Kui raske on kuulda arstilt, et su emal, isal või kellelgi lähedasel on dementsus? See on südantlõhestav uudis. See on raske aeg mitte ainult patsiendile, vaid ka sulle ja ülejäänud perele, kes tema eest hoolitsevad. Inimene, keda sa armastad, pole küll kadunud, aga on raske taluda mõtet, et inimene, keda sa tunned, aeglaselt muutub. See on omamoodi kurbus.
Seega, kui teil või kellelgi teie perekonnas on Alzheimeri tõbi või mõnda muud tüüpi dementsus, siis räägime mõnest asjast, mis aitavad teil oleviku ja tulevikuga toime tulla.
Mida teha pärast diagnoosi saamist?
See osa on mõeldud just neile, kellel on diagnoos pandud. Kuni teie mõistus veel hästi funktsioneerib, on mõned asjad, mida saate teha.
Tee, mida saad, siis, kui saad.
Arstid ütlevad äsja diagnoosi saanud patsientidele sageli: „Kuni te veel suudate selgelt mõelda, räägime sellest, mida te teha saate. Siis saate ise otsustada, kuidas soovite järgmised paar aastat veeta.“ Nii võib otsuste tegemine iseseisvalt või pere abiga anda teile palju vaimset jõudu.
Näiteks on oluline, et sellised asjad nagu maaomandi dokumendid, omandi dokumendid ja juriidilised küsimused oleksid eelnevalt korras. Samuti on tark ette valmistada midagi sellist nagu „eelnev korraldus” – kirjalik dokument, milles kirjeldatakse, kuidas soovite oma ravi tulevikus teha. Rääkige sellest oma arstiga.
Kas on mõni reis, mida oled alati tahtnud ette võtta? Nüüd on ideaalne aeg sellele mõelda ja seda planeerida.
Jääge kõigiga kokku.
Pärast dementsuse diagnoosi on täiesti normaalne tunda end kurvana, mõnikord isegi depressioonis. Kuid ärge proovige end isoleerida ega oma toas püsida. Selle asemel veetke aega pere ja sõpradega . Käige jumalateenistustel, jalutamas või poes. Need asjad pakuvad teile lohutust.
Kui tunned end elus halvasti ja ei suuda midagi teha, pöördu kindlasti arsti poole . Ta võib välja kirjutada ravimeid (antidepressante), nõustamist või mõlemat.
Ole selles osas hästi informeeritud.
Mida rohkem teavet teil selle haiguse kohta on ja mida rohkem tuge saate, seda lihtsam on terve ja turvaline püsida. Patsientidel ja nende perekondadel on oluline olla regulaarselt ühenduses oma arstide, aga ka spetsialistidega, näiteks sotsiaaltöötajate ja nõustajatega.
Olulised asjad patsiendi eest hoolitsemiseks
Kui hooldate dementsusega inimest, on need faktid teile väga kasulikud.
Ole kannatlik ja lahke.
Dementsuse progresseerumisel võivad sagedased olla äkilised vihapursked ja isiksuse muutused. Kujutage ette, kuidas teie ema äkki karjub ja teid noomib. Pidage meeles, et see käitumine ei ole suunatud teile isiklikult ega tahtlikult . See pole tema, vaid tema haigus, mis räägib.
Dementsusega inimene ei pruugi asjadest aru saada ainult seetõttu, et sa rääkisid valjult või üritasid midagi sundida. Seega, kui tunned, et kaotad kannatuse, palu kellelgi teisel tema eest mõnda aega hoolitseda ja tee paus.
Teine oluline asi on: „Ära räägi temast nii, nagu teda polekski olemas.“ Isegi dementsuse hilisemas staadiumis võib patsient tunda, et keegi räägib temast. See võib tekitada temas viha, pahameelt ja võib-olla isegi paranoiat, et keegi talle kahju teeb.
See, kes hoolib, peab kõigepealt enda eest hoolitsema.
See on kõige tähtsam. Kui hoolitsed oma lähedase eest, oled nii hõivatud, et võid jääda ilma unest, söögikordadest ja treeningust. Aga sa peaksid hästi sööma, hästi magama ja enda eest hoolitsema.
On normaalne tunda end süüdi, näiteks: "Oh, mis emast ilma minuta saab?" või "Ma olen ainus, kes isa tunneb, kuidas ma välja lähen?" Aga paluge abi teistelt pereliikmetelt, sugulastelt ja naabritelt . Selle asemel, et jalutuskäigu pärast süüdi tunda, pidage meeles , et saate oma lähedase eest hästi hoolitseda ainult siis, kui olete ise terve ja õnnelik.
| Kust abi saada | Saadaval olevad teenused |
|---|---|
| Kogukonnahaiglad / baashaiglad | Meditsiiniline nõustamine, täiskasvanute kliinikud ja nõustamisteenused. |
| Religioossed paigad (tempel, kirik, kovil) | Psühholoogiline mugavus, kogukonna tugi ja tugigrupid. |
| Kogukonna tasemel täiskasvanute ühiskonnad | Sotsiaalprogrammid ja programmid, mis pakuvad hooldajatele hingetõmbeaega. |
| Sotsiaalteenuste osakond | Teave valitsuse toetuste ja juhiste kohta. |
Ära unusta häid mälestusi.
Võta välja vana fotoalbum. Pane mängima vana laul, mis talle meeldis, ja kuula seda. Vanade asjade meenutamine võib olla lohutav ja lähedust tekitav kogemus nii dementsusega inimesele endale kui ka sulle tema hooldajana. Sa üllatud, kui palju su lähedane mäletab, isegi dementsuse viimases staadiumis.
Nagu iga haiguse puhul, on ka siin häid ja halbu päevi. Kui sul on halb päev, mõtle: "Homme on parem päev." Kui kuuled sõna dementsus, mõtleb igaüks kellelegi, kes on oma voodisse aheldatud. Tegelikkuses on aga palju, mille nimel elada, isegi pärast diagnoosi.
Kodune sõnum
- Dementsus on progresseeruv haigus, seega olge valmis tekkivateks muutusteks.
- Aidake patsiendil diagnoosimisprotsessi alguses teha olulisi otsuseid oma tuleviku kohta.
- Vaimse tervise seisukohalt on väga oluline, et nii patsient kui ka hooldaja oleksid sotsiaalsed ja teistega seotud.
- Hooldajana sea oma tervis esikohale . Head hooldust saad pakkuda ainult siis, kui oled ise terve.
- Ära võta patsiendi käitumuslikke muutusi isiklikult. Ole kannatlik ja lahke. Mõista, et see on osa haigusest endast.
- Mis tahes probleemi korral pöörduge alati arsti poole.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar