Kas teie peres on eakas inimene, võib-olla teie ema, isa või vanavanemad, kes on üha enam unustav ja tundub veidi ärevil? Kas tundub ka, et kõndides lohisevad jalad mööda põrandat ja keha tundub veidi kange? Kas kuulete vahel selliseid asju nagu: "Kes see toolil istub?", kui ruumis kedagi teist pole? Kui näete selliseid asju, tunnete ilmselt hirmu. Võite mõelda, kas see on Alzheimeri tõbi või midagi muud. Täna räägime seisundist, millel on need sümptomid, kuid millest ühiskonnas palju ei räägita. See on Lewy kehade dementsus.
Lihtsamalt öeldes, mis on Lewy kehade dementsus (LBD)?
Olgu, ütleme väga lihtsalt. Meil on ajus miljoneid rakke. Need rakud suhtlevad omavahel, et kontrollida kõike, mida me mõtleme, teeme ja teeme. Lewy kehadementsuse (LBD) korral hakkab ajurakkudesse kogunema ebanormaalne valk, mida nimetatakse Lewy kehadeks . Mõelge sellest kui prügihunnikust meie majas. See soovimatute valkude kogunemine kahjustab ajurakke ja takistab neil korralikult toimimast. See mõjutab mälu, mõtlemist, kehaliigutusi ja käitumist.
See on progresseeruv haigus. See tähendab, et sümptomid ei teki äkki. Need algavad järk-järgult ja süvenevad aja jooksul järk-järgult. LBD on Alzheimeri tõve järel täiskasvanute seas teine kõige levinum dementsuse tüüp.
Oluline on see, et see pole lihtsalt normaalne vananemine. See on meditsiiniline seisund, mida saab ravida ja kontrolli all hoida. Seega on oluline sellest teadlik olla.
Sellel LBD-l on kaks peamist tüüpi.
Jah, LBD-d on kahte peamist tüüpi. Mõlema sümptomid on väga sarnased. Peamine erinevus seisneb aga selles, millised sümptomid algavad esimesena. Mõnel inimesel tekivad kõigepealt mäluprobleemid, teistel aga näiteks raskused kõndimisega.
Vaatame, millised need kaks tüüpi on.
| LBD tüüp | Põhifunktsioon |
|---|---|
| Lewy kehadega dementsus (DLB) | Seda tüüpi haiguse puhul tekivad esmalt mõtlemis- ja mäluprobleemid, sarnaselt Alzheimeri tõvele. Liikumisprobleemid, näiteks jäikus ja värisemine, algavad hiljem või võivad alata samaaegselt mäluprobleemidega. |
| Parkinsoni tõve dementsus | Seda tüüpi puhul tekivad esmalt probleemid keha liikumisega. Sarnaselt Parkinsoni tõvega. Esmalt tekivad sellised asjad nagu käte värisemine, kõndimisraskused ja jäikus. Mälu- ja mõtlemisprobleemid tekivad hiljem, mõnikord kuni aasta hiljem. |
Millised võiksid olla selle haiguse sümptomid?
LBD võib avalduda mitmesuguste sümptomitega. Need sümptomid ei esine kõigil ühtemoodi. Need võivad inimeselt inimesele erineda. Mõned sümptomid võivad esineda ühel päeval ja järgmisel päeval kaduda. See on haiguse olemus.
Jagame need sümptomid osadeks.
| Iseloomulik tüüp | Vaatamisväärsused |
|---|---|
| Kognitiivsed sümptomid | |
| Olematute asjade nägemine (visuaalsed hallutsinatsioonid) | See on LBD-de väga levinud tunnus. Tundub, nagu näeksid inimesi, loomi või kujundeid, mida tegelikult pole. |
| Tähelepanu ja teadvuse kõikumised | Ühel hetkel võite olla väga ergas ja jutukas, järgmisel hetkel aga väga unine ja hajameelne. Need seisundid võivad muutuda isegi samal kellaajal. |
| Mälu- ja otsustusvõime häired | Asjade unustamine, raskused otsuste langetamisel ja suutmatus sõnu leida. |
| Liikumise sümptomid | |
| Keha jäikus | Lihased muutuvad jäigaks, mistõttu on jäsemete painutamine või sirgendamine keeruline. |
| Värisemine | Käte värisemine, eriti puhkeasendis. |
| Liikumise aeglustumine | Aeglane kõndimiskiirus, jalgade lohisemine, sagedased kukkumised ja tasakaalu kaotus. Näoilme puudumine. |
| Uneprobleemid | |
| REM-une käitumishäire | See on ka väga oluline varajane sümptom. Näiteks unes karjumine, käte ja jalgade vehkimine ning voodist kukkumine. |
| Liigne päevane unisus | Päeval liigne unisus, isegi kui öösel magate hästi. |
| Meeleolu ja käitumise sümptomid | |
| Depressioon | Huvi kaotamine kõige vastu, pidev kurbus ja frustratsioon. |
| Ärevus ja rahutus | Põhjuseta hirmu ja ärevuse tunne. |
| Luulud | Kindel uskumine asjadesse, mis ei ole tõsi. Näiteks keegi üritab sind salaja mürgitada või su raha varastada. |
Miks see haigus tekib? Millised on riskifaktorid?
Tegelikult ei tea arstid siiani täpset põhjust, miks mõnel inimesel tekivad ajus Lewy kehad ja teistel mitte. Siiski on nad tuvastanud mõned riskifaktorid, mis võivad suurendada haiguse tekkimise riski.
- Vanus: See haigus esineb tavaliselt üle 50-aastastel inimestel.
- Perekonna ajalugu: kui teie perekonnas on lähedasel sugulasel olnud LBD või Parkinsoni tõbi, võib teil olla veidi suurem risk selle haiguse tekkeks.
- Geenid: On leitud, et teatud geenid, näiteks „(APOE)” ja „(GBA)”, suurendavad haiguse tekkeriski. See aga ei tähenda, et kõigil nende geenidega inimestel tekib LBD.
Kuidas arst seda haigust täpselt diagnoosib?
See on probleem, mis paljudel inimestel on. Puudub üksainus test, mis suudaks LBD-d täpselt diagnoosida. Seetõttu kombineerib arst erinevaid tegureid, välistab muud haigused ja jõuab täpse järelduseni. See võib hõlmata spetsialistide meeskonna koostööd.
Diagnostiline protsess kulgeb tavaliselt nii.
1. Teie haigusloost rääkimine: küsige oma sümptomite kohta, millal need algasid ja kas kellelgi teie perekonnas on olnud sarnaseid haigusi.
2. Füüsiline ja neuroloogiline läbivaatus: see kontrollib teie mälu, mõtlemisvõimet, tasakaalu ja lihasjõudu.
3. Määratakse mitmesugused testid:
- Vereanalüüsid: kontrollige, kas need sümptomid on põhjustatud muudest terviseprobleemidest (nt vitamiinipuudus, kilpnäärmeprobleemid).
- Aju skaneerimine: KT- või MRI-uuringut kasutatakse muude probleemide, näiteks ajukasvaja või insuldi kontrollimiseks. Mõned spetsiaalsed skaneerimistüübid (SPECT, PET) võivad anda teavet ka ajufunktsiooni kohta.
- Uneuuring: see aitab kinnitada, kas esineb uneskäimise märke.
4. Spetsialistide abi otsimine:Abi otsimine neuroloogilt, psühhiaatrilt või geriaatrilt.
Kogu selle teabe kombineerimisel saavad arstid järeldada, et tegemist on "tõenäolise LBD-ga".
Kas sellele on ravi? Kuidas ma saan sümptomitega toime tulla?
Kuigi see võib kurvalt tunduda, on tõsi see, et LBD-le pole veel ravi ja selle teket ei ole võimalik ära hoida.
Kuid ärge laske sel end heidutada! On palju tõhusaid ravimeetodeid ja -meetodeid, mis suudavad sümptomeid kontrolli all hoida ja patsiendi ning tema perekonna elu palju lihtsamaks muuta.
Raviplaan töötatakse välja patsiendi sümptomite ja haiguse staadiumi põhjal.
Ravimid
Arst võib erinevate sümptomite kontrollimiseks välja kirjutada erinevaid ravimeid.
- Parandage mälu ja mõtlemist: ravimid, mida nimetatakse koliinesteraasi inhibiitoriteks (nt rivastigmiin, donepesiil), aitavad mõnda inimest.
- Liikumisprobleemide korral: Carbidopa-levodopa, ravim, mida kasutatakse Parkinsoni tõve raviks, võib aidata jäikuse ja värisemise korral.
- Hallutsinatsioonide kontrollimiseks: Mõnikord kasutatakse antipsühhootikume. Kuna neil ravimitel võivad LBD-ga inimestel olla kõrvaltoimed, määravad arstid neid siiski väga ettevaatusega.
- Depressiooni korral: antidepressandid.
- Uneprobleemide korral: ravimid nagu „(klonasepaam)” ja „(melatoniin)”.
Teraapia ja tugi
Nagu ravimid, aitavad ka need ravimeetodid elu lihtsamaks muuta.
- Tööteraapia: Aitab teil iseseisvalt ja ohutult igapäevaseid toiminguid (söömine, riietumine) sooritada.
- Füsioteraapia: Aitab parandada keha jõudu ja tasakaalu, muutes kõndimise lihtsamaks ja vähendades kukkumisi.
- Kõneteraapia: Aitab kõne- ja neelamisraskuste korral.
Lisaks kõigele eelnevale on väga oluline säilitada rahulik ja järjepidev rutiin . See võib vähendada patsiendi ärevust ja rahutust.
Millal on kõige parem arsti juurde minna?
Kui teie või keegi teie pereliige, eriti eakas inimene, hakkab nägema asju, mida pole olemas (hallutsinatsioonid), koos mälu, kõnnaku või käitumise muutustega, ärge seda ignoreerige. Pöörduge kindlasti arsti poole ja rääkige sellest.
Kui te juba teate, et teil on LBD, on oluline käia regulaarselt arsti juures kontrollis. Kui märkate oma sümptomites muutusi või uusi sümptomeid, peaksite sellest oma arstile teatama.
Mida on vaja teada selle haigusega elamise kohta
Kuna see haigus on progresseeruv, võib patsiendil aja jooksul muutuda raskeks iseseisvalt otsuseid langetada ja igapäevatoimetusi täita. Seetõttu on väga oluline rääkida tulevikust ja seda planeerida ajal, mil patsient on veel vaimselt erks.
Keskmiselt elab LBD-ga inimene pärast diagnoosi saamist 5–8 aastat, kuid see on inimeseti väga erinev. Mõned inimesed elavad palju kauem.
Selle haigusega elamine on väljakutse nii patsiendile endale kui ka tema eest hoolitsevale perekonnale. Kuid pidage meeles, et te pole üksi. Õige arstiabi, toe ja teadlikkuse abil saab seda teekonda lihtsamaks muuta.
Kodune sõnum
- Lewy kehade dementsus (LBD) ei seisne ainult asjade unustamises. See on keeruline seisund, mis mõjutab kõike alates mälust, liikumisest, unest ja käitumisest.
- Hallutsinatsioonid ja unenägude läbielamine võivad olla selle haiguse peamised ja varased sümptomid.
- Kuigi seda haigust ei ole võimalik täielikult ravida, on palju ravimeid ja ravimeetodeid, mis võivad sümptomeid kontrolli all hoida ja elu lihtsamaks muuta.
- Kui teie või teie lähedane kannatab nende sümptomite all, ärge paanitsege ja pöörduge viivitamatult arsti poole. Mida varem haigus diagnoositakse, seda lihtsam on seda hallata.
- Patsiendi ja hooldajate toetamine on väga oluline. Rahuliku keskkonna ja järjepideva rutiini säilitamine võib sümptomite kontrolli alla saamisel palju abiks olla.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar