Kas teie lapse kõrv on veidi teistsugune? Räägime sellest (mikrotia)!

Kas olete oma vastsündinud last vaadates märganud, et üks või mõlemad tema kõrvad on pisut väikesed või erineva kujuga? On normaalne, et ema või isa tunneb end midagi sellist nähes veidi hirmununa ja murelikuna. Aga ärge muretsege. Täna räägime sellisest seisundist, mida meditsiiniliselt nimetatakse mikrotiaks.

Mis on `(Microtia)`? Mõtleme sellele lihtsalt, eks?

Lihtsamalt öeldes on „(mikrotia)” seisund, mis tekib siis, kui meie kõrva välimine osa, st see osa, mida me nimetame kõrvalestaks, ei arene sündides korralikult. „Micro” tähendab „väike” ja „otia” tähendab „kõrv”. Seega on tegemist „ (kaasasündinud)” anomaaliaga. Selle puhul on kõrv tavapärasest väiksem ja mõnikord võib kõrvalesta täielikult puududa.

Arvestage sellega, et mõnel beebil võivad olla veidi väiksemad kõrvad, kuid kõik kõrva osad on puhtad. Mõnel beebil võib olla moodustunud ainult osa kõrvalestast. Mõnel raskel juhul võib väliskõrv täielikult puududa. Lisaks sellele seisundile võib kõrva viiva augu ehk kuulmekäigu puudumine mõjutada ka kuulmist. Samuti võib olla raske täpselt kindlaks teha, kust heli tuleb.

Mikrotia mõjutab tavaliselt ainult ühte kõrva, kuid see võib mõjutada ka mõlemat kõrva. Tavaliselt tekib see siis, kui kõrv ei arene raseduse esimesel trimestril korralikult.

Kas mikrotial on erinevaid tasemeid?

Jah, arstid kasutavad seisundi (mikrotia) klassifitseerimiseks spetsiaalset süsteemi. See jagab seisundi raskusastme järgi mitmeks tüübiks. Vaatame, mis need on:

• 1. tüüp: Sellisel juhul on väliskõrv veidi väiksem kui tavaliselt. Kõik kõrva osad on siiski alles, kuid väiksemate deformatsioonidega.
• Tüüp 2: Siin on moodustunud ainult osa väliskõrvast ja kõrv on väike.
• Tüüp 3: See on kõige levinum tüüp, kuigi sellel on mõned kõrvalestaga seotud struktuurid, kuid puuduvad osad, mida saaks selgelt kõrvana tuvastada.
• 4. tüüp: See on kõige raskem juhtum. Sellisel juhul pole väliskõrv täielikult moodustunud. Seda nimetatakse ka anotiaks.

Sellest klassifikatsioonist saame aru, et `(Microtia)` ei ole üksik seisund, vaid sellel on erinevad tasemed.

Kui levinud see seisund (mikrotia) on?

Selliste riikide nagu Ameerika statistika kohaselt esineb mikrotiat 1–5 vastsündinul 10 000-st. On leitud, et see seisund on poiste seas sagedasem ja mõjutab paremat kõrva rohkem kui vasakut. Ka Sri Lankal on selle haigusega lapsi, seega on väga oluline sellest teadlik olla.

Millised on `(mikrotia)` sümptomid?

Peamine sümptom on väliskõrva ilmumine. See on:

• Väliskõrva kuju erineb tavapärasest.
• Võimalik väliskõrva täielik puudumine (`(Anotia)`).
• Kõrvad on tavapärasest väiksemad .

Need on peamised omadused, mida saab näha.

Kas keegi, kellel on `(Microtia)`, kuuleb?

See on probleem, millega paljud vanemad kokku puutuvad. Mikrotiaga lapsel võib kahjustatud kõrvas esineda teatav kuulmislangus . See kehtib eriti juhul, kui keskkõrvas või kuulmekäigus on arenguprobleeme.

Kuid pidage meeles järgmist: isegi kui kuulmekanal on täielikult suletud, võivad mõned õrnad sisekõrva struktuurid ikkagi heli jäädvustada.

