¿Tiene arrugas la barriguita de tu bebé? ¿Podría ser el síndrome de la barriga de ciruela pasa? Estemos atentos a esto.

¿Has notado que la piel de tu barriga de tu bebé recién nacido está arrugada como una pasa? ¿O que su pancita se ve inusualmente grande? Es normal que cualquier padre o madre se preocupe al ver estas cosas. Pero podría ser un síntoma de una afección poco común llamada síndrome de la barriga arrugada. No te preocupes, te lo explicaremos todo de forma clara y sencilla.

¿Qué es el síndrome del vientre en ciruela pasa?

En pocas palabras, el síndrome del abdomen en ciruela pasa es una afección muy rara que está presente al nacer (congénita). Su nombre proviene del hecho de que la piel del abdomen de estos niños se ve arrugada y parece una ciruela pasa. Esto se debe a tres factores principales.

1. Músculos abdominales débiles o ausentes: Los músculos abdominales del bebé no están completamente desarrollados, lo que provoca que la piel del abdomen se vea flácida y arrugada.

2. Testículos no descendidos: En los niños, los testículos no han descendido del cuerpo al escroto, donde deberían estar.

3. Problemas del sistema urinario: Existen problemas en la forma en que se forma el sistema urinario del bebé, es decir, los riñones y la vejiga.

Además de estos tres problemas principales, esta afección también puede afectar otras partes del cuerpo del bebé. Por ejemplo, pueden verse afectados el corazón, los pulmones, los intestinos y el sistema esquelético. Esto también se conoce como síndrome de la tríada o síndrome de Eagle-Barrett.

¿Qué tan común es esta afección?

Se trata de una afección muy poco frecuente. Afecta aproximadamente a uno de cada 30.000 a 40.000 recién nacidos. Lo más llamativo es que el 95% de los casos se registran en niños .

¿Cuáles son los principales síntomas de esta enfermedad?

El síndrome del abdomen en ciruela pasa presenta más de 50 síntomas. Sin embargo, estos síntomas pueden variar de un bebé a otro. Su médico examinará a su bebé y realizará las pruebas necesarias para confirmar el diagnóstico.

Analicemos algunas de las características principales que se observan con frecuencia.

¿Por qué está sucediendo esto? ¿Cuál es la razón?

Los investigadores aún no han encontrado una razón para esto, pero existen varias teorías que sugieren que podría ser la causa.

• Problemas de vejiga: Algunas personas creen que esta afección se debe a una anomalía en la vejiga que se desarrolla durante el embarazo. La orina no fluye correctamente y se acumula, lo que provoca la inflamación de la vejiga, los uréteres y los riñones. A medida que la vejiga crece, ejerce presión sobre los músculos abdominales, causando su atrofia.
• Problema de desarrollo muscular: Otros creen que la causa principal es que los músculos abdominales del bebé no se están desarrollando correctamente.
• Causas genéticas: Se cree que esta afección puede tener una influencia genética, ya que se observa en hermanos. El síndrome de Prune Belly también se presenta en niños con afecciones genéticas como la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y el síndrome de Down (trisomía 21).

¿Qué complicaciones pueden surgir debido a esta afección?

El síndrome de abdomen en ciruela pasa conlleva numerosos efectos secundarios y complicaciones, que varían de un bebé a otro. Estas son las principales complicaciones que se pueden observar.

• Estreñimiento: Dificultad para evacuar debido a la debilidad de los músculos del estómago.
• Deformidades óseas: por ejemplo, dislocación de cadera, ausencia de manos, dedos de las manos o de los pies.
• Enfermedades del tracto urinario: Infecciones frecuentes del tracto urinario (ITU).
• Infertilidad o cáncer: La falta de descenso de los testículos puede provocar infertilidad o un riesgo de cáncer en el futuro.
• Desarrollo pulmonar reducido: Los pulmones no se desarrollan correctamente (hipoplasia pulmonar).
• Insuficiencia renal crónica: Esta es la complicación más grave.

¿Cómo se diagnostica esta afección?

En la mayoría de los casos, esta afección se puede detectar precozmente durante una ecografía fetal que se realiza durante el embarazo. La ecografía permite al médico ver:

• anomalías óseas o musculares
• problemas cardíacos
• Desarrollo pulmonar bajo
• Problemas del sistema digestivo
• La vejiga está hinchada.
• Los riñones están agrandados.

Tras el nacimiento del bebé, el médico puede sospechar que padece esta afección con solo observarlo. Para confirmar dicha sospecha, se pueden realizar varias pruebas, tales como:

• análisis de sangre
• Ecografía
• radiografía
• tomografía computarizada
• resonancia magnética
• Cistouretrografía miccional (CUM): Consiste en inyectar un líquido especial en la vejiga y tomar radiografías mientras el bebé orina para comprobar el funcionamiento del sistema urinario.

¿Cómo se trata?

El tratamiento varía de un niño a otro. Un equipo de especialistas trabajará en conjunto para desarrollar el plan de tratamiento más adecuado para el niño. Este plan tendrá en cuenta muchos factores, como la edad del niño, su estado de salud, la gravedad de la afección y los deseos de los padres.

• Casos leves: Algunos niños cuyos síntomas no son tan graves pueden beneficiarse del uso exclusivo de antibióticos para prevenir o tratar las infecciones del tracto urinario.
• Cirugía: Sin embargo, muchos niños necesitarán varias intervenciones quirúrgicas para reparar la pared abdominal, los genitales, la vejiga y otras partes del sistema urinario.

Estos son algunos de los principales tipos de cirugías que se realizan:

• Vesicostomía: Se realiza una pequeña abertura a través del abdomen hasta la vejiga, permitiendo que la orina drene a través de ella.
• Orquiopexia: Los testículos se bajan quirúrgicamente del cuerpo y se colocan en el escroto.
• Cistoplastia:Una cirugía más compleja que reconstruye completamente la vejiga.

En algunos casos graves, el niño también puede necesitar un trasplante de riñón .

¿Cómo será el futuro de estos niños?

La esperanza de vida de estos niños depende de la gravedad de la enfermedad. Lamentablemente, entre el 10 % y el 25 % de los niños que nacen con esta afección fallecen en el útero o por complicaciones durante las primeras semanas de vida.

Sin embargo, aproximadamente el 40% de los niños con síndrome de Prune Belly tienen una función renal normal y pueden llevar una vida bastante normal.

Otro 30% necesitará un trasplante de riñón en algún momento de su vida.

¿Cuáles son los mejores momentos para ir al médico?

Los niños con síndrome de Prune Belly tienen un alto riesgo de sufrir infecciones del tracto urinario (ITU), por lo que si nota algún signo de infección del tracto urinario, llame a su médico de inmediato.

Además, consulte con un médico si su hijo tiene alguna otra dificultad para orinar o presenta cualquier otro síntoma inusual. También es muy importante llevar a su hijo a un chequeo médico al menos una vez al año .

Cuidar a un bebé que nace con esta afección puede ser todo un reto. Pero recuerda, no estás sola. Contar con un médico y un equipo de especialistas con experiencia en esta enfermedad puede brindarles a ti y a tu bebé la fortaleza y la orientación que necesitan.