Skip to main content

Mis on astrotsütoom? Uurime lihtsal viisil neid ajus tekkivaid kasvajaid.

Mis on astrotsütoom? Uurime lihtsal viisil neid ajus tekkivaid kasvajaid.

Kas teil on sageli peavalu? Kas te oksendate? Või tunnete, et teie mälu järk-järgult halveneb või on teie sõnad rääkides ebaselged? Kuigi need asjad võivad juhtuda tavalistel põhjustel, võivad need harva olla ajukasvaja sümptomid. Seega räägime täna astrotsütoomist, mis tekib ajus ja seljaajus. Ärge muretsege, saame kõik sellest lihtsalt aru.

Lihtsamalt öeldes, mis on astrotsütoom?

Astrotsütoom on teatud tüüpi kasvaja, mis võib areneda meie kesknärvisüsteemis (KNS) , mis asub peamiselt ajus, kuid mõnikord ka seljaajus. Need kasvajad arenevad meie ajus spetsiaalsest tähekujulisest rakust, mida nimetatakse astrotsüütideks. Need astrotsüütide rakud on rakutüüp, mis toetab teisi aju närvirakke, toites ja kaitstes neid. Astrotsütoom tekib siis, kui need rakud hakkavad kontrollimatult kasvama.

Oluline on see, et mitte kõik need astrotsütoomid ei ole vähkkasvajad. Mõned on healoomulised kasvajad. Kuid mõned võivad olla ka vähkkasvajad (pahaloomulised).

Astrotsütoom on kõige levinum ajukasvaja tüüp, mida nimetatakse glioomiks.

Kas astrotsütoomil on tüüpe ja astmeid?

Jah, Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on jaganud astrotsütoomi kasvajad neljaks põhiastmeks (1.–4. aste), lähtudes nende kasvukiirusest ja võimest levida ümbritsevatesse kudedesse. 1. aste on kõige leebem ja 4. aste on kõige raskem ning levib kiiremini.

Saame neist tabeli abil aru.

Hinne Kirjeldus ja tüübid
1. aste (mittevähiline)

Need on healoomulised kasvajad, mis kasvavad väga aeglaselt ja ei levi. Kui need on kirurgiliselt täielikult eemaldatud, pole edasist ravi (kiiritus- ega keemiaravi) tavaliselt vaja.

  • Pilotsüütiline astrotsütoom: lastel levinud. See areneb kõige sagedamini väikeajus, mis on väike ajuosa.
  • Pleomorfne ksantoastrotsütoom:Haiguse progresseerumisel tekib sageli krampe.
  • Subependümaalne hiidrakuline astrotsütoom (SEGA): need esinevad peamiselt lastel, kellel on geneetiline seisund nimega tuberoosskleroos.
2. aste (vähiline) Need on vähkkasvajad. Neil on kalduvus levida ümbritsevasse ajukoesse. Seetõttu ei pruugi kirurgilisest ravist üksi piisata.
3. aste (vähiline) Need on agressiivsemad ja kiiremini kasvavad kasvajad kui 2. astme kasvajad. Sageli võivad 2. astme kasvajad aja jooksul sellesse staadiumisse progresseeruda. Ainult kirurgiaga neid ravida ei saa. Kindlasti on vaja kiiritusravi ja keemiaravi.
4. aste (vähiline) Neid nimetatakse ka glioblastoomideks . See on kõige agressiivsem, kiiremini kasvav ja kõige agressiivsem astrotsütoomi tüüp. See on ka täiskasvanutel kõige levinum ajukasvaja tüüp.

Kellel on selle haiguse tekkimise tõenäosus kõige suurem?

Astrotsütoom võib areneda igas vanuses, kuid erinevad astmed on erinevates vanuserühmades sagedasemad.

  • 1. aste: levinud laste ja noorte täiskasvanute seas.
  • 2. aste: Kõige sagedamini täiskasvanutel vanuses 20–60 aastat.
  • 3. aste: levinud 30–60-aastastel täiskasvanutel.
  • 4. aste (glioblastoom): levinud 50–80-aastaste täiskasvanute seas.

Meestel on veidi suurem tõenäosus raskete (3. ja 4. astme) astrotsütoomide tekkeks.

Millised on selle sümptomid?

Sümptomid sõltuvad kasvaja suurusest ja asukohast ajus. Kuna aju erinevad osad kontrollivad meie kehas erinevaid funktsioone, siis kui kasvaja avaldab sellele osale survet, ilmnevad selle osaga seotud sümptomid.

Siin on mõned levinud sümptomid.

Sümptom Kirjeldus
Peavalud Hommikul ärgates esinev sagedane ja tugev peavalu, mis ei reageeri tavalistele valuvaigistitele.
Iiveldus ja oksendamine Iiveldus ja oksendamine ilma konkreetse põhjuseta.
Krambid Esmakordselt elus krambihoogude tekkimine.
Vaimsed ja käitumuslikud muutused Mälukaotus, keskendumisraskused, isiksuse muutused (äkiline vihane, kurb) ja segasus.
Füüsiline ebamugavustunne Nägemisprobleemid (ähmane nägemine, kahekordne nägemine), kõnehäired (afaasia), tuimus või nõrkus keha ühel küljel ja raskused kõndimisega.

Kui teil tekib üks või mitu neist sümptomitest järjest, pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole.

Mis on astrotsütoomi põhjused?

Tegelikult on enamiku astrotsütoomide täpne põhjus siiani teadmata . Need esinevad sageli juhuslikult, ilma nähtava põhjuseta. Siiski on teadlased tuvastanud kaks riskitegurit.

1. Kiiritusravi: Pea kiiritusravi, eriti lapsepõlves, mõne teise vähi korral võib suurendada astrotsütoomi tekkeriski hilisemas elus.

2. Haruldased geneetilised seisundid:Mõned haruldased pärilikud geneetilised seisundid võivad suurendada astrotsütoomi tekkeriski. Näited:

  • Li-Fraumeni sündroom
  • 1. tüüpi neurofibromatoos (NF1)
  • Tuberoosne skleroos
  • Turcoti sündroom

Kuidas haigust diagnoosida?

Kui pöördute arsti poole, kuulab ta kõigepealt hoolikalt teie sümptomeid ja uurib teid, eriti neuroloogilist läbivaatust.

Pärast seda võidakse teile suunata mitu testi aju sisemuse uurimiseks.

  • MRI (magnetresonantstomograafia): see on parim ja selgeim viis ajukasvajate avastamiseks.
  • KT (kompuutertomograafia): seda uuringut tehakse juhul, kui magnetresonantstomograafiat (MRT) ei ole võimalik teha (nt kui on implanteeritud südamestimulaator).

Kui see skaneering näitab ajus midagi ebanormaalset, tehakse biopsia , et täpselt välja selgitada, mis tüüpi kasvajaga on tegemist. See hõlmab kasvaja väikese tüki kirurgilist eemaldamist ja selle uurimist mikroskoobi all. Mõnikord võetakse see kude sama operatsiooni (resektsiooni) käigus, mille käigus kasvaja täielikult eemaldatakse.

Millised on ravimeetodid?

Ravi määrab mitu tegurit, sealhulgas kasvaja tüüp (aste), suurus, asukoht ajus, teie vanus ja üldine tervislik seisund. Neuroloogid, neurokirurgid ja onkoloogid teevad parima raviplaani määramiseks tavaliselt koostööd.

Peamised ravimeetodid on:

1. Kirurgia

Kirurgia on võimaluse korral esimene ravivõimalus. Sellel on mitu olulist eelist:

  • Kasvaja tüübi täpseks kindlakstegemiseks on võimalik võtta koeproov.
  • Saate vähendada ajule avalduvat survet, eemaldades võimalikult suure osa kasvajast.
  • Tekkinud sümptomeid saab leevendada.

Kui 1. astme astrotsütoomi kasvajaid saab kirurgiliselt täielikult eemaldada, saab haigusest täielikult välja ravida.

2. Adjuvantravi

Rasketel juhtudel (2., 3., 4. aste) on pärast operatsiooni vaja täiendavaid ravimeetodeid, et hävitada kõik allesjäänud vähirakud.

  • Kiiritusravi: Vähirakkude hävitamine suure energiaga kiirte (näiteks röntgenikiirguse) abil.
  • Keemiaravi: ravimite manustamine, mis hävitavad vähirakke või peatavad nende kasvu. Selleks kasutatakse sageli ravimit Temosolomiid (TMZ).
  • Kasvajaravi väljad: see on spetsiaalne seade, mida kantakse nagu kiivrit. Selle kiirgavad elektriväljad kontrollivad vähirakkude kasvu. Seda võidakse soovitada glioblastoomi (4. aste) korral.
  • Bevatsizumab:See on vaktsiin. See peatab veresoonte moodustumise, mis varustavad kasvajat verega, kontrollides sellega kasvaja kasvu.

Milline on selle haiguse prognoos?

Haiguse taastumise ja ellujäämise määr sõltub mitmest tegurist.

  • Kasvaja aste: Seisund võib astme suurenedes raskemaks muutuda.
  • Kirurgiliselt eemaldatav kogus: mida rohkem kasvajat saab eemaldada, seda paremad on tulemused.
  • Vanus: Nooremad inimesed saavutavad tavaliselt paremaid tulemusi.
  • Üldine tervislik seisund: On oluline, et patsiendi tervislik seisund oleks haiguse diagnoosimise ajal hea.

Tavaliselt

  • 1. aste: pärast operatsiooni on võimalik elada üle 10 aasta.
  • Teine aste: üle 5 aasta.
  • 3. aste: 2–5-aastane.
  • 4. aste (glioblastoom): Tavaliselt umbes aasta.

Tähtis: Pidage meeles, et need on vaid keskmised väärtused, mis põhinevad suure hulga inimeste andmetel. Need võivad teie individuaalsest olukorrast olenevalt erineda. Seetõttu on kõige parem konsulteerida oma arstiga, et saada oma olukorra kohta kõige täpsemat teavet.

Kodune sõnum

  • Astrotsütoom on teatud tüüpi kasvaja, mis esineb ajus või seljaajus. On nii vähkkasvajaid kui ka mittevähkkasvajaid.
  • Need liigitatakse raskusastme järgi 1. kuni 4. astmeni. 1. aste on kõige leebem ja 4. aste (glioblastoom) kõige raskem.
  • Ärge ignoreerige selliseid sümptomeid nagu sagedased peavalud, oksendamine, krambid ja mälukaotus. Kui need püsivad, pöörduge viivitamatult arsti poole.
  • Peamised kasutatavad ravimeetodid on kirurgia, kiiritusravi ja keemiaravi.
  • Kuigi ajukasvajast teadasaamine võib olla hirmutav, saate õige ravi ja meditsiinilise nõustamise abil oma sümptomitega toime tulla ja eluga edasi minna. Teie meditsiinimeeskond on alati valmis teid aitama.

Astrotsütoom sinhala keeles, ajukasvajad, glioblastoom sinhala keeles, ajukasvaja sinhala keeles, ajukasvaja sinhala keeles, ajukasvaja, peavalu, krambid, astrotsütoomi sümptomid
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 7 + 7 =
Mis on astrotsütoom? Uurime lihtsal viisil neid ajus tekkivaid kasvajaid.

Mis on astrotsütoom? Uurime lihtsal viisil neid ajus tekkivaid kasvajaid.

Kas teil on sageli peavalu? Kas te oksendate? Või tunnete, et teie mälu järk-järgult halveneb või on teie sõnad rääkides ebaselged? Kuigi need asjad võivad juhtuda tavalistel põhjustel, võivad need harva olla ajukasvaja sümptomid. Seega räägime täna astrotsütoomist, mis tekib ajus ja seljaajus. Ärge muretsege, saame kõik sellest lihtsalt aru.

Lihtsamalt öeldes, mis on astrotsütoom?

Astrotsütoom on teatud tüüpi kasvaja, mis võib areneda meie kesknärvisüsteemis (KNS) , mis asub peamiselt ajus, kuid mõnikord ka seljaajus. Need kasvajad arenevad meie ajus spetsiaalsest tähekujulisest rakust, mida nimetatakse astrotsüütideks. Need astrotsüütide rakud on rakutüüp, mis toetab teisi aju närvirakke, toites ja kaitstes neid. Astrotsütoom tekib siis, kui need rakud hakkavad kontrollimatult kasvama.

Oluline on see, et mitte kõik need astrotsütoomid ei ole vähkkasvajad. Mõned on healoomulised kasvajad. Kuid mõned võivad olla ka vähkkasvajad (pahaloomulised).

Astrotsütoom on kõige levinum ajukasvaja tüüp, mida nimetatakse glioomiks.

Kas astrotsütoomil on tüüpe ja astmeid?

Jah, Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) on jaganud astrotsütoomi kasvajad neljaks põhiastmeks (1.–4. aste), lähtudes nende kasvukiirusest ja võimest levida ümbritsevatesse kudedesse. 1. aste on kõige leebem ja 4. aste on kõige raskem ning levib kiiremini.

Saame neist tabeli abil aru.

Hinne Kirjeldus ja tüübid
1. aste (mittevähiline)

Need on healoomulised kasvajad, mis kasvavad väga aeglaselt ja ei levi. Kui need on kirurgiliselt täielikult eemaldatud, pole edasist ravi (kiiritus- ega keemiaravi) tavaliselt vaja.

