Haurdun zauden haurrari buruz pentsatzen duzunean, ziurrenik hunkituta eta pixka bat beldurtuta sentitzen zara, ezta? Normala da haurra osasuntsu egongo den edo arazorik izango duen galdetzea. Beraz, gaur haurdunaldian egiten den proba berezi bati buruz hitz egingo dugu, haurrak arazo genetikorik edo jaiotzetiko akatsik duen egiaztatzeko. Korioniko biloen laginketa edo CVS deitzen zaio horri.
Laburbilduz, zer da CVS?
Laburbilduz, CVS haurdunaldiaren hasieran egiten den proba bat da, jaio gabeko haurtxoan gaixotasun genetikoak, arazo kromosomikoak eta bestelako jaiotzetiko akatsak detektatzeko. Plazenta umetokiko hormari lotzen zaion eremutik zelula lagin oso txiki bat hartzea dakar.
Zelula hauei bilo korionikoak deitzen diegu. Obulu ernaldutik bertatik sortzen direnez, zelula hauek haurraren geneak dituzte. Horrek esan nahi du zelula hauek aztertuz, haurraren informazio genetikoaren ideia argi bat lor dezakegula.
Zergatik gomendatzen da CVS proba hau?
Proba hau ez da normalean guztientzat gomendatzen. Zure medikuak arrisku- faktoreren bat duzula uste badu, hala nola gaixotasun genetiko edo jaiotzetiko akatsen bat duen haur bat izateko aukera handiagoa, proba hau gomenda dezake.
Honen abantaila handienetako bat da ziurtasunez esan diezazukeela haurdunaldiaren hasieran arazoren bat dagoen ala ez. Batez ere bikiak espero badituzu, ohiko odol-analisien emaitzak ez dira oso zehatzak. Kasu horietan, CVS probak erantzun argia eman dezake. Hala ere, bikiak dituen ama haurdun batentzat CVS proba egitearen arriskuak apur bat handiagoak dira.
Zein gaixotasun detektatu ditzake eta zein ez CVS-k?
Hainbat gaixotasun mediko nagusi detektatu ditzake proba honek. Eta detektatu ezin dituen gauzak ere badaude. Ikus ditzagun zeintzuk diren.
| Egoera ezagugarriak | Egoera ezagutezinak. |
|---|---|
| Kromosoma-anomaliak, hala nola Down sindromea. | Hodi neuraleko akatsak, hala nola bizkarrezur bifidoa, irekiak. |
| Gaixotasun genetikoak, hala nola fibrosi kistikoa, Tay-Sachs gaixotasuna eta anemia falziformea. | (Beste proba batzuk behar dira baldintza horiek diagnostikatzeko.) |
| Haurraren sexua zehaztu daitekeenez, sexu bakar bati dagozkion gaixotasunak (adibidez, mutiletan ohikoagoak diren gihar-distrofia batzuk) identifikatu daitezke. |
Proba hau % 98 inguruko zehaztasunarekin detektatzen da kromosoma- akatsak, hau da, oso proba fidagarria da.
Zeintzuk dira CVS proben onurak?
Abantaila handiena haurdunaldiaren hasieran egin daitekeela da (normalean 10-12 aste artean). Amniozentesia izeneko beste proba bat baino lehenago egin daiteke. Emaitzak normalean 10 eguneko epean lor daitezke.
Haurdunaldiaren hasieran informazio mota hau jasotzea laguntza handia da gurasoentzat etorkizuneko erabakiak hartzeko orduan.
Imajinatu, bikote batek emaitza kaltegarriak jaso ondoren haurdunaldia etetea erabakitzen badu, amaren osasunerako seguruagoa litzateke erabaki hori goiz ezartzea, amniozentesiaren emaitzak iritsi arte itxaron eta geroago egitea baino.
Ba al dago arriskurik proba honetan?
Bai, edozein proba medikorekin gertatzen den bezala, arrisku batzuk daude. Proba hau haurdunaldiaren hasieran egiten denez, abortu arriskua amniozentesiarekin baino zertxobait handiagoa izan daiteke . Infekzio arriskua ere badago.
Oso kasu bakanetan, batez ere proba hau 9 aste baino lehen egiten bada, haurraren hatzetan akatsak egon direla jakinarazi da. Hori dela eta, proba hau normalean ez da 10 aste bete arte egiten.
Garrantzitsuena da zure medikuak proba hau egin aurretik esango dizula .Garrantzitsua da zure medikuarekin arrisku hauei buruz hitz egitea. Batez ere bikiak izatekotan, ziurtatu proba hau proba honekin esperientzia duen mediku batek egiten duela.
Norentzat gomendatzen da CVS testa?
Medikuek, oro har, arrisku-faktore hauek dituzten amek proba hau kontuan hartzea gomendatzen dute:
- 35 urte edo gehiagoko amak (Down sindromea bezalako kromosoma-akats bat duen haur bat izateko arriskua handitzen da adinarekin).
- Jaiotzetiko akatsen bat duen seme-alaba bat duten edo familian halako egoeraren aurrekariak dituzten bikoteak.
- Gurasoetako batek kromosoma-anomalia edo gaixotasun genetiko ezagun bat badu.
- Haurdunaldian egindako beste proba genetiko batzuetan emaitza anormalak jaso dituzten amak.
Zure medikuak eman diezazuke aholkurik onena proba hau zuretzat egokia den ala ez erabakitzeko. Baina, azken finean, proba hau egitea ala ez erabakitzea zuk eta zure bikotekideak hartu beharko zenukete, zure medikuarekin sakonki eztabaidatu ondoren.
Nola egiten da CVS proba?
Proba hau egin aurretik, zuk eta zure bikotekideak aholkularitza genetikora bideratuko zaituztete, eta bertan proba honen onurak, desabantailak eta arriskuak argi eta garbi azalduko zaizkizue.
Ondoren, ekografia bat egiten da haurraren haurdunaldi-adina eta plazentaren kokapen zehatza egiaztatzeko. Proba geroago egiten da, normalean azken hilekoaren ondorengo 10 eta 12 aste artean.
Plazentatik zelula lagin bat lortzeko bi metodo nagusi daude.
Baginatik (Metodo transbaginala)
Honetan, espekulu izeneko gailu bat sartzen da baginan, Papanicolaou proba baten antzera. Ondoren, plastikozko hodi oso mehe bat sartzen da baginatik eta zerbixeraino gora. Ultrasoinu baten gidaritzapean, hodi hau plazentara eramaten da, eta handik zelula lagin txiki bat hartzen da.
Sabelaldetik (Transabdominal metodoa)
Metodo honetan, amniozentesi proba baten antzera, orratz oso fin bat sartzen da sabeletik eta plazentara pasatzen da. Ondoren, zelula lagin bat hartzen da handik.
Modu honetan lortutako zelula lagina laborategi batera bidaltzen da. Han, zelulak likido berezi batean hazten dira eta egun batzuetan zehar aztertzen dira. Emaitza osoak 2 aste barru lor daitezke. Zure medikuak emaitzen berri emango dizu.
Proba mingarria al da hau?
Baliteke mina sentitzea, baina azkar pasako da . Proba osoak gehienez 30 minutu iraungo du hasieratik amaierara. Lagina biltzeko minutu batzuk besterik ez dira behar.
Zer gertatzen da probaren ondoren?
Probaren ondoren denbora batez atseden hartu beharko duzu. Beraz, ideia ona da norbait zurekin etxera ekartzea. Egun horretan atseden hartu beharko zenuke. Normalean, 3 egunez pisu handiak altxatzea, ariketa fisikoa egitea eta sexu-harremanak ez izatea gomendatzen da.
Baliteke kalanbreak eta odoljario arina izatea, eta hori normala da. Baina jakinarazi zure medikuari. Garrantzitsuena, baginatik ur-jarioren bat sumatzen baduzu, esan iezaiozu berehala zure medikuari.
Etxerako mezua
- CVS proba oso zehatza da, haurdunaldiaren hasieran haurrarengan baldintza genetikoak detektatu ditzakeena.
- Honek abantailak ditu (emaitzak goiz lortzea) eta arrisku txikiak ere (abortu eta infekzio aukera oso txikia).
- Proba hau ez da guztientzat egokia. Normalean arrisku-faktore batzuk dituztenentzat gomendatzen da, hala nola 35 urtetik gorakoak izatea.
- Proba hau egin ala ez zure eta zure bikotekidearen arteko erabaki pertsonala da. Hitz egin arretaz zure medikuarekin eta lortu informazio guztia erabaki hori hartu aurretik.
- Jarraitu probaren ondoren emandako gainerako argibideak eta bestelakoak zehatz-mehatz. Sintoma ezohikoren bat izanez gero, jakinarazi berehala zure medikuari.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment