Ĉu vi konas MUTYH-asociitan polipozon (MAP)? Ni parolu pri ĝi!

Ĉu vi iam aŭdis pri ĉi tiu nomo "(MUTYH-Asociita Polipozo)"? Verŝajne ne. Ĝi estas malofta, sed eble tre grava, hereda kondiĉo. Pro tio, malgrandaj kreskaĵoj, nomataj "(polipoj)", povas disvolviĝi en certaj partoj de la korpo. Tial gravas konscii pri tio.

Kio estas MUTYH-geno-rilata polipozo (MAP)?

Simple dirite, "(MUTYH-Asociita Polipozo)" aŭ "(MAP)" estas kondiĉo, kiu estas transdonita tra niaj genoj de generacio al generacio. Kio okazas en ĉi tio estas , ke malgrandaj, nedezirataj histaj kreskaĵoj nomataj "(polipoj)" formiĝas en niaj korpoj, precipe en la dika intesto kaj rekto. Ĉi tiuj "(polipoj)" ne estas kanceraj. Tamen, se iuj el ili ne estas forigitaj, ili havas pli altan ŝancon fariĝi kanceraj laŭlonge de la tempo. Ĉi tiuj "(polipoj)" povas disvolviĝi ne nur en la dika intesto, sed foje ankaŭ en la maldika intesto kaj stomako.

Ĉu ĉi tiu MAP-kondiĉo venas kun risko de kancero?

Jes, absolute. Se vi havas (MAP), via risko disvolvi kolorektan kanceron estas signife pli alta ol ĉe iu, kiu ne havas la malsanon. Nur pensu, ĉirkaŭ duono de homoj kun (MAP) jam havas kolorektan kanceron kiam ili estas diagnozitaj kun (MAP)! Plej ofte, ĉi tiuj kanceroj okazas inter la aĝoj de 40 kaj 60. Sed kelkfoje ili povas aperi pli frue. Ne nur tio, vi ankaŭ povas riski disvolvi duodenan kanceron kaj aliajn specojn de kancero ekster la digesta sistemo (gastrointesta (GI) vojo).

Kio estas la vivdaŭro de iu kun MAP?

Ne timu aŭdi ĉi tion. Plej multaj homoj kun `(MAP)` povas vivi normalan vivon, sed estas unu kondiĉo. Tio estas, komenci kancerajn ekzamenojn frue kaj fari ilin regule . La plej grava afero estas trovi kaj forigi ĉi tiujn `(polipojn)` antaŭ ol ili fariĝas kancero. Nur tiam ni povas resti sanaj.

Kiuj estas la simptomoj de MUTYH-geno-rilata polipozo (MAP)?

Jen la problemo. Vi kutime ne vidas aŭ sentas iujn ajn simptomojn de MAP. Eĉ se vi havas polipojn en via digesta sistemo, ili ofte ne kaŭzas iujn ajn simptomojn. Tial, la ĉeesto de polipoj sole ne estas fidinda signo, ke vi havas MAP. Ĉar:

• Kvankam multaj homoj havas polipojn, ili eble ne havas MAP.
• Aliaj genetikaj kondiĉoj, kiel ekzemple Familia Adenomatoza Polipozo (FAP), ankaŭ povas kaŭzi polipojn en la dika intesto. Nur genetikaj testoj povas certe diri ĉu vi havas FAP, MAP aŭ alian genetikan kondiĉon.
• Iafoje, eĉ kiam ili estas diagnozitaj kun MAP, iuj homoj eble ne havas polipojn.

Kio estas la kaŭzo de ĉi tiu MAP-situacio?

MAP estas kaŭzata de mutacio en nia geno MUTYH (ankaŭ konata kiel MYH). Ĝi estas heredata aŭtosome recesive . Tio signifas, ke por disvolvi la malsanon, vi devas heredi la mutacion de ambaŭ viaj gepatroj. Se vi heredas la mutacion de nur unu el viaj gepatroj, vi ne disvolvos MAP. Tamen, vi estas portanto de MAP. Esti portanto signifas, ke se via alia biologia gepatro ankaŭ estas portanto, vi povas transdoni ĝin al via infano.

Nuntempe oni taksas, ke inter 1% kaj 2% de la loĝantaro estas portantoj de `(MAP)`. Portantoj ankaŭ havas iomete pliigitan riskon disvolvi kojlokanceron, sed ne tiel altan kiel tiuj kun `(MAP)`.

Kiel ĉi tiu (MAP) kondiĉo herediĝas de generacio al generacio?

Supozu ke ambaŭ gepatroj estas portantoj de `(MAP)`. Se jes, la ŝancoj ke iliaj infanoj heredos la malsanon estas jenaj:

• Ekzistas unu el kvar (25%) ŝanco ne heredi la `(MUTYH)` genan mutacion. Tio signifas, ke la infano ne evoluigos la malsanon, kaj tiu infano ne povos transdoni la mutacion al siaj infanoj.
• Ekzistas du el kvar (50%) ŝanco esti portanto. Tio signifas, ke la infano ne disvolviĝos (MAP), sed povas transdoni la genetikan mutacion al siaj infanoj.
• Ekzistas unu el kvar (25%) ŝanco, ke ambaŭ gepatroj heredos ĉi tiun mutacion. Tiam la infano havos la `(MAP)` kondiĉon. Ankaŭ, la infano transdonos almenaŭ unu `(MUTYH)` genan mutacion al siaj infanoj.

Kiel identigi la kondiĉon (MAP)?

Ekscii ĉu vi havas MAP kutime implicas kelkajn paŝojn. Via kuracisto unue demandos vin detale pri via familia historio. Li aŭ ŝi demandos pri iuj ajn kanceroj aŭ aliaj sanproblemoj, kiujn viaj gepatroj, geavoj kaj gefratoj havis.

Se via kuracisto suspektas, ke vi eble havas genetikan malsanon, li aŭ ŝi povas rekomendi genetikajn testojn. Ĉi tiuj testoj povas identigi la mutacion de la geno (MUTYH) kaj aliajn genetikajn kondiĉojn, kiuj pliigas vian riskon de kancero.

La kuracisto povas rekomendi genetikan testadon en la jenaj kazoj:

• Se iu en via familio havas `(FAP)`, `(MAP)` aŭ aliajn genetikajn malsanojn.
• Se via familio havas fortan historion de kojlokancero.
• Se unu aŭ pluraj el viaj gefratoj havas multajn polipojn en sia dika intesto, sed viaj gepatroj ne (tio signifas, ke viaj gepatroj eble estas portantoj).

Se via genetika testado konfirmas, ke vi havas (MAP) aŭ estas portanto, via kuracisto parolos kun vi pri la sekvaj paŝoj por kancer-rastrumoj.Estas ankaŭ tre grave informi la reston de via familio pri tio, por ke ili ankaŭ povu fari genetikan testadon, se ili deziras.

Kiel oni traktas MAP?

Verdire, ne ekzistas kuraco por la malsano `(MAP)`. Tamen, ekzistas multaj testoj kaj traktadoj, kiuj povas helpi preventi kanceron kaj, se kancero efektive okazas, detekti kaj trakti ĝin en frua stadio.

Se vi havas (MAP), vi eble bezonos ekzamenon por kancero pli frue kaj pli ofte ol kutime. Ĉi tiuj inkluzivas:

• Koloskopio: Dum kolonoskopio, via kuracisto uzas specialan lumigitan tubon kun fotilo ligita al ĝi por rigardi en vian dikan kolonon kaj rektumon. Kolonoskopio estas la plej bona maniero trovi kaj forigi polipojn en via dika kolono. Vi devus komenci ricevi vian kolonoskopion ĉirkaŭ la aĝo de 20 jaroj, aŭ se iu en via familio havis kojlokanceron, 10 jarojn pli frue ol la aĝo, kiam ili evoluigis la kanceron (kiu ajn unue okazas).
• Supra endoskopio: Supra endoskopio permesas al via kuracisto vidi kaj forigi polipojn en via stomako kaj la supra parto de via maldika intesto (duodeno). Se vi estis diagnozita kun polipoj en via dika intesto, vi devus komenci havi suprajn endoskopiojn antaŭ la aĝo de 25 jaroj, aŭ eĉ pli frue.

