Ĉu vi ne povas ĝuste regi viajn okulojn kaj unu flanko de via korpo estas paralizita? Ni parolu pri la Sindromo de Weber

Ĉu vi iam pensis pri subita perdo de kontrolo de viaj okuloj kaj perdo de membro aŭ kruro sur la alia flanko de via korpo? Ĉi tio estas fakte timiga kaj neimagebla situacio, sed ĝi estas io, kion ni devas alfronti kelkfoje en niaj vivoj. Hodiaŭ ni parolos pri malofta kondiĉo, pri kiu ĉiu devus scii. Ĉi tio estas tio, kion kuracistoj nomas Weber-sindromo .

Kio precize estas la sindromo de Weber?

Simple dirite, la sindromo de Weber estas kondiĉo kaŭzita de difekto al via mezcerbo . La mezcerbo estas grava ponto, kiu portas mesaĝojn de via cerbo al via mjelo. Ĝi estas la parto de via cerbotrunko, kiu estas ĉe la supro de via cerbo. Du gravaj kraniaj nervoj, kiuj kontrolas aferojn kiel movi viajn okulojn kaj levi viajn palpebrojn - la okulmova nervo kaj la troklea nervo - komenciĝas en la mezcerbo.

Do, se ĉi tiu mezcerbo estas iel difektita, vi spertos hemiplegion , kio signifas, ke vi perdos kontrolon de unu flanko de via korpo. Samtempe, vi spertos problemojn kun la okulo kaj vidado sur la alia flanko. Ĉi tio estas ĉefe videbla en la Weber-sindromo. Ĉi tio estas konsiderata tre malofta kondiĉo.

La plej ofta kaŭzo de mezcerba difekto estas apopleksio , kiu estas subita interrompo de sangofluo al la cerbo. Tamen, ĝi ankaŭ povas okazi pro aliaj kialoj.

Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio? Kiel ni rekonas ĝin?

Ekzistas pluraj ĉefaj simptomoj, kiujn oni povas vidi en la sindromo de Weber. Ili estas:

• Pendanta palpebro (ptozo) en unu okulo . Ĝi aspektas kvazaŭ la okulo estas duone fermita.
• La trafita okulo povas turniĝi malsupren kaj eksteren , kio signifas, ke la okulo ne povas esti ĝuste kontrolata.
• Vidi du aferojn samtempe (diplopio) . Ĉi tio nomiĝas duobla vidado.
• Parta aŭ kompleta paralizo de la brako kaj kruro sur unu flanko de la korpo. Ĉi tio okazas sur la kontraŭa flanko de la trafita okulo.

Tre grave: Se vi spertas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, aŭ iujn ajn el la multaj aliaj simptomoj de apopleksio , kiel ekzemple malklara parolo , perdo de sento , perdo de vidkapablo , ekvilibroproblemoj aŭ vizaĝa pendanteco , vi devas tuj iri al la hospitalo. Ĉi tio povas esti viv-aŭ-morta situacio.

Iafoje homoj kun la sindromo de Weber havasProblemoj pri ekvilibro kaj kunordigo (ataksio) , signifante malfacilaĵojn marŝi kaj kapti objektojn, ankaŭ povas okazi.

Kutime, se la sindromo de Weber ĉeestas sole, via pensado (memoro, inteligenteco) ne estas trafita. Tamen, se la damaĝo al aliaj partoj de la cerbo disvastiĝis, aliaj simptomoj povas aperi. Ekzemple, la sindromo de Weber kelkfoje povas esti akompanata de paralizo de la pons, parto de la cerbotrunko. En tiu kazo, ankaŭ pliaj simptomoj povas esti viditaj.

Kiuj estas la kaŭzoj de la sindromo de Weber?

La sindromo de Weber estas kaŭzata de lezo en specifa, ventromedia parto de via mezcerbo. La ĉefaj kaŭzoj de ĉi tiu speco de difekto estas:

• Apopleksio: Ĉi tiu estas la plej ofta kaŭzo. Ĝi povas esti kaŭzita de blokado aŭ krevo de sanga vaskulo, kiu provizas sangon al tiu parto de la cerbo.
• Cerba aneŭrismo (ŝveliĝo kaj krevo de sanga vaskulo en la cerbo).
• Cerba hemoragio.
• Cerba tumoro.
• Senmjelinigaj malsanoj , kiel ekzemple multloka sklerozo, difektas la mielinan ingon ĉirkaŭ la nervoj.

Kiu pli verŝajne disvolvos ĉi tion? (Riskfaktoroj)

Kiel ni jam diskutis antaŭe, la ĉefa kaŭzo de la Vebera sindromo estas apopleksio, do la samaj riskfaktoroj, kiuj influas apopleksion, ankaŭ influas ĝin. Tio estas:

• Alta sangopremo (Alta sangopremo / Hipertensio).
• Alta kolesterolnivelo en la sango (Alta kolesterolo / Hiperlipidemio).
• Diabeto.
• Fumado.

Se vi havas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj riskfaktoroj, estas ekstreme grave ricevi regulajn kuracistajn konsilojn kaj kontroli ilin. Fari tion povas redukti la riskon disvolvi malsanojn kiel paralizo kaj Weber-sindromo.

Kiel kuracistoj diagnozas ĉi tion? (Diagnozo)

Se vi havas simptomojn rilatajn al la Vebera sindromo, kuracistoj unue provos konfirmi ĉu vi havas apopleksion. Ĉar rapida kuracado estas la plej grava afero. Por fari tion:

• Kompleta neŭrologia ekzameno estos farita de via nerva sistemo .
• Cerba komputila tomografio estas tuj farita.
• Iafoje aparta skanado por ekzameni la sangajn vaskulojn en la kapo kaj kolo kaj MR-skanado de la cerbo ankaŭ povas esti rekomenditaj.

Se viaj simptomoj kaj ĉi tiuj skanadoj konfirmas, ke vi havas difekton al la mezcerbo, kuracistoj konkludos, ke vi havas Weber-sindromon.

Kio estas la kuracado por ĉi tio?

Kiam oni traktas la sindromon de Weber, la unua fokuso estas trakti la subestan kaŭzon (plej ofte apopleksio). Via medicina teamo rapide prizorgos viajn aervojojn kaj restarigos la sangocirkuladon al via cerbo. En iuj kazoj , cerbokirurgio (neŭroĥirurgio) ankaŭ povas esti necesa.

Rehabilitadaj strategioj estas la ĉefa traktado uzata specife por la Sindromo de Weber.

Kio estas rehabilitado? Kiom grava ĝi estas?

Rehabilitado estas esenca parto de la resaniĝa procezo por multaj homoj, kiuj suferis apopleksion. Ĝi implicas helpi vin reakiri la kapablojn, kiujn vi perdis pro la ŝanĝoj en via cerbo, aŭ helpi vin lerni vivi kun la ŝanĝoj. Speciale trejnita teamo por rehabilitado post apopleksio aŭ fizikoterapeŭto povas helpi vin pri tio. Estas plej bone komenci ĉi tiun rehabilitadan programon kiel eble plej baldaŭ.

Rehabilitado por Weber-sindromo kaj mezcerba paralizo povas inkluzivi:

• Ekzercoj kiuj helpas movi paralizitan membron (ekzercoj pri moviĝamplekso) .
• Ekzercoj por plibonigi ekvilibron kaj kunordigon.
• Kontrolu viajn okulojn kaj faru la ĝustajn ekzercojn por redukti duoblan vidon.
• Iuj homoj eble ne kapablas kontroli sian urinon (urininkontinenco). Speciala trejnado estas necesa por tio (vezika trejnado) .
• Medikamentoj kaj aliaj intervenoj estas necesaj por kontroli ekzistantajn riskfaktorojn de apopleksio kaj malhelpi estontajn apopleksiojn.

Kiom longe daŭros resaniĝi de ĉi tiu kondiĉo? (Atendo de resaniĝo)

Pluraj faktoroj influas la prognozon de iu kun Weber-sindromo, inkluzive de:

• Kio estas la kialo por tio?
• Kiel rapide vi ricevis kuracadon .
• Ĉu vi havas nur Weber-sindromon, aŭ ĉu aliaj partoj de la cerbo ankaŭ estas difektitaj ?
• Kiel bone vi fartas por preventi estontan paralizon .

Homoj kun nur Weber-sindromo, sen alia cerbolezo, ĝenerale havas bonan prognozon . Ankaŭ, komenci rehabilitadon frue estas tre grava por la resaniĝprocezo.

Per rehabilitado, iuj homoj povas reakiri iom da funkcio en siaj trafitaj membroj kaj okuloj. Tamen, aliaj povas sperti permanentajn moviĝeblajn malfacilaĵojn kaj aliajn neŭrologiajn komplikaĵojn.

Via medicina teamo povos doni al vi klaran ideon pri kio atendi surbaze de via stato.

Kiuj aliaj komplikaĵoj povas okazi pro la sindromo de Weber?

Sindromo de Weber pli verŝajne kaŭzas komplikaĵojn, precipe se vi estas litmalsana. Tial via medicina teamo provos helpi vin moviĝi kiel eble plej rapide kaj sekure. Jen kelkaj el la komplikaĵoj, kiuj povas okazi:

• Muskola rigideco kaj kontrakturoj .
• Dekubitoj .
• Aspiracia pulminflamo okazas kiam manĝaĵo aŭ trinkaĵo eniras la aervojon kaj kaŭzas pulmajn infektojn.
• Sangokoagulaĵoj en la profundaj vejnoj de la kruroj (profunda vejnotrombozo - DVT) .
• Tiu sangokoagulaĵo vojaĝas al la pulmoj (pulma embolio) .
• Urinvojaj infektoj (UTI-oj) .

Fine, la plej grava afero por memori

Apopleksio povas renversi vian vivon en momento. Tial estas ekstreme grave bone koni ĝiajn simptomojn kaj tuj iri al la hospitalo se vi aŭ iu proksima al vi evoluigas tiajn simptomojn. La Sindromo de Weber povas esti malofta kondiĉo, kaj vi eble sentos vin timigita kaj maltrankvila kiam vi aŭdas pri ĝi. Sed memoru unu aferon, via medicina teamo ĉiam pretas helpi vin kaj esti kun vi sur via resaniĝa vojaĝo. Do tenu vian menson forta kaj sekvu la donitajn konsilojn.

` Sindromo de Weber, paralizo, cerba paralizo, mezcerbo, okulaj simptomoj, neŭrologiaj malsanoj, rehabilitado