Zure seme-alabak honelako garuneko tumore bat al du? Kontuan izan dezagun (Gangliomioma)!

Bat-batean krisiak izaten al ditu zure txikiak? Edo beti kexatzen al da burua minduta duela goizean esnatzean? Normala da guraso gisa beldur handia sentitzea horrelako gauzak ikustean. Batzuetan, garuneko tumore txiki baten seinale izan daitezke. Horregatik, gaur, Ganglioglioma izeneko garuneko tumore mota arraro honi buruz hitz egitea pentsatu dugu. Ez kezkatu, xehetasunez eta modu sinplean hitz egingo dugu honi buruz.

Zer da ganglioglioma hau?

Laburbilduz, ganglioglioma garuneko tumore mota oso arraroa da. Bi zelula motaren konbinazio batez osatuta dago: zelula neuronalak eta zelula glialak .

Pentsa ezazu, gure garuna makina oso konplexu bat bezalakoa da.

• Zelula neuronalak makina honetan informazioa aurrera eta atzera eramaten duten harien antzekoak dira. Zelula hauek gure gorputz osoan informazioa eramateaz arduratzen dira.
• Glia-zelulak hari horiek bere lekuan mantentzen laguntzen duten laguntza-langileen antzekoak dira. Gure nerbio-sistema zentralaren egitura osatzen dute, eta neuronekin batera lan egiten dute funtziona dezaten.

Gangliogliomak neurona-glia tumore mistoak ere deitzen dira, bi zelula mota hauen konbinaziotik sortzen direlako. Gehienetan haur eta heldu gazteetan ikusten dira.

Berri ona da, gehienetan, ganglioglioma hauek txikiak direla, poliki hazten direla eta ez direla minbizidunak (onberak) . Horrek esan nahi du ez direla gorputzeko beste atal batzuetara hedatzen. Hala ere, minbizidunak ez badira ere, arazoak sor ditzakete garunean daudelako, beraz, tratamendua beharrezkoa da.

Ganglioglioma gehienak glioma maila baxuko gisa sailkatzen dira. Gliomak garunean edo bizkarrezur-muinean garatzen diren tumoreak dira, glia-zelulen hazkuntza kontrolatu gabearen ondorioz. Maila baxukoak direnez, ez dira minbizidunak eta errepikatzeko arrisku txikia dute.

Hala ere, oso gutxitan, ganglioglioma hauek gradu handikoak izan daitezke. Kasu horretan, gaiztoak izan daitezke. Erasokorragoak dira, azkar hedatzen dira eta tratamenduaren ondoren berriro agertzeko aukera gehiago dute.

Ba al daude ganglioglioma mota desberdinak? Non sortzen dira?

Gangliogliomak gehienetan garuneko belarrien ondoan dauden ataletan aurkitzen dira, lobulu tenporaletan deiturikoetan . Hala ere, garuneko edozein lekutan garatu daitezke. Adibidez:

• Garuna - Gure garunaren zatirik handiena.
• Enbor entzefalikoa - Garuna eta bizkarrezur-muina lotzen diren eremua.
• Zerebeloa - oreka kontrolatzen duen atala.
• Talamoa
• Hipotalamoa

Ez hori bakarrik, batzuetan tumore hauek bizkarrezur-muinean ere sor daitezke.

Beste mota oso arraro bat dago, Ganglioglioma Desmoplastiko Infantila izenekoa. Hau normalean garunaren goiko aldean garatzen da 2 urtetik beherako haur txikietan .

Zein ohikoa da gaixotasun hau?

Ganglioglioma oso egoera arraroa da, egia esan. Adibidez, Estatu Batuetan, 19 urtetik beherako 4.000 haur ingururi diagnostikatzen zaie urtero garuneko edo bizkarrezur-muineko tumore bat. Hala ere, haur horien % 1etik % 2ra bitartekoak baino ez dira gangliogliomak. Beraz, ez da hain arraroa.

Zeintzuk dira honen sintomak?

Aurretik aipatu dudan bezala, tumore hauek gehienetan lobulu tenporalean garatzen direnez, epilepsia izateko aukera handia dago. Beraz, krisiak dira ziurrenik zure haurrengan nabaritzen duzun lehenengo seinalea.

Beste sintoma batzuk pixkanaka garatzen dira normalean. Sintoma hauek alda daitezke tumorea garunean dagoen tokiaren arabera:

• Buruko minak , batez ere goizean jaikitzean.
• Goragalea eta oka .
• Irensteko zailtasuna .
• Ikusmen bikoitza .
• Ibilbide ezegonkorra .
• Nekea (nekea) sentitzea .
• Zorabioak .
• Gorputzaren alde batean ahultasuna .

Zure haurrak sintoma hauetako bat edo gehiago baditu, hobe da berehala medikuarengana joatea eta azterketa bat egitea.

Zergatik garatzen da ganglioglioma hau?

Kasu gehienetan, zaila da ganglioglioma hauen garapenaren kausa zehatz bat aurkitzea . Horrek esan nahi du ia ausaz garatzen direla.

Hala ere, ikertzaileek aurkitu dute BRAF genean mutazio genetiko bat aurkitzen dela ganglioglioma horien % 10 eta % 60 artean. Hala ere, mutazio genetiko hau beste tumore mota batzuetan ere aurki daiteke, beraz, ezin da ziurtasunez esan hau gangliogliomen kausa espezifiko bat denik.

Zeintzuk dira egoera honen arrisku faktoreak?

Zenbait baldintza genetiko dituzten haurrek arrisku apur bat handiagoa dute glial tumoreak garatzeko, ganglioglioma barne. Baldintza horietako batzuk hauek dira:

• 1 motako neurofibromatosia (NF1)
• Esklerosi tuberosoa
• Turcot sindromea
• Li-Fraumeni sindromea
• Von Hippel-Lindau sindromea

Horrez gain, datuek erakusten dute mutilek neskek baino joera handiagoa dutela garuneko eta bizkarrezurreko tumoreak garatzeko, eta haur zuriek beste arraza batzuetako haurrek baino maizago garatzen dituztela tumore horiek.

Nola antzematen duzu hau zehazki?

Zure haurrak sintoma hauek baditu, medikuak lehenik azterketa fisiko sakona egingo dizu. Ondoren, zure haurraren sintomei eta historia klinikoari buruz galdetuko dizu.

Ondoren, azterketa neurologikoa egiten da. Honek haurraren erreflexuak, giharren indarra, ahoaren eta begien mugimenduak, kontzientzia eta koordinazioa aztertzen ditu.

Hasierako proba horien ondoren, medikuak beste hainbat proba gomendatuko ditu diagnostikoa berresteko:

• CT eskaneatzea (Tomografia konputatua - CT eskaneatzea) : X izpien serie bat eta ordenagailu bat erabiltzen ditu haurraren garunaren zeharkako irudiak ateratzeko.
• MRI eskaneatzea (Garuneko erresonantzia magnetikoaren irudia - MRI eskaneatzea) : Iman indartsu bat, irrati-uhinak eta ordenagailu bat erabiltzen ditu garunaren irudi oso zehatzak sortzeko. Oso garrantzitsua da tumorearen kokapen eta tamaina zehatza zehazteko.
• EEG (Elektroentzefalograma - EEG) : Proba honek haurraren garunaren seinale elektrikoak eta jarduera neurtzen ditu. Horrek krisi baten kausa zehazten lagun dezake, batez ere krisia bada.
• Biopsia : Batzuetan, haurraren egoeraren arabera, neurokirurgialari batek biopsia egin dezake. Horrek tumorearen ehun zati oso txiki bat ateratzea dakar, kirurgia bidez edo ebaki txiki baten bidez, eta patologo batek mikroskopiopean aztertzea. Horrez gain, ehun lagin hau beste proba espezializatu batzuetarako bidal daiteke, hala nola proba genomikoak . Horrek tumore mota zehatza identifikatzen lagun dezake.

Nola tratatzen da ganglioglioma?

Zure haurrak tratamendu onena jasotzen duela ziurtatzeko, hobe da haurrentzako zentro mediko batera bideratzea. Gangliogliomak tratatzen esperientzia duen haur onkologo ziurtatu bat edo haur neuroonkologo bat ikusi beharko zenuke.

Haurrari ematen zaion tratamendua hainbat faktoreren araberakoa da:

• Haurraren osasun orokorra, adina eta aurretik zituen gaixotasunak.
• Tumore mota, garunean duen kokapena eta tamaina.
• Tumorearen larritasuna.
• Haurrak zenbateraino jasan ditzakeen tratamendu, ebakuntza edo botika batzuk.
• Medikuek espero duten bezala tumoreak nola eboluzionatuko duen.

Lehenengo tratamendua normalean tumorea kentzeko kirurgia da. Medikuak tumorearen ahalik eta zatirik handiena kentzen saiatuko da. Hala ere, batzuetan tumorea garuneko zati oso sentikor batean badago, zaila izan daiteke guztiz kentzea.

Imajinatu, tumorea ezin bada erabat kendu, eta gradu handikoa bada, medikuek erradioterapiara jo dezakete ondoren.

• Erradioterapia : Energia handiko X izpiak edo bestelako erradiazio motak erabiltzen ditu minbizi-zelulak hiltzeko edo haien hazkundea edo zatiketa geldiarazteko. Tratamendu honek tumorearen kokapen zehatza zuzendu eta erradiazioa eman dezake. Tratamendu hau gomendagarria izan daiteke tumorea poliki hazten ari bada (progresiboa) edo kirurgiaren ondoren berriro agertu bada (errepikakorra).
• Kimioterapia : Minbizi-zelulak hiltzen edo txikitzen dituzten sendagaiak ematean datza.
• Terapia zuzendua : Hau ere sendagaiekin egindako tratamendua da. Hala ere, honek tumoreko markatzaile espezifiko bati soilik zuzendutako sendagaiak erabiltzen ditu. Ganglioglioma askok markatzaile espezifikoak dituzte, hala nola, lehenago aipatu dugun BRAF genearen mutazioa. Terapia zuzendu hauek markatzaile horiek suntsitu ditzakete.

Batzuetan, medikuek gomendatu dezakete beste tratamenduei erantzuten ez dieten tumore errepikakorrak dituzten haurrak entsegu klinikoetara bidaltzea, hau da, tratamendu berriak probatzen dituzten ikerketak.

Zein da pronostikoa?

Hau da guraso askok jakin nahi dutena. Ganglioglioma duen haur baten bost urteko biziraupen-tasa orokorra % 90etik gorakoa da . Horrek esan nahi du haurrak diagnostikoaren ondorengo bost urtera bizirauteko aukera oso ona duela.

Hala ere, sendatzeko aukera hori hainbat faktoreren araberakoa da, hala nola tumorearen maila, haurraren adina eta tumorearen kokapena garunean.

Ba al dago errepikapenik izateko aukerarik? (Errepikapena)

Gangliogliomen % 95 baino gehiago gradu baxukoak dira , hau da, ez dira berriro agertzeko probabilitatea tumorea erabat kendu ondoren.

Hala ere, 3. mailako ganglioglioma bezalako tumore graduatuagoek berriro agertzeko aukera apur bat handiagoa dute kirurgiaren ondoren.

Saihestu al daiteke hau gertatzea?

Zoritxarrez, ikertzaileek oraindik ez dakite zehazki zergatik garatzen dituzten haur batzuek gangliogliomak eta beste batzuek ez. Beraz, ez dago egoera hau garatzea saihesteko modurik gaur egun..

Noiz eraman behar dut nire haurra medikuarengana ?

Zure seme-alabak bat-batean krisi bat badu, edo artikulu honetan lehenago aipatu ditudan beste sintoma bat edo gehiago erakusten baditu (goizeko buruko minak, goragalea, ibiltzeko zailtasuna, adibidez), ezinbestekoa da zure seme-alabak berehala medikuarengana eramatea azterketa bat egiteko .

Gangliogliomaren sintomak beste osasun-egoera batzuen antzekoak izan daitezke, beraz, garrantzitsua da medikuarengana joatea diagnostiko egokia egiteko eta zer gertatzen den zehatz-mehatz jakiteko.

Zer galdera egin behar dizkiozu medikuari?

Zure seme-alabak ganglioglioma bat duela jakiten duzunean, normala da galdera asko izatea buruan. Hona hemen medikuari egin diezazkiokezun galdera batzuk:

• Zer motatako ganglioglioma du nire haurrak?
• Minbiziduna al da?
• Nola eragingo dio tumore honek nire haurraren garunean eta osasunean?
• Zeintzuk dira tratamendu aukerak?
• Ganglioglioma duten haurren familiei laguntzen dieten laguntza taldeak gomenda ditzakezu?

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak...

«Zure haurrak garuneko tumore bat dauka». Hitz horiek entzutea denboran izoztutako une bat bezala senti daiteke. Une harrigarri batean, zure bizitza betiko aldatu dela senti daiteke.

Baina, ez galdu itxaropena. Hitz hauek harrigarriak eta beldurgarriak izan daitezkeen arren, gogoratu ganglioglioma gehienak tumore ez-kantzerigenoak eta maila baxukoak direla.

Naturala da beldurra izatea zure haurrari tumore bat duela eta tratamendua beharrezkoa dela esaten diotenean. Hala ere, zure haurrak litekeena da tumorea laster kentzeko . Hitz egin zure haurraren medikuarekin bere egoerari eta pronostikoari buruz. Behar duzun informazio guztia emango dizute.

Ganglioglioma , garuneko tumoreak, pediatria, konbultsioak, epilepsia, garuneko kirurgia, minbizia