Lo que necesitas saber sobre los tumores cerebrales no cancerosos

Cuando oímos hablar de un tumor cerebral, muchos nos asustamos de inmediato, ¿verdad? Pero lo más importante es saber que no todos los tumores que se desarrollan en el cerebro son cancerosos. También existen tumores no cancerosos, es decir, que no se diseminan a otras partes del cuerpo, pero que pueden aumentar de tamaño y causar ciertos síntomas. Los médicos los llaman tumores benignos. Así que hoy hablaremos de estos tumores cerebrales no cancerosos.

El tipo más común de meningioma es

Este es el tipo más común de tumor cerebral. Representa aproximadamente un tercio de todos los tumores cerebrales. Se forman en las membranas protectoras que rodean el cerebro y la médula espinal, llamadas meninges.

Las mujeres tienen el doble de probabilidades de desarrollar este tipo de tumor que los hombres. Los siguientes factores también pueden aumentar el riesgo:

• Exposición a niveles muy altos de radiación.
• Si usted tiene afecciones hereditarias como `(Neurofibromatosis tipo 1 (NF1))` o `(tipo 2 (NF2))`.

Con frecuencia, estos tumores no presentan síntomas hasta que alcanzan un tamaño considerable. A medida que el tumor crece, pueden aparecer síntomas como:

• Dolor de cabeza
• Convulsiones
• Náuseas o vómitos
• Cambios de personalidad y confusión mental
• problemas de visión
• Dificultad para hablar
• Pérdida de audición o zumbido en los oídos
• Debilidad muscular

Schwannoma (tumor neuronal)

Estos tumores reciben su nombre del tipo de célula de la que se originan: las células de Schwann, que rodean a las células nerviosas.

El tipo más común de este tipo se denomina schwannoma vestibular. Su médico también podría llamarlo neuroma acústico. Afecta al nervio que conecta el oído interno con el cerebro y controla el equilibrio.

Las personas con una enfermedad hereditaria llamada neurofibromatosis tipo 2 (NF2) tienen mayor probabilidad de desarrollar estos tumores. En este caso, las mujeres también presentan un mayor riesgo.

Síntomas principales:

• pérdida de audición
• Escuchar un zumbido o pitido en los oídos
• Mareo
• Dificultad para tragar alimentos
• Problemas de equilibrio

Adenoma hipofisario (tumor de la glándula pituitaria que controla las hormonas)

Estos tumores se desarrollan en la glándula pituitaria, ubicada en la base del cerebro. Esta glándula es el principal centro de producción de hormonas y de control de otras glándulas del cuerpo.

Estos también son tipos comunes de tumores. Aproximadamente uno de cada cinco adultos puede tener tumores hipofisarios muy pequeños. Pero la mayoría de estos nunca crecen mucho ni causan problemas.

Las personas con la enfermedad hereditaria "Neoplasia Endocrina Múltiple tipo 1 (MEN1)" tienen un mayor riesgo de desarrollar estas afecciones.

Algunos tumores hipofisarios producen hormonas. Estos se denominan «tumores funcionales». Los síntomas dependen de si el tumor produce hormonas y, en caso afirmativo, qué hormonas produce.

• Hormona prolactina: Las mujeres pueden experimentar irregularidades o ausencia de menstruación. Los hombres pueden experimentar agrandamiento de las mamas.
• Hormona ACTH: Esta hormona provoca los síntomas de una afección llamada "enfermedad de Cushing". Por ejemplo, aumento de peso, aparición de moretones con facilidad y debilidad.
• Hormona TSH: Presenta síntomas de hipertiroidismo (glándula tiroides hiperactiva), como pérdida de peso, irritabilidad y sudoración excesiva.

Otros síntomas comunes:

• Dolor de cabeza
• Pérdida de visión o visión doble
• Disminución del deseo sexual
• Esterilidad
• Cambios de comportamiento
• Aumento de peso sin motivo aparente

Otros tipos de tumores no cancerosos

Existen otros tipos de frutos secos.

Hemangioblastoma

Estas lesiones se desarrollan en los vasos sanguíneos. Pueden aparecer en el cerebro, la médula espinal o la retina del ojo. Se observan en personas con una enfermedad hereditaria llamada síndrome de Von Hippel-Lindau. Los síntomas pueden incluir entumecimiento en las extremidades, debilidad, dolores de cabeza, náuseas y dificultad para caminar.

Craneofaringioma

Estos tumores se originan en las células de la base del cerebro, cerca de la glándula pituitaria. Pueden ser sacos sólidos o llenos de líquido (quistes). Son más frecuentes en niños de entre 5 y 14 años y en adultos mayores de 45. Pueden causar síntomas como obesidad, sed excesiva, retraso en el crecimiento en niños y alteraciones visuales.

Glioma

Estos tumores se originan en las células gliales que dan soporte a las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. Se clasifican en varios grados. Los grados 1 y 2 son benignos y de crecimiento lento. Los grados 3 y 4 son tumores agresivos de rápido crecimiento.

¿Cómo averiguan los médicos si estos tumores están presentes?

Su médico primero le preguntará sobre sus síntomas, como dolores de cabeza y convulsiones. Luego, para hacer un diagnóstico definitivo, es posible que le realice una o más de las siguientes pruebas:

• Tomografía computarizada (TC): Un procedimiento que utiliza rayos X potentes para producir imágenes detalladas del cerebro.
• Resonancia magnética: Un procedimiento que utiliza potentes imanes y ondas de radio para producir imágenes muy nítidas del cerebro.
• Biopsia: Se toma una pequeña muestra de tejido del tumor y se examina bajo un microscopio para ver si hay células cancerosas.
• Punción lumbar / Punción espinal: Esta prueba se realiza para detectar células anormales en el líquido cefalorraquídeo.
• Análisis de sangre y orina: Estos análisis ayudan a detectar hormonas u otras sustancias liberadas en el cuerpo por los tumores.

¿Cuáles son los tratamientos para esto?

El método de tratamiento depende del tipo, tamaño y ubicación del tumor.

• Tumores pequeños: Es posible que no se necesite tratamiento. Su médico generalmente le realizará una tomografía computarizada (TC) o una resonancia magnética (RM) para controlar si el tumor está creciendo.
• Tumores grandes: La extirpación quirúrgica es el tratamiento principal. El cirujano intentará extirpar la mayor parte posible del tumor.
• Radioterapia:Este procedimiento utiliza rayos X de alta energía para reducir el tamaño de los tumores. Este tratamiento se emplea para tumores que no pueden extirparse por completo mediante cirugía o que han reaparecido tras la misma. La radiocirugía estereotáctica es una forma especializada de radioterapia que actúa directamente sobre el tumor, minimizando el daño al tejido sano circundante.

Tu médico te ayudará a elegir el mejor plan de tratamiento, explicándote todas las opciones disponibles. Por lo tanto, no tomes ninguna decisión por tu cuenta. Siempre consúltala con tu médico.