Kas olete kunagi tundnud, et teie silmavalged ja nahk muutuvad veidi kollakaks? See on natuke hirmutav, kas pole? Võite arvata, et see on mingi maksahaigus. Selle üks võimalik põhjus on seisund, mida nimetatakse Gilberti sündroomiks. Kuid ärge ehmuge, kui seda nime kuulete, see pole nii ohtlik, kui võite arvata. Tegelikult on see pigem geneetiline seisund kui haigus.
Lihtsamalt öeldes, mis on Gilberti sündroom?
Gilberti sündroom on väga levinud pärilik haigus. Sellega inimesel on veres liiga palju jääkainet nimega bilirubiin .
Nüüd mõtled ilmselt, mis asi on bilirubiin. See on väga lihtne. Ka meie keha punastel verelibledel on eluiga. Kui see eluiga on läbi, lagunevad nad. Bilirubiin on kollane pigment ehk jääkaine, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel. Tavaliselt võtab meie maks selle bilirubiini, töötleb selle ja eemaldab selle kehast sapiga.
Kuid Gilberti sündroomiga inimestel ei tooda maks piisavalt spetsiaalset ensüümi, mis seda ülesannet täidab. Seega ei saa bilirubiini täielikult eemaldada ja osa sellest jääb verre. Kui bilirubiini tase veres tõuseb, muutuvad mõnikord silmad ja nahk kollaseks. Seda nimetatakse ka kollatõveks .
Oluline on see, et Gilberti sündroom ei ole ohtlik seisund. See ei vaja ravi. See ei põhjusta teie elule pikaajalist kahju.
Mis on selle olukorra põhjus?
See on tingitud väikesest erinevusest meie geenides. Nii nagu me pärime oma vanematelt selliseid asju nagu nahavärv ja juuste tekstuur, on see samuti tõsi.
Meie kehas on geen nimega UGT1A1 . See geen annab meile korralduse toota maksaensüümi, mida ma varem mainisin ja mis puhastab bilirubiini. Gilberti sündroomi põhjustab selle geeni väike mutatsioon.
Selle seisundi tekkeks peab teil olema kaks koopiat muteerunud geenist. See tähendab, et peate geeni pärima nii emalt kui isalt . Isegi kui teil on mõlemad geenid, ei esine kõigil Gilberti sündroomi sümptomeid. Samuti on see seisund meestel sagedasem kui naistel.
Millised on Gilberti sündroomi sümptomid?
Tegelikult pole enamikul Gilberti sündroomiga inimestel mingeid sümptomeid . Neil on piisavalt maksaensüüme, et kontrollida bilirubiini taset oma kehas.
Peamine ja mõnikord ainus sümptom on silmavalgete ja naha kollasus ehk kollatõbi. Kui teil tekib silmade kollasus, on oluline pöörduda arsti poole kontrolli , kuna sellel võivad olla ka muud põhjused.
Mõnedel inimestel võivad koos silmade kollasusega esineda järgmised sümptomid:
- Oksendamine ja kõhuhädad
- Kõhu ebamugavustunne
- Väga väsinud tunne (kurnatus)
- Tume uriin
Miks mu silmad muutuvad kollaseks ainult mõnikord, mitte alati?
See on hea küsimus. On teatud asju, mis võivad põhjustada meie bilirubiini taseme tõusu. Sellisel juhul näeme tavaliselt silmade kollasust.
| Juhud, kus bilirubiini tase tõuseb ja võib tekkida kollatõbi | |
|---|---|
| Stress | Eksamite, tööprobleemide jms tõttu. |
| Dehüdratsioon | Keha jaoks ebapiisav veetarbimine. |
| Söögikordade vahelejätmine | Ei söö hommiku- ega lõunasööki. |
| Liigne treening | Väga raskete harjutuste tegemiseks, näiteks kükki tegemiseks. |
| Nakkushaigused | Kui teil tekib haigus, näiteks palavik või külmetus. |
| Alkoholi joomine | Alkohol paneb maksale lisakoormuse. |
| Mõned ravimid | Teatud maksa mõjutavate ravimite võtmine. |
| Menstruatsioon naistele | Igakuise menstruaaltsükli päevadel. |
Kuidas seda seisundit ära tunda?
Kuigi Gilberti sündroom on kaasasündinud haigus, diagnoositakse seda kõige sagedamini 20ndates või 30ndates eluaastates inimestel. Ka see juhtub juhuslikult.
Kujutage ette, et teile tehakse vereanalüüs mingil muul põhjusel. Seejärel näeb arst, et teie vere bilirubiini tase on veidi normist kõrgem. Siis võib ta kahtlustada, et teil on Gilberti sündroom.
Seejärel, et veenduda muude ohtlike maksahaiguste puudumises, võib arst teha mitu testi, näiteks:
- Maksafunktsiooni testid (LFT): See on tavaline vereanalüüs.
- Maksa ultraheli: teiste maksaprobleemide kontrollimiseks.
- Geenitestid: Kinnitage, kas teil on UGT1A1 geenimutatsioon.
- Maksa biopsia: Seda tehakse väga harva.
Ravi ja mida me saame ise teha
Hea uudis on see, et enamik Gilberti sündroomiga inimesi ei vaja ravi ja silmade kollasus ei põhjusta teile pikaajalisi probleeme.
Seega peame hoidma võimalikult kaugele asjadest, mida ma varem mainisin ja mis suurendavad bilirubiini taset.
- Ära jäta toidukordi vahele, eriti paastu ajal.
- Joo palju vett ja vedelikke. Ära lase oma kehal dehüdreeruda.
- Maanda stressi. Tee midagi lõõgastavat, näiteks mediteeri, kuula muusikat või tegele endale meelepärase hobiga.
- Maga hästi. Maga vähemalt 7-8 tundi päevas.
- Piirata või lõpetada alkoholi tarvitamine täielikult.
- Väldi pingutavat füüsilist koormust. Mõõdukas treening on hea, aga ära pinguta üle oma võimete.
Mida on vaja teada ravimite võtmisel!
See on väga oluline. Kui teil on Gilberti sündroom, peate enne uute ravimite võtmist sellest teadlik olema.
Sama ensüüm, mis puhastab meie maksas bilirubiini, aitab lagundada ja organismist eemaldada ka mõningaid ravimeid. Seega, kuna teil on Gilberti sündroom, on selle ensüümi aktiivsus veidi vähenenud. Seega, kui te võtate selliseid ravimeid, kogunevad need organismi liigselt.Kõrvaltoimete oht on suur.
Näiteks vaadake neid ravimeid:
- Atsetaminofeen - (sisaldab Panadoli, paratsetamooli)
- Irinotekaan – ravim, mida kasutatakse vähi raviks
- Mõned HIV ja C-hepatiidi ravimid (proteaasi inhibiitorid)
Seega, olenemata sellest, millist uut ravimit te võtate, öelge kindlasti oma arstile, et teil on Gilberti sündroom. Ta saab välja kirjutada teile sobiva ohutu ravimi. Ärge kunagi võtke ravimeid, mida arst pole välja kirjutanud, ega võtke rohkem kui soovitatav annus.
Kodune sõnum
- Gilberti sündroom on levinud, mitteohtlik pärilik seisund. See ei ole haigus, mida karta.
- Silmad ja nahk muutuvad kollaseks (kollatõbi) vere kõrgenenud bilirubiinitaseme tõttu. Selle põhjuseks on tavaliselt stress või haigus.
- Selle jaoks pole spetsiifilist ravi vaja. Parim on vältida asju, mis suurendavad bilirubiini taset.
- Kõige tähtsam: kui teil on Gilberti sündroom, rääkige sellest kindlasti oma arstile enne uute ravimite võtmist.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar