¿Tu médico te ha recomendado la prueba de G6PD? ¿O estás considerando esta prueba porque tu pequeño tiene ictericia y no desaparece? Quizás solo hayas oído hablar de la G6PD. Es normal sentir un poco de miedo porque el nombre suena extraño. Pero no temas. Hoy hablaremos de la prueba de G6PD y de la deficiencia de G6PD que la causa, de una manera muy sencilla que podrás entender.
Veamos primero, ¿qué es la G6PD?
Bien, comencemos con un ejemplo muy sencillo. Imagina que los glóbulos rojos de tu cuerpo son como pequeñas casas. Dentro de estas casas, se lleva a cabo la importante función de transportar oxígeno. Ahora bien, se necesita un "guardián" para proteger estas casas y mantenerlas fuertes. Existe una enzima especial llamada G6PD que protege nuestros glóbulos rojos y ayuda a mantenerlos sanos.
Desde el punto de vista médico, G6PD es la abreviatura de la enzima glucosa-6-fosfato deshidrogenasa . Una enzima es una proteína que ayuda a nuestro cuerpo a llevar a cabo diversos procesos químicos correctamente. La función principal de esta enzima G6PD es proteger nuestros glóbulos rojos de ciertas sustancias químicas (llamadas especies reactivas de oxígeno) que pueden dañarlos.
Entonces, si el cuerpo de una persona carece de suficiente de esta enzima, llamada G6PD, hablamos de deficiencia de G6PD . Esto es genético, es decir, se hereda. Una persona con esta deficiencia tiene un recuento de glóbulos rojos ligeramente menor. Es como una casa sin guardia. Entonces, al exponerse a ciertas sustancias, estos glóbulos rojos comienzan a descomponerse y destruirse rápidamente. Cuando el cuerpo no puede producir nuevos glóbulos rojos y los viejos se destruyen más rápido, se produce una afección llamada anemia. Cuando los glóbulos rojos se descomponen de esta manera, hablamos de anemia hemolítica .
Entonces, ¿cuándo se debe realizar una prueba de G6PD?
En la mayoría de los casos, las personas con deficiencia de G6PD no presentan síntomas y llevan una vida normal. Sin embargo, solo cuando se exponen a ciertos factores desencadenantes se produce la anemia hemolítica que mencionamos anteriormente y aparecen los síntomas.
Ahora veamos cuáles son esos desencadenantes.
| Factores desencadenantes que provocan síntomas | Una explicación sencilla sobre esto |
|---|---|
| Algunas infecciones | El estrés que sufre el cuerpo a causa de infecciones provocadas por bacterias o virus puede acelerar la destrucción de los glóbulos rojos. |
| habas | Este es el desencadenante más común de esta afección. Algunas personas pueden desarrollar síntomas al comer habas o incluso al inhalar su polen. Esto también se conoce como favismo. |
| Algunos medicamentos | Sin embargo, no todos los medicamentos pueden empeorar la afección, como algunos antibióticos, antipalúdicos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Por lo tanto, si tiene deficiencia de G6PD, es importante que informe a su médico antes de tomar cualquier medicamento. |
Entonces, al exponerse a un desencadenante como ese, podría desarrollar síntomas de anemia hemolítica. En ese caso, un médico podría sugerir una prueba de G6PD. Vea si estos síntomas le resultan familiares.
| Síntoma | ¿Qué quiere decir esto? |
|---|---|
| Desmayo repentino (síncope) | Cuando el cerebro no recibe suficiente oxígeno, puede producirse la pérdida del conocimiento. |
| Sentirse muy cansado (fatiga) | Cuando disminuye la cantidad de glóbulos rojos que transportan oxígeno por todo el cuerpo, es posible que te sientas demasiado cansado incluso para realizar tareas cotidianas. |
| Sentir que el corazón te late rápido | El corazón tiene que trabajar más para bombear la sangre más rápido y proporcionar al cuerpo el oxígeno que necesita. |
| Dificultad para respirar (disnea) | Cuando disminuyen los niveles de oxígeno en la sangre, es posible que sientas falta de aire y desmayos. |
| Orina roja o marrón | Cuando se descompone una gran cantidad de glóbulos rojos, su contenido se excreta en la orina, lo que provoca que esta cambie de color. |
| Piel pálida | Cuando disminuyen los niveles sanguíneos, la piel pierde su color rosado y se vuelve pálida. |
| Coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia) | Cuando los glóbulos rojos se descomponen, se acumula en el cuerpo una sustancia amarilla llamada bilirrubina. Esto es lo que provoca que la piel y la esclerótica de los ojos se pongan amarillas. |
¿Por qué realizar una prueba de G6PD a bebés pequeños?
La ictericia es muy común en los recién nacidos. En la mayoría de los casos, desaparece por sí sola en un plazo de unos días a dos semanas. Sin embargo, si un bebé presenta ictericia durante más de dos semanas sin que se encuentre una causa clara, el médico podría recomendar una prueba de G6PD.
Además, si sabes que algún familiar tiene deficiencia de G6PD, es recomendable realizar esta prueba después del nacimiento del bebé. De esta manera, podrás saberlo con antelación y tomar las precauciones necesarias.
¿Qué tan común es la deficiencia de G6PD?
Se trata de una afección genética muy común en el mundo. Se estima que más de 400 millones de personas la padecen. Sin embargo, como ya hemos mencionado, la mayoría de estas personas no presentarán ningún síntoma a lo largo de su vida.
La deficiencia sintomática de G6PD es más común en hombres que en mujeres, y es más frecuente en personas de ascendencia asiática, africana o mediterránea.
¿Cómo se realiza la prueba G6PD?
Se trata de un análisis de sangre rutinario y muy sencillo. No hay nada que temer. Dura menos de cinco minutos.
- Se inserta una aguja pequeña en una vena del brazo del paciente y se toma una muestra de sangre.
- Luego se retira la astilla y se aplica una pequeña tirita.
Algunas personas tienen un ligero miedo a las agujas (esto se llama tripanofobia). Si usted tiene este miedo, dígaselo a la enfermera que le extraiga la sangre. Ella le ayudará. Puede desviar la mirada, respirar lentamente o estar acompañado por un amigo o familiar durante la extracción.
Cómo realizar esta prueba para bebés
Como es difícil obtener sangre del brazo de un bebé, la muestra se toma del talón. Con mucho cuidado, se utiliza una aguja pequeña para pinchar un punto diminuto del talón y se recogen unas gotas de sangre. A continuación, se aplica una pequeña venda en la zona. El bebé puede sentir un ligero escozor, pero desaparecerá rápidamente. Puede que aparezca un pequeño hematoma, que sanará en uno o dos días.
¿Necesito prepararme antes del examen?
Este es un tema muy importante. Sí, hay algunas cosas que debemos tener en cuenta.
- Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma (incluidas las vitaminas y los suplementos).
- Algunos medicamentos y alimentos pueden afectar los resultados de esta prueba. Por lo tanto, es posible que su médico le recomiende evitar el consumo de habas o suspender ciertos medicamentos que contienen sulfamidas durante unos días.
- Por lo general, no es necesario estar en ayunas antes de esta prueba.
Es muy importante tener en cuenta lo siguiente: si presenta síntomas de anemia hemolítica (como ictericia o fatiga) el día de la prueba, su médico podría posponerla. Esto se debe a que, para cuando aparecen los síntomas, los glóbulos rojos con deficiencia de G6PD suelen estar destruidos, dejando solo células sanas en la sangre. Si se realiza la prueba en ese momento, podría obtener un resultado erróneo que indique que su nivel de G6PD es normal.
¿Existen riesgos asociados a esta prueba?
Esta es una prueba de muy bajo riesgo. Como cualquier otro análisis de sangre,
- Una pequeña herida en el lugar donde se insertó la aguja.
- Un pequeño moretón
- Muy raramente, sangrado o infección.
Ese tipo de cosas pueden pasar, pero normalmente se curan por completo en uno o dos días.
¿Qué dice el informe de la prueba?
Si su informe muestra un nivel bajo de G6PD, significa que tiene deficiencia de G6PD. Sin embargo, esto no implica necesariamente anemia hemolítica. Muchas personas viven sin presentar síntomas. Lo más importante es evitar los factores desencadenantes de los síntomas.
Algunas mujeres pueden tener niveles de G6PD ligeramente inferiores a lo normal. Esto significa que son portadoras de la deficiencia de G6PD. En resumen, poseen tanto el gen de la deficiencia de G6PD como el gen sano. Estas personas generalmente no presentan síntomas, pero pueden transmitir el gen a sus hijos.
¿A qué hora debo ir al médico?
Muchas personas con deficiencia de G6PD viven sin problemas sin factores desencadenantes. Pero si desarrolla síntomas de anemia hemolítica, y esos síntomas incluyen:
- Si es demasiado grave para realizar sus actividades diarias
- Si dura más de 24-48 horas
Consulte a su médico de inmediato. En casos graves, podría ser necesario hospitalizarlo. En tal caso, acuda al servicio de urgencias del hospital más cercano.
Mensaje para llevar a casa
- La G6PD es una enzima importante que protege nuestros glóbulos rojos.
- La deficiencia de esta enzima (deficiencia de G6PD) es una afección genética.
- Muchas personas padecen esta afección pero no presentan ningún síntoma.
- La exposición a desencadenantes como las habas, ciertos medicamentos e infecciones puede provocar la destrucción de los glóbulos rojos, causando anemia hemolítica.
- La prueba de G6PD es un análisis de sangre sencillo que se realiza para detectar esta afección.
- Si padeces deficiencia de G6PD, lo más importante es conocer tus desencadenantes y evitarlos.
- Lo más importante: si tiene deficiencia de G6PD, asegúrese de informar a su médico antes de que le receten cualquier medicamento nuevo.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment