Tunned end nõrgana ja elutuna? Räägime ALS-ist (amüotroofne lateraalskleroos).

Kujutage ette, et lihtsad igapäevased toimingud, näiteks tassi tõstmine, juuste kammimine või trepist ronimine, muutuvad üha raskemaks. Kas tunnete, et teie jäsemed muutuvad tuimaks, lihased värisevad või on teie sõnad rääkides ebaselged? Need on tõsise haiguse varased tunnused, mida paljud inimesed ignoreerivad, aga mis võivad juhtuda. Täna räägime ühest sellisest haigusest, nimelt ALS-ist ehk amüotroofsest lateraalskleroosist.

Lihtsamalt öeldes, mis on ALS?

ALS on haigus, mis mõjutab meie närvisüsteemi. Täpsemalt öeldes on see haigus, mis kahjustab meie aju ja seljaaju närvirakke ehk neuroneid. Me nimetame neid neuroneid motoorseteks neuroniteks. Nende peamine ülesanne on võtta meie ajust sõnumeid ja saata need meie lihastesse. Kõiki liigutusi, nagu "tõsta käsi", "suru jalg ette", "ava suu", kontrollivad need sõnumid.

Mõtle sellele kui telefoniliinile ajust lihastesse. ALS-i tekkimisel need telefoniliinid järk-järgult katkevad. Seejärel ei jõua ajust saadetud sõnumid korralikult lihasteni. Sõnumid katkevad. Lõpuks kaob ühendus täielikult. Selle tulemusena ei saa lihased käsku töötada, mistõttu nad järk-järgult tõmbuvad kokku ja atroofeeruvad. Meditsiinis nimetame seda atroofiaks .

Seda haigust tunti kunagi Lou Gehrigi tõvena. See on tingitud asjaolust, et 1920. ja 30. aastatel kannatas selle haiguse all kuulus pesapallur. Sellele haigusele pole siiani ravi . Kuid ärge muretsege, haiguse kontrolli all hoidmiseks, sümptomite vähendamiseks ja mugava elu elamiseks on välja töötatud ravimeetodid.

ALS-i haigust on kahte peamist tüüpi.

See haigus võib jagada kahte põhitüüpi, olenevalt sellest, kuidas see esineb.

Milliseid sümptomeid tuleks jälgida?

ALS-i sümptomid võivad inimestel erineda ja haigus võib alata keha erinevates osades. Siiski on mõned levinud sümptomid.

Need sümptomid võivad esmalt alata ühes käes või jalas ja seejärel aja jooksul levida teistesse kehaosadesse. Haiguse progresseerumise kiirus ei ole kõigil sama.

Miks ALS areneb? Millised on riskifaktorid?

Tegelikult ei ole teadlased veel leidnud ALS-i lõplikku põhjust , kuid arvatakse, et sellele aitavad kaasa mitu tegurit.

• Geneetika: ALS-i perekondlik vorm, mida me varem arutasime, on põhjustatud geneetilistest mutatsioonidest. Samuti on leitud, et väikesel protsendil sporaadilistest ALS-i patsientidest võib olla geneetiline mõju.
• Keskkonnategurid: Arvatakse, et sellele aitavad kaasa ka kokkupuude mürgiste kemikaalidega, nagu plii ja elavhõbe, teatud viirused või rasked füüsilised vigastused.

Selle haiguse tekkimise riski suurendavad tegurid:

• Vanus: 55–75-aastased inimesed on suurema riskiga.
• Sugu: Alla 55-aastaste inimeste seas on meestel veidi suurem tõenäosus haigestuda kui naistel.
• Sõjaväeteenistus: Mõned uuringud on näidanud, et neil, kes on teeninud sõjaväes (eriti välismaal), on suurem risk ALS-i tekkeks. See võib olla tingitud kokkupuutest mürgiste kemikaalidega või intensiivsest füüsilisest pingutusest.

Kuidas arst seda haigust diagnoosib?

ALS ei ole haigus, mida saab diagnoosida ühe testiga. On palju teisi haigusi, millel on sarnased sümptomid. Seetõttu võib arst teha mitmeid teste, et välistada teisi haigusi.

Need on testid, mida tavaliselt tehakse:

• Vere- ja uriinianalüüsid: kontrollige kehas teiste terviseprobleemide esinemist.
• Elektromüogramm (EMG): see uurib lihaste elektrilist aktiivsust.
• Närvijuhtivuse uuring: mõõdab närvide kaudu signaalide liikumise kiirust.
• Magnetresonantstomograafia (MRI):MRI-uuringut tehakse aju ja seljaaju kahjustuste või kasvajate kontrollimiseks.

Millised on ALS-i ravimeetodid?

Nagu me varem mainisime, ei ole ALS-ile ravi ega haigusele täielikku ravi. Siiski on mitmeid ravimeetodeid, mis võivad sümptomite progresseerumist aeglustada ja aidata patsientidel elada mugavamalt ja iseseisvamalt.

Teie arst ja meditsiinimeeskond võivad soovitada selliseid ravimeetodeid nagu:

Ravimid

On mitmeid ravimeid, mis aitavad haiguse progresseerumist aeglustada ja mõningaid sümptomeid kontrolli all hoida. Kaks peamist neist on rilusool ja edaravoon. Lisaks antakse eraldi ravimeid selliste asjade jaoks nagu lihasjäikus, süljevool, valu ja depressioon.

Teraapia ja taastusravi

• Füsioteraapia: Pakub harjutusi ja nõuandeid, mis aitavad lihaseid tugevana hoida, liigeste jäikust vältida ja aitavad teil võimalikult kaua iseseisvalt toimida.
• Tööteraapia: Õpetab, kuidas kasutada selliseid abivahendeid nagu ratastoolid ja kõndimisabivahendid ning kuidas igapäevaseid ülesandeid kergemini täita.
• Kõneteraapia: Treening, et säilitada võime rääkida nii kaua kui võimalik, toitu ohutult neelata ja vajadusel kasutada muid suhtlusmeetodeid.

Toitumisalane tugi

Neelamisraskused võivad põhjustada kaalulangust. Seetõttu on oluline järgida toitumisspetsialisti nõuandeid ja süüa toitu, mida on kerge neelata ja mis annab vajalikke toitaineid. Mõnel juhul võib toidu maosse viimiseks kasutada toitmissondi nina või mao kaudu.

Hingamisabi

Haiguse progresseerudes hingamislihased nõrgenevad. Sel hetkel võib vaja minna selliseid seadmeid nagu mitteinvasiivne ventilatsioon (NIV), mis juhib õhku läbi nina ja suu ees kantud maski. Lõppstaadiumis võib vaja minna aparaadi abi, mis pumpab õhku kopsudesse (mehaaniline ventilatsioon).

Ka sinu vaimne tervis on väga oluline.

ALS-i-taolise haiguse diagnoosimine ja sellega koos elamine võib olla väga stressirohke. Võivad esineda sellised tunded nagu frustratsioon, lootusetus, viha, depressioon ja ärevus.