Subita perdo de konscio? Ni lernu pri ĉi tiu malofta kondiĉo (Primara Perioda Paralizo)

Imagu, ke vi estas en bona sano kaj subite unu el viaj brakoj aŭ kruroj sensentiĝas kaj vi svenas. Aŭ via tuta korpo fariĝas tiel malforta, ke vi ne povas moviĝi. Estas normale senti sin tre timigita kiam io tia okazas. Multaj homoj pensas, ke tio ŝuldiĝas al laceco aŭ io alia. Tamen, kelkfoje povas esti medicina kialo malantaŭ tio, kiun oni devas diskuti pli detale. Hodiaŭ ni parolas pri tia malofta sed tre grava medicina kondiĉo, pri kiu oni devas esti konscia.

Simple dirite, kio estas Primara Perioda Paralizo (PPP)?

Primara Perioda Paralizo, aŭ mallonge PPP, estas grupo de maloftaj kondiĉoj, kiuj subite influas niajn muskolojn. Kio okazas estas, ke, sen ia ajn averto , viaj muskoloj subite malfortiĝas, rigidiĝas aŭ tute paraliziĝas. Ĉi tiu kondiĉo povas daŭri kelkajn minutojn por iuj homoj, dum por aliaj ĝi povas daŭri tagojn.

La ĉefa kialo por tio kuŝas en niaj muskolĉeloj. Imagu, ke niaj muskolĉeloj havas malgrandajn kanalojn. Ĉi tiuj kanaloj estas kie esencaj mineraloj kiel kalio, natrio kaj kalcio eniras kaj eliras la ĉelojn. Por ke muskolo funkciu ĝuste, la kvanto de ĉi tiuj mineraloj ene kaj ekstere de la ĉelo devas esti en perfekta ekvilibro. Kio okazas al iu kun PPP estas, ke ĉi tiu ekvilibro perdiĝas pro difekto en ĉi tiuj kanaloj. Tiam la muskoloj ne povas funkcii ĝuste.

Plej ofte, ĉi tiuj simptomoj komenciĝas en infanaĝo aŭ adoleskeco, sed iuj homoj eble ne montras iujn ajn signojn ĝis ili estas 60 aŭ 70-jaraĝaj.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de ĉi tiu malsano?

PPP estas dividita en plurajn ĉefajn tipojn. Ĉi tiun klasifikon ĉefe influas, kiu minerala kanala difekto ĉeestas en viaj muskolaj ĉeloj.

Kiuj estas la kaŭzoj kaj "ekigantaj" faktoroj por ĉi tiu situacio?

PPP estas kaŭzata de genetika difekto . Simple dirite, ĝin kaŭzas difekto en la genoj, kiuj regas la kanalojn en muskolaj ĉeloj, pri kiuj ni parolis antaŭe. Plej ofte, infano heredas ĉi tiun difektan genon de unu el siaj gepatroj. Tamen, tre malofte, infano povas evoluigi la malsanon eĉ se la gepatroj ne havas ĉi tiun genon.

Nun ni rigardu kio povas "ekigi" ĉi tiun muskolan malfortecon. Ĉi tiuj povas varii de persono al persono.

• Dieto: Troa konsumado de manĝaĵoj riĉaj je kalio (ĉe hiperKPP) aŭ malriĉaj je kalio (ĉe hipoKPP). Ankaŭ, manĝado de manĝaĵoj riĉaj je karbonhidratoj (amelo/sukero).
• Ekzercado : Dum ripozo post peza ekzercado.
• Ripozo: Sidi en la sama pozicio dum longa tempo, kiam oni vekiĝas matene aŭ post dormeto.
• Aliaj kaŭzoj: Streso, eksponiĝo al ekstrema malvarmo, alkoholkonsumo kaj certaj medikamentoj (ekz. muskolmalstreĉigiloj, kelkaj astmaj medikamentoj, dolorpiloloj).

Kiuj estas la ĉefaj simptomoj?

La ĉefa simptomo estas subita muskola malforteco aŭ kompleta paralizo. Tio povas trafi nur unu brakon aŭ kruron samtempe, aŭ la tutan korpon alifoje.

Aldone al ĉi tiu ĉefa simptomo, iuj homoj povas ankaŭ sperti aliajn simptomojn kiam ili spertas ĉi tiun malfortecon:

• Vizaĝmuskola malforteco
• Muskola doloro kaj rigideco
• Neregula korbato
• Malfacileco spiri aŭ gluti

HypoKPP (malaltkalia tipo)

Simptomoj povas okazi tiel ofte kiel unufoje tage, aŭ tiel malofte kiel unufoje jare. Ili povas daŭri horon aŭ du, aŭ ili povas daŭri du aŭ tri tagojn. Kun la tempo, la muskoloj povas fariĝi konstante malfortaj.

HiperKPP (tipo de pliigita kalio)

La malforteco povas esti mallongdaŭra, sed ĝi povas okazi ofte. Simptomoj povas aperi subite, kaj kelkfoje eĉ daŭri kelkajn minutojn. Eĉ kiam ne estas malforteco, vi povas senti muskolajn spasmojn aŭ rigidecon.

Sindromo de Andersen-Tawil (ATS)

Aldone al muskola malforteco, oni ankaŭ vidas aliajn fizikajn simptomojn.

• Rapida aŭ neregula korbato
• Skoliozo
• Retmembranitaj fingroj
• Pli malgrandaj ol averaĝaj manoj kaj piedoj
• Certaj vizaĝaj ŝanĝoj (ekz., larĝa frunto, malalte metitaj oreloj)

Kiel precize diagnozi ĉi tiun malsanon?

Ĉar PPP estas malofta kondiĉo kaj ĝiaj simptomoj similas al aliaj komunaj malsanoj, povas daŭri iom da tempo por precize diagnozi la malsanon. Tial, se vi havas ĉi tiujn simptomojn, estas plej bone konsulti kuraciston, kiu specialiĝas pri malsanoj rilataj al la nerva sistemo (neŭrologo) .

Via kuracisto eble faros demandojn kiel ĉi tiujn por diagnozi la malsanon:

• Kiam ĉi tiuj simptomoj komenciĝis?
• Ĉu iu alia en la familio havas similan kondiĉon?
• Kio okazas kiam malforteco aperas?
• Ĉu vi iam sentis, ke specifa manĝaĵo aŭ ago ekigis tion?

Krome, pluraj testoj povas esti faritaj por konfirmi la malsanon:

• Sangotestoj: Kontrolu la nivelojn de kalio, tiroidaj hormonoj kaj aliaj aferoj.
• Elektromiografio (EMG): Por testi muskolan kaj nervan funkcion.
• Elektrokardiogramo (EKG): Por kontroli la regulecon de la korbato.
• Muskola biopsio: Preni malgrandan pecon de muskolo kaj ekzameni ĝin.

Kiel trakti kaj administri?

La ĉefa kuracado por tio estas identigi kaj eviti ellasilojn . Tio signifas fari kelkajn ŝanĝojn al via dieto kaj ekzercrutino.

Krome, ekzistas medikamentoj por kontroli la nivelon de kalio en la korpo.

• La medikamento Diklorfenamido (Keveyis) estas aprobita por trakti kaj hipoKPP kaj hiperKPP.
• Kuracistoj kelkfoje ankaŭ rekomendas medikamenton nomatan Acetazolamido (Diamox) .
• Kaliaj suplementoj estas donitaj al tiuj kun HypoKPP.
• Persono kun HiperKPP kelkfoje povas kontroli malfortecon trinkante sukeran trinkaĵon (ekz., limonadon) tuj kiam ĝi komenciĝas.

Vi povas kontroli ĉi tiun kondiĉon grandparte per farado de malgrandaj ŝanĝoj al via vivstilo.

• Manĝaĵo: Se vi havas hiperKPP (altan kalion), vi devos limigi kalioriĉajn manĝaĵojn kiel bananojn, daktilojn, brokolon kaj arakidojn. Se vi havas hipoKPP (malaltan kalion), vi devos limigi karbonhidratriĉajn manĝaĵojn kiel panon, paston, rizon kaj dolĉaĵojn. Ricevu la ĝustajn konsilojn de via kuracisto pri tio.
• Ekzercado: Same kiel troa ekzercado, neniu ekzercado ankaŭ estas malbona. Parolu kun via kuracisto pri la nivelo de ekzercado, kiu taŭgas por vi.