¿Te preocupa tu ritmo cardíaco? ¡Aprendamos sobre el síndrome de QT corto (SQTS)!

¿Alguna vez te sientes mareado o aturdido? ¿O conoces a alguien que ha sufrido un infarto repentino? A veces, la causa de estos síntomas puede ser una enfermedad genética poco común de la que no se habla mucho. Una de estas enfermedades es el síndrome de QT corto, o como lo llaman los médicos, síndrome de QT corto (SQTS) . Aunque el nombre pueda sonar un poco complicado, vamos a explicarlo de forma sencilla.

¿Qué es el intervalo QT? ¡Las señales eléctricas del corazón!

Bien, primero veamos qué es el intervalo QT. ¿Sabías que nuestro corazón late mediante un sistema de señales eléctricas? Es como el cableado de una casa para encender las luces. Gracias a estas señales eléctricas, las cavidades del corazón se contraen y se expanden de forma coordinada, lo que permite que la sangre circule.

Probablemente hayas visto a un médico realizar un electrocardiograma (ECG) al examinar tu corazón. Para ello, te hacen acostar a la persona en una camilla y te colocan pequeños electrodos en el pecho y los brazos. Así se registra la actividad eléctrica del corazón. Al observar este registro, el médico ve un patrón de ondas específico llamado P, Q, R, S, T. Cada una de estas letras indica cómo funcionan las diferentes partes del corazón.

En pocas palabras:

• Onda P: La señal eléctrica que provoca la contracción de las cavidades superiores del corazón, las aurículas.
• Complejo QRS: La señal eléctrica que provoca la contracción de las cavidades inferiores del corazón, llamadas ventrículos. Este es el principal mecanismo que bombea sangre al resto del cuerpo.
• Onda T: Los ventrículos han terminado de contraerse, se relajan de nuevo y se preparan para el siguiente latido. Es como correr y luego relajarse un poco.

Ahora bien, aquí está lo importante. El intervalo QT es el tiempo que transcurre desde el inicio del complejo QRS hasta el final de la onda T. Así es como los médicos miden cuánto tiempo tardan las cavidades inferiores del corazón (los ventrículos) en prepararse para el siguiente latido. Normalmente, el intervalo QT en un corazón sano oscila entre 0,35 y 0,45 segundos. Sin embargo, en una persona con SQTS , este tiempo es inferior a 0,34 segundos. Esto significa que el corazón comienza a latir de nuevo antes de poder descansar.

¿Cuál es la diferencia entre el síndrome de QT corto (SQTS) y el síndrome de QT largo?

Esto puede ser importante para ti. Además del síndrome de QT corto (SQTS), existe otra afección llamada síndrome de QT largo (LQTS) . Es como la otra cara de la moneda, ¿verdad?

• Síndrome de QT corto (SQTS): El intervalo QT es anormalmente corto (generalmente menos de 0,34 segundos).
• Síndrome de QT largo (SQTL): El intervalo QT está anormalmente prolongado (generalmente mayor de 0,45 segundos).

Ambas afecciones pueden causar problemas que afectan el ritmo cardíaco. Sin embargo, las causas y los tratamientos pueden ser diferentes. Hoy hablaremos únicamente del síndrome de QT corto (SQTS).

¿Quién puede desarrollar SQTS?

En realidad, se trata de una afección muy rara . Ni siquiera se sabe con exactitud cuántas personas la padecen en el mundo, dada su rareza. Algunas investigaciones han revelado que los síntomas del síndrome de QT corto (SQTS) pueden aparecer en algunas personas durante el primer año de vida. Posteriormente, se dice que los síntomas pueden reaparecer en la juventud e incluso en la edad adulta. Esto significa que puede afectar a personas de cualquier edad.

¿Cuáles son las causas del SQTS?

El síndrome de QT corto (SQTS) es una enfermedad genética . Al igual que el color de los ojos y la textura del cabello están determinados por los genes, esta enfermedad también puede ser causada por una mutación genética.

Esto puede ocurrir de dos maneras:

1. Herencia de los padres: Si tu madre o tu padre tienen esta variación genética, tú también puedes heredarla.

2. Mutación genética sin causa aparente: A veces, esta mutación genética puede ocurrir en tu cuerpo sin motivo aparente, incluso sin que nadie en tu familia la tenga.

Estos cambios genéticos alteran la función de los canales iónicos en las células cardíacas. Estos canales iónicos ayudan a que las señales eléctricas del corazón se transmitan correctamente. Cuando hay un problema con ellos, el intervalo QT se acorta.

¿Cuáles son los síntomas del SQTS?

No todas las personas con SQTS presentan los mismos síntomas. Algunas pueden no tener ningún síntoma. Sin embargo, la mayoría experimenta algún síntoma.

Lo importante es que estos síntomas pueden ser similares a los de otras afecciones cardíacas. Por lo tanto, si experimenta algo parecido, lo mejor es consultar con un médico para que lo examine.

Los principales síntomas que se pueden observar son:

• Fibrilación auricular (FA): Este es el síntoma más común. Se estima que afecta a aproximadamente 4 de cada 5 personas con síndrome de QT corto (SQTS). La FA se produce cuando las aurículas no laten correctamente, sino que presentan un ritmo irregular. Esto provoca que el corazón lata de forma irregular.
• Palpitaciones: Aproximadamente 1 de cada 3 personas puede experimentar este síntoma. Puede sentir como si alguien estuviera latiendo dentro de su pecho, o puede sentir realmente los latidos en su pecho.
• Mareos y desmayos o síncope: Esto puede afectar hasta a 1 de cada 4 personas. Puede provocar una sensación de aturdimiento y, en ocasiones, pérdida del conocimiento.

Lamentablemente, algunas personas (aproximadamente 2 de cada 5) descubren que padecen el síndrome de QT corto (SQTS) tras sufrir un paro cardíaco o una muerte súbita cardíaca. Esto se debe a una arritmia cardíaca peligrosa en las cavidades inferiores del corazón, como la fibrilación ventricular o la taquicardia ventricular, que provoca que el corazón deje de latir repentinamente. Se trata de una afección muy grave.

Imaginemos a Asanka, un joven de 25 años. Era un buen atleta y gozaba de buena salud. Un día, mientras jugaba al críquet con sus amigos, cayó al suelo agarrándose el pecho. Fue trasladado de urgencia al hospital, pero no pudieron salvarle la vida. Pruebas posteriores revelaron que Asanka padecía el síndrome de QT corto (SQTS). Es triste escuchar estas historias, pero es importante estar al tanto de estas afecciones.

¿Cómo se diagnostica el SQTS?

Si sospecha que tiene SQTS, el médico primero le preguntará sobre sus síntomas y si algún miembro de su familia padece alguna enfermedad cardíaca. Luego, es posible que le realicen las siguientes pruebas:

• ECG (Electrocardiograma): Esta es la prueba más importante. Mide el intervalo QT. Generalmente, si el intervalo QT es menor de 0,34 segundos y existen otros síntomas, se sospecha de SQTS. En ocasiones, incluso si el intervalo QT se encuentra entre 0,34 y 0,36 segundos, se puede considerar el SQTS si existen otros síntomas (por ejemplo, antecedentes familiares de SQTS, desmayos inexplicables).
• Pruebas genéticas: Esta prueba se realiza para detectar posibles alteraciones genéticas que causen el síndrome de QT corto (SQTS). Esto puede ayudar a confirmar el diagnóstico y determinar si otros miembros de la familia corren riesgo.

En ocasiones, es posible que no presente síntomas y descubra accidentalmente que su intervalo QT está acortado cuando se le realiza un electrocardiograma por otro motivo.

¿Cuáles son los tratamientos para el SQTS?

Aunque el síndrome de QT corto (SQTS) es una afección grave, es tratable. Su tratamiento lo realiza un cardiólogo. Según su condición, su médico podría sugerirle los siguientes tratamientos:

• Desfibrilador cardioversor implantable (DCI): Este es el tratamiento más fiable para adultos con síndrome de QT corto (SQTS). Un DCI es un pequeño dispositivo que se implanta quirúrgicamente bajo la piel del tórax y se conecta al corazón. Este dispositivo monitoriza constantemente el ritmo cardíaco. Si se produce una arritmia peligrosa, el DCI administra automáticamente una descarga eléctrica al corazón para restablecer el ritmo. Es como un salvavidas de emergencia.
• Medicamentos: Existen fármacos antiarrítmicos que controlan el ritmo cardíaco. Por ejemplo, la quinidina se usa frecuentemente para el SQTS. Su médico también puede recetarle medicamentos como flecainida (Tambocor™) , ibutilida (Corvert® ), propafenona , amiodarona , sotalol o betabloqueantes (p. ej., metoprolol (Toprol XL®, Lopressor®) , carvedilol (Coreg®) ).

Importante: Estos medicamentos solo deben tomarse si se los receta su médico y siguiendo sus instrucciones al pie de la letra. Tomarlos por su cuenta puede tener consecuencias peligrosas.

¿Se puede reducir el riesgo de SQTS?

Dado que el síndrome de QT corto es una enfermedad genética, no hay forma de prevenir su desarrollo. No es algo que podamos controlar.

Sin embargo, si le diagnostican síndrome de QT corto (SQTS), es fundamental que consulte a un cardiólogo con regularidad y siga sus recomendaciones. El cardiólogo puede controlar su salud cardíaca y ayudar a reducir el riesgo de complicaciones graves, especialmente la muerte súbita cardíaca, que puede ocurrir debido al SQTS.

¿Cuánto tiempo se puede vivir con SQTS?

Esta es una pregunta frecuente. La duración de la vida con el síndrome de QT corto (SQTS) varía de una persona a otra. En algunos casos, el SQTS puede causar muerte súbita cardíaca. Se estima que las personas con SQTS tienen un 40 % de riesgo de muerte súbita cardíaca antes de los 40 años. Este riesgo es mayor en bebés de 0 a 1 año y en adultos jóvenes de 20 a 40 años. Si esto le ocurre a un bebé entre el recién nacido y el año de edad, los médicos también pueden denominarlo síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) .

Pero no se alarmen. Es importante recordar que no todas las personas con un intervalo QT corto (menos de 360 ​​milisegundos) en un electrocardiograma tienen SQTS, ni todas corren riesgo de muerte súbita cardíaca. Algunas personas con SQTS pueden llevar una vida normal sin experimentar ningún síntoma. Dado que el SQTS es una afección tan poco común, los investigadores aún estudian cómo afecta a la esperanza de vida.

Su médico puede ayudarle a controlar su afección y reducir el riesgo de complicaciones proporcionándole las opciones de tratamiento adecuadas.

¿Qué más le gustaría preguntarle a su médico?

Si sospecha que tiene SQTS, o si ya le han diagnosticado esta enfermedad, es recomendable que le haga estas preguntas a su médico:

• ¿Cuáles son los síntomas del SQTS? ¿Mis síntomas coinciden con esto?
• ¿Qué pruebas necesito realizar para diagnosticar el síndrome de QT corto (SQTS)?
• ¿Qué opciones de tratamiento tengo? ¿Cuál es la mejor para mí?
• ¿Qué cambios puedo hacer en mi estilo de vida para mantener mi corazón sano? (por ejemplo, evitar ciertos medicamentos o ciertas actividades)
• ¿Qué probabilidades hay de que mis hijos hereden el síndrome de QT corto? ¿Existen pruebas para averiguarlo?

Además de estas preguntas, no dude en hablar con su médico sobre cualquier cosa que esté pensando o sobre cualquier duda que tenga.

Aquí tenéis un resumen de lo que hemos comentado (Mensaje principal):

Bien, recordemos de qué hablamos:

• El síndrome de QT corto (SQTS) es una enfermedad genética muy rara.
• Lo que sucede es que el intervalo QT, un lapso de tiempo en la actividad eléctrica del corazón, se vuelve anormalmente corto. En pocas palabras, reduce el tiempo que tardan las cavidades inferiores del corazón en prepararse para el siguiente latido.
• Esto puede provocar síntomas como mareos, desmayos y opresión en el pecho.
• En ocasiones, puede que no haya ningún síntoma.
• El síndrome de QT corto (SQTS) es una afección grave que puede provocar un paro cardíaco repentino e incluso la muerte.
• Sin embargo, esto se puede diagnosticar con un electrocardiograma y pruebas genéticas.
• Esto se puede tratar con dispositivos desfibriladores implantables y medicamentos.
• Si tiene alguna duda al respecto, o si algún miembro de su familia padece este tipo de enfermedad cardíaca, consulte con un médico para obtener asesoramiento.

Recuerda que es importante estar al tanto de estas cosas y buscar atención médica a tiempo. ¡Te deseo buena salud!

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