Badakigu oso pozik zaudela egunotan zure sabelean duzun gonbidatu berriagatik. Aldi berean, normala da haurraren osasunaz beldur pixka bat eta urduri sentitzea. Zure medikuak hainbat proba gomendatuko dizkizu haurdunaldian. Proba horietako bat "Quad Marker Screen" da. Baliteke hau entzutean beldur pixka bat sentitzea. Baina gaur oso modu sinplean hitz egingo dugu honi buruz, ulertzeko moduko moduan.
Zer da zehazki lau markatzaileko pantaila bat?
Laburbilduz, haurdunaldian egiten den ohiko odol-analisi bat da hau. Baina garrantzitsuena da ez dela proba diagnostiko bat . Bahetze-proba bat da, jaio gabeko haurtxoak gaixotasun genetiko edo jaiotzetiko akats bat izateko probabilitatea zein den ikusteko .
Pentsa ezazu honela. Eguraldiaren txostenak dio: "Gaur % 70eko euria egiteko aukera dago". Horrek ez du esan nahi euria egingo duenik, baina bai euria egiteko aukera handia dagoela. Horrela funtzionatzen du proba honek. Arazo bat egoteko zenbaterainoko probabilitatea dagoen esaten dizu, besterik gabe.
Hainbat arrisku- faktore nagusi aztertzen ditu proba honek:
- Down sindromea: Kromosoma-anomalia bat da.
- Edwards sindromea (18. trisomia): Beste anomalia kromosomiko larri bat da.
- Hodi neuraleko akatsak: haurraren garunaren edo bizkarrezur-muinaren garapenean gerta daitezkeen arazoak.
Proba hau ez da %100ean zehatza. Horrek esan nahi du batzuetan haurtxo osasuntsu bat duen amak "arrisku handiko" emaitza lor dezakeela. Gainera, oso gutxitan, arazoren bat duen haurtxo bat duen amak "arrisku txikiko" emaitza lor dezake. Beraz, hobe da proba honen alde onak eta txarrak zure medikuarekin eztabaidatzea erabaki bat hartu aurretik.
Noiz eta nola egiten da proba hau?
Oso erraza da. Besoko zain batetik hartutako odol lagin soil bat besterik ez da. Ez dio kalterik egingo zure haurrari. Ziztada sentsazio txiki bat besterik ez duzu sentituko, ohiko odol analisi bat bezala.
Proba hau normalean haurdunaldiko 15. eta 22. asteen artean egiten da. Hala ere, unerik egokiena 16. eta 18. asteen artean dela uste da. Emaitzak eskuragarri egon arte hainbat egun igaro daitezke.
Zer neurtzen du benetan Quad Marker Screen-ek?
Zuregandik hartutako odol lagin bat laborategi batera bidaltzen da haurraren garapenarekin lotutako lau produktu kimiko gakoen mailak neurtzeko. Hauek normalean haurraren odolean, garunean, bizkarrezur-muineko likidoan eta likido amniotikoan (haurra inguratzen duen likidoa) aurkitzen dira. Horien kantitate txikiak amaren odolera ere iristen dira.
| Neurtutako substantzia | Azalpen sinple bat horri buruz |
|---|---|
| Alfa-fetoproteina (AFP) | Haurraren gibelak sortzen duen proteina bat da. AFP mailak normala baino altuagoak badira, hodi neuraleko akats bat adieraz dezake. AFP mailak baxuak badira, Down sindromea izateko arrisku handiagoa adieraz dezake. |
| Giza korion gonadotropina (hCG) | Plazentak sortutako hormona bat da hau. Down sindromea izateko arriskua handia denean, hCG mailak normala baino altuagoak dira. |
| Estriol ez-konjugatua (UE) | Plazenta eta haurraren gibelak sortzen duten proteina bat da hau. Down sindromea izateko arriskua handia denean, EE mailak normala baino baxuagoak izan daitezke. |
| Inhibina-A | Plazentak sortutako beste hormona bat da hau. HCG bezala, inhibina-A mailak ere normalaren gainetik igotzen dira Down sindromea izateko arriskua handia denean. |
Nola ulertu proben emaitzak?
Emaitza normala lortzen baduzu...
Horrek esan nahi du zure haurra goian aipatutako baldintzak izateko arrisku txikian dagoela. Haurdunaldien % 98 baino gehiagotan, emaitza normala adierazle ona da haur osasuntsu bat izango duzula. Berri oso onak dira. Baina lehen esan dugun bezala, ez dago % 100eko bermerik ematen dizun probarik.
Zer gertatzen da emaitza "Arrisku Handia" bada?
Hemen jende askok beldurra izaten du. Baina lehenik eta behin, ez izutu . 'Arrisku handiko' emaitza batek ez du esan nahi zure haurtxoak arazo bat izango duenik. Besterik gabe, haurdun dagoen amak baino aukera gehiago dituzula egoera hori izateko esan nahi du.
Imajinatu 1.000 haurdun dauden amek proba hau egiten dutela. Horietatik, 50 inguruk "Arrisku Handiko" emaitza lortuko lukete. Baina 50 horietatik, batek edo bik bakarrik izango lukete Down sindromea bezalako gaixotasuna duen haurra.
"Arrisku Handia" emaitza jasotzen baduzu, zure medikuak azalduko dizu zer egin behar duzun ondoren. Hurrengo urratsak hauek izan ohi dira:
1. Ekografia zehatza: Haurraren gorputzaren egitura eta garapena xehetasun handiz aztertzen dira.
2. Amniozentesia: Beharrezkoa bada, haurra inguratzen duen likido amniotikoaren lagin oso txiki bat hartzen da eta haurraren kromosomak zuzenean aztertzen dira. Hau proba diagnostikoa da.
Egin behar al dut proba hau?
Ez. Proba hau egitea edo ez erabakitzea guztiz zure esku dago. Hala ere, arrisku-faktore hauetakoren bat baduzu, proba hau egitea berriro kontuan hartu beharko zenuke:
- 35 urte edo gehiago badituzu.
- Zure familiako norbaitek jaiotzetiko akatsen aurrekariak baditu.
- Aurretik jaiotzetiko akatsen bat duen haur bat izan baduzu.
- Haurdun geratu aurretik 1 motako diabetesa bazenuen.
Nolanahi ere, hitz egin zure medikuarekin azken erabakia hartu aurretik eta ondo informatu zaitez proba honen onurei eta harekin lotutako gauza guztiei buruz.
Etxerako mezua
- Quad Marker Screen haur batek garatu ditzakeen zenbait baldintzaren arriskua neurtzen duen bahetze-proba bat da, ez da diagnostiko- proba bat.
- Amaren odol lagin bat erabiliz egiten da hau, beraz, ez dio haurrari kalterik egingo.
- Ez kezkatu emaitzak 'Arrisku Handia' esaten badu. Ez du esan nahi zure haurtxoarekin arazorik dagoenik. Zure medikuak hurrengo zer egin aholkatuko dizu.
- Proba hau egitea edo ez erabakitzea zurea da. Hitz egin irekiro zure medikuarekin horri buruz.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment