Ĉu vi aŭdis pri kancero de malgranda glando en via cerbo? (Pineoblastomo) Ni parolu pri tio!

Ĉu vi iam spertis kapdoloron, malfacilaĵon movi viajn okulojn, aŭ senton de malstabileco dum piedirado? Eble vi vidis vian infanon havi ĉi tiujn simptomojn. Kvankam ni foje ignoras ilin, en maloftaj kazoj, ĉi tiuj aferoj povas esti signoj de grava malsano. Hodiaŭ ni parolos pri tre malofta tipo de cerba kancero, pri kiu estas tre grave scii. Ĉi tio nomiĝas "(Pineoblastomo)".

Kio estas ĉi tiu `(Pineoblastomo)`? Simple dirite...

Simple dirite, "(Pineoblastomo)" estas kancera (ni nomas ĝin "(maligna)") tumoro, kiu disvolviĝas en la "(pineala glando)" en nia cerbo. Ĉi tiu tipo de kancero kreskas tre rapide kaj povas disvastiĝi al la ĉirkaŭaj histoj kaj la fluido ĉirkaŭ la cerbo. Ĉi tio estas sufiĉe serioza kondiĉo.

Atendu momenton, kio estas ĉi tiu pineala glando?

Bone, ni unue lernu iom pri ĉi tiu "(Pineala glando)". Ĝi estas tre malgranda, konusforma glando, simila al la formo de akaĵuo. Ĝi situas meze de nia cerbo. Ĉi tiu glando sekrecias hormonon nomatan "(Melatonino)" . Vi certe aŭdis pri "(Melatonino)". Ĉi tio helpas kontroli la ĉiutagan agadpadronon de nia korpo, tio estas, "(tagnoktan ritmon)". Simple dirite, ĉi tio estas kiel la natura horloĝo de nia korpo, kiu helpas nin resti vekaj dum la tago kaj endormiĝi nokte.

Kia tipo de kancero estas `(Pineoblastomo)`?

Ĉi tiu "(Pineoblastomo)" estas rapide kreskanta cerba tumoro . Kuracistoj ankaŭ povas nomi ĝin "(grado 4 intrakrania cerba tumoro)". Ankaŭ, ĉi tio estas "(maligna tumoro)", kio signifas, ke ĝi estas kancera tumoro. Tio signifas, ke ĝi estas damaĝa por nia korpo kaj povas disvastiĝi.

Kiom ofta estas ĉi tiu malsano nomata "Pineoblastomo"?

Pineoblastomo estas fakte tre malofta malsano. En Usono, malpli ol 0.2% de cerbaj tumoroj estas diagnozitaj kiel pineala glanda tumoro. Ĉi tiu tipo de kancero plej ofte videblas ĉe junaj infanoj aŭ homoj sub la aĝo de 20 jaroj. Tamen, gravas memori, ke ĝi povas disvolviĝi ĉe iu ajn de ajna aĝo.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tiu malsano `(Pineoblastomo)`?

Bone, nun ni vidu kiajn simptomojn ni vidas kiam ĉi tiu `(Pineoblastomo)` disvolviĝas.

• Vi eble havos severan kapdoloron . Ĉi tio ne estas nur normala kapdoloro, sed iomete severa.
• Sentas sin ĉiam laca (`( Laceco )`) . Vi eble sentas vin tiel laca, ke vi nenion povas fari.
• Malfacileco movi viajn okulojn . Povas eĉ esti malfacile rigardi unu lokon.
• Problemoj kun ekvilibro kaj kunordigoEstas kvazaŭ ne povi teni vian ekvilibron dum marŝado, aŭ havi malfacilaĵon teni objektojn.
• Ŝanĝoj en konduto . Aferoj kiel pli koleriĝi, pli agitiĝi aŭ pli kvietiĝi ol antaŭe.
• Naŭzo kaj vomado .

Ĉi tiujn simptomojn ofte kaŭzas kondiĉo nomata "(hidrocefalo)". Tio estas, la premo en la "(cerbo-spina likvaĵo)" (ni nomas ĝin la cerbo-spina likvaĵo) ĉirkaŭ la cerbo pliiĝas. Ĉi tiu kancero povas disvastiĝi tra la "(cerbo-spina likvaĵo)" al aliaj partoj de la cerbo kaj centra nerva sistemo (CNS). Tamen, "(pineoblastoma)" kancero malofte disvastiĝas preter la "(CNS)".

Imagu, ke vi havas junan infanon, kiu konstante plendas pri kapdoloroj, ne ludas tiom multe kiom antaŭe, kaj ŝajnas iom koleriĝi multe. Gepatroj eble pensas, ke tio estas normala. Sed se ĉi tiuj simptomoj daŭras, estas tre grave konsulti kuraciston.

Kiuj estas la kaŭzoj de ĉi tiu `(Pineoblastomo)`?

La ĉefa kialo por tio estas, ke tipo de ĉelo nomata "pinealcitaj ĉeloj" en la pineala glando en nia cerbo kreskas nekontroleble kaj troe . Esplorado sugestas, ke ĉi tiuj ĉeloj povas komenci funkcii nenormale pro ŝanĝo en niaj genoj ("genetika mutacio"). Ekzistas du tipoj de ĉi tiuj genetikaj mutacioj: 1. Tiuj hereditaj de gepatroj ("ĝerma mutacio") : Ĉi tio okazas ĉe koncepto, tio estas, kiam la spermo de la patrino kaj patro kuniĝas. 2. Tiuj, kiuj okazas hazarde post koncepto ("sporada mutacio") : En ĉi tiu kazo, neniu en la familio eble havis ĉi tiun genetikan mutacion antaŭe.

Kiu havas pli altan riskon disvolvi `(Pineoblastomon)`?

Iuj homoj havas iomete pli altan riskon disvolvi ĉi tiun "Pineoblastomon".

• Se vi havas retinoblastomon, tipon de kancero kiu disvolviĝas en la retino de la okulo, vi havas pliigitan riskon disvolvi pineoblastomon.
• Ankaŭ, homoj kun certaj mutacioj en la genoj `(RB1)` kaj `(DICER1)` ankaŭ pli emas evoluigi ĉi tiun kanceron . Kiel menciite antaŭe, ĉi tiu genetika mutacio povas esti heredita de gepatroj, aŭ ĝi povas okazi hazarde.

Se vi planas fondi familion, estas bona ideo paroli kun kuracisto pri genetika testado por ekscii ĉu vi havas iujn el ĉi tiuj riskfaktoroj.

Kiel oni diagnozas Pineoblastomon?

Kuracisto diagnozas ĉi tiun malsanon (Pineoblastomo) per ekzamenado de vi kaj plenumado de diversaj testoj.

• Fizika ekzameno : Unue, la kuracisto demandos vin pri viaj simptomoj, ĉu iu en via familio havis similajn malsanojn, kaj ankaŭ ekzamenos la manieron kiel viaj okuloj moviĝas.
• Specialaj testoj :
• Cerboskanado (Magneta Resonanca Bildigo - MRI ).
• Skanado per `(Komputila Tomografio - KT)`.
• Eble `(Positrona Emisia Tomografio - PET)` skanado.
• Biopsio estas proceduro en kiu malgranda peco de histo estas prenita de la tumoro kaj ekzamenita. Tio determinas ĉu ĝi estas kancero kaj kia tipo ĝi estas.
• Sangotestoj kaj/aŭ cerbo-spina likvaĵo (la likvaĵo ĉirkaŭanta la cerbon) estas faritaj por serĉi iujn ajn signojn de tumoro.

Ĉu `(Pineoblastomo)` povas esti tute kuracita?

Jen la demando, kiun multaj homoj havas. Honeste, nuntempe ne ekzistas kuraco por `(Pineoblastomo)`. Sed ne zorgu, ekzistas pluraj kuracaj ebloj. Se la tumoro ne disvastiĝis, kuracisto povas forigi ĝin per kirurgio. Tamen, `(Pineoblastomo)` estas malfacila tipo de kancero por trakti. Tial, la risko de komplikaĵoj pro ĉi tiu kancero estas alta. Simptomoj povas plimalboniĝi laŭlonge de la tempo kaj la vivdaŭro povas mallongiĝi. Ankaŭ, ekzistas ebleco, ke la kancero revenos post la kuracado.

Kiuj estas la kuraciloj por `(Pineoblastomo)`?

Jeno povas esti farita kiel kuracado por `(Pineoblastomo)`:

• Kirurgio : Kirurgio estas farata por forigi parton aŭ la tutan tumoron. Via kirurgo klarigos al vi, kion la kirurgio povas fari kaj la riskojn implikitajn.
• Kirurgio por hidrocefalo : Ŝunto (malgranda tubo) povas esti enigita por redukti la amasiĝon de cerbo-spina likvaĵo ĉirkaŭ la cerbo. Tio forigas la troan likvaĵon kaj reduktas la premon.
• Radioterapio : Ĉi tio estas ofta kuracado post kirurgio. Radioterapio povas ŝrumpi tumorojn aŭ mortigi kancerajn ĉelojn.
• Kemioterapio : Kuracado donita aldone al radioterapio kaj kirurgio. Kemioterapio povas ŝrumpigi la tumoron antaŭ kirurgio kaj mortigi iujn ajn restantajn kancerajn ĉelojn post kirurgio.
• Altdoza kemioterapio kaj aŭtologa stamĉela transplantado : En ĉi tiu, viaj propraj stamĉeloj estas kolektitaj antaŭ altdoza kemioterapio. Poste, post kemioterapio, tiuj stamĉeloj estas reenmetitaj en vian korpon.

Dum novaj medikamentoj kaj kuraciloj fariĝos haveblaj, vi eble ankaŭ havos la ŝancon partopreni en "klinikaj provoj". Tio povas inkluzivi testadon de novaj medikamentoj kiel ekzemple "celita terapio" aŭ "imunoterapio".

Kiu partoprenas en ĉi tiuj traktadoj?

