Erraz koagulatzen al da zure odola? Hitz egin dezagun tronbofiliaz!

Ziurrenik entzun duzu: "Ai, gazte horri bat-batean odol-koagulu bat izan zaio". Edo inoiz zure hanka bat-batean puztu eta mindu egin zaizu? Gaur, 'Tronbofilia' izeneko egoera bati buruz hitz egingo dugu, batzuetan horrelako gauzak eragin ditzakeena. Ez beldurtu izen hau entzutean, jende askok izan dezakeen egoera bat da. Horregatik da oso garrantzitsua horren jakitun izatea.

Laburbilduz, zer da tronbofilia?

Tronbofilia odola odol normala baino errazago eta azkarrago koagulatzen den egoera bat da. Medikuek "hiperkoagulagarria" deritzo horri. Horrek esan nahi du odolak koagulatzeko gaitasun handiagoa duela. Genetikoa edo eskuratua izan daiteke. Orain imajinatu zer gertatzen den eskua labana batekin mozten duzunean? Odol pixka bat galtzen da, eta denbora baten ondoren odol-koagulu bat sortzen da gune horretan eta odoljarioa gelditzen da. Egia esan, gure gorputzean dagoen babes-prozesu bat da. Zauria sendatu ondoren, gorputzak odol-koagulua berriro disolbatzen du eta kentzen du. Baina beste zerbait gertatzen zaio tronbofilia duen norbaiti. Gorputzak behar ez duenean ere, odol-koaguluak sortzen dira zainetan. Edo, sortzen diren odol-koaguluak ez dira behar bezala disolbatzen eta kentzen. Arazo handia da odol-koagulu horiek zainetan zehar bidaiatzen dutenean eta organo garrantzitsu batera doan odol-hodi bat blokeatzen dutenean. Gure gorputzeko zelula bakoitzak behar duen oxigenoa odoletik jasotzen duelako. Arteria bat blokeatzen bada, ezin du oxigenoa eraman. Horrek bihotzekoak eta iktusak bezalako gaixotasun larriak sor ditzake.

Bi tronbofilia mota nagusi daude:

Aurretik aipatu dugun bezala, egoera hau bi mota nagusitan bana daiteke, nola gertatzen den arabera. 1. Hartutako tronbofilia: Hau da mota ohikoena. Ez da heredatzen den zerbait. Hartzen ditugun botika batzuek, gure bizimoduak edo beste gaixotasun batzuek eragin dezakete. Mota hauetan ohikoena eta larriena Antifosfolipidoen Sindromea da. 2. Heredatutako tronbofilia (Tronbofilia genetikoa/heredatzailea): Hau zure amarengandik, aitarengandik edo biengandik jasotzen duzun egoera genetiko bat da. Gure gorputzean odol-koagulazioa kontrolatzen duten proteinak daude. Aldaketa genetiko horien ondorioz, proteina horiek agian ez dute behar bezala funtzionatuko. Edo gorputzak odol-koagulazioa geldiarazten duten proteina gutxiago ekoiz ditzake. 40 urte bete aurretik odol-koaguluak izan badituzu, hainbat abortu izan badituzu edo zure familiako norbaitek odol-koaguluen aurrekariak baditu, zuk ere izan dezakezu tronbofilia heredatu hau.

Zeintzuk dira tronbofilia kongenitoaren azpimotak?

Egoera genetiko honen mota desberdinak daude. Ikus ditzagun mota nagusietako batzuk.

Zeintzuk dira odol-koagulu baten sintomak?

Gehienetan, baliteke tronbofilia duzula ere ez jakitea. Arazoa odol-koagulu bat sortu eta sintomak agertzen direnean bakarrik sortzen da. Sintoma hauek aldatu egiten dira koagulua non sortu den arabera.

Zeintzuk dira tronbofilia garatzeko arrazoiak eta arrisku faktoreak?

Arrazoi genetikoez gain, beste hainbat kausa eta arrisku-faktorek eragin dezakete tronbofilia edo odol-koaguluak izateko arriskua handitu.

Arrazoi nagusiak:

• Antifosfolipidoen sindromea
• Koagulazio intrabaskular sakabanatua (CID), odol-nahasmendu arraroa
• Hepatitisa
• GIB infekzioa
• Gibeleko gaixotasuna

Arriskua handitzen duten faktoreak:

• Gehiegizko pisua: Obesitatea odol-koaguluak izateko arrisku-faktore nagusia da.
• Haurdunaldia: Haurdunaldian gorputzean gertatzen diren aldaketa hormonalek odola koagulatzeko joera handitzen dute modu naturalean.
• Tabako produktuen erabilera: Erretzeak odol-hodiak kaltetzen ditu eta odol-koaguluak sortzea errazten du.
• Beste gaixotasun batzuk: diabetesa, minbizia, bihotzeko gaixotasunak eta aterosklerosia bezalako baldintzak.
• Denbora luzez posizio berean egotea: Ebakuntza baten ondoren ospitalean egotean, hegaldi edo autobus bidaia luze batean edo lanean eserita egotean, hanketako odol-zirkulazioa gutxitu egin daiteke eta odol-koaguluak sor daitezke.
• Kirurgia egiten.
• Estrogenoa duten antisorgailuak edo hormona ordezkatzeko terapia (HRT) hartzea.
• Odol-koaguluen familia-aurrekariak izatea.
• Zahartzea.
• Kausarik aurkitu ezin den abortuak.
• 40 urte bete aurretik odol-koagulu bat baino gehiago izatea.

Nola jakin dezaket egoera hau dudan ala ez?

Odol-koagulu bat duzunean eta tratamendua jasotzen ari zarenean, zure medikuak tronbofilia susma dezake. Ondoren, hainbat proba egingo dizkizu egoera baieztatzeko.

• Zure historia klinikoa: Aurreko odol-koaguluei buruz galdetuko dizute, zure familiako inork izan dituen edo aborturik izan duzun.
• Azterketa fisikoa: odol-koagulu batek eragindako hantura eta mina egiaztatzen du.
• Odol analisiak: Odol analisi bereziak egiten dira tronbofilia eragiten duten baldintza genetikoak edo beste proteina gabeziak bilatzeko.
• Beste proba batzuk: Odol-koaguluaren kokapen zehatza aurkitzeko, hala nola ultrasoinuak, CT eskanerrak edo angiogramak egin daitezke.

Nork egin beharko luke proba hau?

Proba hauek ez dira normalean guztientzat egiten. Zure medikuak proba hauek eska ditzake honako egoera hauetan:

• 50 urte bete aurretik odol-koagulu bat izan bazenuen.
• Zure familiako hainbat pertsonek odol-koaguluen aurrekariak badituzte.
• Arrisku-faktore agerikorik gabe odol-koagulu bat sortzen bada.
• Odol-koaguluak leku ezohikoetan sortzen badira (adibidez, besoetan, sabelean).
• Abortuak maiz izaten badituzu.
• Zure familia arriskuan dagoen jakin nahi baduzu.

Zeintzuk dira tronbofiliaren tratamenduak?

Ez dago sendabiderik tronbofilia kongenitoarentzat. Baina ondo kudea daiteke, odol-koaguluak saihestuz eta bizitza normala eramanez. Tratamendu aukerak tronbofilia motaren, odol-koagulurik sortu den ala ez eta egoeraren larritasunaren araberakoak dira.

• Antikoagulanteak: Hauek dira tratamendu nagusia. Medikamentu hauek odol-koagulu berriak sortzea eragotziz eta dauden koaguluen hazkuntza motelduz funtzionatzen dute. Heparina eta Warfarina sendagai zaharragoak dira. Orain errazagoak diren sendagai berriagoak daude eskuragarri. Baliteke pertsona batzuek sendagai hauek bizitza osorako hartu behar izatea.
• Tronbolitikoak: Larrialdietan eta kasu larrietan bakarrik erabiltzen dira. Adibidez, biriketako odol-koagulu handi bat bizitza arriskuan jartzen badu, sendagai hauek zain barnetik eman daitezke koagulua azkar disolbatzeko.
• Konpresio galtzerdiak: Zure medikuak galtzerdi mota berezi hauek erabiltzea gomendatu diezazuke hantura murrizteko eta odol-zirkulazio ona mantentzeko, batez ere hanketan odol-koaguluak dituztenentzat.
• Kirurgia: Oso gutxitan, odol-koagulu handi bat ezin bada botikekin disolbatu, kirurgia beharrezkoa izan daiteke kentzeko.

Arriskua murrizteko egin ditzakegun gauzak

Tronbofilia duzula edo odol-koaguluak izateko arriskua baduzu badakizu, oso garrantzitsua da zure bizimodua aldatzea.

• Saihestu erabat erretzea.
• Gorputz-pisu osasuntsua mantendu.
• Ariketa egin aldizka. Oinez ibiltzea bezain gauza sinplea ere ona da egunero egitea.
• Bidaia luzeetan: Hegazkinez edo autobusez denbora luzez bidaiatzen baduzu, jaiki orduro edo bi orduro eta ibili pixka bat, hankak astinduz.
• Kirurgia egin ondoren: Jaiki ohetik eta hasi oinez medikuak baimena ematen dizun bezain laster.
• Estrogenoa duten botikak: Estrogenoa duten botikak hartzen ari bazara, hala nola antisorgailuak, hitz egin zure medikuarekin arrisku honi buruz. Hark alternatiba egoki bat gomendatuko dizu.
• Medikuaren aholkua: Odola mehetzeko botikak hartzen ari bazara, hartu une egokian eta dosi egokian. Ez utzi inoiz botika hartzeari zure medikuari kontsultatu gabe.

Noiz joan medikuarengana

Tronbofilia baduzu, garrantzitsua da zure medikuarekin aldizka harremanetan egotea eta sintomak agertzen badira azkar jardutea. Tronbofilia, odol-koagulua, trombosi venosoa, biriketako enbolia, tronbosia, odol-koagulua, odol-mehetzailea