Lo que necesitas saber sobre la deficiencia de G6PD (Glucosa-6-Fosfato Deshidrogenasa - Deficiencia de G6PD)

¿Has oído hablar alguna vez de la deficiencia de G6PD? Quizás te la haya mencionado un médico o algún familiar. O tal vez sea algo completamente nuevo para ti. En cualquier caso, no te asustes al oírla. La deficiencia de G6PD es una afección genética muy común que afecta a unos 400 millones de personas en todo el mundo. Es más bien un pequeño cambio en nuestro organismo que una enfermedad. Así que hoy vamos a hablar de ello de forma sencilla y amigable.

¿Qué es exactamente la deficiencia de G6PD?

Bien, expliquemoslo de forma sencilla. Nuestra sangre contiene un tipo de célula llamada glóbulo rojo . Estas células transportan oxígeno por todo el cuerpo. Es como un vehículo que lleva mercancías a una casa.

Existe una enzima especial que ayuda a que los glóbulos rojos se mantengan sanos y fuertes. La llamamos glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, o G6PD . Esta enzima actúa como protectora de los glóbulos rojos, como una fuente de energía. La G6PD protege a los glóbulos rojos de algunas sustancias nocivas presentes en la sangre.

En una persona con deficiencia de G6PD, la enzima no se produce en cantidades suficientes o, si se produce, no funciona correctamente. Esta afección es hereditaria ; es decir, se hereda de la madre o del padre, y no es contagiosa.

Por lo general, la deficiencia de G6PD no representa un problema grave. Sin embargo, si se toman ciertos medicamentos, sustancias químicas o se consumen ciertos alimentos (especialmente ciertos tipos de legumbres), los glóbulos rojos comienzan a dañarse debido a la falta de esta enzima protectora. Esto es lo que se conoce como anemia hemolítica. Analicemos esto con más detalle.

¿Cuáles son los síntomas? ¿Cómo podemos reconocerlo?

Lo sorprendente es que muchas personas con deficiencia de G6PD no presentan síntomas . Llevan una vida normal. El problema surge únicamente cuando se exponen a alguno de los desencadenantes que mencionamos anteriormente, como un medicamento o alimento adverso.

Sin embargo, en ocasiones un bebé puede desarrollar ictericia (coloración amarillenta de la piel) después del nacimiento, que generalmente se trata fácilmente.

Si una persona con deficiencia de G6PD se expone a algo dañino, puede desarrollar una afección llamada anemia hemolítica. En pocas palabras, esto ocurre cuando los glóbulos rojos se descomponen y se destruyen más rápido de lo que se producen. Los glóbulos rojos son los encargados de transportar oxígeno por todo el cuerpo. Por lo tanto, cuando se destruyen, los órganos no reciben el oxígeno que necesitan.

La siguiente tabla enumera los síntomas comunes de la anemia hemolítica.

Si estos síntomas son graves y persistentes, debe consultar a un médico de inmediato . En ocasiones, puede ser necesario acudir al servicio de urgencias de un hospital.También puede ser necesario extirparlo. Pero en la mayoría de los casos, una vez eliminada la causa de esta afección, sanará por sí sola en aproximadamente dos semanas.

¿Cuál es la razón de esto? ¿Quiénes tienen más probabilidades de desarrollarlo?

Como mencionamos anteriormente, la deficiencia de G6PD es una afección completamente genética . Esto significa que se hereda de los padres. No hay forma de prevenirla.

Sin embargo, algunos grupos de personas tienen mayor probabilidad de desarrollar esta afección.

• Para los hombres (más que para las mujeres).
• Para quienes residen en países de África, Asia, Oriente Medio y la región mediterránea.

Si sabes que algún familiar tiene deficiencia de G6PD, existe la posibilidad de que tú también la tengas. Por lo tanto, es recomendable que hables con tu médico al respecto.

¿Cómo se puede saber si se tiene deficiencia de G6PD?

Hay una forma muy sencilla de averiguarlo: mediante un análisis de sangre . Tu médico te recomendará esta prueba según tus antecedentes familiares y si presentas síntomas.

Generalmente, primero se realiza una prueba de detección para comprobar si existe deficiencia de G6PD. Si se confirma la deficiencia, se realizan pruebas adicionales para determinar su gravedad. La prueba de Beutler es una de ellas.

Mediante estas pruebas, podrá averiguar con exactitud si padece deficiencia de G6PD y, en caso afirmativo, cuál es su nivel.

¿Cómo vivir con deficiencia de G6PD? ¿Qué cosas se deben evitar?

Esta es la parte más importante. Si te diagnostican deficiencia de G6PD, no se requiere ningún tratamiento específico . Lo único que debes hacer es evitar los factores desencadenantes que dañan tus glóbulos rojos y provocan la anemia hemolítica.

Recuerda la tabla que aparece a continuación. Es muy importante mantener estas cosas fuera de tu vida.

Importante: Si padece deficiencia de G6PD, debe informar a su médico en cada consulta. De esta manera, al recetarle medicamentos, elegirá aquellos que sean seguros para usted. Nunca tome ningún medicamento sin consultar primero con un médico.