Kio estas ĉi tiuj malsanoj de la motorneŭronoj? Ni komprenu ilin simple.

Ĉu vi iam scivolis, kiel facile estas fari ĉi tiujn aferojn, kiam ni marŝas, parolas kun amiko, aŭ maĉas nian manĝaĵon? Malantaŭ ĉiu movo, ĉiu ago, estas grupo de tre gravaj mesaĝistoj en nia korpo. Ili estas tio, kion ni nomas motorneŭronoj. Ili estas kiel grupo de servistoj el nia cerbo, kiuj diras al niaj muskoloj "faru ĉi tion".

Sed, kiel aliaj partoj de nia korpo, ĉi tiuj mesaĝistoj ankaŭ povas esti difektitaj. Tiam ni evoluigas kondiĉojn nomatajn "motorneŭronaj malsanoj". Vi verŝajne aŭdis pri ALS. Tio estas unu el la ĉefaj malsanoj en ĉi tiu kategorio. Sed ekzistas ankaŭ pluraj aliaj specoj de motorneŭronaj malsanoj, pri kiuj ni ne multe aŭdas. Do hodiaŭ, ni parolu pri ili simple.

Kiuj estas ĉi tiuj 'motorneŭronoj'?

Simple dirite, motorneŭronoj estas speco de nervoĉelo. Ilia ĉefa tasko estas porti la mesaĝojn, kiujn niaj korpoj bezonas por moviĝi. Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tiuj.

1. Supraj motorneŭronoj : Ĉi tiuj estas en via cerbo . Ili sendas mesaĝojn de via cerbo al via mjelo. Kiel estro en granda oficejo.

2. Malsupraj motorneŭronoj: Ĉi tiuj situas en via mjelo . Ili prenas mesaĝojn de la cerbo kaj diras al niaj muskoloj: "Bone, komencu labori nun." Estas kiel manaĝero ĉe filio.

Nun pripensu kio okazas kiam vi evoluigas motorneŭronan malsanon. Ĉi tiuj nervoĉeloj iom post iom komencas morti. Tiam la elektraj mesaĝoj de la cerbo ne povas atingi la muskolojn ĝuste. La mesaĝtransdono ĉesas duonvoje. Kun la tempo, la muskoloj malfortiĝas kaj komencas ŝrumpi ĉar ili ne plu bezonas ilin. Kuracistoj nomas tion "atrofio", aŭ muskola malŝparo.

Kiam tio okazas, ni perdas kontrolon de niaj movoj. Fariĝas pli kaj pli malfacile marŝi, paroli, gluti, kaj fine eĉ spiri.

La grava afero estas, ke ne ĉiuj malsanoj de la motorneŭronoj estas samaj. Kelkaj influas nur la suprajn motorneŭronojn, kelkaj influas la malsuprajn, kaj kelkaj influas ambaŭ.

Kiuj estas la ĉefaj tipoj de motorneŭrona malsano?

Ni nun rigardu kelkajn el la konataj kaj malpli konataj malsanoj en ĉi tiu kategorio.

Amiotrofa laterala sklerozo (ALS)

Ĉi tiu estas la plej ofta motorneŭrona malsano vidata inter plenkreskuloj.ALS influas kaj suprajn kaj malsuprajn motorneŭronojn. Tio kaŭzas, ke la muskoloj, kiuj kontrolas marŝadon, paroladon, maĉadon, glutadon kaj spiradon, iom post iom malfortiĝas kaj atrofiiĝas. Muskola rigideco kaj konvulsioj ankaŭ povas okazi.

Plej ofte, neniu specifa kaŭzo troveblas por ALS. Kuracistoj nomas ĝin "sporada". Tio signifas, ke ĉiu ajn povas evoluigi ĝin. Tamen, inter 5% kaj 10% de la kazoj estas heredaj . Simptomoj kutime aperas inter la aĝoj de 40 kaj 60.

Primara Lateralsklerozo (PLS)

PLS similas al ALS, sed ĝi nur influas la suprajn motorneŭronojn . Tio faras la malsanon multe pli malrapida ol ALS. Simptomoj inkluzivas malfortecon kaj rigidecon en la brakoj kaj kruroj, malrapidan irado, kaj perdon de ekvilibro kaj kunordigo. Parolado povas esti malrapida kaj malklara. Ĝi ne estas tiel severa kiel ALS, kaj ĝi ne mortigas homojn.

Progresema Bulba Paralizo (PBP)

Ĉi tio estas fakte formo de ALS. Multaj homoj kun PBP poste evoluigas ALS, kiu influas la motorneŭronojn en la cerbotrunko, kiu situas ĉe la bazo de la cerbo.

Ĉi tiuj neŭronoj en la cerbotrunko helpas nin maĉi, gluti kaj paroli. Do kiam PBP disvolviĝas, vortoj malklariĝas, manĝaĵo malfaciliĝas gluti, kaj malfacilas kontroli emociojn . Vi povas subite ridi aŭ plori senkiale.

Progresema Muskola Atrofio

Ĉi tiu tipo ne estas tiel ofta kiel ALS aŭ PBP. Ĝi ĉefe influas la malsuprajn motorneŭronojn . Malforteco kutime komenciĝas en la manoj. Poste ĝi disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo. Muskoloj malfortiĝas kaj povas okazi kramfoj. Ĉi tiu malsano ankaŭ povas kelkfoje evolui al ALS.

Spina Muskola Atrofio (SMA)

Jen genetika kondiĉo . SMA estas kaŭzata de difekto en geno nomata "SMN1". Ĉi tiu geno produktas proteinon, kiu protektas motorneŭronojn. Kiam tiu proteino mankas, motorneŭronoj mortas. Ĉi tio influas la pli malaltajn motorneŭronojn. SMA estas dividita en plurajn tipojn depende de la aĝo, kiam simptomoj aperas.

La malsano de Kennedy

Ĉi tio ankaŭ estas hereda malsano. Sed la specialaĵo de ĉi tiu malsano estas, ke ĝi nur trafas virojn . Eĉ se virinoj havas la genon, kiu kontribuas al ĉi tiu malsano (portantoj), ili ne evoluigas simptomojn. Tamen, ekzistas 50%-a ŝanco, ke knabo de tiu patrino heredos ĉi tiun malsanon.

Viroj kun ĉi tiu kondiĉo povas sperti mantremojn, muskolajn konvulsiojn kaj spasmojn, malfortecon en la vizaĝo, brakoj kaj kruroj. Ili ankaŭ povas havi malfacilaĵojn gluti kaj paroli.

Kiel oni vivas kun tia malsano?

La estonteco de iu, kiu vivas kun motorneŭrona malsano, dependas de la tipo de malsano. Kiel ni vidis, iuj tipoj kreskas pli malrapide kaj estas malpli severaj ol aliaj.

Nuntempe, ne ekzistas kuraco por motorneŭrona malsano, sed tio ne signifas, ke ni devas perdi esperon.

Nunaj medikamentoj kaj diversaj kuracmetodoj (ekz., fizioterapio, paroloterapio) povas kontroli simptomojn kaj signife plibonigi la vivokvaliton . Tial, se vi aŭ iu, kiun vi konas, spertas ĉi tiujn simptomojn, plej bone estas konsulti kvalifikitan kuraciston kiel eble plej baldaŭ por ricevi precizan diagnozon kaj evoluigi kuracplanon.