Bat-batean sukarra izaten al duzu abisurik gabe? Urdaileko mina ere baduzu, bularrean estutasun sentsazioa edo artikulazioetako mina? Batzuetan sintoma hauek egun batzuk igaro ondoren desagertzen dira, denbora baten ondoren berriro agertzeko? Normala da beldur handia sentitzea hori gertatzen denean. Gaur sintoma hauek eragiten dituen gaixotasun bati buruz hitz egingo dugu, pixka bat arraroa dena, baina oso garrantzitsua da jakitea.
Zer da `Sukar Mediterraneo Familiarra (SMF)`?
Laburbilduz, Familiako Mediterraneoko Sukarra, edo laburbilduz FMF, gure geneetatik datorren bizitza osorako egoera bat da. Kasu honetan gertatzen dena da, arrazoirik gabe, bat-batean sukarra izaten dugula, eta, aldi berean, gorputzeko hainbat ataletan hantura dagoela. Zehazki, gure sistema immunologikoan arazo txiki baten ondorioz gertatzen den zerbait da. Horregatik deitzen zaio gaixotasun autoinflamatorio ere.
Batez ere Mediterraneoko herrialdeetan bizi diren pertsonei eragiten die. "Mintz seroso" izeneko mintz meheen hantura eragiten du (hauek bularraldeko barrunbea eta sabeleko barrunbea bezalako eremuak estaltzen dituzte), "serositis" izenekoa. Gure artikulazioak estaltzen dituzten "mintz sinovialen" hantura ere eragin dezake, "sinovitis" izenekoa. Sintomak normalean egun batzuk irauten dute eta gero baretzen dira.
Zeintzuk dira FMFren sintomak?
FMFren sintomak normalean haurtzaroan hasten dira, 20 urte bete baino lehen. Sintoma hauek hasieran larriak izan daitezke, baina pixkanaka hobetu daitezke adinean aurrera egin ahala. Gaixotasuna duzunean, baliteke asteetan, hilabeteetan edo baita urteetan ere ez izatea sintomarik. Hala ere , detekzio eta tratamendu goiztiarrak sintomak murrizten eta amiloidosia bezalako epe luzeko konplikazioak saihesten lagun dezake.
Orain ikus dezagun zeintzuk diren sintoma hauek:
- 40,6 gradu Celsius (105 Fahrenheit) arteko sukar handia , batzuetan hotzikarak eta dardarak lagunduta.
- Buruko mina eta lepo zurruntasuna etor daitezke.
- Urdaileko mina eta puzketak (puzketak).
- Urdaileko muskuluak uzkurtu egiten dira eta idorreria gerta daiteke.
- Bularreko mina , arnasa hartzean areagotzen dena.
- Artikulazioetako mina eta hantura (askotan artikulazio batean).
- Gizonezkoengan barrabiletako hantura eta mina .
- Giharretako mina , batez ere gorputzaren beheko aldean.
- Larruazaleko lesio gorri eta altxatu bat ager daiteke hanketan .
Sintoma hauek bat-batean ager daitezke ordu gutxiren buruan. Hala ere, ez dute denek izango sintoma horiek guztiak.Sukarra da sintoma ohikoena. Haurtzaroan, sukarra izan daiteke sintoma bakarra. Gaixotasunak normalean egun batzuk irauten du.
FMFren sintoma prodromikoak
Batzuek sukarra hasi baino egun batzuk lehenago hasten dira sintoma txikiak sentitzen. Batzuek "migraina" baten aurretik sentitzen duten bezala edo emakumeek "hilekoa" baino lehen sentitzen duten bezala. " Sintoma prodromiko" deitzen diegu hauei. Hauek sentitzen dituzunean, "Ah... orain arazoak datozela" bezalako seinale bat jasotzen duzu.
Zeintzuk dira seinale adierazgarri hauek?
- Antsietatea, ezinegona
- Suminkortasuna
- Buruko mina
- Goragalea
- Gorputzeko mina
- Gaiztakeria ( entusiasmo falta, bizitasun falta )
Zergatik gertatzen da `FMF` hau?
Hau gure gorputzeko `MEFV` genean gertatzen diren aldaketen ondorioz gertatzen da. `MEFV` gene honek proteina oso garrantzitsu bat sortzen laguntzen du, `pirina` izeneko proteina bat hain zuzen ere. Gure sistema immunologiko jaiotzetikoa –hau da, bat-bateko infekzioen moduko mehatxuen aurka lan egiten duen sistema immunologikoaren zatia– `pirina` proteina honen menpe dago. Beraz, `MEFV` geneak `pirina` behar bezala sortu ezin duenean, proteina horrek ezin du behar bezala funtzionatu sistema immunologikoan. Orduan gertatzen da arazo hau.
`FMF` eragiten duten 30 mutazio genetiko (`aldaera`) inguru identifikatu dira. Horien artean, ohikoenak `V726A`, `M680I`, `E148Q`, `M694V` eta `M694I` dira. Hauek ohikoenak dira Mediterraneoko eta Ekialde Hurbileko jatorriko populazioetan. Adibidez:
- Arabiarrak
- Armeniarrak
- Greziarrak
- Irandarrak
- Italiarrak
- judu herria
- Kurduak
- Turkiarrak
FMFren eragileak
FMF askotan bat-batean eta arrazoirik gabe agertzen den arren, pertsona batzuentzat gauza batzuek eragiten dute. Pertsona batzuentzat, egoera estres fisiko edo mentalak eragin dezake. Jendeak dioenez, FMF gauzek eragin dezakete honako hauek:
- Hotzaren eraginpean egotea
- Ariketa fisikoa edo gehiegizko nekea
- Duela gutxiko infekzio bat
- Duela gutxiko lesio edo ebakuntza bat
- Estres larria (bizitzako arazo larri bat bezala)
- Emakumeek hilekoa edo obulatzea duten garaia
FMFren konplikazio posibleak
FMFren sukarra egun batzuk igaro ondoren baretzen den arren, gorputzeko etengabeko hanturak gure gorputzean eragina izan dezake denborarekin. Horregatik gomendatzen dute medikuek horretarako etengabeko tratamendua. Horrelako etengabeko hanturazko prozesu bat dagoenean, gure sistema immunologikoa presio handia jasaten da, eta beste gaixotasun batzuk ere gerta daitezke.
Konplikazio larriena "amiloidosi sekundarioa" izeneko egoera da . Giltzurrunetako gutxiegitasuna ere ekar dezake. Horregatik da oso garrantzitsua kontuz ibiltzea honekin.
Beste konplikazio batzuk ere izan daitezke:
- Esplenomegalia (esplenomegalia)
- Antzutasuna
- Beste gaixotasun autoimmune batzuk ('Bigarren mailako gaixotasun autoimmuneak')
Nola diagnostikatzen da FMF?
Nola diagnostikatzen du mediku batek FMF? Gauza hauek egiten dituzte:
- Arretaz entzungo dituzte zure sintomak, zenbatetan agertzen diren eta zenbat denbora daramaten .
- Galdetuko dizute ea zure familiako inork gaixotasun hau izan duen eta zein den zure ondare genetikoa .
- Gaixorik zaudenean, aztertuko zaituzte zure gorputzean hantura edo narritadurarik duzun ikusteko .
- Gaixotasunean , odol-analisiak egiten dira hantura zantzurik dagoen ikusteko .
- MEFV genearen mutazioak egiaztatzeko proba genetikoak egitea gomendatzen da , FMF eragiten duen gene ohikoena baita.
- FMFren tratamenduei nola erantzuten diezun ere aztertuko dute.
`FMF`-ren tratamendua
FMFren tratamendu nagusia koltxizina hanturaren aurkako sendagaia da. Honek neutrofilo izeneko globulu zuri mota baten jarduera murriztuz funtzionatzen du, eta hauek hanturan parte hartzen dute. Koltxizinak FMFren krisien prebentzioan edo maiztasuna murrizten lagun dezake, eta konplikazioen arriskua murrizten. FMF duten pertsonen % 90 baino gehiago sendatzen dira . Jende gehienak egunero hartu behar du sendagai hau bizitza osorako.
Hala ere, pertsona kopuru oso txiki batek ez ditu nahi diren emaitzak lortzen koltxizinarekin, edo baliteke sendagai hau ezin hartzea beste osasun arrazoi batzuengatik. Pertsona horientzat, medikuek beste sendagai mota batzuk gomendatzen dituzte. Horietako batzuk hauek dira:
- `Anakinra` (`Anakinra`)
- `Rilonacept`
- `Kanakinumab`
Zer gertatzen da `FMF` baduzu?
FMF sendabiderik ez dagoen arren, ondo kudea daiteke botikekin . Jende askorentzat, sukarra eta gorputzeko mina ia erabat desagertzen dira botikak hartzen hasten direnean. Beste batzuentzat, agerraldien maiztasuna eta maiztasuna murrizten dira. Hala ere, botika hauek behar bezala funtziona dezaten, aldizka hartu behar dira, sintomarik ez dutenean ere.Medikamentu hau gaixorik zaudela hartzeak ez du gaixotasuna berehala geldituko. Medikamentu honek gaixotasuna agertzea eragozten du soilik.
FMF prebenitu al daiteke?
Jende askok ez daki FMF eragiten duen gene aldaera duela ere. FMF izateko, gene aldaeraren bi kopia lortu behar dituzu zure amarengandik eta aitarengandik. Kopia bakarra baduzu, ez duzu FMFren sintomarik izango. Baina gene aldaera hori zure seme-alabei transmititu diezaiekezu. Zure bikotekideak ere gene aldaera hori badu, zure seme-alabek FMF izan dezakete. Proba genetikoek gene aldaeraren eramaile zaren jakiten lagun zaitzakete.
Antzinatik izan dira sukar horien berri maiz agertzen direnak. Agian, `FMF` izeneko gaixotasun hau bezain zaharra da. Ikerlari batzuek uste dute egoera hau garai hartan oso hedatuta zeuden `tuberkulosia` bezalako infekzio larriei aurre egiteko modu gisa sortu zela. Izan ere, gorputzean hantura izateak onura batzuk ditu, baina gehiegi denean bakarrik bihurtzen da arazo. Zorionez, gaur egun egoera hau kontrolatzeko sendagai onak daude. Beraz, `FMF` baduzu ere, bizitza normala egin dezakezu.
Gogoratu beharreko gauzarik garrantzitsuena! (Etxerako mezua)
Ongi da, orain hobeto ulertzen duzu gaur hitz egin duguna, `FMF`. Garrantzitsuena da zuk edo zure familiako norbaitek arrazoirik gabe sukarra, urdaileko mina, artikulazioetako mina, etab. baduzu, ez baztertu katarro soil bat bezala, baizik eta medikuarengana joatea zer gertatzen den zehazki jakiteko. Gaixotasuna ezagutzen baduzu eta tratamendua goiz hasten baduzu, konplikazio asko saihestu eta bizitza normala izan dezakezu. Gogoratu, oso garrantzitsua dela zure medikuak agindutako botika zehatz-mehatz erabiltzea, agindu bezala. Ez ahaztu zure medikuarekin hitz egitea izan ditzakezun galdera edo kezkak.
` FMF, sukar familiarreko sindromea, sukar maiztasuna, urdaileko mina, artikulazioetako mina, gaixotasun genetikoak, koltxizina, amiloidosia
💬 Comments (0)
Oraindik ez da iruzkinik argitaratu. Gehitu zure iruzkina hemen lehen aldiz.
Gehitu zure iruzkina