Bularreko minbizia hitza entzuten dugunean, askok beldur pixka bat sentitzen dugu. Batez ere zure ama, arreba edo iloba gaixotasun hau izan badu, oso normala da "Ai, nik ere hartuko al dut?" beldurra izatea. Beraz, badira proba genetiko bereziak horrelako minbizia izateko arrisku hereditarioa dagoen jakiteko. Hori da gaur hizpide duguna. Baina denok behar dugun zerbait al da hau? Uler dezagun argi eta garbi.
Bularreko minbizi guztia benetan hereditarioa al da?
Lehenik eta behin, uxatu dezagun ideia oker hau. Bularreko minbizi gehienak ez dira hereditarioak. Izan ere, diagnostikatzen diren bularreko minbizi gehienak gure gorputzeko zelulen geneetan adinean aurrera egin ahala gertatzen diren aldaketen (mutazioen) ondorioz gertatzen dira. Laburbilduz, gure gorputzeko zelulak zatitzen direnean, batzuetan akats txikiak gertatzen dira. Akats horiek areagotu egin daitezke adinean aurrera egin ahala. Hori da minbizi gehienak eragiten dituena.
Hala ere, ehuneko oso txiki batentzat, bularreko minbizia garatzen duten 100 emakumeetatik 5 eta 10 artean , minbizi honen kausa heredatzen den gene akastun bat da. Beste era batera esanda, minbizi hau izateko arriskua haien familian belaunaldiz belaunaldi transmititzen da.
Garrantzitsuena da zure familiako inork ez duela bularreko minbizia izan, ez duela esan nahi ez duzula izango. Eta zure familiako norbaitek izan duelako ez du esan nahi zuk ere izango duzunik.
Zeri deitzen zaizkie BRCA1 eta BRCA2 gene hauek?
Bularreko minbizi hereditarioaz hitz egiten dugunean, maiz entzuten ditugun bi izen BRCA1 (Braca One) eta BRCA2 (Braca Two) dira. Egia esan, gure gorputzeko gene normalak dira. Haien funtzio nagusia zelulak konpontzea da, kaltetuta daudenean, eta minbizi-zelulen eraketa kontrolatzea. Gorputzaren beraren defentsak bezalakoa da.
Baina batzuetan akats edo mutazio bat egon daiteke BRCA gene hauetan. Gene akastun hori belaunaldiz belaunaldi heredatzen bada, babesle horrek ez du behar bezala funtzionatzen. Orduan handitzen da bularreko minbizia eta obulutegiko minbizia garatzeko arriskua.
Pentsatu ezazu,
- Batez beste, emakume batek bularreko minbizia izateko bizitzan zehar duen arriskua % 13 ingurukoa da.
- Baina BRCA1 genearen mutazioa duen norbaitentzat, arrisku hori % 55 eta % 85 artean handitzen da.
- Obulutegiko minbizia garatzeko arriskua ere nabarmen handitzen da.
- Beste gauza garrantzitsu bat da BRCA genearekin lotutako minbizi hauek ohi baino adin gazteagoan ager daitezkeela.
Angelina Jolie aktore ospetsua bezalako pertsonek, BRCA genearen mutazio hau diagnostikatu ondoren, bularrak eta obulutegiak kentzeko ebakuntza egin zuten minbizia garatu aurretik, arrisku handia zela eta.
Beraz, nork pentsatu behar du proba honi buruz?
Hau da galderarik garrantzitsuena. Erantzuna da ez dela denek proba egin behar. Minbiziaren familiako aurrekaririk ez baduzu, BRCA genearen mutazio hau izateko aukerak oso txikiak dira.
Hala ere, zure familian honako hauetakoren bat baduzu , merezi du zure medikuarekin proba honi buruz hitz egitea.
| Arriskua handitzen duen familia-historia | Laburbilduz... |
|---|---|
| Bularreko minbizia duen lehen mailako senide bat izatea | Zure amak, arrebak edo alabak bularreko minbizia izan badu, batez ere 50 urte bete aurretik . |
| Familia bereko hainbat pertsonek bularreko minbizia izan dute | Adibidez, zure amaren aldeko hainbat pertsonek, hala nola zure amonak, amak eta izebak, minbizia izan badute. |
| Obulutegiko minbizia duen senide bat izatea | Obulutegiko minbizia bularreko minbizia baino arraroagoa da, beraz, gaixotasunaren familia-aurrekariak izatea arrisku-faktore handia da. |
| Gizonezko senide batek bularreko minbizia du | Hau ere oso arraroa da. Beraz, familiako gizonezko batek bularreko minbizia izan badu, hori ere arrisku-faktore oso sendotzat hartzen da. |
Zer egin behar duzu proba egin aurretik?
Goian aipatutako arrisku-faktoreren bat baduzu, ez izutu. Egin behar duzun lehenengo eta garrantzitsuena zure familiako medikuarekin edo ginekologoarekin kontsultatzea eta xehetasunez eztabaidatzea da.
Ez joan inoiz zuzenean laborategi batera horrelako proba genetiko bat egitera, proba honen emaitzek zure bizitzan eta zure familiaren gainerakoan eragina izan dezaketelako.
Zure medikuak zure familia-historia aztertuko du eta proba hau behar duzun erabakiko du. Beharrezkoa bada, aholkularitza genetikora bideratu zaitzake. Han, espezialista batek probaren inguruan jakin behar duzun guztia azalduko dizu, emaitzek zer esan nahi duten eta emaitzen arabera eman behar dituzun urratsak.
Minbizia berriro agertzeko arriskua neurtzen duten beste proba batzuk
BRCA probaz gain, badira beste proba genetiko batzuk bularreko minbizia izan duen edonori (1. edo 2. estadioa) eta tratamendua jasotzen ari denari lagun diezaioketenak minbizia berriro agertzeko arriskua eta behar den kimioterapiaren neurria zehazten. Hauetako batzuk hauek dira:
- Onkotipo DX: Minbizia berriro agertzeko arriskuaren puntuazioa emateko 21 gene aztertzen dituen proba erabilia.
- Mammostrat: 5 gene aztertzen ditu eta arriskua txikia, ertaina edo altua den bezala sailkatzen du.
- MammaPrint: 70 gene aztertzen ditu eta arrisku txikiko edo handiko gisa sailkatzen ditu.
Proba hauei buruzko erabakiak zu tratatzen ari den onkologoak hartzen ditu. Beraz, honi buruzko galderarik baduzu, berari galdetu diezaiokezu.
Etxerako mezua
- Bularreko minbizi gehienak ez dira hereditarioak. Adinarekin batera geneetan gertatzen diren aldaketen ondorioz sor daitezke.
- BRCA gene-proba ez da denek egin behar duten zerbait. Minbiziaren historia familiarrean dutenentzat bakarrik gomendatzen da.
- Senide hurbil batek, hala nola zure amak edo arrebak, bularreko minbizia izan badu 50 urte bete aurretik, edo obulutegiko minbiziaren edo gizonezkoen bularreko minbiziaren familia-aurrekariak badituzu, oso garrantzitsua da medikuaren aholkua bilatzea.
- Ez erabaki inoiz zeure kabuz proba genetikoak egitea. Eztabaidatu beti zure medikuarekin lehenik.
- Gogoratu proba genetiko baten emaitzak zure arriskua ulertzeko gida bat baino ez direla. Ez da %100eko iragarpen zehatza.
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina