Kas olete kunagi kuulnud sõnast G6PD? Võib-olla on teile sellest rääkinud arst või keegi teie perest. Või äkki on see teie jaoks midagi täiesti uut. Kuid ärge ehmuge, kui seda nime kuulete. G6PD puudulikkus on väga levinud geneetiline seisund, mis mõjutab umbes 400 miljonit inimest kogu maailmas. See on pigem väike muutus meie kehas kui haigus. Seega räägime sellest täna kõigest väga lihtsalt ja sõbralikul viisil.
Mis täpselt on G6PD defitsiit?
Olgu, ütleme lihtsalt. Meie veri sisaldab teatud tüüpi rakke, mida nimetatakse punasteks verelibledeks . Need rakud kannavad hapnikku kogu meie kehas. See on nagu sõiduk, mis veab kaupu majja.
Nüüd on olemas spetsiaalne ensüüm, mis aitab neil punastel verelibledel tervena ja tugevana püsida. Me nimetame seda glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasiks ehk lühidalt G6PD-ks . Mõelge sellest ensüümist kui punaste vereliblede kaitsjast või „toiteallikast“, mis annab neile energiat. See G6PD ensüüm kaitseb punaseid vereliblesid mõnede veres leiduvate kahjulike ainete eest.
G6PD puudulikkusega inimese organismis ei toodeta G6PD ensüümi piisavas koguses või ei tööta toodetav ensüüm korralikult. See on pärilik . See tähendab, et see pärineb emalt või isalt ja see ei ole nakkav haigus.
Tavaliselt ei ole G6PD puudulikkus suur probleem. Kui aga võtta teatud ravimeid, kemikaale või teatud toite (eriti teatud tüüpi ube), hakkavad punased verelibled kahjustuma, kuna see kaitsekiht puudub. Seda nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks. Vaatame seda lähemalt.
Millised on sümptomid? Kuidas me seda ära tunneme?
Hämmastav on see, et paljudel G6PD puudulikkusega inimestel ei esine mingeid sümptomeid . Nad elavad normaalset elu. Probleem tekib alles siis, kui nad puutuvad kokku ühega varem mainitud „päästikutest“, st ravimi või toidu kõrvaltoimega.
Siiski võib mõnikord pärast sündi lapsel tekkida kollatõbi (naha kollasus), mida tavaliselt on lihtne ravida.
Kui G6PD puudulikkusega inimene puutub kokku millegi kahjulikuga, võib tal tekkida seisund, mida nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks. Lihtsamalt öeldes on see olukord, kus punased verelibled lagunevad ja hävivad kiiremini, kui neid toota saab. Punased verelibled kannavad hapnikku kehas ringi. Seega, kui need hävivad, ei saa keha organid vajalikku hapnikku.
Kui see hemolüütiline aneemia tekib, võib see olla üsna tõsine. Seetõttu on väga oluline olla nendest sümptomitest teadlik.
Allolev tabel loetleb hemolüütilise aneemia levinumad sümptomid.
| Sümptom | Kirjeldus |
|---|---|
| Kahvatu nahk | Nahk muutub värvimuutuseks ja kahvatuks, justkui kehas poleks verd. |
| Naha ja silmade kollasus (kollatõbi) | Bilirubiin, aine, mis tekib punaste vereliblede lagunemisel, põhjustab naha ja silmavalgete kollasust. |
| Tume uriin | Uriin muutub tumepruuniks või koolavärviliseks. |
| Palavik | Teil võib olla palavik ilma põhjuseta. |
| Väsimus ja nõrkus | Elutu tunne, õhupuudus ja äärmiselt väsimus. |
| Desorientatsioon | Kui aju ei saa piisavalt hapnikku, võib inimene tunda end segasena ja orientatsiooni kaotanuna. |
| Südamepekslemine | Südame löögisagedus suureneb. |
Kui need sümptomid on rasked ja püsivad, peate viivitamatult pöörduma arsti poole . Mõnikord võib teil olla vaja minna haigla erakorralise meditsiini osakonda.See võib samuti olla vajalik eemaldada. Kuid enamikul juhtudel, kui selle seisundi põhjus on kõrvaldatud, paraneb see iseenesest umbes kahe nädala jooksul.
Mis on selle põhjus? Kellel on suurem tõenäosus seda haigestuda?
Nagu me varem mainisime, on G6PD puudulikkus täielikult geneetiline seisund . See tähendab, et see pärineb teie vanematelt. Seda ei ole võimalik ära hoida.
Siiski on mõnedel inimrühmadel suurem tõenäosus seda seisundit arendada.
- Meeste puhul (rohkem kui naiste puhul).
- Aafrika, Aasia, Lähis-Ida ja Vahemere piirkonna riikide elanikele.
Kui teate, et kellelgi teie perekonnas on G6PD puudulikkus, on võimalus, et see võib olla ka teil. Seega on hea mõte sellest oma arstiga rääkida.
Kuidas teha kindlaks, kas teil on G6PD puudulikkus?
Selle teadasaamiseks on väga lihtne viis. See on vereanalüüsi tegemine. Arst soovitab seda testi teie perekonna ajaloo ja sümptomite esinemise põhjal.
Tavaliselt tehakse esmalt sõeltest, et teha kindlaks, kas esineb G6PD puudulikkus. Kui see näitab puudulikkust, tehakse täiendavaid teste, et teha kindlaks selle raskusaste. Üks selline test on Beutleri test.
Nende testide abil saate täpselt teada, kas teil on G6PD puudulikkus ja kui on, siis milline on selle tase.
Kuidas elada G6PD puudulikkusega? Mida tuleks vältida?
See on kõige olulisem osa. Kui teil diagnoositakse G6PD puudulikkus, ei ole spetsiifilist ravi vaja . Teil tuleb vaid vältida „päästikuid“, mis kahjustavad teie punaseid vereliblesid ja põhjustavad seisundit, mida nimetatakse hemolüütiliseks aneemiaks.
See tähendab, et peaksite täielikult vältima teatud ravimeid, kemikaale ja toite. Neid nimetatakse oksüdatiivse stressi tekitavateks aineteks.
Pea meeles allolevat tabelit. On väga oluline hoida need asjad oma elust eemal.
| Asjad, mida G6PD puudulikkusega inimesed peaksid kindlasti vältima | |
|---|---|
| Tüüp | Näited |
| Toit | Põldoad – see on kõige olulisem ja ohtlikum toiduaine. Mõnes riigis nimetatakse neid ka laiadeks ubadeks. |
| Ravimid | Mõned valuvaigistid (nt suurtes annustes aspiriin ) |
| "Sulf"-i sisaldavad antibiootikumid (nt sulfonamiidid) | |
| Malaariavastased ravimid, mis sisaldavad "kviini" | |
| Kemikaalid | Naftaleen – neid leidub riidekappidesse paigutatavates naftaliinipallides. Isegi nende lõhna sissehingamine on kahjulik. |
Tähtis: kui teil on G6PD puudulikkus, peaksite sellest oma arstile iga kord teatama . Seejärel valib ta teile ravimeid välja kirjutades teile ohutud ravimid. Ärge kunagi võtke ühtegi ravimit ilma eelnevalt arstiga konsulteerimata.
Kodune sõnum
- G6PD puudulikkus ei ole haigus, mida karta. See on geneetiline seisund, mis esineb paljudel inimestel maailmas ja kandub edasi põlvest põlve.
- Paljudel inimestel pole mingeid sümptomeid ja nad haigestuvad ainult siis, kui nad puutuvad kokku kahjuliku ravimi, toidu (eriti ubade) või kemikaaliga.
- Oma elu edukaks korraldamiseks pead täpselt teadma, mis sulle halvasti mõjub, ja neist eemale hoidma.
- Kui teil tekivad sellised sümptomid nagu palavik, äärmine väsimus, naha kollasus ja tume uriin, pöörduge viivitamatult arsti poole.
- Tuletage oma arstile iga kord, kui tema juures käite, meelde, et teil on G6PD puudulikkus. See on teie ohutuse tagamiseks väga oluline.
💬 Comments (0)
Ühtegi kommentaari pole veel postitatud. Lisage oma kommentaar siia esimest korda.
Lisage oma kommentaar