Seetõttu võib kuulmekäigu avamise operatsioon mõnikord kuulmist parandada. Samuti on olemas spetsiaalsed seadmed („(kuuldeaparaadid)“), mis aitavad kuulda isegi siis, kui kuulmekäik on blokeeritud.

Kõige olulisem on lasta lapse kuulmine kontrollida niipea, kui saate teada, et tal on mikrotia. Isegi väike kuulmislangus võib mõjutada lapse võimet rääkida õppida. Seega on oluline lasta see võimalikult kiiresti kontrollida.

Miks see `(mikrotia)` tekib? Mis on selle põhjus?

Enamasti on arstidel raske täpselt kindlaks teha „mikrotia” põhjust. Nagu varem mainitud, on see tavaliselt tingitud kõrva arengu muutustest raseduse esimesel trimestril.

Mõnel juhul võib „(mikrotia)“ olla osa suuremast sündroomist. Näiteks on olemas seisund nimega „(hemifitsiaalne mikrosoomia)“. Sellisel juhul on lapse näo ühe poole areng enne sündi pidurdunud. Sellise seisundi korral võib esineda ka „(mikrotiat)“.

Mõned teised „(mikrotia)” juhtumid võivad esineda ka geneetilistel põhjustel , mis tähendab, et kellelgi perekonnas on see haigus ja see võib kanduda edasi põlvest põlve.

Kas `(Microtia)` on geneetiline asi?

Mõnikord jah. Mikrotia võib olla pärilik. See tähendab, et haigus võib kanduda edasi vanematelt lastele. Enamasti on mikrotia aga juhuslik haigus . See tähendab, et lapsel võib see esineda isegi siis, kui kellelgi teisel peres seda pole. Seega ärge paanitsege ainult sellepärast, et kellelgi teie peres seda pole olnud.

Kuidas arstid mikrotiat diagnoosivad?

Tavaliselt diagnoosivad arstid mikrotiat sünnihetkel, kuna väliskõrv on selgelt nähtav. Mõnikord võib arst tellida ka spetsiaalse uuringu, näiteks kompuutertomograafia, et üksikasjalikult näha, kas lapse kõrva kesk- ja siseosas on muutusi. See võib aidata ka ravi planeerida.

Kuidas ravitakse mikrotiat?

Oluline on see, et `(Microtia)` põhjustatud kõrva välise välimuse muutust ei pea alati ravima. Kui aga esineb kuulmislangus, tuleb seda ravida . On väga oluline lasta kuulmist kontrollida juba varases eas ja vajadusel sellele jätkuvalt tähelepanu pöörata. Sest kui kuulmislangust ei ravita, võib see mõjutada lapse kõne ja keele arengut.

Kui otsustate oma seisundit (mikrotiat) ravida, on kaks peamist võimalust:

1. Kõrvaproteesid

2. Mikrotiaoperatsioon (või kirurgiline rekonstruktsioon)

Õpime natuke tehiskõrvadest (`(Kõrvaproteesid)`)

Need on tavaliselt valmistatud silikoonist. Neid tehiskõrvu saab kinnitada kas spetsiaalse nahale kleepuva liimi või magnetite abil. Need tehiskõrvad vajavad aga aja jooksul hooldust. See ei pruugi mõne lapse jaoks parim valik olla.

Mis on „(mikrotia)“ operatsioon („(kirurgiline rekonstruktsioon)“)?

See hõlmab kahjustatud kõrva kirurgilist rekonstrueerimist . Arstid soovitavad tavaliselt lapsel seda kirurgilist ravi alustada 6. ja 9. eluaasta vahel, sest selleks ajaks on lapse keha saavutanud teatud kasvutaseme. Sõltuvalt kasutatavast kirurgilisest tehnikast võib seda kõrva rekonstrueerimist teha mitmes etapis.

Selle protseduuri käigus loob kirurg uue kõrva, kasutades lapse enda ribist võetud kõhre (paindlik, luutaoline kehaosa) või sünteetilisi materjale . Mõnikord saab kõrva rekonstrueerimiseks kasutada kõrvaimplantaati. Mõlemal juhul loob kirurg kõrva jaoks raamistiku, mis seejärel kaetakse lapse enda koega. See on keerulisem operatsioon, kuid tulemused võivad olla väga head.

Millal saab mu laps tavapäraste tegevuste juurde naasta?

Mikrotiaga lapse igapäevased tegevused on operatsiooni ajal piiratud. Mikrotia operatsiooni järgne taastumisaeg sõltub teostatud ravi tüübist. Arst ütleb teile täpselt, millal teie laps saab jälle normaalselt mängida ja kooli minna.

Kas mikrotiaga inimestel võivad tekkida muud terviseprobleemid?

Kuulmislangus on mikrotiaga seotud kõige levinum tüsistus. Lisaks võivad mõnedel mikrotiaga lastel esineda enesehinnangu probleeme ja piinlikkust oma kõrvade välimuse tõttu. Tugigrupid aitavad neil tunda, et nad pole üksi.Teistega ühenduse loomine võib olla suureks jõuallikaks. Vanematena peaksite ka teie sellest teadlikud olema.

Kas on olemas viis `(Microtia)` ennetamiseks?

Puudub konkreetne viis „(Microtia)“ ennetamiseks. Siiski väidetakse, et mõned asjad, näiteks teatud ravimite vältimine raseduse ajal, võivad riski teatud määral vähendada. Selle kohta tehakse endiselt uuringuid. Seetõttu, kui olete rase või plaanite rasestuda, küsige oma arstilt, kuidas vähendada „(Microtia)“-ga lapse saamise riski.

Milline on lapse tulevik, kellel on `(Microtia)`?

See on paljudele vanematele ka suur probleem. Enamik mikrotiaga lapsi areneb igas muus aspektis normaalselt ja elab aktiivset ning tervet elu . Paljude jaoks, kui mikrotiaga kaasneb kuulmislangus, saab õige ravi ennetada pikaajalisi probleeme kõne või keele arenguga. Seega pole millegi pärast muretseda.

Kas mikrotiat saab täielikult "ravida"?

Kirurgiline sekkumine võib suures osas korrigeerida või parandada kõrva struktuurilisi muutusi, st välimust. Kui kuulmislangus on tingitud ebaõigest kuulmekäigust, võib operatsioon seda teatud määral parandada.

Millal peaksin oma arsti juurde minema?

Kui olete rase või plaanite rasestuda, pidage oma arstiga nõu, kuidas oma tervise eest hoolitseda. Emal, kellel on varem olnud mikrotiaga laps, on väga väike risk saada sama haigusega laps. Seega on hea mõte ka sellest oma arstiga rääkida.

Milliseid küsimusi peaksin oma lapse arstilt küsima?

Kui teie lapsel on mikrotia, võite arstilt küsida järgmisi küsimusi:

• Kui tõsine see seisund on? (Millisesse tüüpi see kuulub?)
• Millised on tüsistuste tunnused, millele peaksin tähelepanu pöörama?
• Milline on minu lapse jaoks parim ravi ?
• Kelle poole peaksin pöörduma , et lapse kuulmist kontrollida ?

Esitage need küsimused ja hajutage kõik oma kahtlused.

Lõpuks asjad, mida meeles pidada (kokkuvõte)

Mikrotia on kaasasündinud seisund, mis põhjustab väliskõrva struktuuri muutusi. Tavaliselt diagnoositakse see sünnihetkel. Ravivõimalused sõltuvad seisundi tüübist ja raskusastmest. Kuulmisprobleeme on oluline ravida varakult. Kui teie lapsel on mikrotiast tingitud kuulmislangus, on olemas abivõimalusi ja ressursse.

Pea meeles, et paljud mikrotiaga lapsed elavad õnnelikku, tervet ja täisväärtuslikku elu. Seega otsi vajalikku arstiabi ja tuge ning suhtu sellesse seisundisse positiivselt. Sa ei ole üksi!

Mikrotia , kõrvadeformatsioonid, kaasasündinud kõrvahaigused, laste kõrvaprobleemid, kuulmispuue, kõrvaoperatsioon, sünnidefektid