genetikaj ŝanĝoj. Esploristoj kredas, ke ŝanĝoj en genoj kaj kromosomoj, kune kun mediaj faktoroj, povas kaŭzi ĉi tiujn malsanojn, kiuj ĉeestas ĉe naskiĝo.

Estas pluraj aliaj faktoroj, kiuj povas influi ĉi tiujn okulmalsanojn:

• Uzo de certaj medikamentoj dum gravedeco: Ekzemple, Isotretinoino (ankaŭ konata kiel Accutane®) por akneo, aŭ Talidomido por kancero kaj certaj haŭtmalsanoj.
• Eksponiĝo al rentgenradioj aŭ alia radiado dum gravedeco.
• Eksponiĝo al kemiaĵoj dum gravedeco: Ekzemple, iuj medikamentoj kaj pesticidoj.
• Eksponiĝo al certaj infektoj dum gravedeco: Ekzemple, infektoj kiel germana morbilo ("Rubeolo") kaj "(Toksoplasmozo)".
• Patrina vitamino A manko.

La grava afero estas, ke kvankam ĉi tiuj kialoj ekzistas, ne ĉiuj spertos ĉi tiujn kondiĉojn. Ankaŭ, ĉi tiuj kondiĉoj povas okazi sen iuj ajn el ĉi tiuj kialoj.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tiujn kondiĉojn?

En la kazo de novnaskito, kuracisto povas diagnozi ĉi tiujn kondiĉojn per ekzamenado de la bebo. Tamen, ekzistas manieroj diagnozi ĉi tiujn kondiĉojn ankaŭ dum gravedeco .

Testoj, kiuj povas detekti ĉi tiujn kondiĉojn antaŭ la naskiĝo de la bebo, estas:

• Ultrasono: Ĉi tio uzas altfrekvencajn sonondojn por krei bildojn. Tamen, ultrasono farita dum la bebo ankoraŭ estas en la utero eble ne ĉiam detektas la malsanon.
• Feta MR-o:`(MRI)` signifas `Magneta Resonanca Bildigo`. Ĉi tio estas specialigita bildiga testo. Ĝi povas esti utila por identigi eblajn komplikaĵojn kaj problemojn, kiuj povas ekesti dum la nasko de bebo.
• Genetika testado: Ekzemple, testoj kiel la Kvar-markila rastrumtesto. La Kvar-markila rastrumo estas sangotesto farita inter 15 kaj 20 semajnoj de gravedeco. Ĉi tio povas provizi iujn informojn pri la genetikaj kondiĉoj de la bebo.

Kiuj estas la kuraciloj por `(Mikroftalmio)` kaj `(Anoftalmio)`?

Bedaŭrinde, la medicina scienco nuntempe ne havas manieron doni al beboj naskitaj kun ĉi tiuj malsanoj novan okulon. Tamen, ekzistas kuracadoj, kiuj povas helpi ilin vivi kun ĉi tiuj malsanoj.

• Konformantoj: Ĉi tiuj estas aparatoj, kiuj estas metataj en la okulkavon. Ili helpas la okulkavon kaj vizaĝpartojn normale disvolviĝi. Dum la vizaĝo de la bebo kreskas, ĉi tiuj aparatoj devos esti pli grandaj.
• Prostetaj okuloj: Ĉi tiuj estas artefaritaj okuloj, kiuj estas metitaj en malplenajn okulŝelojn. Ili ankaŭ helpas kun okulŝeloj kaj kresko de la vizaĝo. Ili ankaŭ helpas kun aspektoproblemoj.
• Kirurgio: Kirurgio povas esti necesa por trakti kondiĉojn kiel kataraktojn, kolobomon, aŭ por ĝuste konveni konformajn okulvitrojn.
• Servoj kiuj helpas la infanon kaj familion trakti vidperdon aŭ blindecon: Ĉi tiuj inkluzivas instruistojn kiuj instruas infanojn kun vidhandikapoj, terapiistojn por malaltvidaj personoj kaj specialistojn pri malaltvidaj personoj. Ĉi tiuj fruaj intervenaj servoj helpas la infanon lerni marŝi, paroli kaj interagi kun aliaj. Ili ankaŭ helpas la familion kunlabori por plibonigi la vivon de la infano.
• Okulvitroj aŭ kontaktlensoj: Iafoje, la okulo kun mikroftalmio povas havi iom da vidkapablo. En tiaj kazoj, lensoj povas esti necesaj por trakti kondiĉojn kiel ambliopio (ankaŭ konata kiel mallaborema okulo). Se vi nur havas vidkapablon en unu okulo , gravas porti protektajn okulvitrojn . Depende de kiuj partoj de la okulo estas trafitaj de mikroftalmio, vi eble povos vidi klare per lensoj.

Kiel mi povas redukti ĉi tiun riskon?

Ne eblas tute forigi la riskon de mikroftalmio kaj anoftalmio. Tamen, jen aferoj, kiujn vi povas fari por igi vian gravedecon pli sekura :

• Vizitu kuraciston antaŭ ol gravediĝi: Kunlaboru por resti kiel eble plej sanaj antaŭ ol gravediĝi kaj dum via gravedeco. Dum ĉi tiu konversacio, vi ankaŭ povas diskuti, kiajn vakcinojn vi bezonas fari antaŭ ol gravediĝi.
• Komencu kaj daŭrigu antaŭnaskan flegadon frue kaj konvene: Ne maltrafu viajn kuracistajn rendevuojn, eĉ se vi sentas vin bone.
• Parolu kun via kuracisto pri la medikamentoj kaj aliaj produktoj, kiujn vi prenas: Certigu, ke ili estas sekuraj por sana gravedeco. Tio inkluzivas iujn ajn medikamentojn, kiujn via kuracisto preskribis, same kiel iujn ajn vitaminojn aŭ suplementojn, kiujn vi prenas. Se vi prenas Isotretinoinon aŭ Talidomidon, nepre informu vian kuraciston .
• Post diskutado pri via medicina historio kaj familia medicina historio, via kuracisto eble proponos genetikan testadon antaŭ ol vi gravediĝos.
• Restu for de damaĝaj kemiaĵoj.

