Kas teil on püsiv tuimus ja kipitus kehas? Räägime CIDP-st (CIDP)

Vahel tunneme ühes käes või jalas kipitust ja see kaob mõne aja pärast iseenesest, eks? Aga kujutage ette, kui teie käed ja jalad kaotavad järk-järgult jõudu, hakkavad tuimaks muutuma ja seisund süveneb järk-järgult enam kui kahe kuu jooksul? See on üks haruldase neuroloogilise seisundi , CIDP (krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia), peamisi sümptomeid. Kuigi nimi on veidi keeruline, mõistame seda lihtsalt. Kuigi see on suhteliselt haruldane haigus, on väga oluline, et kõik oleksid sellest teadlikud.

Lihtsamalt öeldes, mis on CIDP?

CIDP on pikaajaline seisund, mis tekib siis, kui meie immuunsüsteem (süsteem, mis kaitseb meid haiguste eest) ründab ekslikult meie enda närve . Täpsemalt kahjustab see närvide ümbritsevat kaitsekatet (nimetatakse müeliiniks ). Mõelge sellele kattele kui elektrijuhtme ümber olevale plastkestale . Kui see kate on kahjustatud, ei saada närvid korralikult sõnumeid ajju ja teistesse kehaosadesse. See põhjustabki selliseid sümptomeid nagu jäsemete nõrkus ja tuimus .

Kuigi see haigus võib esineda igas vanuses, on see täiskasvanute ja meeste seas sagedasem.

Mis vahe on CIDP-l ja Guillain-Barré sündroomil (GBS)?

Tõenäoliselt olete kuulnud Guillain-Barre sündroomist ( GBS ). Mõlemad haigused mõjutavad närve ja neil on sarnased sümptomid. Kuid nende kahe vahel on selged erinevused.

• Guillain-Barre'i sündroom (GBS): see algab tavaliselt äkki paar päeva pärast infektsiooni, nagu kõhuvalu. Kuid ravi korral on suurem tõenäosus kiiremini taastuda.
• CIDP: See on pikaajaline seisund, mis areneb kuude jooksul ilma igasuguse seoseta ühegi infektsiooniga. GBS võib harva ilma ravita CIDP-ks progresseeruda.

Millised on CIDP sümptomid?

CIDP sümptomid ei ole kõigil ühesugused. Need võivad varieeruda sõltuvalt CIDP tüübist. Üldiselt võib teil esineda äärmist väsimust, tuimust ja valu. See võib põhjustada reflekside aeglustumist ning käte ja jalgade nõrkust.

Peamine ja esimene nähtav sümptom on lihasmassi järkjärguline suurenemine kahe kuu või pikema perioodi jooksul.Lihasnõrkus . See nõrkus mõjutab keha mõlemat poolt. Täpsemalt:

• Puusad ja reied
• Õlad ja õlavarred
• Käed
• Jalad

Lisaks sellele peamisele sümptomile võivad esineda ka muud sümptomid:

• Lihaste atroofia: lihased kahanevad ja muutuvad väiksemaks.
• Paresteesia: sõrmeotste tuimus- või kipitustunne.
• Kõndimisraskused: tasakaalu kaotus ja suutmatus korralikult kõndida.
• Neuropatiline valu: tugev valu, mis on põhjustatud närvisüsteemi probleemidest.
• Nõrgenenud reaktsioonid (sügavate kõõluste probleemid): Kui arst koputab põlve väikese haamriga, kaob reaktsioon, justkui jalga venitataks.

Väga harva võib esineda ka neelamisraskusi (düsfaagiat) ja ajutist kahelinägemist (diploopiat).

Kas CIDP-i on erinevat tüüpi?

Jah, CIDP-i saab sümptomite põhjal jagada mitmeks põhitüübiks. See infotabel annab teile selge ülevaate.

Samuti liigitavad arstid haiguse kolme kategooriasse, lähtudes sellest, kuidas see käitub:

• Progressiivne: sümptomid süvenevad aja jooksul järk-järgult.
• Korduv: sümptomid ilmuvad, kaovad ja ilmuvad uuesti.
• Monofaasiline: haigus esineb ainult üks kord elu jooksul. See taandub umbes 1-3 aasta pärast.

Mis põhjustab CIDP-i? Kas see on nakkav?

CIDP täpne põhjus on siiani teadmata, kuid me teame, et selle põhjustab närvide ja närvijuurte põletik. Nagu varem mainitud, kahjustab see närve ümbritsevat müeliinkesta .

Kuidas diagnoos pannakse?

CIDP-i jaoks spetsiifilist testi ei ole. Seega küsib arst kõigepealt teie sümptomite kohta (millal need algasid, kuidas te end tunnete), seejärel teeb füüsilise läbivaatuse ja soovitab mõnda testi, et täpselt välja selgitada, mis teie närvidega valesti on, ja välistada muud seisundid.

Need testid võivad hõlmata järgmist:

• Vere- ja uriinianalüüsid.
• Närvijuhtivuse uuring ja elektromüogramm (EMG): need otsivad närvide ja müeliinkesta kahjustusi.
• Nimmepunktsioon: seljaajust võetakse väike kogus vedelikku, et kontrollida kõrgenenud valgu taset, mis on CIDP-i puhul tavaline.
• Närvibiopsia: Närvist võetakse väike koetükk ja seda uuritakse mikroskoobi all.
• MRI-uuring: saab kontrollida närvijuurte turset.

Millised on ravivõimalused?

Paljud inimesed vajavad ravi. Mida varem ravi algab, seda suurem on võimalus täielikuks paranemiseks.

Ravimite tüübid

• Kortikosteroidid: need on steroiditüüpi ravimid, mis vähendavad põletikku ja kontrollivad immuunsüsteemi aktiivsust.
• Immunoteraapia: need ravimid takistavad immuunsüsteemil müeliini ründamist.
• Bioloogilised ravimid: Sel eesmärgil kasutatakse ka selliseid ravimeid nagu Vyvgart, hiljuti heaks kiidetud uus ravimiklass.

Spetsiifilised ravimeetodid

• Intravenoosne immunoglobuliin (IVIG): Teile süstitakse kontsentreeritud antikehade vormi, mis on eraldatud tervete inimeste verest. See aitab kontrollida teie immuunsüsteemi talitlushäireid.
• Plasmavahetus (PE): See hõlmab vere võtmist, selle saatmist spetsiaalse masina kaudu, kahjulikke antikehi sisaldava vereplasma eemaldamist ja seejärel puhta vere tagasi süstimist kehasse.
• Tüvirakkude siirdamine: Selle väga haruldase ravi käigus siirdatakse terveid tüvirakke immuunsüsteemi "lähtestamiseks".

Muud toetavad ravimeetodid

• Füsioteraapia: see on väga kasulik kaotatud jõu taastamiseks, kõndimiseks ja tasakaalu parandamiseks.
• Tööteraapia: Õpetab, kuidas oma seisundist hoolimata igapäevaseid ülesandeid kergemini täita.
• Treening ja toitumine: Mõõdukas treening aitab teil tugevana püsida. Kuid treeningut tuleks teha ainult arsti või füsioterapeudi järelevalve all. Tasakaalustatud toitumine aitab vältida tarbetut kaalutõusu.

Elu CIDP-ga ja selle väljavaated

Kui teile diagnoositakse CIDP, võite tunda end ülekoormatuna. See on normaalne. Oluline on oma arstiga ühendust pidada ja oma sümptomitest ja ravist rääkida.

Samuti on väga oluline otsida professionaalset abi valu leevendamiseks ja psühholoogilise leevenduse leidmiseks. Teie perekond, sõbrad ja meditsiinimeeskond on teile sellel teekonnal suureks jõuallikaks.

Mis puutub väljavaadetesse, siis see sõltub teie vanusest, haiguse tüübist, ravi algusest ja sellest, kuidas teie keha ravile reageerib.Hea uudis on see, et ravi abil paraneb umbes 90% inimestest. Mõnedel inimestel võivad sümptomid taastekkida. CIDP ei lühenda aga tavaliselt oodatavat eluiga.

CIDP, neuropaatia, tuimus, lihasnõrkus, müeliin, Guillain-Barre sündroom, immunoteraapia, autoimmuunhaigused, CIDP singali keeles