Ĉu subite aperis ruĝa makulo sur via haŭto, ĉu ĝi jukas? Ĉu ĝi estas inflama? Povus esti la sindromo de Wells!

Ĉu vi iam rimarkis, ke makulo sur via haŭto, aŭ tiu de iu konato, subite ruĝiĝas, ŝveliĝas, kaj eble eĉ aspektas kiel ekzemo, sed ĝi ne vere estas kaŭzita de vundo? Aŭ ĉu oni sentas, ke la haŭto estas ruĝa kaj brulas pro neeltenebla jukado? Ĉi tiuj aferoj povas okazi ie ajn sur la korpo. Se vi spertis ĉi tiun situacion, ĝi povus esti malofta malsano nomata la sindromo de Wells, pri kiu ni parolos hodiaŭ. Ne zorgu, ni parolos pri tio detale .

Kio estas la sindromo de Wells? Simple dirite...

La sindromo de Wells estas tre malofta haŭtmalsano. Ĝi ankaŭ nomiĝas "Eozinofila Celulito" . Nun vi eble pensas, "Kiam vi diras celulito, ĝi signifas infekton, ĉu ne?" Jes, celulito kutime estas ruĝeco kaj ŝveliĝo de la haŭto kaŭzita de bakteria infekto. Tamen, en la sindromo de Wells, kvankam la haŭto aspektas ruĝa, ŝvelinta kaj dolora, fakte ne estas infekto . Tio estas kio estas speciala. Do kial tio okazas? Ekzistas multaj specoj de ĉeloj en niaj korpoj, kiuj agas kiel malgrandaj soldatoj. Unu speciala grupo de soldatoj nomiĝas eozinofiloj . Ili estas kiel la sekurgardistoj de nia korpo. Kiam malamiko, kiel ekzemple ĝermo aŭ parazito, eniras la korpon, ĉi tiuj eozinofiloj iras kaj batalas kontraŭ ili kaj savas nin. Ili ankaŭ partoprenas kiam okazas alergioj. Sed foje, ĉi tiuj eozinofilaj soldatoj tro ekscitiĝas. Aŭ, pli da eozinofiloj estas produktitaj en la korpo ol ili devus. Tiam kio okazas estas, ke ili komencas ataki la sanajn partojn de sia propra korpo, precipe la haŭton. Estas kvazaŭ ĵeti ŝtonojn al sia propra domo. Tiam komenciĝas ĉi tiu problemo nomata la sindromo de Wells. Tial la haŭto iĝas inflama, ruĝa kaj ŝvelinta.

Kiom malofta estas ĉi tiu kondiĉo? Kiu pli verŝajne ricevos ĝin?

Fakte, ĉi tio estas tre, tre malofta kondiĉo. Vi eĉ ne povas imagi ĝin. Ĝis nun, malpli ol 100 kazoj estis raportitaj tutmonde. Tio signifas, ke estas dubinde, ĉu eĉ unu el miliono da homoj evoluigos ĝin. Plej ofte, ĉi tiu kondiĉo vidiĝas ĉe plenkreskuloj. Tamen, tre malofte, oni raportis, ke ĝi ankaŭ evoluis ĉe junaj infanoj. Ne estas diferenco inter viroj kaj virinoj, ambaŭ povas evoluigi ĝin egale. Do, eĉ se vi havas ĉi tiujn simptomojn, ne tuj paniku, ke ĉi tio estas la sindromo de Wells, ĉar ĉi tio estas tre malofta. Tamen, estas esence serĉi kuracistan konsilon.

Kial okazas la sindromo de Wells? Kio estas la kaŭzo?

Jen pripensinda afero. Kuracistoj ankoraŭ ne precize eltrovis, kio kaŭzas la sindromon de Wells.Ĝi ankoraŭ estas mistero. Tamen, kuracistoj kredas, ke ĉi tio povus esti kondiĉo kaŭzita de misfunkciado en nia imunsistemo. Tio estas, ĝi povus esti aŭtoimuna malsano . Simple dirite, la imunsistemo, kiu supozeble protektas nian korpon, erare pensas, ke siaj propraj sanaj ĉeloj kaj histoj estas la malamiko kaj komencas ataki ilin. Plej ofte, ĉi tiu malsano okazas hazarde, sen iu ajn specifa kialo. Tamen, oni vidis, ke ĉi tiu malsano estas hereda en tre maloftaj kazoj. Krome, oni suspektas, ke iuj aliaj aferoj povas agi kiel ellasiloj por la komenco de la sindromo de Wells. Tio estas, ĉi tiuj aferoj povus puŝi la komencon de la malsano. Ili estas:

• Insektaj pikoj kaj mordoj (pikoj kaj mordoj de artikululoj): Precipe mordoj de bestoj kiel moskitoj kaj tiktakoj .
• Virusaj infektoj : Kiam certaj specoj de virusoj eniras la korpon.
• Dermatito : Aliaj antaŭekzistantaj haŭtaj malsanoj.
• Giardiazo: Ĉi tio estas parazita infekto, kiu okazas en la intestoj.
• Leŭkemio: Ĉi tio estas tipo de sangokancero.
• Fungaj infektoj : Fungaj infektoj, kiuj okazas sur la haŭto aŭ aliloke en la korpo.
• Malfavoraj reagoj al certaj medikamentoj aŭ metaloj.

Sed memoru, ke ĉi tiuj ankoraŭ ne estas 100% konfirmitaj kaŭzoj. Ĉi tiuj estas nur la nunaj suspektoj.

Kiuj estas la simptomoj de la sindromo de Wells?

Bone, nun ni vidu kiajn simptomojn ĉi tiu malsano prezentas kiam ĝi disvolviĝas. Ĝi kutime komenciĝas per juka sento aŭ brulanta sento en unu aŭ pluraj areoj de la haŭto. Poste, post kelkaj tagoj, la areo komencas ruĝiĝi kaj ŝveliĝi . Ĉi tiuj ŝvelintaj areoj povas esti doloraj tuŝi. Por iuj homoj, ĝi sentas kiel kontuzo, kvazaŭ iu batis ilin. Iafoje, la unuaj signoj estas novaj , akvoplenaj veziketoj aŭ nodoj , kiuj aperas sub la haŭto. Por aliaj, ili povas aperi kiel ringoformaj makuloj.Ĝi povas okazi. Alternative, jukaj tuberoj povas aperi tra la tuta korpo, similaj al ekzemo.

Imagu, unu tagon, nia onklo Sunil subite spertis neelteneblan jukon sur sia kruro. Li pensis, ke io mordis lin. Post du aŭ tri tagoj, la areo fariĝis tre ŝvelinta kaj dolora. Estis kvazaŭ iu varmigis ion. Ĝi brulis kiam li montris ĝin al kuracisto, kiu diris al li, ke temas pri alia malsano, eble la sindromo de Wells.

Aliaj internaj simptomoj, kiel astmo- similaj spiraj malfacilaĵoj, artikdoloro aŭ febro, estas tre maloftaj ĉe ĉi tiu malsano. Tamen, tio ne estas neebla, kaj tiaj simptomoj estis raportitaj tre malofte. Kun la tempo, la haŭto kun ĉi tiu malsano ankaŭ komencas ŝanĝi koloron. La komenca ruĝa koloro iom post iom fariĝas brunruĝa . Poste ĝi povas ŝanĝiĝi al blugriza , kaj fine al verdetgriza . Same kiel kontuzo ŝanĝas koloron kiam ĝi resaniĝas. La bona novaĵo estas, ke ĉi tiuj makuloj kaj ŝvelaĵoj kutime resaniĝas sen ia daŭra efiko ene de kelkaj semajnoj ĝis kelkaj monatoj. Tamen, kelkfoje ĝi povas reveni.

Kiel ĉi tiu malsano estas precize diagnozita?

Kiam vi havas tiajn simptomojn, gravas scii precize kio ĝi estas. La ĉefa maniero diagnozi la sindromon de Wells estas fari haŭtan biopsion . Tio signifas preni tre malgrandan pecon da haŭto de la trafita areo sub anestezo kaj ekzameni ĝin sub mikroskopo. Krome, kompleta sangoĉelnombrado foje povas montri, ke estas pli ol normalaj kvantoj de la tipo de blankaj sangoĉeloj nomataj eozinofiloj en la sango, pri kiuj ni parolis antaŭe. Kiam ili ekzamenas haŭtan biopsion, kuracistoj povas vidi ĉu estas granda nombro da eozinofiloj en la haŭto kaj la histoj sub la haŭto. Ili ankaŭ serĉas certajn ŝablonojn de inflamo, kiuj estas unikaj al la sindromo de Wells. Ĉi tiuj testoj povas helpi konfirmi, ke la simptomojn ne kaŭzas io alia - ofta alergio, parazita infestiĝo, alia haŭta malsano (dermatito), insektaj pikoj aŭ malofta malsano kiel la sindromo de Churg-Strauss.

Kiel oni povas trakti ĉi tion? Ĉu oni povas kuraci ĝin?

Jes, ekzistas kuraciloj por tio. Kuracilo, kiu ofte povas esti sukcese kontrolita, estas medikamento nomata Prednisono . Ĉi tio estas ĉiea steroido.Tipo. "Sistema" signifas, ke ĝi estas donata kiel pilolo aŭ kiel injekto, kaj efikas sur la tutan korposistemon. Ĉi tiuj steroidaj medikamentoj funkcias reduktante la troaktivecon de nia imunsistemo (imunosupresa efiko). Tio estas, ili kontrolas la imunsistemon de atakado de sia propra korpo. Simple dirite, nia korpo havas steroidan hormonon nomatan kortizolo, kiu estas nature produktita de la surrenaj glandoj super la renoj, kaj prednisono estas sinteza versio de ĝi. Kiam vi komencas preni ĉi tion kiel pilolon, viaj simptomoj malpliiĝos post kelkaj tagoj kaj vi komencos senti vin pli bone. Post tio, via kuracisto iom post iom reduktos la dozon de la medikamento dum periodo de ĉirkaŭ unu monato. Aliaj traktadoj foje inkluzivas:

• Kontraŭfungaĵoj: Ekzemple, griseofulvino.
• Antibiotikoj : Ekzemple, dapsono.

Tiujn ankaŭ povas preskribi kuracisto. Iafoje, se la simptomoj ne estas tro severaj, tio estas, en mildaj kazoj , oni povas kuraci ĝin simple aplikante steroidan kremon (ekz. hidrokortizono) al la trafitaj haŭtaj areoj.

Ĉu ekzistas maniero malhelpi la disvolviĝon de ĉi tiu malsano?

Tio estas iom malĝoja afero. Ĉar la preciza kaŭzo de la sindromo de Wells ankoraŭ ne estas malkovrita, ankoraŭ ne eblas diri pri specifa maniero malhelpi ĝian aperon. Se la kaŭzoj estos malkovritaj en la estonteco, eble ni ankaŭ scios pri manieroj malhelpi ĝin.

Kio estas la prognozo por iu kun la sindromo de Wells? (Prognozo)

Jen bona novaĵo! La prognozo por homoj kun la sindromo de Wells estas bonega. Tio signifas, ke la haŭtaj lezoj kaj ŝvelaĵo kaŭzitaj de ĉi tiu kondiĉo kutime tute malaperas ene de kelkaj semajnoj ĝis kelkaj monatoj. En la plej multaj kazoj, ne restas daŭraj cikatroj. Iafoje, post kiam la kondiĉo malaperis, povas esti eta ŝanĝo de la haŭtkoloro. Tio signifas, ke la haŭto povas fariĝi iom pli pala aŭ pli malhela ol normale. Tamen, ĉi tiu miskolorigo iom post iom paliĝos laŭlonge de la tempo. Tamen, unu afero por memori estas, ke ĉi tiu kondiĉo povas reaperi . En tiaj revenantaj kazoj, kuracado povas daŭri jarojn por tute kontroli ĝin. Tamen, ĝi povas esti bone traktata per taŭga medicina prizorgo.

Fine, aferoj por memori (Mesaĝo por Kunporti Hejmen)

Bone, do nun vi bone komprenas la sindromon de Wells, kiel ni jam diskutis. Jen kelkaj ŝlosilaj aferoj por memori:

• La sindromo de Wells estas tre malofta haŭtmalsano.
• Ĉi tio ne estas haŭta infekto, sed la simptomoj povas aspekti kiel infekto.
• Kvankam la preciza kaŭzo estas nekonata, oni suspektas, ke ĝi ŝuldiĝas al problemo kun la imunsistemo .
• La ĉefaj simptomoj estas jukado , brulado, ruĝeco kaj ŝvelado de la haŭto .
• La malsano estas konfirmita per haŭta biopsio .
• Ĝi povas esti sukcese traktita per medikamentoj kiel ekzemple steroidoj .
• La prognozo de la malsano estas tre bona , kaj ĝi resaniĝas sen cikatriĝo.
• Tamen, la malsano povas ripetiĝi .

Se vi aŭ iu konato havas iujn ajn el ĉi tiuj simptomoj, bonvolu tuj konsulti kvalifikitan kuraciston . Ne memmediku. Kuracisto povas fari precizan diagnozon kaj provizi al vi la plej taŭgan kuracadon.

Ne estas io ajn timinda. Plej grave estas esti konscia pri ĉi tiuj situacioj. Restu sana!