Kas ootad last? Siis tutvume nende testidega! (Sünnieelsed testid - esimene trimester)

Sa ootad last, eks? Sel ajal nimetatakse sünnieelseteks testideks teste, mida tehakse sinu ja su emakas oleva pisikese tervise kontrollimiseks. Nende abil saab kindlaks teha, kas sinu lapsel on mingeid riske, sünnidefekte või kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Mõned testid (sõeltestid) näitavad probleemi võimalikkust , teised aga (diagnostilised testid) võivad sulle täpse olukorra öelda. On väga oluline, et sa nendest testidest teada saaksid, sest need võivad anda sulle meelerahu ja aidata sul lapse sünniks valmistuda. Kuid lõppkokkuvõttes on otsus, kas lasta need testid teha või mitte, sinu teha.

Milliseid uuringuid tehakse esmasel arsti vastuvõtul?

Kui te esimest korda arsti juurde lähete, on üks eesmärkidest kinnitada, kas olete rase. Samuti kontrollitakse teie või teie sündimata lapse terviseriske.

Arst teeb täieliku füüsilise läbivaatuse, mis hõlmab teie kaalu ja vererõhu mõõtmist ning vaagnauuringut. Samal ajal tehakse ka teie regulaarne PAP-test , kui see on vajalik. See kontrollib emakakaela rakkude muutusi, mis võivad viia vähini. Vaginaalse läbivaatuse käigus kontrollitakse ka sugulisel teel levivaid haigusi (STL-e), nagu klamüüdia ja gonorröa .

Järgmisena tehakse raseduse kinnitamiseks uriinist rasedustest. See otsib hormooni nimega hCG (raseduse märk) . Teie uriinist kontrollitakse ka valku, suhkrut ja infektsiooninähte. Kui olete rase, arvutatakse teie tähtaeg teie viimase menstruaaltsükli või perioodi kuupäeva põhjal. Mõnikord võidakse selleks teha ultraheliuuring .

Siis tuleb kõige olulisem osa. Nad võtavad sinult verd ja teevad mõned testid. Vaatame, mida nad ütlevad.

• Teie veregrupp ja Rh-faktor: See on väga oluline. Kujutage ette, et kui teie veri on Rh-negatiivne ja teie abikaasa veri Rh-positiivne, võivad teie kehas tekkida antikehad, mis võivad olla lapsele ohtlikud. Kuid ärge muretsege, sellele on lahendusi. Seda olukorda saab ennetada spetsiaalse ravimi süstiga, mis tehakse umbes 28. rasedusnädalal.
• Aneemia, mis tähendab punaste vereliblede vähesust: paljudel emadel võib see seisund raseduse ajal tekkida. Seega on hea seda ette teada.
• Kas on olemas nakkushaigusi nagu (B-hepatiit), (süüfilis) ja (HIV)?Kui seda tüüpi haigused esinevad ja need avastatakse varakult, saab võtta vajalikke meetmeid lapse kaitsmiseks nende eest.
• Kas teil on immuunsus leetrite (punetiste) ja tuulerõugete (varicella või tuulerõuged) vastu: Oluline on kontrollida, kas teil on nende haiguste suhtes immuunsus, kuna need võivad raseduse ajal nakatumise korral lapsele probleeme tekitada.
• Geneetilised haigused nimega (tsüstiline fibroos) ja (seljaaju lihasatroofia): need on suhteliselt haruldased haigused. Kuid nüüd soovitavad arstid enamikul juhtudel, isegi kui kellelgi perekonnas pole neid haigusi esinenud, nende suhtes testida.

Milliseid teisi uuringuid tehakse esimesel trimestril?

Pärast esimest visiiti kontrollib arst teie uriini, kaalub teid ja mõõdab teie vererõhku igal visiidil kuni lapse sünnini (või vähemalt iga kord). Need uuringud aitavad avastada selliseid probleeme nagu rasedusdiabeet (diabeet, mis tekib ainult raseduse ajal) ja preeklampsia (ohtlikult kõrge vererõhk, mille varajane avastamine on väga oluline).

Esimese trimestri jooksul pakutakse teile veel mõned uuringud, võttes arvesse selliseid tegureid nagu teie vanus, tervis ja perekonna haiguslugu. Vaatame, millised need on.

• Esimese trimestri sõeluuring: see hõlmab vereanalüüsi ja ultraheliuuringut . See uurib peamiselt lapse kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks Downi sündroomi või sünnidefektide, näiteks südameprobleemide, riski. See ei ütle kindlalt, kas probleem on olemas, kuid näitab, kas risk on olemas.
• Ultraheli: see on väga ohutu ja valutu uuring. See kasutab helilaineid, et jäädvustada lapse kuju, asendit ja kasvu. Seda saab teha raseduse alguses, et määrata raseduse dateeringut. Seda saab teha ka 11. ja 14. nädala vahel osana esimese trimestri sõeluuringust . Kõrge riskiga rasedustega naistel võib olla vaja esimesel trimestril mitu korda ultraheli teha.
• Koorionivilluse proovide võtmine (CVS): See on veidi keerulisem test. See hõlmab platsentast väikese rakuproovi võtmist ja kromosomaalsete kõrvalekallete, näiteks Downi sündroomi otsimist. Seda tehakse tavaliselt 10. ja 13. rasedusnädala vahel. See on diagnostiline test , mis tähendab, et see suudab teile suure kindlusega öelda, kas teie laps sünnib konkreetse kromosomaalse häirega või mitte. Seda ei tehta aga kõigile ja seda tehakse iga juhtumi puhul eraldi.
• Rakuvaba DNA-testimine (mitteinvasiivne sünnieelne sõeluuring ehk NIPS): See on samuti uus vereanalüüs. See on väga huvitav asi, sest ema veres on väike kogus lapse DNA-d . Neid DNA fragmente testitakse, et näha, kas lapsel on oht kromosomaalse häire, näiteks Downi sündroomi tekkeks. Seda saab teha igal ajal pärast 10. rasedusnädalat. See ei ole aga diagnostiline test , mis tähendab, et kui see annab vihje probleemile, on selle kinnitamiseks või välistamiseks vaja teha teine ​​test, näiteks CVS. Seda soovitatakse sageli emadele, kellel on suurem risk, kas seetõttu, et nad on vanemad või neil on varem olnud kromosomaalse anomaaliaga laps.

Milliseid teisi teste oskate soovitada?

Mõnikord võivad arstid teile soovitada lisauuringuid. Seda seetõttu, et nad võtavad arvesse teie (ja teie abikaasa) isiklikku terviseajalugu, teie muid terviseprobleeme ja riskitegureid, näiteks perekonna ajalugu.

Kõige olulisem on rääkida geneetilise nõustajaga, kui on oht, et teie lapsel on pärilikke haigusi. Ta selgitab seda teile üksikasjalikult. Näiteks kui kellelgi teie peres on geneetiline haigus, saate sellest arstiga rääkida, vajadusel nõustajaga kohtuda ja lasta teha vajalikud testid.

Nende seisundite korral võib soovitada ka täiendavaid sõeluuringuid või diagnostilisi teste:

• Kilpnäärmehaigus
• Toksoplasmoos – see on nakkus, mis võib mõnikord levida kassi väljaheidete jms kaudu. Selle suhtes tuleb raseduse ajal ettevaatlik olla.
• C-hepatiit
• Tsütomegaloviirus (CMV)
• Tay-Sachsi tõbi - See on väga haruldane geneetiline haigus.
• Fragiilse X-kromosoomi sündroom – see on samuti geneetiline seisund, mis võib mõjutada intellektuaalset arengut.
• Tuberkuloos
• Canavani tõbi - See on samuti väga haruldane haigus, mis mõjutab närvisüsteemi.

Lõpuks, kas on hea seda meeles pidada?

Tõenäoliselt teate nüüdseks, et raseduse ajal saab teha palju teste. Kuid ärge kartke seda. Pidage meeles, et kõik need testid on teile vaid *soovitatud*. Teil on täielik õigus otsustada, kas lasta neid teha või mitte.

Selleks, et täpselt otsustada, millised testid sulle sobivad ja mida sa vajad, räägi oma arsti või ämmaemandaga. Veendu, et sa mõistad, miks testi soovitatakse, millised on riskid ja eelised ning mida tulemused tegelikult ütlevad – ja mida need *ei* ütle. Siis saad teha õige otsuse ilma igasuguste kahtlusteta.

Kõik see tehakse teie ja teie sündimata lapse kaitsmiseks. Ärge kartke oma arstiga rääkida kõigist küsimustest või muredest, eks? Soovime teile jõudu ja julgust tuua maailma terve laps!

Rasedustestid , esimene trimester, Downi sündroom, ultraheli, CVS-test, NIPS-test, raseduse tervis