Ĉu vi povas imagi ostojn kreskantajn ene de viaj muskoloj kaj molaĵojn ĉirkaŭ viaj artikoj anstataŭ kie ili devus esti? Sonas iom strange, ĉu ne? Sed ĝi efektive eblas. Ĉi tion ni nomas heterotopa ostiĝo en medicino. Simple dirite, ĝi estas la nenormala formado de nova osto ekster la skeleto. La ostoj, kiuj formiĝas tiel, povas kreski ĝis tri fojojn pli rapide ol normalaj ostoj. Ĉi tio povas kaŭzi rigidecon kaj doloron en viaj artikoj.
Ĉi tiu kondiĉo ne trafas ĉiujn same. Ĝi dependas de kie la ekstra osto kreskas kaj kiom da ĝi kreskas. Ĝi plej ofte videblas en la koksa regiono. Sed ĝi ankaŭ povas trafi lokojn kiel la genuojn, ŝultrojn kaj kubutojn. Bone, ni lernu pli pri tio nun.
Ekzistas du ĉefaj tipoj de ĉi tio.
Heterotopa ostiĝo povas esti dividita en du ĉefajn tipojn: tiuj kaŭzitaj de genetikaj kaŭzoj kaj tiuj kaŭzitaj de negenetikaj kaŭzoj.
- Genetika tipo: Ĉi tio estas tre malofta . Iuj genetikaj kondiĉoj povas kaŭzi la formiĝon de ekstraj ostoj en la korpo.
- Ne-genetika tipo: Ĉi tio povas okazi al iu ajn. Ĝi estas plej ofta post traŭmata vundo aŭ koksoproteza kirurgio. Ĉi tiu kondiĉo kutime okazas inter 3 kaj 12 semajnoj post la vundo aŭ kirurgio. Tamen, kelkfoje ĉi tiuj nenormalaj ostoj povas disvolviĝi ene de kelkaj tagoj aŭ eĉ monatoj.
Kial tio okazas? Kiuj estas la kialoj?
Kiel ni diskutis antaŭe, la ĉefa kaŭzo de tio estas totala koksoproteza kirurgio. Inter 28% kaj 61% de homoj, kiuj spertas ĉi tiun kirurgion, evoluigas iun gradon de ĉi tiu ekstra ostoformacio. Plej ofte, ĝi formiĝas ĉirkaŭ la metala aparataro uzata dum la kirurgio.
Krom tio, ekzistas pluraj aliaj kaŭzoj, kiuj influas la staton de Heterotopa Ostiĝo, kiuj ne estas genetikaj.
| Kialo | Priskribo |
|---|---|
| Akcidentoj kaj kirurgioj | Membramputo, mjelotraŭmo, traŭmata cerbolezo, kaj ostofrakturoj. |
| Aliaj medicinaj kondiĉoj | Kondiĉoj kiel severaj brulvundoj, apopleksio , poliomjelito, tetanoso, multloka sklerozo (MS), kaj karbonmonoksida veneniĝo. |
| Maloftaj genetikaj malsanoj | Ĉi tiun kondiĉon ankaŭ povas kaŭzi tre maloftaj genetikaj malsanoj kiel ekzemple Fibrodysplasia Ossificans Progresiva (FOP) kaj Progresema Osta Heteroplazio (POH). |
Kiu plej riskas disvolvi ĉi tion?
La genetika tipo estis raportita en malpli ol 5 000 kazoj tutmonde. Ĝi estas tre malofta.
Tamen, la ne-genetika tipo povas okazi ĉe iu ajn, precipe se vi estis en grava akcidento aŭ spertis kirurgion.
Homoj inter la aĝoj de 20 kaj 40 plej verŝajne evoluigos ĉi tiun kondiĉon. Viroj iomete pli verŝajne evoluigos ĝin ol virinoj.
Kiuj estas la simptomoj de ĉi tio?
La simptomoj de ĉi tio varias de persono al persono. Ĝi dependas de la loko kaj kvanto de ekstra ostformacio. Oftaj simptomoj vidataj en la fruaj stadioj inkluzivas:
- Doloro aŭ tenereco en la trafita areo.
- La areo estas ŝvelinta .
- Iuj homoj povas evoluigi febron , precipe nokte, kiu povas esti pli alta ol dumtage.
Kiam la stato iom plimalboniĝas, vi eble povos senti ĉi tiun novan ostokreskon sub via haŭto, kvazaŭ bulon.Se vi premos ĝin, ĝi sentiĝos malmola kaj rigida, kaj vi ne povos facile movi ĝin. Ĉi tiuj ostaj spronoj estas kutime malglataj kaj akraj, do ili povas esti doloraj tuŝi. Se la osta sprono estas proksime al artiko, iom post iom malfaciliĝos fleksi aŭ rektigi tiun artikon, kaj ĝi komencos dolori.
Se ĝin kaŭzas genetikaj malsanoj...
Se vi havas ĉi tiun kondiĉon pro genetika kondiĉo kiel FOP aŭ POH, viaj simptomoj povas esti iom malsamaj. Ĉe FOP, vi povas vidi nenormalajn formojn en viaj manoj, piedoj kaj dorso. Se ĉi tiu ostokresko daŭras, ĝi povas influi vian kapablon marŝi kaj eĉ spiri. Via kuracisto estos tre maltrankvila pri ĉi tiuj severaj simptomoj.
Ĉe POH, la ostoj unue formiĝas en la subhaŭta grasa tavolo inter la haŭto kaj la muskoloj. Kun la tempo, ĉi tiuj povas disvastiĝi pli profunde en la molaĵojn kaj konektan histon.
Kiel kuracisto trovas tion?
La fruaj simptomoj de ĉi tiu kondiĉo, kiel febro, ŝvelaĵo kaj artikdoloro, foje povas esti konfuzitaj kun aliaj malsanoj.
Tial, via kuracisto povas mendi diversajn testojn por ekskludi aliajn malsanojn kaj por vidi ĉu ĉi tiuj ekstraj ostofragmentoj ĉeestas.
- Sangotestoj
- Diversaj bildigaj testoj :
- Ultrasona skanado
- Rentgena foto
- MR-skanado
- CT-skanado
- PET-skanado
Se vi havas ĉi tiun kondiĉon post akcidento aŭ koksoproteza kirurgio, via kuracisto verŝajne klasifikos la kreskon de ĉi tiuj ostofragmentoj en stadiojn 1 ĝis 4. La plej ofte uzata klasifiko por tio estas la klasifiko de Brooker . Ĝi simple funkcias jene:
- Grado 1: Ĉi tiu estas la plej frua stadio. Malgrandaj ostaj spronoj komencas formiĝi en la histoj ĉirkaŭ la kokso.
- Grado 2: La ostofragmentoj disvastiĝis al aliaj partoj de la pelvo kaj femurosto. Ekzistas interspaco de almenaŭ 1 centimetro inter la ostofragmentoj.
- Grado 3: La ostofragmentoj fariĝis pli grandaj, kaj la distanco inter ili estas malpli ol 1 centimetro.
- Grado 4: Ĉi tiu estas la fina stadio. La ostoj kuniĝas, kaj la artiko fariĝas senmova.
Kiel ĝi estas traktata?
Post kiam via kuracisto diagnozis la malsanon, ekzistas pluraj kuracaj ebloj. La kuracado, kiun vi ricevos, dependos de kiom disvastiĝis la malsano kaj kiom severaj estas viaj simptomoj.
- Medikamentoj:Via kuracisto povas preskribi dolorpilolojn por kontroli doloron kaj medikamentojn kiel kortikosteroidojn por malhelpi aŭ kontroli novan ostformadon.
- Fizioterapio: Fizioterapio estas tre helpema por multaj homoj. La ekzercoj proponitaj de fizioterapiisto povas helpi vin konservi aŭ plibonigi la movamplekson en viaj artikoj. Ĝi ankaŭ povas helpi administri doloron.
- Kirurgio: Se via stato estas sufiĉe severa por influi viajn ĉiutagajn agadojn, via kuracisto povas rekomendi kirurgion por forigi la superfluan oston. Tamen, tio kutime estas lasta rimedo . Ĉi tiu kirurgio ankaŭ estas farata post kiam la nova ostokresko ĉesis, tio estas, post kiam ĝi maturiĝis. Se vi havas kirurgion antaŭ tiam, ĝi povas rekreski.
- Radioterapio: Ĉar ĉi tiuj ostoj povas rekreski post kirurgio, kuracistoj kelkfoje rekomendas radioterapion por malhelpi ĝin.
Ĉu eblas malhelpi tion okazi?
Ĉar malfacilas precize indiki la kaŭzon de heterotopa ostiĝo, ankaŭ malfacilas ĝin preventi. Tamen, oni trovis, ke iuj medikamentoj preventas aŭ malrapidigas la kreskon de ĉi tiu nenormala osto.
Ekzemple, la sangodiluilo Coumadin (Warfarin) povas helpi pri tio. Ĉar vitamino K estas esenca por ostokresko, kaj Coumadin reduktas la kapablon de la korpo produkti vitaminon K. Nesteroidaj kontraŭinflamatoriaj medikamentoj (NSAIDs) ankaŭ povas helpi malhelpi ĉi tiun kondiĉon per blokado de la formado de ostoĉeloj.
Sed memoru unu aferon. Neniam komencu preni medikamentojn sen konsulti vian kuraciston pro iu ajn kialo. Vi nepre devas paroli kun via kuracisto kaj sekvi liajn konsilojn por determini la plej bonan kuracplanon por via malsano.
Hejmenportebla Mesaĝo
- Heterotopa ostiĝo estas la nenormala formado de nova osto ekster la skeleto, ene de mola histo.
- Ĉi tiu kondiĉo plej ofte okazas post koksoproteza kirurgio aŭ grava akcidento.
- Fruaj simptomoj inkluzivas doloron, ŝvelaĵon kaj febron. Poste, malmola bulo povas esti sentita sub la haŭto.
- Artika rigideco kaj malfacileco moviĝi estas gravaj problemoj.
- Kuracado inkluzivas medikamentojn, fizioterapion, kaj en severaj kazoj, kirurgion.
- Se vi havas ĉi tiujn simptomojn aŭ havas ian ajn dubon pri tio, tuj kontaktu vian kuraciston por konsilo.











💬 Comments (0)
Ankoraŭ neniu komento estis afiŝita. Aldonu vian komenton ĉi tie unuafoje.
Aldonu vian komenton