Kas olete kunagi mõelnud, kuidas emakas, munajuhad ja emakakael – naistele ainuomased organid – arenevad lapse elu väga varases staadiumis? See on tõeliselt hämmastav ja keeruline protsess. Kõik algab kahest väga õrnast väikesest torust, mis moodustuvad embrüonaalses staadiumis. Meditsiinis nimetame neid Mülleri kanaliteks. Te pole seda nime ehk varem kuulnud. Kuid kui tegemist on naise reproduktiivtervisega, on oluline teada seda torude süsteemi. Seega räägime sellest täna lihtsalt ja teile arusaadaval viisil.
Lihtsamalt öeldes, mis need Mülleri kanalid on?
Mülleri kanalid on kaks paarisjuha, mis moodustuvad lootel emaüsas arenedes. Neid kanaleid nimetatakse ka paramesonefrilisteks kanaliteks. Kõige sagedamini kasutatakse aga nime Mülleri kanalid.
Nende peamine ülesanne on luua naise reproduktiivsüsteemi peamised organid. Täpsemalt, need kaks toru arenevad hiljem järgmisteks organiteks:
- Emakas: hämmastav organ, mis kannab ja toidab last üheksa kuud.
- Munajuhad: kaks toru, mis kannavad muna munasarjadest emakasse.
- Emakakael: emaka alumine osa, mis ühendub tupega.
- Vagiina ülemine osa.
Mõtle vaid, need kaks pisikest toru arenevad olulisteks organiteks, mida on vaja emaks saamiseks ja tulevikus lapse kandmiseks.
Hämmastav on see, et need Mülleri kanalid esinevad kõigil embrüotel, olenemata soost, arengu algstaadiumis. Kuidas siis on võimalik, et poisslapsel ei arene emakas, vaid ainult tüdruk?
Selle põhjuseks on suguline diferentseerumine ehk protsess, mille käigus arenevad suguelundid. Meessoost lootel eritub spetsiaalne hormoon, mida nimetatakse Mülleri-vastaseks hormooniks (AMH) . See hormoon peatab Mülleri-juhade arengu ja atrofeerib neid järk-järgult. Selle tulemusena ei arene meessoost lootel selliseid organeid nagu emakas.
Naissoost lootel seda AMH hormooni aga ei esine. Seetõttu arenevad Mülleri kanalid takistusteta ja moodustuvad ka eelnevalt mainitud naissuguelundid.
Mis on siis Wolffi kanalid? Mis vahe neil kahel on?
Lisaks Mülleri kanalitele on igas varases embrüos olemas veel üks kanalite süsteem – Wolffi kanalid. Neid nimetatakse ka mesonefrilisteks kanaliteks. Nende kahe kanali funktsioonid on üksteisest täiesti erinevad. Selle selgemaks mõistmiseks vaadake allolevat tabelit.
| Atribuut | Mülleri kanalid | Wolffi kanalid |
|---|---|---|
| Põhifunktsioon | Naise reproduktiivsüsteemi organite areng. | Meeste reproduktiivsüsteemi organite areng. |
| Naissoost lootel | See areneb hästi ja moodustab emaka, munajuhad jne. | Järk-järgult laguneb, jättes maha tähtsusetud killud. |
| Meessoost lootel | Anti-Mülleri hormoon (AMH) põhjustab kasvu peatumist ja atroofiat. | See kasvab hästi hormooni testosterooni mõjul. |
| Arenevad ja moodustuvad organid | Emakas, munajuhad, emakakael, tupe ülemine osa. | Seemnejuha, munandimanused, seemnepõiekesed. |
Lihtsamalt öeldes, kuigi mõlemad need veresoonkonna süsteemid on samas embrüos olemas, areneb hormoonide mõjul üks, samal ajal kui teine atrofeerub. See on looduse imeline tasakaal.
Kuidas need torud arenevad ja kus nad asuvad?
See protsess algab raseduse väga varases staadiumis. Laps eostub emakas 3-4 nädalat pärast sündi.See lugu algab umbes viljastumise ajal. Sel ajal hakkavad embrüos esimeste neerude (mesonefriliste neerude) läheduses arenema Mülleri kanalid. Need esimesed neerud on ajutised ja püsivad neerud arenevad hiljem.
Need kanalid kasvavad allapoole pikkade sõrmetaoliste eenditena. 8. ja 12. rasedusnädala vahel sulanduvad kahe laskuva Mülleri kanali tipud kokku. See sulandumine moodustab aluse sellistele organitele nagu emakas ja tupp. Need kanalid koosnevad kahest eritüübist rakkudest.
- Epiteelirakud: Need on nagu meie organite kaitsekate ning aitavad ka olulisi aineid imada ja eritada.
- Mesenhümaalsed rakud: need on teatud tüüpi tüvirakud. See tähendab, et need rakud võivad vastavalt vajadusele areneda erinevat tüüpi rakkudeks.
Kas Mülleri kanali anomaaliad võivad esineda?
Jah, mõnikord ei arene need Mülleri kanalid korralikult või ei ühendu omavahel, mille tulemuseks on mitmesugused defektid ja anomaaliad. Need on sageli kaasasündinud seisundid.
Oluline on see, et te ei pruugi sellest seisundist teada saada enne, kui olete täiskasvanuks saanud või abielus ja ootate last. Sest väliseid märke ei pruugi olla. Mõned naised avastavad selle seisundi alles siis, kui otsivad viljatuse põhjuseid.
Allolev tabel loetleb mõned kõige levinumad Mülleri kanali defektid.
| Anomaalia nimi | Mis lihtsalt toimub? |
|---|---|
| Mülleri agenees või hüpoplaasia | Emakas kas puudub sünnist saati (agenees) või on see väga väike ja vähearenenud (hüpoplaasia) . Selle kõige levinum näide on geneetiline seisund Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauseri (MRKH) sündroom . |
| Tupe vaheseina | Kui kaks toru ei liitu altpoolt korralikult, tekib tupe ümber membraan. See võib põhjustada tupe osalist või täielikku ummistumist või kahe tupe teket. |
| Püsiv Mülleri kanali sündroom (PMDS) | See on haruldane geneetiline seisund, mis mõjutab poisse. Kuna AMH hormoon ei toimi korralikult, arenevad emakas ja munajuhad koos normaalsete meessuguelunditega. Neil meestel võivad esineda ka probleemid, näiteks laskumata munandid. |
| Emaka kõrvalekalded | Munajuhade arengu probleemid võivad põhjustada emaka kuju muutusi. Näideteks on kahesarveline emakas, didelfi emakas, vaheseinaga emakas ja T-kujuline emakas. |
Mõnedel nende defektidega inimestel võib olla probleeme ka neerudega. See on tingitud asjaolust, et need kaks organit arenevad looteperioodil väga lähestikku ja ühe defekt võib mõjutada teist.
Kas seda tüüpi vead on levinud?
Ei. Te ei pea selle pärast muretsema. Need on väga haruldased seisundid. Statistika kohaselt esineb seda tüüpi defekti väga väikesel protsendil elussündidest, 0,1% kuni 3,0% . See tähendab, et sellise juhtumise tõenäosus on väga väike.
Milliseid küsimusi peaksite arstilt küsima?
Kui arst diagnoosib teil või teie lapsel Mülleri kanali defekti, on normaalne, et teil on palju küsimusi. Sellisel juhul esitage oma arstile need küsimused ilma midagi tagasi hoidmata.
- Kas see seisund mõjutab minu viljakust (võimet lapsi saada)?
- Kas see mõjutab minu hormoone?
- Millised on selle ravimeetodid? Kas operatsioon on vajalik?
- Kas mu puberteet ja menstruatsioon toimuvad normaalselt?
Arst annab kõigile neile küsimustele selged vastused ja annab teile vajalikke juhiseid.
Kas selliseid vigu saab raseduse ajal vältida?
See on probleem, mis esineb paljudel inimestel. Ausalt öeldes ei ole võimalik Mülleri kanali defekte täielikult vältida.Sest need on sageli põhjustatud geneetilistest põhjustest või juhuslikust veast loote arengu ajal.
Aga see ei tähenda, et me ei saaks midagi teha. Lapseootel emana saate järgida tervislikku eluviisi , et vähendada sünnidefektide riski üldiselt. See on oluline mitte ainult seda tüüpi defektide, vaid ka teie lapse üldise tervise jaoks.
- Vältige täielikult illegaalseid narkootikume ja marihuaanat.
- Vältige täielikult suitsetamist ja alkoholi. Need on lootele väga kahjulikud.
- Raseduse ajal tuleb kindlasti saada asjakohast arstiabi ja sünnieelset hooldust.
- Kui teil on kroonilisi haigusi nagu diabeet või kõrge vererõhk, kontrollige neid enne rasedust hästi.
- Võtke foolhapet sisaldavaid sünnieelseid vitamiine täpselt nii, nagu arst on soovitanud.
- Säilita tervislik kaal.
- Sööge tasakaalustatud toitu ja tehke iga päev trenni.
Nende lihtsate asjadega saate luua oma sündimata lapsele parima keskkonna terveks kasvamiseks.
Kodune sõnum
- Mülleri kanalid on kanalite süsteem, mis moodustub embrüonaalses staadiumis ja on naise suguelundite, näiteks emaka ja munajuhade arengu seisukohalt ülioluline.
- Need arenguvead esinevad sünnist saati ja neid ei pruugita ära tunda enne täiskasvanueas või laste eeldatavat sündi.
- Need defektid on väga haruldased ja enamikul neist on ravi ja haldusmeetodid.
- Kui teil on selle kohta mingeid kahtlusi või muresid, on väga oluline sellest oma arstiga avatult rääkida ja saada õiget nõu.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment