Zer dira lepoan eta besapeetan dauden pikor hauek? Ikas dezagun Rosai-Dorfman gaixotasunari buruz!

Normala da pixka bat beldurtuta sentitzea gure gorputzean aldaketak ikusten ditugunean, ezta? Batez ere lepoan, besapeetan edo izterretan pikor txikiak ikusten baditugu, pentsatzen dugu: "Zer da hau?". Gaur, pikor horiek eragin ditzakeen egoera arraro bati buruz hitz egingo dugu, baina jende askok ez du horren berri izan. Rosai-Dorfman gaixotasuna deitzen zaio horri.

Badakizu zer den Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD)?

Laburbilduz, gure gorputzek histiozito izeneko globulu zuri mota bat dute. Hauek gure gorputzeko polizia-ofizialak bezalakoak dira, gaixotasunak eragiten dituzten germenen aurka borrokatzen dira, eta gure sistema immunitarioaren zati garrantzitsu bat dira. Hala ere, histiozito hauek gehiegi hazten direnean, Ross-Dorffmann gaixotasuna (RDD) deitzen zaio. Hau ez da benetan minbizia (onbera) , hau da, ez da gorputzeko atal batetik bestera hedatzen den gaixotasun arriskutsua. Hala ere, zelula hauek gehiegi pilatzen direnean, ondoeza eta sintomak izan ditzakegu.

Gehienetan, gehiegizko histiozito hauek lepoko gongoil linfatikoetan pilatzen dira. Gero, lepoko pikorren antzera puzten dira. Medikuek batzuetan gongoilen hantura horri `(linfadenopatia)` deitzen diote. Baina ez dio lepoari bakarrik eragin, baita gorputzeko beste atal batzuetako gongoilei ere. Batzuetan, gongoilez gain, zelula hauek gorputzeko beste atal batzuetan ere pilatu daitezke (gongoil estradalak).

Gaixotasun honi `linfadenopatia masiboa duen sinu histiozitosia` ere deitzen zaio. Gaixotasun arraroa da, `Langerhans zelulen gabeko histiozitosi` taldekoa.

Zeintzuk dira Ross-Dorffmann gaixotasunaren (RDD) mota nagusiak?

Gaixotasun honek ez die guztiei berdin eragiten. Batzuek hantura dute leku batean, eta beste batzuek, berriz, hainbat lekutan. Gainera, histiozito hauek ez dira pikorretan bakarrik pilatu, baita gorputzeko beste atal batzuetan ere. Horrela sailkatzen da.

• Ross-Dorffmann gaixotasun klasikoa (noduluetan) (RDD klasikoa/nodulua): Hau da mota ohikoena. Batez ere lepoko noduluen hantura dakar. Hala ere, sintomak alda daitezke zenbat nodulu kaltetzen diren arabera.
• Gongoil estranodala RDD: Mota honetan, histiozito hauek gongoil linfatikoez gain beste ehun batzuetan pilatzen dira. Azala da kaltetuena. Honi larruazaleko RDD (CRDD) deritzo. Horrez gain, egoerak gure sinuak, begiak eta betazalak, hezurrak eta nerbio-sistema zentrala (NSZ) eragin ditzake, hau da, garuna eta bizkarrezur-muina. Batzuetan arnas sistema eta digestio-aparatua ere eragin daitezke.

RDD duten pertsonen % 40 inguruk histiozito-zelula horiek gorputzeko beste atal batzuetan bilduta izan ditzakete, garatxoez gain, aipatu duzun bezala.

Nork du gaixotasun hau hartzeko aukera gehien?

Ross-Dorffmann gaixotasunak batez ere haurrei, nerabeei eta heldu gazteei eragiten die. Normalean 20 urtetik gorako pertsonetan diagnostikatzen da. Hala ere, 70 urtetik gorako pertsonek ere gaixotasuna dutela jakinarazi da.

Testikuluei eragiten dien RDD ohikoagoa da afrikar jatorriko gizonezkoetan. Baina aurretik aipatutako "CRDD" larruazaleko egoera ohikoagoa da asiar jatorriko emakumeengan. "CRDD" ohikoagoa da 20, 30 eta 40 urte bitarteko pertsonengan.

Zein arraroa da Ross-Dorfman gaixotasuna?

Gaixotasun oso arraroa da hau. Berrehun mila pertsonatik bati eragiten dio gutxi gorabehera. Adibidez, Estatu Batuetan, urtero 100 kasu berri inguru erregistratzen dira. Horrek esan nahi du Sri Lankan are gutxiago direla.

Zeintzuk dira Rose-Dorfman gaixotasunaren (RDD) sintomak?

Jasaten dituzun sintomak histiozito gehiegi pilatzen diren gorputzeko zein tokitan araberakoak izango dira. Lepoko gongoil linfatikoak bakarrik kaltetzen badira, sintomak arinak edo baita existitu ere ez izan daitezke. Hala ere, zelula hauek pilatzen badira eta organo baten funtzioan eragina badute, sintomak larriagoak izan daitezke.

Sintoma klasikoak (noduluak)

Histiozitoak lepoko ehunetan pilatzen dira maiz. Hori dela eta, sintoma ohikoena lepoaren bi aldeetan pikor puztu eta minik gabekoak agertzea da . Gogoratzen duzu batzuetan pikor txiki bat ateratzen zaizula lepoan katarroa edo gripea duzunean, ezta? Hori da, baina baliteke mingarria ez izatea. Hala ere, ehun kaltetua non dagoen arabera, hantura beste leku batzuetan ere egon daiteke.

Histiozitoen igoeraren ondorioz gerta daitezkeen hantura-eremu nagusiak hauek dira:

• Zure lepoa
• Izterraren eremua
• Besapeak
• Bularraren erdialdea (mediastinoa)

Baliteke hanturaz gain beste sintomarik ez izatea, edo honako sintomak izatea:

• Sukar
• Azal zurbila.
• Nekea handia
• Gaueko izerdiak
• Sudur-jarioa
• Azalpenik gabeko pisu galera

Sintoma estranodalak

Rose-Dorffmann gaixotasunak (`CRDD`) larruazala kaltetu dezake eta gorputzeko edozein lekutan ager daiteke. Histiozito-zelulen multzo batek sortutako pikor hauek normalean poliki hazten dira. Larruazalean ikus daitezkeen sintomak hauek dira:

• Kolpe lauak edo altxatuak
• Pusez betetako edo pikor solidoak
• Pikor horiak, moreak, gorriak edo marroiak
• Larruazal osoan zehar zabaldu edo eremu bakar batera mugatu daiteke.

Histiozito gehiegizko hauek organo edo gorputz-sistema jakin bati eragiten diotenean, hainbat sintoma gerta daitezke. Adibidez, RDD-k begiei eragiten badie, ikusmen bikoitza eragin dezake. Nerbio-sistema zentralari eragiten badio, konbultsioak eragin ditzake. Birikei eragiten badie, eztula iraunkorra eragin dezake. Era berean, sintomak aldatu egiten dira kaltetutako eremuaren arabera.

Zerk eragiten du Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD)?

Zientzialariek oraindik ez dakite gaixotasun honen kausa zehatza . RDDk pertsona bakoitzari modu ezberdinean eragiten dionez, hainbat arrazoi egon daitezke. Adibidez, azken ikerketek iradokitzen dute "CRDD" larruazaleko egoera ohiko RDD eragiten duten gauza berberez beste zerbaitek eragiten duela.

Ikertzaileek duela gutxi aurkitu dute gene-mutazio batzuk CRDDz gain beste RDD mota batzuetan ere aurkitzen direla. Mutazio hauek zelulen hazkunde kontrolaezina eragin dezakete.

ERD duten pertsona askok egoera hau dute beste gaixotasun mediko batzuekin batera. Beraz, baliteke lotura egotea egoera horien eta ERDren artean. Ikerketa gehiago behar dira honen inguruan.

RDD honako baldintza hauekin lotuta dagoela ikusi da:

• Birus infekzioak: Adibide gisa herpesa, Epstein-Barr birusa, zitomegalobirusa eta GIB infekzioa daude.
• Minbizia: Hodgkin linfoma, ez-Hodgkin linfoma eta azaleko minbiziak, hala nola larruazaleko zelula argien sarkoma. (Baina gogoratu, RDD ez dela minbizia.)
• Gaixotasun autoimmuneak: lupusa, artritis idiopatikoa gaztea, anemia hemolitiko autoimmunea.

Nola diagnostikatzen da Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD)?

Zure medikuak lehenik azterketa fisikoa egingo dizu eta zure sintomei buruz galdetuko dizu. RDDren zantzuak bilatuko ditu, hala nola guruin puztuak eta azaleko pikorrak. Zure historia medikoari buruz ere galdetuko dizu, RDDrekin lotutako baldintzarik izan duzun edo duzun ikusteko.

Horrez gain, medikuak proba hauek ere egin ditzake:

• Irudi bidezko prozedurak: Histiozitoak dituela susmatzen den ehun motaren arabera, medikuak erradiografia, ultrasoinua, erresonantzia magnetikoa, CT, PET, PET/CT edo hezur-eskaneatzea eska dezake. Hauek gorputzaren barruan zer dagoen ikusteko erabil daitezke.
• Odol analisiak: Hainbat odol analisi egin daitezke gorputzean gertatzen ari diren aldaketak ikusteko, hala nola odol-analisi osoa (CBC) eta metabolismo-panel integrala.
• Biopsia: Oso proba garrantzitsua da.Horrek ehun kaltetuaren lagin txiki bat hartzea dakar (adibidez, gongoil linfatiko puztu bat) eta zelulak mikroskopiopean aztertzea RDD ezaugarriak dituzten ikusteko. Biopsia honek beste gaixotasun batek eragiten duen zelulen hazkunde anormala ere zehaztu dezake.

Nola tratatzen da Ross-Dorffmann gaixotasuna (RDD)?

Batzuetan, RDD berez erremisioan egon daiteke inolako tratamendurik gabe. Horrek esan nahi du gaixotasuna bere kabuz hobetuko dela. Hala ere, zaila da behar den denbora aurreikustea. Hilabeteak edo urteak ere behar izan daitezke hobera egiteko. Hala ere, kasu batzuetan, baliteke bere kabuz ez desagertzea, edo berriro agertzea. Tratatzen ez bada, gaixotasuna okerrera egin dezake.

Jasoko duzun tratamendua RDDk nola eragin dizunaren araberakoa izango da.

• Behaketa: Zure bizitzan eragin handirik duten sintomarik ez baduzu, zure medikuak zure egoera kontrolatzea erabaki dezake. Hau "zaintza zaintzeko" ikuspegiaren antzekoa da.
• Kirurgia: Pikorrak kirurgikoki kendu daitezke. `CRDD` (larruazaleko RDD) baduzu, edo pikorrek arnasbidea blokeatzen badute edo bizkarrezur-muina eragiten badute, kirurgia egin daiteke.
• Erradioterapia: Kirurgiak ezin baditu histiozitoak kendu, erradioterapia eman daiteke. Horrek makina bat erabiltzean datza erradiazio-izpi zehatzak zeluletara zuzentzen, suntsituz.
• Kimioterapia: Gaixotasuna larria bada, edo beste tratamendu batzuek, hala nola kirurgiak, sintomak murriztu ez badituzte, kimioterapia kontuan har daiteke. Horrek zelula azkar hazten direnak, hala nola minbizi-zelulak, hiltzen dituzten sendagaiak erabiltzea dakar.
• Kortikosteroideak: Kortikosteroideek, hala nola prednisonak, artikulazioen hantura murriztu eta sintomak arindu ditzakete. Hauek hantura murrizten duten botika mota bat dira.
• Immunoterapia: Tratamendu hauek zure sistema immunologikoari gehiegizko histiozito zelulak modu eraginkorragoan aurkitzen eta suntsitzen laguntzen diote.

Zein etorkizun du Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD) duen norbaitek?

Zure pronostikoa hainbat faktoreren araberakoa da. Kaltetutako zelula kopurua, zure gorputzeko zein tokitan dauden gehiegizko histiozitoak eta tratamenduari nola erantzuten diozun. Gehienetan, RDD bere kabuz konpontzen da. Hala ere, kasu batzuetan, tratamendua beharrezkoa da, edo konplikazio larriak gerta daitezke.

Oro har, zenbat eta zelula kaltetu gutxiago izan, orduan eta emaitza hobea izango da.Azala, bularra edo goiko arnasbideetako ERD extranodala badago, emaitza hobea izateko aukera gehiago dago. Hala ere, histiozitoak beheko arnasbideetan, giltzurrunetan edo gibelean badaude, egoera okerragoa izan daiteke.

Zer galdera egin behar dizkiot nire medikuari?

Ez ahaztu zure medikuarekin gauza hauei buruz hitz egitea, oso garrantzitsua baita zure egoera ondo ulertzea:

• "Doktore jauna, nire gorputzeko zein atal dira zehazki kaltetuak nire RDD egoerak?"
• "Irudi-proba gehiago (ekainerrak adibidez) edo odol-analisiak egin beharko ditut?"
• "Tratamendua behar al dut, edo posible al da nire RDD egoera bere kabuz konpontzea?"
• "Zenbateraino kezkatu beharko nuke RDD egoera honi buruz?"
• "Zein da medikuak gomendatzen didan tratamendurik onena?"
• "Zer albo-ondorio espero ditzaket tratamenduaren ondoren?"
• "Zein dira nire RDD egoera berriro agertzeko aukerak tratamenduaren ondoren?"
• "Zenbatetan etorri behar dut azterketa medikoetara nire egoera kontrolatzeko?"

Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD) minbizia al da?

Ez. Jende askok egiten duen galdera da hau. Rose-Dorffman gaixotasuna ez da minbizia (onbera) . Hau da, ez da gorputzeko atal batetik bestera hedatzen minbizia (gaiztoa) bezala. Hala ere, RDD-k sortzen dituen pikorrek organoak kaltetu ditzakete, haien funtzioan eragin eta konplikazioak sor ditzakete. Zure medikua da zure RDD egoerak zure gorputzean nola eragiten duen eta kezkatu behar duzun jakiteko pertsonarik onena.

Nork aurkitu zuen Ross-Dorffman gaixotasuna (RDD)?

Ona da hau ere jakitea. 1965ean, Pierre Paul Louis Lucien Destombes izeneko zientzialari batek RDD sintomak aurkitu zituen lau pazientetan. Ondoren, 1969an, Juan Rosai eta Ronald Dorfman izeneko bi zientzialarik antzeko sintomak zituzten beste paziente talde bat aztertu zuten. Gaixotasunari gaur egun Rosai-Dorfman gaixotasuna deitzen zaio, bien izenak konbinatuz. Gutxitan, Rosai-Dorfman-Destombes gaixotasuna ere deitzen zaio, hiru zientzialarien omenez.

Azkenik, gogoratu beharreko gauzak (etxera eramateko mezua)

Ross-Dorffmann gaixotasuna (RDD) diagnostiko zaila izan daiteke , oso arraroa delako eta pertsona bakoitzari modu ezberdinean eragiten diolako . Ez dago RDDrako tratamendu-gidalerro bakar bat. Horregatik da garrantzitsua zure medikuarekin ireki hitz egitea, zure diagnostikoa ulertzea eta zure tratamendu-aukeren berri izatea.

Baliteke bere kabuz konponduko den RDD arina izatea. Edo, tratamenduen konbinazio bat behar izatea. Galdetu zure medikuari nola egokituko diren zure tratamendu plana eta espero diren emaitzak zure egoerara.

Gogoratu, ez zaudela bakarrik . Egoera hain arraro bati aurre egitean, oso garrantzitsua da medikuaren aholkuak jarraitzea eta mentalki sendo mantentzea. Galderarik edo zalantzarik baduzu, hitz egin zure medikuarekin. Ez izan beldurrik, kontzientzia baita horrelako gauzei aurre egiteko armarik onena.

Rosai -Dorfman gaixotasuna, RDD, histiozitoak, linfadenopatia, lepoko pikorrak, azaleko gaixotasunak, CRDD, gaixotasun arraroak, sistema immunologikoa