Se mi havas `(Mikroftalmion)` aŭ `(Anoftalmion)`, kion mi devus atendi?

Ne ekzistas kompleta kuraco por la malsanoj "(Mikroftalmio)" kaj "(Anoftalmio). La grava afero estas kiel trakti kaj vivi kun ĉi tiuj malsanoj kaj la aliaj problemoj, kiuj povas ekesti kun ili.

Kiam mi devus vidi mian kuraciston?

Se vi aŭ via infano havas `(Mikroftalmion)` aŭ `(Anoftalmion),` estas tre grave serĉi la helpon de specialista medicina teamo . Aldone al ĝenerala pediatro aŭ internisto, iu kun ĉi tiuj kondiĉoj ofte bezonos la servojn de:

• Okulisto: Kuracisto, kiu diagnozas kaj traktas okulmalsanojn kaj vidproblemojn.
• Okulisto: Persono, kiu povas fari kaj munti aparatojn kiel artefaritajn okulojn kaj konformantojn.
• Okuloplastika kirurgo: Kirurgo, kiu ricevis specialan trejnadon pri la okuloj, la orbitoj kaj la ostoj, kiuj konsistigas ilin.

Estas bona ideo inkluzivi ĉiujn ĉi tiujn en via (aŭ la medicina teamo de via infano), same kiel specialistojn, kiuj povas helpi kun aliaj bezonoj.

Kiuj aliaj kondiĉoj povas esti asociitaj kun `(Mikroftalmio)` kaj `(Anoftalmio)`?

Mikroftalmio kaj anoftalmio povas okazi kune kun aliaj malsanoj ĉeestantaj ĉe naskiĝo. Ekzemple, misformaĵoj de la membroj (kiel ekzemple polidaktilio), vizaĝaj kaj buŝaj misformaĵoj (kiel ekzemple fendlipo kaj palato), kaj intelektaj defioj.

Ankaŭ, kondiĉoj nomataj "(Anoftalmio)" kaj "(Mikroftalmio)" povas okazi kiel parto de certaj denaskaj sindromoj. Kelkaj ekzemploj estas:

• `(Sindromo de Aicardi)`:Ĉi tiu estas tre malofta malsano. Ĝi povas kaŭzi la perdon de certaj korpopartoj ĉe naskiĝo. Homoj kun ĉi tiu kondiĉo povas havi dumvivajn sanproblemojn kiel ekzemple konvulsiojn kaj evoluajn malfruojn.
• CHARGE-sindromo: Ĉi tio ankaŭ estas malofta malsano. Ĝi tuŝas multajn partojn de la korpo, inkluzive de la okuloj kaj koro.
• SOX2-anoftalmia sindromo: Aldone al manko aŭ havado de malgrandaj okuloj, homoj kun ĉi tiu sindromo povas havi konvulsiojn kaj cerbajn problemojn.
• Sindromo de mikroftalmio de Lenz: Aldone al malgrandaj okuloj, homoj kun ĉi tiu sindromo povas sperti nekontrolitajn okulmovojn, lernadoproblemojn kaj problemojn kun la skeleta sistemo kaj urina sistemo.

Kiam vi estas graveda, vi eble sentos vin tre maltrankvila kiam vi ekscios, ke via bebo eble havas aŭ `(Mikroftalmion)` aŭ `(Anoftalmion)`. Ĉi tio estas normala. Paroli kun via medicina teamo povas helpi vin disvolvi strategiojn por helpi administri ĉi tiujn kondiĉojn. Ekzistas ``fruaj intervenaj servoj`` por helpi vian infanon lerni, kaj ekzistas eĉ ``subtengrupoj`` por helpi vian familion kaj vian infanon sukcesi.

Gravaj aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do ni resumu kelkajn aferojn, kiujn vi devas memori el tio, pri kio ni parolis:

• Mikroftalmio estas kiam unu aŭ ambaŭ okuloj estas pli malgrandaj ol normale. Anoftalmio estas kiam unu aŭ ambaŭ okuloj forestas. Ĉi tiuj estas kondiĉoj, kiuj ĉeestas ĉe naskiĝo .
• Kvankam la preciza kaŭzo de tio ne estas konata, genetikaj kaj mediaj faktoroj povas ludi rolon.
• Tiuj povas esti detektitaj frue per testoj kiel ultrasono kaj feta MR dum gravedeco.
• Kvankam novaj okuloj ne povas esti anstataŭigitaj, ni povas helpi homojn vivi bone kun ĉi tiuj kondiĉoj per "Konformaj okuloj", "Prostezaj okuloj", kirurgio kaj specialistaj subtenaj servoj .
• Resti sana dum gravedeco kaj sekvi medicinajn konsilojn povas helpi redukti la riskon de ĉi tiuj malsanoj iagrade.
• Se vi aŭ via infano havas ĉi tiun kondiĉon, ne paniku . Kun la subteno de specialista medicina teamo, la amo de la familio, kaj taŭga prizorgo, via infano povas vivi bonan vivon.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se vi havas pluajn demandojn, nepre parolu kun via kuracisto.

mikroftalmio , anoftalmio, denaskaj okulmalsanoj, malgrandaj okuloj, forestantaj okuloj, naskhandikapoj, pediatria oftalmologio