Se vi havas pineoblastomon, via medicina teamo povas inkluzivi:

• Neŭrologo (neŭrologo)
• Onkologo (kancera specialisto)
• Radiada onkologo
• Neŭrokirurgo

Ĉu estas iuj kromefikoj de la kuracado?

Jes, iuj kuracadoj, precipe radioterapio, povas kaŭzi kromefikojn. Ĉi tiuj povas influi vian endokrinan funkcion. Tio signifas:

• Kreski (`(Kresko)`)
• Energiniveloj (`(Energiniveloj)`)
• Fekundeco (`(Fekundeco)`)

Antaŭ ol komenci kuracadon, parolu kun via kuracisto pri eblaj kromefikoj . Ili regule kontrolos vin kaj traktos iujn ajn kromefikojn, kiuj povus okazi.

Ĉu vi povas postvivi `(Pineoblastomon)`?

Jes, iuj homoj postvivas Pineoblastomon. La kvinjara postvivoprocento por Pineoblastomo estas 60% ĝis 69.5% . Tio signifas, ke inter 60% kaj 70% de homoj kun la malsano ankoraŭ vivas post kvin jaroj. Kvankam Pineoblastomo povas mallongigi vian vivdaŭron, ekzistas kuracadoj, kiuj povas helpi vin resti sana kaj vivi pli longe.

Kio estas la prognozo de Pineoblastomo?

Post diagnozo de `(Pineoblastomo)`, via kuracisto informos vin pri la prognozo. Kiel menciite antaŭe, ne ekzistas kuraco por `(Pineoblastomo)`, sed ekzistas kuracadoj. La vivdaŭro de persono dependas de multaj faktoroj, kiel via ĝenerala sano, kiel vi respondas al kuracado, kaj kiom rapide la tumoro kreskas . Post diagnozo de `(Pineoblastomo)`, vi devos regule viziti kuraciston. Ĉar ili kontrolos vin pri iuj kromefikoj kaj faros tion, kio estas necesa.

Ĉu oni povas preventi Pineoblastomon?

Bedaŭrinde, nuntempe ne ekzistas konata maniero preventi Pineoblastomon.

Kiam mi devus konsulti kuraciston?

Simptomoj de `(Pineoblastomo)` por vi aŭ via infano, kiuj inkluzivas:

• Kapdoloro
• Ŝanĝoj en konduto
• Malfacileco movi la okulojn

Se vi havas iun ajn el la jenaj, tuj konsultu kuraciston . Se vi estis diagnozita kun `(Pineoblastomo)` kaj estas sub kuracado, informu vian kuraciston se vi spertas iujn ajn kromefikojn. Se via infano estas juna, la kuracado povas influi lian aŭ ŝian disvolviĝon. Se vi sentas, ke via infano bezonas longe por disvolviĝi laŭ rapideco taŭga por lia aŭ ŝia aĝo, parolu ankaŭ kun via kuracisto pri tio.

Kiujn demandojn mi devus demandi al mia kuracisto?

Kiam vi vizitas kuraciston, estas bone demandi demandojn kiel ĉi tiujn:

• Kian kuracadon vi rekomendas?
• Ĉu la kancero disvastiĝis?
• Ĉu mi bezonas kirurgion?
• Kiuj estas la kromefikoj de la kuracado?
• Kio estas mia vivdaŭro aŭ prognozo?

Estas normale sentiĝi ŝokita, malĝoja kaj timigita kiam vi aŭdas la vortojn "vi havas kanceron". Subite, vi havas multajn demandojn pri kion fari poste, kion atendi kaj kion atendi. Ne zorgu . Via kuracisto kaj medicina teamo helpos vin trakti ĉi tiun diagnozon kaj elekti la kuracadon, kiu plej taŭgas por vi. Dum ĉi tiu tempo, certiĝu ĉirkaŭi vin per subtenaj familio kaj amikoj. Esplorado pri novaj kuracadoj por pineoblastomo daŭras, do restu esperema.

Hejmenportebla Mesaĝo

• Pineoblastomo estas malofta sed rapide kreskanta kancero , kiu disvolviĝas en la pineala glando de la cerbo.
• Simptomoj kiel kapdoloroj, okulproblemoj, perdo de ekvilibro kaj kondutaj ŝanĝoj povas okazi. Ĉi tiuj povas esti pro hidrocefalo (amasiĝo de fluido sur la cerbo) .
• La kaŭzo ofte estas genetika. Homoj kun `(Retinoblastomo)` kaj tiuj kun genaj mutacioj `(RB1)` kaj `(DICER1)` havas pli altan riskon.
• Testoj kiel MR, CT-skanado kaj biopsio estas farataj por diagnozi.
• Kvankam ne ekzistas kompleta kuraco, ekzistas kuracadoj kiel kirurgio, radioterapio kaj kemioterapio.
• Se vi havas simptomojn , tuj serĉu kuracistan konsilon . Ne timu demandi demandojn.
• Kvankam ĉi tiu estas malfacila situacio, alfrontu la kuracadon kun espero kaj forto . Vi ne estas sola.

Mi esperas, ke ĉi tiu informo helpos vin. Se vi dubas pri iuj simptomoj, bonvolu konsulti kuraciston.

---