Ĉu la kondiĉo povas esti preventata?

Ne eblas malhelpi la okazon de la genmutacio `(MUTYH)`. Tio estas, ĝi estas io, kion ni heredas. Tamen, ekzistas helpataj reproduktaj teknikoj, kiuj povas redukti la riskon, ke estonta infano heredos `(MAP)`. Ekzemple, ` (Antaŭimplanta Genetika Diagnozo - PGD)`, kiu estas uzata kun ` (En Vitra Fekundigo - IVF) , povas pliigi la ŝancon havi infanon sen ĉi tiu hereda kondiĉo. En ĉi tiu metodo, la genetika kondiĉo de la embrio estas testata antaŭ ol ĝi estas implantata en la uteron.

Tamen, se vi faras "PGD" kun "IVF", ĝi kostas signifan monsumon kaj estas multaj psikologiaj faktoroj konsiderindaj. Estas plej bone renkontiĝi kun kvalifikita reprodukta endokrinologo por lerni pli pri tio.

Se mi havas (MAP), kion mi devus atendi?

Se vi havas `(MAP)`, vi eble bezonos esti ekzamenita pri kancero pli frue kaj pli ofte ol aliaj. Tio estas vera. Tamen, kun la ĝusta medicina prizorgo kaj monitorado, vi povas vivi sanan vivon. Tial gravas viziti vian kuraciston regule kaj diskuti la plej bonajn manierojn por preventi kanceron.

Kiel mi prizorgas min mem kiel iu kun (MAP)?

Kiam vi ekscias, ke vi havas pliigitan riskon disvolvi kanceron, tio povas konduki al mensaj sanproblemoj kiel ekzemple angoro aŭ depresio. Tio estas normala. Se vi havas tiajn mensajn problemojn, bonvolu ne provi trakti ilin sola. Ekzistas diversaj kuracmetodoj kaj subtenmetodoj, de parolterapio ĝis medikamentoj.

Vi ankaŭ povas serĉi komunumajn rimedojn, kiuj povas provizi komforton kaj gvidadon. Vi ankaŭ povas aliĝi al subtengrupoj, kie vi povas paroli kun aliaj. En tiaj lokoj, ĝi povas esti bonega fonto de forto, ĉar vi povas paroli kun homoj, kiuj travivis la samajn aferojn kiel vi.

Havi genetikan malsanon, kiu pliigas vian riskon de kancero, povas esti vere streĉa. Sed vi ne estas sola. Via sanserva teamo estas ĉi tie por helpi vin. La hodiaŭaj progresintaj kancer-rastrummetodoj povas multe redukti vian riskon disvolvi kanceron kaj helpi vin trovi ĝin frue.

Fine, aferoj por memori

Bone, do nun vi pli bone komprenas pri kio ni parolis (MUTYH-Asociita Polipozo - MAP). Jen kelkaj gravaj aferoj por memori:

• MAP estas hereda genetika malsano. Ĝi kaŭzas la formiĝon de polipoj en la intestoj kaj pliigas la riskon de kojlokancero.
• Ĝi ne kaŭzas gravajn simptomojn. Tial, se ekzistas familia historio de kancero, gravas submetiĝi al genetikaj testoj laŭ kuracista konsilo.
• Se vi estas diagnozita kun `(MAP)`, ne paniku. Per testoj kiel `(Kolonoskopio)` kaj `(Supra endoskopio)` en la ĝusta tempo, kancero povas esti preventata aŭ detektita en frua stadio.
• Mensa sano ankaŭ estas tre grava. Se vi bezonas ĝin, ne hezitu peti helpon.
• Restu en kontakto kun via medicina teamo kaj zorgu pri via sano.

Ni esperas, ke ĉi tiu informo utilas al vi. Ni deziras al vi kaj via familio bonan sanon!

` MUTYH-asociita polipozo, MAP, polipozo, genetikaj malsanoj, kojlokancero, koloskopio, genetika testado