  • Pilotsüütiline astrotsütoom: lastel levinud. See areneb kõige sagedamini väikeajus, mis on väike ajuosa.
  • Pleomorfne ksantoastrotsütoom:Haiguse progresseerumisel tekib sageli krampe.
  • Subependümaalne hiidrakuline astrotsütoom (SEGA): need esinevad peamiselt lastel, kellel on geneetiline seisund nimega tuberoosskleroos.
2. aste (vähiline) Need on vähkkasvajad. Neil on kalduvus levida ümbritsevasse ajukoesse. Seetõttu ei pruugi kirurgilisest ravist üksi piisata.
3. aste (vähiline) Need on agressiivsemad ja kiiremini kasvavad kasvajad kui 2. astme kasvajad. Sageli võivad 2. astme kasvajad aja jooksul sellesse staadiumisse progresseeruda. Ainult kirurgiaga neid ravida ei saa. Kindlasti on vaja kiiritusravi ja keemiaravi.
4. aste (vähiline) Neid nimetatakse ka glioblastoomideks . See on kõige agressiivsem, kiiremini kasvav ja kõige agressiivsem astrotsütoomi tüüp. See on ka täiskasvanutel kõige levinum ajukasvaja tüüp.

Kellel on selle haiguse tekkimise tõenäosus kõige suurem?

Astrotsütoom võib areneda igas vanuses, kuid erinevad astmed on erinevates vanuserühmades sagedasemad.

  • 1. aste: levinud laste ja noorte täiskasvanute seas.
  • 2. aste: Kõige sagedamini täiskasvanutel vanuses 20–60 aastat.
  • 3. aste: levinud 30–60-aastastel täiskasvanutel.
  • 4. aste (glioblastoom): levinud 50–80-aastaste täiskasvanute seas.

Meestel on veidi suurem tõenäosus raskete (3. ja 4. astme) astrotsütoomide tekkeks.

Millised on selle sümptomid?

Sümptomid sõltuvad kasvaja suurusest ja asukohast ajus. Kuna aju erinevad osad kontrollivad meie kehas erinevaid funktsioone, siis kui kasvaja avaldab sellele osale survet, ilmnevad selle osaga seotud sümptomid.

Siin on mõned levinud sümptomid.

Sümptom Kirjeldus
Peavalud Hommikul ärgates esinev sagedane ja tugev peavalu, mis ei reageeri tavalistele valuvaigistitele.
Iiveldus ja oksendamine Iiveldus ja oksendamine ilma konkreetse põhjuseta.
Krambid Esmakordselt elus krambihoogude tekkimine.
Vaimsed ja käitumuslikud muutused Mälukaotus, keskendumisraskused, isiksuse muutused (äkiline vihane, kurb) ja segasus.
Füüsiline ebamugavustunne Nägemisprobleemid (ähmane nägemine, kahekordne nägemine), kõnehäired (afaasia), tuimus või nõrkus keha ühel küljel ja raskused kõndimisega.

Kui teil tekib üks või mitu neist sümptomitest järjest, pöörduge võimalikult kiiresti arsti poole.

Mis on astrotsütoomi põhjused?

Tegelikult on enamiku astrotsütoomide täpne põhjus siiani teadmata . Need esinevad sageli juhuslikult, ilma nähtava põhjuseta. Siiski on teadlased tuvastanud kaks riskitegurit.

1. Kiiritusravi: Pea kiiritusravi, eriti lapsepõlves, mõne teise vähi korral võib suurendada astrotsütoomi tekkeriski hilisemas elus.

2. Haruldased geneetilised seisundid:Mõned haruldased pärilikud geneetilised seisundid võivad suurendada astrotsütoomi tekkeriski. Näited:

  • Li-Fraumeni sündroom
  • 1. tüüpi neurofibromatoos (NF1)
  • Tuberoosne skleroos
  • Turcoti sündroom

Kuidas haigust diagnoosida?

Kui pöördute arsti poole, kuulab ta kõigepealt hoolikalt teie sümptomeid ja uurib teid, eriti neuroloogilist läbivaatust.

Pärast seda võidakse teile suunata mitu testi aju sisemuse uurimiseks.

  • MRI (magnetresonantstomograafia): see on parim ja selgeim viis ajukasvajate avastamiseks.
  • KT (kompuutertomograafia): seda uuringut tehakse juhul, kui magnetresonantstomograafiat (MRT) ei ole võimalik teha (nt kui on implanteeritud südamestimulaator).

Kui see skaneering näitab ajus midagi ebanormaalset, tehakse biopsia , et täpselt välja selgitada, mis tüüpi kasvajaga on tegemist. See hõlmab kasvaja väikese tüki kirurgilist eemaldamist ja selle uurimist mikroskoobi all. Mõnikord võetakse see kude sama operatsiooni (resektsiooni) käigus, mille käigus kasvaja täielikult eemaldatakse.

Millised on ravimeetodid?

Ravi määrab mitu tegurit, sealhulgas kasvaja tüüp (aste), suurus, asukoht ajus, teie vanus ja üldine tervislik seisund. Neuroloogid, neurokirurgid ja onkoloogid teevad parima raviplaani määramiseks tavaliselt koostööd.

Peamised ravimeetodid on:

1. Kirurgia

Kirurgia on võimaluse korral esimene ravivõimalus. Sellel on mitu olulist eelist:

  • Kasvaja tüübi täpseks kindlakstegemiseks on võimalik võtta koeproov.
  • Saate vähendada ajule avalduvat survet, eemaldades võimalikult suure osa kasvajast.
  • Tekkinud sümptomeid saab leevendada.

Kui 1. astme astrotsütoomi kasvajaid saab kirurgiliselt täielikult eemaldada, saab haigusest täielikult välja ravida.

2. Adjuvantravi

Rasketel juhtudel (2., 3., 4. aste) on pärast operatsiooni vaja täiendavaid ravimeetodeid, et hävitada kõik allesjäänud vähirakud.

  • Kiiritusravi: Vähirakkude hävitamine suure energiaga kiirte (näiteks röntgenikiirguse) abil.
  • Keemiaravi: ravimite manustamine, mis hävitavad vähirakke või peatavad nende kasvu. Selleks kasutatakse sageli ravimit Temosolomiid (TMZ).
  • Kasvajaravi väljad: see on spetsiaalne seade, mida kantakse nagu kiivrit. Selle kiirgavad elektriväljad kontrollivad vähirakkude kasvu. Seda võidakse soovitada glioblastoomi (4. aste) korral.
  • Bevatsizumab:See on vaktsiin. See peatab veresoonte moodustumise, mis varustavad kasvajat verega, kontrollides sellega kasvaja kasvu.

Milline on selle haiguse prognoos?

Haiguse taastumise ja ellujäämise määr sõltub mitmest tegurist.

  • Kasvaja aste: Seisund võib astme suurenedes raskemaks muutuda.
  • Kirurgiliselt eemaldatav kogus: mida rohkem kasvajat saab eemaldada, seda paremad on tulemused.
  • Vanus: Nooremad inimesed saavutavad tavaliselt paremaid tulemusi.
  • Üldine tervislik seisund: On oluline, et patsiendi tervislik seisund oleks haiguse diagnoosimise ajal hea.

Tavaliselt

  • 1. aste: pärast operatsiooni on võimalik elada üle 10 aasta.
  • Teine aste: üle 5 aasta.
  • 3. aste: 2–5-aastane.
  • 4. aste (glioblastoom): Tavaliselt umbes aasta.

Tähtis: Pidage meeles, et need on vaid keskmised väärtused, mis põhinevad suure hulga inimeste andmetel. Need võivad teie individuaalsest olukorrast olenevalt erineda. Seetõttu on kõige parem konsulteerida oma arstiga, et saada oma olukorra kohta kõige täpsemat teavet.

Kodune sõnum

  • Astrotsütoom on teatud tüüpi kasvaja, mis esineb ajus või seljaajus. On nii vähkkasvajaid kui ka mittevähkkasvajaid.
  • Need liigitatakse raskusastme järgi 1. kuni 4. astmeni. 1. aste on kõige leebem ja 4. aste (glioblastoom) kõige raskem.
  • Ärge ignoreerige selliseid sümptomeid nagu sagedased peavalud, oksendamine, krambid ja mälukaotus. Kui need püsivad, pöörduge viivitamatult arsti poole.
  • Peamised kasutatavad ravimeetodid on kirurgia, kiiritusravi ja keemiaravi.
  • Kuigi ajukasvajast teadasaamine võib olla hirmutav, saate õige ravi ja meditsiinilise nõustamise abil oma sümptomitega toime tulla ja eluga edasi minna. Teie meditsiinimeeskond on alati valmis teid aitama.

Astrotsütoom sinhala keeles, ajukasvajad, glioblastoom sinhala keeles, ajukasvaja sinhala keeles, ajukasvaja sinhala keeles, ajukasvaja, peavalu, krambid, astrotsütoomi sümptomid
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.

Lisage oma kommentaar

Palun arvutage: 7 + 7 =